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Información del artículo: recibido: febrero de 2015, reevaluado: marzo de 2015, aceptado: mayo de 2015
Resumen
Abstract
This paper presents a study of the production of a synthetic zeolite of low-silica con-
tent by hydrothermal synthesis from Colombian kaolin. The statistical technique
Keywords:
Ȭȱ ¢ȱ ȱ ȱ ȱ ęȱ ȱ ȱ ȱ ȱ
(i.e., molar ratios Na2O/SiO2 and H2O/Al2O3, time and temperature) and to ensure cation exchange capacity
the quality of the zeolites obtained. The cation exchange capacity and the degree of hydrothermal synthesis
crystallinity were used as response variables. The cation exchange capacity was de- metakaolin
termined following Standard NTC 5167. The mineralogical composition and micro- response surface
structure of the zeolites produced were characterized through the application of methodology
ȱȱ¢ǰȱȬ¢ȱěȱȱȱȱǯȱ zeolite A
The results indicate that it is possible to obtain a good quality synthetic zeolite from
the Colombian kaolin evaluated. A zeolite type A with a cation exchange capacity of
442 cmol/Kg, a value higher than that exhibited by the same type of zeolite imported
for applications in the Colombian industry (i.e., 408 cmol/Kg), was obtained with
the following processing conditions: molar ratios Na2O/SiO2 of 2.7, H2O/Al2O3 of
150, at temperature 66°C and processing time of 8 hours; yielded.
110 Ingeniería Investigación y Tecnología, volumen XVII (número 1), enero-marzo 2016: 109-118 ISSN 1405-7743 FI-UNAM
Villaquirán-Caicedo Mónica Alejandra, Mejía-De Gutiérrez Ruby, Gordillo-Suárez Marisol, Constanza-Gallego Nidia
cato de sodio como fuente adicional de sílice, utilizando afectar las propiedades de la zeolita, tales como la capa-
ȱȱȱÇȱ¢ȱȱŚȱȱǻȱ cidad de intercambio catiónico o su grado de blancura,
y Pramada, 2004). Se han obtenido Zeolitas de baja síli- sin embargo, el empleo del caolín como materia prima
ȱǻȱet al., 2006), tales como la zeolita A y la reduce mucho los costos de producción de la zeolita
X, por medio del método convencional en una sola eta- sintética comparado al empleo de reactivos químicos
pa con adición de metasilicato de sodio, donde se en- como fuentes de silicatos y aluminatos puros. Por ello
contró que después de 5 horas de reacción hidrotérmica son necesarios algunos tratamientos previos a las sínte-
se presenta mezcla de fases zeolíticas como faujasita y sis, para disminuir el contenido de estas impurezas.
£ȱǰȱȱ£ȱ¤Dzȱȱ- ȱ ȱ ¡ȱ ·ȱ ȱ ¤ȱ ȱ Ç-
go, luego de tiempos largos de reacción se cristaliza HS micos que mejoran la calidad del caolín. El tratamiento
ǻǀȱŘŚŖǼȱȱȱȱȱȱȱ¤ȱ acido a 40°C es muy efectivo para la eliminación del Fe
¤ȱ ǰȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ del caolín, lo cual permite sintetizar zeolita NaA apta
ȱȱǻȱet al., 1997). Adicional- ȱȱȱȱȱǻȱ¢ȱǰȱŗşşŜǼǯȱ
mente se reportó la síntesis de zeolita tipo mordenita de San Cristóbal et alǯȱǻŘŖŗŖǼǰȱȱȱȱȱȱ
altas relaciones Si/Al ~20 y ZSM-5 por medio de la téc- àȱ¤ȱ¢ȱȱàȱ·ȱȱȱ
ȱȱȱǻȱet al., 2008) al introducirse con diferentes contenidos de cuarzo y caolinita, encon-
fuentes de Si y Al adicionales al MK. También se ha in- trando que en el proceso de zeolitización las muestras
ȱȱÇȱȱȱȱǻȱet al., 2009), la ȱ·ȱȱ¤ȱ¤ȱ¢ȱǰȱ
primera de envejecimiento duró un tiempo de 12h y aunque no se obtiene 100% de zeolita A, la morfología
posterior cristalización entre 70 y 100°C. de los cristales cúbicos es superior.
