Laboratorio de Química Analítica, septiembre de 2018

EXPERIENCIA Nº 1

DIFERENTES TIPOS DE EQUILIBRIO IÓNICO

Universidad del Atlántico
Facultad de Ingeniería
Ingeniería Química
Integrantes
Joel Villanueva, Andrea Paola Rocha Acendra

OBJETIVO:
● Distinguir mediante ensayos los distintitos tipos de equilibrio iónicos característicos de las reacciones
ácido-base, de formación de complejos, de óxido-reducción y de solubilidad, de gran importancia en
química analítica.

RESUMEN

En esta práctica se llevaron a cabo varios ensayos de los diferentes tipos de equilibrios: oxidación-reducción,
ácido-base, formación de complejos metal-ligando y de solubilidad. Para ello, se hizo reaccionar a una sustancia
con propiedades determinadas, de tal forma que se estableciese, en solución acuosa, un intercambio de cierta
clase de partículas; es decir, un equilibrio químico de tipo iónico entre las especies involucradas. Cabe resaltar,
que el comportamiento de estos equilibrios, son de gran importancia debido a que las reacciones utilizadas en
química analítica nunca tienen como resultado la conversión completa de reactivos a productos, más bien
avanzan hacia un estado de equilibrio químico, en el cual la relación de las concentraciones de reactivos y
productos es constante.

Palabras claves: Equilibrio, iones, oxidación, reducción, complejos, solubilidad.

ABSTRACT

In this practice several tests of the different types of equilibria were carried out: oxidation-reduction, acid-base,
formation of metal-ligand complexes and solubility. For this, a substance with certain properties was reacted in
such a way that an exchange of a certain class of particles was established in aqueous solution; that is, an ionic
type chemical equilibrium between the species involved. It should be noted that the behavior of these equilibria
are of great importance because the reactions used in analytical chemistry never result in the complete
conversion of reagents to products, rather they advance towards a state of chemical equilibrium, in which the
relationship of the concentrations of reagents and products is constant.

Key words: Equilibrium, ions, oxidation, reduction, complexes, solubility.

