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Licenciatura en Química
GASES REALES
INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 3
CONCLUSIONES.................................................................................................. 15
BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................... 16
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INTRODUCCIÓN
Poco a poco fuimos ampliando nuestro conocimiento de cada uno de los tres
estados de la materia. Aprendimos que se basaban en la cantidad de energía que
tenía cada una de las moléculas o átomos. Cuando estas tenían un nivel bajo de
excitación se solidificaban y al irlas calentando gradualmente iban pasando por las
diferentes fases, primero líquido, luego gaseoso y ya después, si las condiciones se
daban, podía producirse una ionización y hacerse plasma.
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Fórmula General del Estado Gaseoso
3
Después vimos la simplificación de esta fórmula en la fórmula de los gases
ideales, un gas ideal se define como “un gas hipotético cuyo comportamiento de
presión, volumen y temperatura se describe por completo mediante la ecuación del
gas ideal” (Brown, Lemay JR, Bursten, Murphy, & Woodward, 2014).
𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑇
Pero los gases no se comportan así, la fórmula de los gases ideales está bien
para usarse en situaciones hipotéticas, pero cuando un químico ya se encuentra
trabajando en una industria, no se puede permitir márgenes de error tan grandes
pues eso podría repercutir en pérdidas económicas para la empresa. Las cantidades
que da la ecuación de gases ideales pueden resultar muy diferente de la que en
realidad se necesitan. Por eso en este escrito hablaremos de los gases reales, una
forma diferente de calcular moles, pesos, volúmenes y temperaturas de los gases;
basándonos en sus propiedades en la vida real.
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GASES REALES
Figura 1.- Comparación de los comportamientos ideal y no ideal de los gases (Whitten, Davis, Peck, &
Stanley, 2015)
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ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
Johannes van der Waals (1837 – 1926) estudió durante su vida las
desviaciones causadas en los gases de la fórmula de los gases ideales. En el año
de 1867 ajustó de manera empírica la ecuación de los gases ideales para que
coincidiera con la realidad.
Para poder realizar esta reformulación tomó en cuenta dos factores importantes:
𝑉𝐷𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝑉𝑀𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 − 𝑛𝑏
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haya menos colisiones contra las paredes del
contenedor en un periodo de tiempo. Aunado a esto,
cuando una molécula está a punto de colisionar contra
las paredes de un contenedor en estas condiciones,
sucede que las fuerzas de atracción de las otras
moléculas sobre ella causan que este choque sea menos
enérgico que una a presión y temperaturas normales.
Por estos factores la presión ejercida del gas verdadero
sobre el recipiente (PMedida) es menor que la presión que
Figura 2.- Fuerzas de
se ejercería si las fuerzas de atracción entre estas atracción entre moléculas
moléculas fueran en verdad insignificantes (P ejercida (Whitten, Davis, Peck, &
idealmente). Para corregir esto se le resta un factor de Stanley, 2015).
𝑛2 𝑎
𝑃𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 = 𝑃𝑒𝑗𝑒𝑟𝑐𝑖𝑑𝑎 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 −
𝑉 2 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑛2 𝑎
(𝑃𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎 + ) (𝑉𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉 2 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑛2 𝑎
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
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La constante a se refiere a las fuerzas de atracción entre las moléculas, por
lo que en moléculas que no se atraen de manera significativa (como los gases
nobles) el valor de a será bajo; mientras que en moléculas que tengan fuerzas de
atracción muy grandes (como las moléculas polares) el valor de a será mucho más
𝐿2 𝑎𝑡𝑚
grande. Esta constante tiene las unidades .
𝑚𝑜𝑙 2
lo que entre más grande sea una molécula, más grande va a ser el valor de b. esta
𝐿
constante tiene las unidades .
𝑚𝑜𝑙
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APLICACIÓN DE LA ECUACIÓN DE VAN DER WAALS EN PROBLEMAS
1.- Calcule la presión de una muestra de tetracloruro de carbono, CCl4, si 1.00 mol
ocupa 35.0 L a 77.0 °C (ligeramente arriba de su punto de ebullición normal).