Pavlov et alǯȱǻŘŖŖşǼǰȱȱȱÇȱȱ£ȱ El objetivo de la presente investigación es evaluar
A y X dejando envejecer los geles a temperatura entre la viabilidad de producción de zeolitas de baja sílice a
25-30°C, reportan que el incremento en el tiempo del partir de la síntesis hidrotermal, usando un caolín co-
envejecimiento de 1 a 24 horas no tiene efecto notorio lombiano tratado térmicamente, y que posee impure-
en la composición de la fase, cristalinidad y característi- zas cuarzo y óxido de hierro. La optimización del pro-
cas de adsorción de la zeolita; en términos generales ceso se dio por medio de la aplicación de un diseño de
después de 8 horas a la temperatura de cristalización experimentos basado en la técnica de metodología de su-
ȱǻşśǚǼǰȱȱȱȱȱȱȱ£- ęȱȱȱǻǼǯȱȱ·ȱÇȱ-
ȱÇȱ¤ȱǯȱȱ·- juga técnicas de diseños experimentales y de opti-
todos para la síntesis de zeolitas son: £àȱ¢ȱȱȱàȱȱȱȱ¤ȱ-
bles de respuesta y un grupo de factores cuantitativos,
ŗǯȱ ȱàȱǻȱet al., 2001), con el cual se redu- ¤ȱȱȱ·ȱȱȱ¡àǰȱ
cen los tiempos de síntesis y la temperatura de reac- que presenta como alternativa plantear un experimen-
ción obteniendo productos como zeolita A con to único en caso de que la experimentación pueda ex-
mayor grado de cristalinidad que el logrado por ȱȱȱȱȱȱ¤ȱǯȱȱȱ
medio del método convencional. los tratamientos produzcan sus efectos, la estrategia
2. El método hidrotermal con previa fusión, en donde natural, es tratar de descubrir la combinación óptima
el caolín se calcina en soluciones alcalinas de NaOH ȱęȱȱ¡ȱøȱ¢ǰȱȱǰȱ-
o de KOH alrededor de los 600°C y posteriormente jorar el rendimiento del proceso mediante el ajuste de
se continúa con la síntesis convencional, este méto- ȱǻ·£ǰȱŗşŞŖǼǯȱȱȱȱȱȱ-
do se aplica igualmente a otros materiales de parti- timizaron las relaciones molares Na2O/SiO2, H2O/
ȱǻÇȱet al.,ŘŖŖŜDzȱȱÇȱet al.,2010a). Al2O3, el tiempo y la temperatura; para ello se desarro-
3. La síntesis por microondas, que emplea la energía àȱȱ¡ȱøȱȱȱȱȱȱ-
del microondas para la etapa inicial de la síntesis y, Ûȱȱȱȱȱǰȱ¤ȱȱȱ
a diferencia del método convencional, el gradiente 24, se tienen en cuenta otros puntos que son combina-
ȱȱȱȱ£ȱȱęȱǻ- ciones de puntos centrados con puntos factoriales, ade-
khar y Pramada, 2008). ¤ȱȱȱȱǰȱȱȱ¤ȱȱ
seis veces. Con base en los resultados logrados se plan-
Las zeolitas sintetizadas a partir de caolín son ligera- tea un modelo de predicción del valor de la capacidad
mente de calidad inferior a las fabricadas con geles de de intercambio catiónico en función de las variables de
aluminosilicatos de sodio, debido a las impurezas que proceso y se determina el grado de cristalinidad de la
ȱ ȱ Çȱ ǻȱ et al., 2009) y que pueden zeolita producida.