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1. INTRODUCCIÓN
Las reacciones utilizadas en química analítica nunca
tienen como resultado la conversión completa de
reactivos a productos, más bien avanzan hacia un
estado de equilibrio químico, en el cual la relación
de las concentraciones de reactivos y productos es
constante. La expresión de las constantes de
equilibrio son ecuaciones algebraicas que describen
la relación de la concentración de reactivos y
productos en el equilibrio y permite obtener
información acerca de la composición y de las
cantidades de las especies que constituyen los
sistemas químicos en equilibrio.
Cuando un sistema en equilibrio es alterado por
cualquier causa o fenómeno externo perturbador, el
sistema responde espontáneamente a la alteración
minimizando los efectos que lo alteran y logrando
una nueva posición de equilibrio.
Estos efectos se pueden predecir
cualitativamente mediante el principio de Le
Chatelier, el cual establece que el equilibrio
químico siempre se desplaza hacia la dirección que
tiende a aliviar el efecto de una tensión aplicada.
2. METODOLOGÍA
Para empezar, cabe resaltar que los materiales e
instrumentos utilizados en la práctica fueron: 5
tubos de ensayo 1 beacker de 250 ml, una varilla
agitadora, gradilla, hisopo, frasco lavador (agua
destilada). Además se requirió de los siguientes
reactivos: Nitrato Férrico 0.01 M Yoduro de Potasio
0.40 M, Nitrato de Plata 0.1, Ácido Clorhídrico 1
M, Ácido Clorhídrico 37%, Indicador Anaranjado
de Metilo, Hidróxido de Sodio 1 M, Tiocianato de
Potasio 0.1 M, Amoniaco 28%, Sulfato de Cobre
0.01 M (se prepara disolviendo en agua 2.4g), y
Cloruro de Bario (la preparación del cloruro de
bario se hace pesando 24.4g de este compuesto y
disolviéndolo en litro de agua).
En lo que respecta al procedimiento,
primeramente se adicionó en un tubo de ensayo 2
ml de Nitrato Férrico 0.01 M, y se agregaron gotas
de Yoduro de Potasio 0.40 M, homogeneizando la
mezcla. Luego a dicha solución se adicionó 20 gotas
de Nitrato Férrico 0.01 M. Este ensayo corresponde
al Equilibrio de oxidación-reducción.
Seguidamente se realizó el ensayo de Equilibrio
de Ácido-Base, para lo que se tomó un tubo de
ensayo que contenía 3 mL de agua destilada, se
agregaron 5 gotas de HCl; a esta solución se le
adicionó algunas gotas del indicador anaranjado de
metilo hasta que el color observado persistió;
además se añadieron gotas de NaOH, agitando para
homogenizar la solución hasta observar el viraje del
color del indicador.
Para llevar a cabo el ensayo de Formación de
complejos Metal-Ligando, se tomaron 2 mL de
Nitrato Férrico 0.01 M contenidos en un tubo de
ensayo, se agregaron unas gotas de Tiocianato de
Potasio 0.1 M. Se homogeneizo y se anotó las
observaciones. Luego se adicionaron 10 gotas de
Nitrato de Plata 0.1 M se mezcló y registró lo
observado. A 2 mL de Sulfato de Cobre 0.01 M se
añadieron gotas de amoniaco concentrado, hasta
observar intensificación de color. También se
adicionó gotas de HCl hasta observar cambios.
Finalmente, para la Formación de Precipitados,
se tomaron 2 mL de una solución de cloruro de
bario, en un tubo de ensayo, se adicionaron unas
gotas de nitrato de plata hasta la formación de
precipitado. Se agitó y se dividió en dos porciones:
a) A la porción 1 adicione gotas de cloruro de sodio.
Hasta observar cambios.
b) A la porción 2 adicione gotas de sulfato de
potasio. Hasta observar cambios.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Luego de realizar el procedimiento, se obtuvo los
siguientes resultados:
Equilibrio de oxidación-reducción
Al agregar unas
gotas de Yoduro de
potasio (KI) al
nitrato férrico
(Fe(NO3)3) se
obtuvo un cambio
de color, de amarillo
claro viró a amarillo
oscuro, y al
adicionar nuevamente nitrato férrico, la solución se
colocó de un amarillo más claro. (Ver fig.1).
La facilidad con la que un átomo o molécula puede
ser reducido u oxidado está relacionada con su valor
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de potencial de oxidación, y cuando dos especies desplazamiento en la que el ion hidrogeno del
químicas interaccionan en una reacción de óxido- ácido se combina con el ion hidroxilo dela base para
reducción, la diferencia entre sus potenciales, da formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro
una medida del valor de la constante de equilibrio en la solución, la cual es una solución acuosa de
para la reacción que se lleva a cabo. cloruro de sodio. Para que se pueda visualizar que la
Ecuación 1: reacción se lleva a cabo (ya que las dos soluciones
son incoloras), se utiliza un indicador anaranjado de
2KI + 2Fe(NO3 )3 → 2Fe(NO3 )2 + 2K(NO3 ) + I2 metilo que cambia a color rosado cuando se
agrega inicialmente al ácido y a este se le va
Semirreacción de oxidación. agregando la base dando así una colación amarilla.
2I − − 2e− → I2
Semirreacción de reducción. Ecuación 2
2Fe+3 + 2e− → 2Fe+2 Para la parte 2, las reacciones que se llevaron a cabo
Reacción de equilibrio. son las siguientes:
2I − + 2Fe−3 ↔ 2Fe−2 + I 2
[Fe−2 ]2 H2 O + HCl(aq) → Cl− + H3 O+
K C = − 2 −3 2
[I ] [Fe ] [Cl− ][H3 O+ ]
Ka =
[HCl]
Equilibrio de ácido-base
Formación de complejos Metal-Ligando

a) Al agregar Tiocianato de Potasio al Nitrato

Férrico 0.01M, se formó un color marrón (Ver Fig.
3a) oscuro al cual se le agregó Nitrato de Plata 0.1 y
se obtuvo una solución de color marrón claro (Ver
Fig. 3b)