Considere que el CCl4 sigue:
Procedimiento
𝑛𝑅𝑇
𝑃= 𝑉
(1𝑛)(0.0821)(350𝐾)
𝑃= = 0.821 𝑎𝑡𝑚
35𝐿
𝑛2 𝑎
b) (𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 n=1mol V=35L T=350K
𝑉2
𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
𝑃= −
(𝑉 − 𝑛𝑏) 𝑉 2
c)
𝑛𝑅𝑇
𝑃= 𝑉
9
(3.1𝑛)(0.0821)(408𝐾)
𝑃= = 18.0591 𝑎𝑡𝑚
5.75𝐿
𝑛2 𝑎
c.2) (𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 n=3.1mol V=5.75L T=408K
𝑉2
𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
𝑃= −
(𝑉 − 𝑛𝑏) 𝑉 2
Procedimiento
𝑛𝑅𝑇
𝑃= 𝑉
(3.75𝑛)(0.0821)(298𝐾)
𝑃= = 7.33974 𝑎𝑡𝑚
12.5𝐿
10
𝑛2 𝑎
b)(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 n=3.75mol V=12.5L
𝑉2
T=298K
𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
𝑃= − 2
(𝑉 − 𝑛𝑏) 𝑉
(1𝑛)(0.0821)(273𝐾)
𝑉= = 22.41 𝐿
1 𝑎𝑡𝑚
b)
𝑛2 𝑎
(𝑃 + 𝑉2
) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 n=1mol V=22.41L T=273K
𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
𝑃= − 2
(𝑉 − 𝑛𝑏) 𝑉
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4.- Usando la ecuación de van der Waals calcule el volumen que ocuparían 1.5
𝐿2 𝑎𝑡𝑚
moles de C2H3S a 105 °C y 0.750 atm. Suponga que a = 18.75 y b = 0.1214
𝑚𝑜𝑙 2
𝐿
𝑚𝑜𝑙
Procedimiento
𝑛2 𝑎
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
1.52 (18.75)
((0.750) + ) (𝑉 − (1.5)(0.1214)) = (1.5)(0.0821)(378)
𝑉2
42.2875
((0.750) + ) (𝑉 − 0.1821) = 46.5507
𝑉2
42.2875𝑉 7.7005
(0.75𝑉 − 46.6872 + 2
− 2
= 0) 𝑉 2
𝑉 𝑉
3
42.2875𝑉 3 7.7005𝑉 2
2
0.75𝑉 − 46.6872𝑉 + − =0
𝑉2 𝑉2
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5.- Utilice tanto la ecuación del gas ideal como la ecuación de van der Waals para
calcular la presión de 1.5 mol de SO2 (g) cuando están confinados a 298 K, en un
volumen de (a) 100 L; (b) 50 L; (c) 20 L (d) 10 L. ¿En cuál de estas condiciones la
presión calculada con la ecuación del gas ideal difiere solo unas unidades por ciento
de la calculada con la ecuación de van der Waals? Los valores de a y b para el SO2
𝐿2 𝑎𝑡𝑚 𝐿
son: a = 7.857 y b = 0.0879
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
n=1.5mol T=298K
Procedimiento
V = 100L
Gas Ideal
𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃=
𝑉
(1.5𝑛)(0.0821)(298𝐾)
𝑃= = 0.3669 𝑎𝑡𝑚
100𝐿
Gas Real
𝑛2 𝑎 𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 𝑃 = (𝑉−𝑛𝑏) −
𝑉2 𝑉2
V = 50L
Gas Ideal
𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃=
𝑉
(1.5𝑛)(0.0821)(298𝐾)
𝑃= = 0.7339 𝑎𝑡𝑚
50𝐿
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Gas Real
𝑛2 𝑎 𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 𝑃 = (𝑉−𝑛𝑏) −
𝑉2 𝑉2
V = 20L
Gas Ideal
𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃=
𝑉
(1.5𝑛)(0.0821)(298𝐾)
𝑃= = 1.8349 𝑎𝑡𝑚
20𝐿
Gas Real
𝑛2 𝑎 𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 𝑃 = (𝑉−𝑛𝑏) −
𝑉2 𝑉2
V = 10L
Gas Ideal
𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃=
𝑉
(1.5𝑛)(0.0821)(298𝐾)
𝑃= = 3.66987 𝑎𝑡𝑚
10𝐿
Gas Real
𝑛2 𝑎 𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 𝑃 = (𝑉−𝑛𝑏) −
𝑉2 𝑉2
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(1.5𝑛)(0.0821)(298𝐾) (1.5𝑛)2 (7.857)
𝑃= − = 3.5421 𝑎𝑡𝑚
(10 − (1.5𝑛)(0.0879)) 102
CONCLUSIONES
Podemos concluir que los gases ideales pueden llegar a diferir mucho de la
vida real. Su aplicación en industrias es poco confiable y por eso se debería utilizar
la fórmula de van der Waals que nos permite tener información más acertada sobre
las cantidades asociadas a los gases. Esto no detiene la aplicación de la fórmula de
gases ideales, ya que se vuelve más práctica de usar en un contexto de laboratorio
debido a las bajas presiones y a las temperaturas utilizadas.
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BIBLIOGRAFÍA
Brown, T. L., Lemay JR, E., Bursten, B. E., Murphy, C. J., & Woodward, P. M. (2014).
Química, la ciencia central (12 ed.). México: Pearson Educación. Recuperado
el 22 de noviembre de 2017
Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D., & Bissonnette, C. (2011). Química
General (10 ed.). Madrid: Pearson Educación. Recuperado el 2 de diciembre
de 2017
Whitten, K. W., Davis, R. E., Peck, M. L., & Stanley, G. G. (2015). Química. México:
Cengage Learning. Recuperado el 22 de noviembre de 2017
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