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Producción de zeolitas de baja sílice a partir de caolín colombiano
Materiales y sintesis de las zeolitas ǻȱ et al.,ȱ ŘŖŗŗDzȱ Çȱ ¢ȱ ǰȱ ŘŖŖřDzȱ ȱ ¢ȱȱ
ǰȱ ŗşşŜDzȱ Çȱ et al., 2010b). Sin embargo, el di-
0DWHULDOHV fractograma del MK muestra que el material no es total-
mente amorfo, pues siguen presentes los picos ca-
Para el presente estudio se seleccionó un caolín de la Çȱȱ£ȱǻǼȱȱȱȱ¤ȱŘΌȱȱ
región del Valle de Cauca, en Colombia, basado en el ŘŖǯŞǚǰȱŘŜǯŜǚȱ¢ȱŚŘǯřǚǯȱȱȱȱęȱȱȱȱ
¤ȱȱàȱȱ¢Ȭǰȱȱȱȱ- ȱȱȱȱÇȱȱÇȱȱȱȱ-
linita y cuarzo de 60 y 40%, respectivamente. La compo- àȱ ¤ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ¢ȱ ȱ ȱ ȱ
sición química del caolín, determinada por Fluorescencia ȱȱȱȱȱęȱ·ȱȱ-
ȱ¢Ȭǰȱȱȱȱȱȱȱȱȱŗǰȱ- miento térmico a 700°C, es decir del MK. En el primer
ca la relación molar de los óxidos principales SiO2/Al2O3 caso se pueden apreciar partículas alargadas laminares
es de 2.3, ideal para la obtención de zeolitas de baja síli- ¢ȱ Çȱ ¤ȱ Ûȱ ǰȱ ȱ ȱ ȱ
ȱǻȱet al., 2009; Chandrasekhar y Pramada, 2001). ȱ
ȱǻęȱŗǼȱȱȱÇȱȱȱ-
maño aglomeradas.
7DEOD&RPSRVLFLyQTXtPLFDGHOFDROtQXVDGR
Componente ǻƖǼ
SiO2 46.61 'LVHxRGHH[SHULPHQWRVSDUDODVtQWHVLVGH
Al2O3 33.69 ODV]HROLWDV
TiO2 1.94
Fe2O3 1.18 Las zeolitas se prepararon a partir del MK utilizando el
CaO 0.39 método de síntesis hidrotermal con una solución de
MgO 0.21
NaOH. Las variables de cada uno de los ensayos se de-
K 2O 0.04
S 0.80 terminaron por el diseño de experimentos, siguiendo la
·ȱȱȱǻŗŖŖŖǚǼ 13.54 ·ȱȱǻ·£ǰȱŗşŞŖǼǯȱȱǰȱ¢ȱȱ¢ȱȱ
programa estadístico Minitab 15, se utilizó un diseño
&DUDFWHUL]DFLyQGHO0. ȱǰȱȱȱȱ¤ȱȱȱ Ř4 se
tuvo en cuenta un punto centrado que se replicó seis
Previo a la síntesis de zeolitas el caolín fue adecuado ȱ¤ȱȱȱȱȱȱ-
¤ȱ¢ȱ·ȱȱȱàȱȱ
ǯȱȱ dos con puntos factoriales, obteniéndose en total 31 ex-
ȱ ¤ȱ àȱ ȱ ȱ ȱ ȱ - perimentos. El código asignado a cada uno de estos fue:
lienda por un tiempo de 25 minutos en un molino de NxWyTztm, donde las literales corresponden a N:
bolas, donde se obtuvo un tamaño de partícula prome- Na2O/SiO2, W: H2O/Al2O3, T: temperatura y t: tiempo y
dio de 11.72 μm, con 70% del material de tamaño infe- los subíndices x, y, z y m pueden tomar valores cada uno
rior a 11 μm. El tratamiento térmico consistió en una de 1, 2 o 3 representando el nivel inferior, centrado y
quema a 700°C por tiempo de una hora en un horno superior para cada factor de estudio, igualmente pue-
·ǰȱȱȱęȱȱȱȱȱ
estructural y obtener la fase amorfa
o MK, aumentando así la reactivi-
dad para el proceso de síntesis de
ȱ£ȱǻȱet al., 2011; Mejía
y Torres, 2003).