Al agregar HCl 1M en el agua destilada,

no se presentaron cambios (Ver fig.2a) y al añadir
el anaranjado de Metilo, la solución se tornó rosada
(Ver Fig.2b) y con la adición de NaOH se puso
amarilla (Ver Fig.2c). Durante esta parte de la En la porción A se observa la siguiente reacción
experiencia se dio una reacción de trasferencia
de protones donde el color rosado del indicador 3KSCN + Fe(NO3 )3 → Fe(SCN)3 + 3KNO3
anaranjado de metilo confirma la presencia de H+
(iones hidronio), lo que indica un pH inferior y [KNO3 ]3 [Fe(SCN)3 ]
luego al agregar las gotas de NaOH, el color K1 =
amarillo permite ver el cambio en el pH el cuales [Fe(NO3 )3 ][KSCN]3
mucho más básico.
b) Al agregar Amoníaco concentrado a una solución
En la ecuación 2, es claro que en el equilibrio ácido- de Sulfato de Cobre se formó una solución de color
base el reactivo producido es sal más agua lo que azul oscuro (Fig. 4a). La solución de color azul
indica la presencia de iones hidronio e hidroxilo en formada por sulfato de cobre 0.01M y Amoníaco
la solución. Esta reacción también se puede concentrado se le agregó Ácido Clorhídrico lo cual
considerar como una reacción de doble
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produjo un cambio en el color de la solución a un
color azul más claro (Fig. 4b)
a) (SCN)- K+ Fe (NO3)3 b)Ag (NO3)
Fig. 4. Solución de nitrato férrico
Tiocianato de potasio+ Nitrato de Plata
En la porción B se tiene sulfato de cobre y
amoniaco, reaccionando de la siguiente forma:
Ecuación 4
CuSO𝟒 + 4NH𝟑 + H2 O → [Cu(NH3 )4 ]SO4 ∗ H2 O
[Cu(NH3 )4 ]
K=
[CuSO4 ][NH3 ]4
Los cationes pueden ejercer intensas acciones
atractivas sobre los grupos negativos o sobre
los extremos negativos de moléculas neutras
polares, dando lugar a la formación de
combinaciones de orden superior, que se
denominan complejos. En estas reacciones los
ligandos, se unen al ión central mediante un enlace
covalente coordinado (coordinado dativo). En el
enlace covalente coordinado que se forma en el
complejo, el ión metálico es el aceptor de pares de
electrones, en tanto que el ligando actúa donando
los pares de electrones para establecer el
enlace. Por tanto, la formación de complejos
se puede explicar por la teoría ácido-base de Lewis.
Así, el ión central es un aceptor de pares de
electrones o ácido de Lewis y cada ligando un dador
de pares de electrones o base de Lewis. Esto lo
evidencian las ecuaciones 3 y 4.
Para el equilibrio de formación de
Precipitados:
Al mezclar Cloruro de Bario (BaCl2) con Nitrato de
Plata (AgNO3), quedó una pequeña porción
de precipitado la cual se dividió en dos porciones
Fig 5a. Porción A
A la porción A: se le agregó
Cloruro de Sodio (NaCl) y se formó
una mayor cantidad de precipitado,
además, la solución pasó de un a un color blanco
pálido y transparente a un color blanco lechoso
(Fig.5a) Fig 5b. Porción B
A la porción B: se trató con
Sulfato de Potasio (K2SO4) y
también se formó una mayor
cantidad de precipitado, pero la
muestra no cambio de color (Fig.
5b)
La aparición de una fase sólida en el seno de un
líquido, bien por adición de un reactivo que forma
un producto insoluble con algunos de los iones de la
disolución, o bien por concentración del mismo
líquido hasta sobrepasar la saturación, se llama
precipitación y se denomina precipitado al
producto sólido que se origina en la reacción dada
en la ecuación 5a y 5b.
Ecuación 5
Se tiene una mezcla de Cloruro de Bario y Nitrato
de Plata con la siguiente reacción:
BaCl2(aq) + 2AgNO3(aq) ↔ Ba(NO3 )2(aq) + 2AgCl(s)
[Ba(NO3 )2 ]
K=
[BaCl2][AgNO3 ]2
PREGUNTAS ADICIONALES
3. Cuándo se agrega: Fe(NO3)3 0.010M en el
procedimiento 1; gotas de NaOH en el
procedimiento 2; AgNO3 0.01 M en el
procedimiento 3a; gotas de HCl en el 3b; gotas
de NaCl en el 4a y gotas de K2SO4 en el 4b, se
producen perturbaciones a los equilibrios
establecidos. Explique a qué se deben estas
perturbaciones y hacia dónde se desplaza el
equilibrio en cada caso.
Con respecto a la primera reacción, al agregar una
cantidad adicional de Fe(NO3)3, aumenta su
volumen en la reacción, se altera el equilibrio de
esta y trata de llegar a un nuevo equilibrio
desplazando la reacción hacia la derecha.
La segunda reacción se trataba de una
neutralización entre un ácido y una base fuerte.