El MK, obtenido a partir del tra-
tamiento térmico del caolín, se ca-
racterizó por difracción de rayos X
ǻǼǰȱ¢ȱȱàȱȱ
ȱǻǼǯȱȱȱ-
ȱȱ¢ȱȱǻęȱŗǼȱ-
rrobora la transformación a MK al
desparecer los picos característicos
de la caolinita, los cuales se encuen-
ȱȱȱȱ¤ȱŘΌȱȱ
12.14°, 19.78°, 24.6° y 34.8°, tal como )LJXUD(VSHFWURVGH'5;HLPiJHQHVGH0(%SDUDDFDROtQ\EPHWDFDROtQ
se reportó en estudios anteriores .FDROLQLWD4FXDU]R
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Villaquirán-Caicedo Mónica Alejandra, Mejía-De Gutiérrez Ruby, Gordillo-Suárez Marisol, Constanza-Gallego Nidia
den tomar valores de 4 y – 0 cuando corresponden a ȱ ȱ ȱ ȱ ǯȱ ȱ ȱ ȱ
ȱ £ȱ ȱ ȱ ȱ Ûȱ ǻȱ ¡Ǽǯȱ ȱ determinó a las 31 muestras generadas en el diseño de
relaciones de este estudio fueron N: 1.2, 1.7, 2.2; W: 75, experimentos con base en la norma, el resultado obteni-
100, 125; T: 65°C, 75°, 85°C; t: 2, 4, 6; adicionalmente se do para cada experimento se compara con el de las ma-
escogieron puntos axiales N: 0.7 y 2.7, W: 50 y 150, T: 55 terias primas y una zeolita 4A comercial;
y 95°C, t: 1 y 6h. Las variables de respuesta selecciona- ȱȱ¢ȱȱȱ¤ęȱȱ ȱǻęȱŘǼǯȱȱ
ȱȱȱȱȱȱǻǼȱ¢ȱȱȱ ȱÇȱȱȱȱŚŖȱȦ
ǰȱȱàȱ·-
ȱȱǻ Ǽǯ mica del caolín disminuye el valor a 14 cmol/Kg, mien-
tras la activación hidrotermal con NaOH convierte al
ȱȱȱȱȱȱ£Çȱ¢ȱȱȱȱ-
&DUDFWHUL]DFLyQGHODV]HROLWDV
menta. Las muestras con geometría cubica típica de
Una vez realizados los procedimientos de síntesis las £ȱǰȱȱȱȱ¢ȱȱ¢ȱǰȱ-
ȱ ȱ ęȱ ȱ Çǰȱ ȱ ȱ - ȱȱȱȱǰȱȱȱȱ
ron con agua destilada y se secaron a 103°C por un pe- řŗȬřřřřȱàȱȱȱȱŚŖřȱȦ
ȱȱ
riodo de 12 horas, previamente a la determinación de ¢ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ £ȱ Śȱ ȱ ǻŚŖŞȱ Ȧ
ȱÇȱęÇȱ¢ȱǯȱ
Ǽȱęȱȱàȱȱȱ£Çǯȱ
La determinación de la ȱȱȱȱ- ȱ ȱȱȱ£ȱȱàȱȱȱȱ¢ȱ
zados se realizó con acetato de amonio, acorde al ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ àȱ ŗǰȱ ȱ -
procedimiento que se describe en la Norma Colom- ȱȱȱȱǻȱet alǯǰȱŘŖŖŗǼǰȱȱȱ-
biana NTC 5167. Las características morfológicas y mi- ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ¢ȱ 0 es la
croestructurales se analizaron a través de diferentes ȱȱȱȱȱȱǻȱȱȱ
·ȱȱȱDZȱȱȱȱȱ ȱ£ȱȱǼȱȱȱȱȱȱàȱȱ ȱȱ
ȱ ȬŜŚşŖǰȱ ȱ ȱ ȱ àȱ ȱ ȱ ŗŖŖƖǯȱȱ ȱȱàȱȱȱȱȱȱ
¤ȱŘŖŖŖǰȱȱȱÛȱ
΅ŗ del Cu a 45 kV y ȱȱȱȱȱȱȱȱȱ
40 mA, a un paso de 0.02° dentro de un rango de 5°-40°; ȱ ¤ȱ ŘΌƽŜǚȱ Ȯȱ ŚŖǚǯȱ ȱ ǰȱ ȱ ȱ øȱ
ȱ ·ȱ ȱ ǻǼȱ ȱ ȱ ȱ ȱȱȱȱȱȱ ǰȱȱ-
ȱ ŚŖŖȱ ȱȱ ȱ ŚŖŖȱ £ȱ tacan las muestras 25-N2W2T2t0 y 31-N3W3T3t3 con