Primero el ácido (HCl) se encontraba disociado
en sus iones (disociación completa), al agregar
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el NaOH, lo que ocurre es que se empieza la
forma de la sal y el agua (la reacción
también es directa y se dirige hacia los productos)
En esta reacción al agregarle el AgNO3 a una
reacción en equilibrio entre el Fe (NO3)3 y el
KSCN, el nitrato de plata se disocia en sus iones.
En esta reacción se produce un Ion común el
nitrato el cual aumenta el volumen de nitrato en los
productos. Luego se le agrega AgNO3 obteniéndose
un ion común el nitrato: La reacción llega a un
nuevo equilibrio cuando se empieza a consumir
el exceso de (NO3)- desplazándola reacción
hacia los reactivos; por lo tanto, la
concentración de las especies en los reactivos
aumenta y la concentración en los productos
disminuye.
En esta reacción al agregar las gotas de HCl
comienza a afectar el PH de la solución de una
manera drástica. E equilibrio se desplaza hacia los
productos.
En esta reacción se produce un ion común el Luego
se le agrego NaCl a la solución de BaCl2
yAgNO3:
El Ion cloruro se consume en los productos con las
demás especies que se encuentran también
en los productos disminuyendo la
concentración de las especies en los
productos y aumentando la concentración delas
especies en los reactivos, por tanto esta reacción se
da hacia los reactivos.
En esta reacción se formó un precipitado
inicialmente de Ba(NO3) (reacción en equilibrio) y
luego al agregar el K2SO4, la reacción llega a
un nuevo equilibrio formando otro precipitado de
Ba(SO4). El equilibrio se desplazó hacia los
productos
4. ¿Qué se puede concluir en cada uno
de los equilibrios estudiados?
Se puede concluir que en los equilibrios en
solución acuosa se encuentran intercambios de
partículas, y que estas partículas pueden ser
electrones, protones, ligándos o iones, además,
que a partir de estos intercambios entre
reactivos o productos se producen reacciones, en
donde se llega a una igualdad de entre la velocidad
de la reacción directa (formación de
productos) y la reacción reversible (formación
de reactivos), donde ésta reacción reversible se
presenta por el aumento en las concentraciones
(hay mayor choque entre las moléculas presentes),
entonces, cuando la reacción llega a este punto es
posible decir que la reacción está en equilibrio
químico. También se puede afirmar que los
equilibrios químicos pueden será afectados por
un agente externo o perturbador que hace que la
solución experimente cambios en sus
propiedades y a su vez se produzca un nuevo
equilibrio en sentido contrario del agente
perturbador
CONCLUSIONES
Se pudo concluir que gracias a los ensayos
realizados con las sustancia sutilizadas, se
distinguió cualitativamente el tipo de equilibrio
iónico ocurrido al mezclar determinados
reactivos, puesto que presentaron cambios de color,
y esto se debe a que todas las especies en solución
acuosa intercambian partículas, que pueden ser
electrones, protones, ligandos o iones.
En el caso del equilibrio en reacciones de
óxido-reducción, el intercambio se presenta a
nivel de electrones, en el de ácido-base, se utilizó
un indicador, el cual es fundamental para la
determinación de la basicidad o la acidez de una
solución y que a su vez permite la determinación del
punto de neutralización o formación de sal y agua,
al retomar su color propio.
Por su parte, en la formación de complejos, los
metales de transición forman iones complejos, que a
su vez se combinan con otros iones o iones
complejos para formar compuestos de coordinación.
Y en la formación de precipitados, como su
nombre lo indica, se denotan fases
heterogéneas, debido a la formación de
productos insolubles, en estado sólido, que cae al
fondo de la solución.
Nota: Las preguntas 1 y 2 fueron desarrolladas en la
sustentación de los resultados.
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REFERENCIAS

[1] Petrucci R. H.et. al. 2011. Ácidos y Bases.

Rodríguez J. A. (10ma Edición). Química General
. pp. 697-727. Pearson Educación, México.
[2] Harris D.C. 2003. Valoraciones. Berenger V.
Berenger A. (6ta Edición). Análisis Químico
Cuantitativo.pp.129. Editorial Reverte S.A.
Barcelona.
[3]https://vdocuments.site/equilibrio-ionico-
56b1fe63c87ca.html