ȱȱȱàȱǻ27Al y 29Ǽǯȱȱ£ȱęȱ ȱȱŝŜǯřŗȱ¢ȱŝşǯśŘƖǰȱǯ
el tipo de zeolita, y utilizando como referencia una zeo-
ȱ Śȱ ȱ ȱ Ȧȱ ŗŝŜŞȬŘŖŖřǰȱ ȱ ȱ ȱ § I ·
àȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ¨¨ ¸¸ *100
G Cȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱȱ ǻŗǼ
cada producto de síntesis siguiendo la norma ASTM © I0 ¹
śřśŝǯȱ
Resultados y discusión
5HVXOWDGRVHQODVPXHVWUDVSUHOL-
PLQDUHV&,&\*&
ȱȱȱȱ£ȱȱȱ
número de cationes intercambia-
bles, los cuales se determinan por la
àȱ Ȧȱ ǻȱ et al.,
2006). En la zeolita A, la cual pre-
senta una relación Si/Al cercana a
1.0, los iones Na+ estabilizan el exce-
so de carga negativa, que se deja por
ȱ¤ȱȱȱȱȱ
la estructura con coordinación te-
traédrica. Estos iones de sodio en la
zeolita son móviles y pueden inter- )LJXUD5HVXOWDGRVGHOD&,&\*&GHORVSURGXFWRVGHVtQWHVLVFRPSDUDGRVFRQODV
cambiarse con otros cationes en so- PDWHULDVSULPDV\OD]HROLWDFRPHUFLDO
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Producción de zeolitas de baja sílice a partir de caolín colombiano
)LJXUD*UiILFRVGHFRQWRUQRSDUDOD&,&GHORVSURGXFWRVGHVtQWHVLVDSDUWLUGH0.
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6tQWHVLV\FDUDFWHUL]DFLyQEDMRFRQGLFLRQHVySWLPDV
ȱ ȱ ȱ ȱ àȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ
posibles optimizaciones de las variables de síntesis de
zeolita. Estas condiciones se aplicaron a nuestro MK y
se obtuvieron los productos OPT1, OPT2 and OPT3.
ǰȱȱȱ¤ȱȱÇȱȱ
óptimos se aplicaron a un MK de origen comercial de
ȱ £ȱ ȱ ǻ¡TM), y se obtuvieron
ȱȱŗȘǰȱŘȘȱ¢ȱřȘǰȱȱ¤ȱ£-
dos como punto de comparación con las mismas condi-
ȱȱȱǻȱŘǼǯȱ
ȱȱȱȱȱȱȱ¡ȱȱ
condiciones óptimas se muestran en la tabla 3. Se apre-
cia que al incrementar la pureza del MK es posible ob-
tener valores superiores a los que predice el modelo
)LJXUD(VSHFWURVGH'5;\0(%GHODV]HROLWDVREWHQLGDVHQ
ȱ ŗśƖȱ ¢ȱ ȱ ȱ ȱ ŗŖŖƖDzȱ ȱ ¢ȱ - ORVWUDWDPLHQWRVD237E237
FRPSDUDGRVFRQODF
Çȱȱȱ¢ȱȱȱȱȱǻęȱŚǼȱȱ ]HROLWD$FRPHUFLDO$]HROLWD$3KSKLOLSVLWD4TXDU]R
ȱȱȱŗȱ¢ȱŗȘȱǻȱȱ-
ȱȱ¢ȱǼȱȱȱ£ȱŚȱǯȱȱ quinas redondeadas, similares a los logrados por
ȱ¤ȱǻęȱŚǼȱȱȱȱȱ- Chunfeng et al.ȱǻŘŖŖşǼǯȱ
gía cúbica característica de la zeolita A. En la gran ma- En general, el tamaño de los cubos fue mayor a los
yoría de los productos los cubos obtenidos presentaban obtenidos con el MK comercial bajo las mismas condi-
ȱ ǰȱ ȱ ȱ ¡ȱ ǻȱ ȱ ciones de síntesis; para el producto OPT1* fue entre 1.4-
mostrado en este artículo) donde los cubos eran de es- 1.6 μm mientras que para el producto OPT1 fueron
menores a 1 μm. También puede apreciarse que en la
7DEOD&RQGLFLRQHVGHSURFHVDPLHQWRSDUDODVtQWHVLVHQ zeolita 4A comercial se presentan bolas tipo “bola de
FRQGLFLRQHVySWLPDV
àȄȱ ȱ ȱ ȱ £ȱ
ȱ ȱ ȱ
àȱ T t ǻÇȱ¢ȱǰȱŘŖŖŞǼǯȱȱȱǰȱȱȱ-
Óptimos Na2O/SiO2 H2O/Al2O3 °C h ȱ£ȱȱęȱȱ£ȱȱǻęȱ
OPT1/ ŚǼȱ ęȱ ȱ ȱ ¤ȱ ȱ àȱ ŘΌȱ ȱ
2.7 150 66 8.0
OPT1*
10.19°, 12.49°, 16.14°, 21.02°, 27.18° y 30.01°, con impu-
OPT2/
2.0 116 72 6.44 £ȱ ȱ Ûȱ ȱ ȱ £ȱ
ǰȱ ȱ ȱ ȱ
OPT2*
OPT3/ ęȱȱȱ¤ȱŘΌȱȱŘŗǯśŗǚȱ¢ȱřŘǯŚŚǚǯȱ-
1.2 75 76 5.46
OPT3* ȱȱȱȱȱȱ£ȱǻę-
ȱȱ¤ȱŘΌȱȱŘŖǯŞŜǚȱ¢ȱŘŜǯŜǚǼȱȱȱ
ǯȱ
7DEOD&,&\*&EDMRFRQGLFLRQHVySWLPDV Cabe notar que la presencia de cuarzo en el producto
ȱǻȦ
Ǽ ęȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ
Variación , %
Óptimos CIC, %
zeolita, pues los valores ganados son satisfactorios y
Predicha Experimental ¢ȱȱȱȱȱȱ£ȱŚȱǯȱȱ-
OPT1 503 442 –12.12 88.57 talinidad de la zeolita OPT1 fue de 88.57% y para el
OPT1* se considera 100%.
OPT2 444 422 –4.95 84.70
Los aluminosilicatos como las arcillas y las zeolitas
OPT3 441 397 –9.97 79.85 contienen unidades de SiO4 y AlO6/AlO4, las cuales
OPT1* 503 506 +0.59 100 ȱȱȱÇȱȱȱȱ-
OPT2* 444 499 +12.38 99.60 do sólido mediante la sonda de 29Si y 27Al. La sonda de
silicio brinda información sobre el tipo de silicato for-
OPT3* 441 507 +14.96 100
ȱ1ǰȱ2ǰȱ3ȱȱ4, como también la sustitución de
Caolín - 40 - - este en la estructura por otra especie, así la nomenclatu-
MK - 14 - - ȱnǻmAl) indica que n ȱȱøȱȱ¤ȱȱ¡-
Zeolita 4A ȱ ȱ ȱ ¤ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ
- 408 - 100
Comercial aluminato tetraédrico y m representa el número de gru-
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Producción de zeolitas de baja sílice a partir de caolín colombiano
Conclusiones
Se demostró que es posible sintetizar zeolitas tipo A de
buena calidad comparable a las disponibles comercial-
mente, usando como materia prima caolines colombia-
nos. Las zeolitas se produjeron por tratamiento hidro-
ȱȱȱ
ǰȱȱȱȱ¤Ȭ
térmico de un caolín colombiano con altos contenidos
ȱ£ȱǻŚŖƖǼǯȱȱ£ȱȱȱȱǰȱ
ȱ ȱ ¡ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ ŚŚŘȦ
Dzȱ
ȱȱ ȱȱȱŞśƖȱ¢ȱȱÛȱ-
dio de partícula de 1 micra. Las condiciones óptimas de
procesamiento fueron: relaciones molares H2O/Al2O3 y
Na2O/SiO2 de 2.7 y 150, respectivamente, temperatura
de 66°C, y un tiempo de procesamiento de 8 horas.
)LJXUD(VSHFWURVGH5016L\$OGHORVSURGXFWRV237 ȱȱ¤ȱȱÇȱȱȱȱȱ
\237
FRPSDUDGRVFRQHO0.\OD]HROLWD$FRPHUFLDO
ȱ ȱ ȱ ȱ £ȱ ȱ ȱ ȱ ȱ £ȱ
ȱ ȱ ȱ ¢ȱ ǻśŖŝȱ Ȧ
Ǽǯȱ ȱ
ȱȱȱǻȱet al., 2001), la se- resultados en este estudio muestran que es posible la
ñal para el Si se ubica entre –70 a –110 ppm, pero su obtención de zeolitas de calidad comparables a las dis-
posición exacta depende de los posibles cationes del ponibles comercialmente, abriendo una importante
entorno. Cuando se utiliza la sonda de Aluminio se ob- perspectiva a la producción industrial de un material,
servan señales ubicadas acorde a la coordinación de el cual es de alto costo, se importa y es de alta demanda
ǰȱ ¢ȱ ȱ ·ȱ ǻƸśŖȱ ȱ ƸŝŖȱ Ǽǰȱ ·ȱ en el sector industrial colombiano.
ǻƸřŖȱǼȱȱ·ȱǻȮŗŖȱȱƸŗŖȱǼǯȱȱȱ
ȱȱǻęȱśǼȱȱȱ
ȱȱǰȱ- Agradecimientos
nos de los productos de síntesis y una zeolita 4ª comer-
cial. Se puede observar para el MK señales en + 8.9 Los autores agradecen a los patrocinadores de este estu-
ȱǻȱǼȱ¢ȱȱƸřŗǯřŞȱȱǻV) ppm, correspon- DZȱȱȱȱǻǼǰȱȱȱȱ¡-
dientes a la coordinación hexa y penta del aluminio ȱ ȱ ȱ ȱ ǻǼȱ ¢ȱ ȱ Ȭ
en la estructura ǻȱ ¢ȱ ǰȱ ŗşşşǼǯȱ ȱȱȱǰȱÇȱȱ-
Posterior al proceso de síntesis se observa en los pro- àǰȱ ǯȱ ȱ àȱ ȱ ǯǯȱ ȱ ȱ
ductos un desplazamiento de la señal hacia la iz- ęȱȱȱàȱȱȱȱȱ-
ȱ¤ȱȱȱƸŜŚȱǰȱȱȱ lombia Commission.
similar a lo observado en la zeolita 4A comercial; se
ęȱ Çȱ ȱ ȱ ¢ȱ ȱ en el Referencias
ȱęǯ En cuanto al espectro alcanzado con
la sonda 29Si para el MK se aprecia una señal ancha al- ȱǯǰȱȱǯǰȱ
ȱǯǯȱȱȱȱȱ
ȱ ȱ ȮşŚǯşȱ ȱ ȱ ȱ 4ǻŖǼȱ - ȱ Ȭȱȱ£ǯȱZeolites, volumen 19, 1997: 359-265.
ȱȱęȱȱÇȱǻȱ¢ȱǰȱ ȱ ǯǰȱ ȱ ǯǰȱ ȱ ǯǰȱ ȱ ǯǯȱ
ŗşŞŝǼȱ¢ȱȱȱÇȱȱǻȱ¢ȱ
ǰȱ ȱȱȱȱȱȱ£ȱŚǯȱ
1990). Con el tratamiento hidrotermal la señal se des- Applied Clay Science, volumen 12, 1997: 221-231.
plaza a valores hacia la izquierda, la estructura de la ȱǯȱ¢ȱȱǯǯȱȱȱȱȱ¢ȱ
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de anillos dobles de cuatro miembros que presentan se- volumen 6, 1999: 283-297.
116 Ingeniería Investigación y Tecnología, volumen XVII (número 1), enero-marzo 2016: 109-118 ISSN 1405-7743 FI-UNAM
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118 Ingeniería Investigación y Tecnología, volumen XVII (número 1), enero-marzo 2016: 109-118 ISSN 1405-7743 FI-UNAM