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Guía Administración
Medicación Parenteral
En Pediatría
Coordinación:
Aurora Madrid Rodríguez
Autores:
Ana Mª Vicente Merchán
2
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
Revisión:
Servicio de Farmacia Hospital Materno-Infantil Málaga
Contenido:
3
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
Abreviaturas:
Agua p. i., API: agua para inyección SF: suero fisiológico al 0,9 %
ml: mililitro
4
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
Bibliografía:
- Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Manual de Prescripción Pediátrica . 14a ed.Mexico. Lexi
Comp. 2008.
- Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital Juan Ramón Jiménez .Huelva. “Guía para la
administración segura de medicamentos vía parenteral”.[en línea]. Mayo 2011.Disponible en:
http://www.saludinnova.com/communities/seguridad/docs/download/Medicamentos/Guia de
administracion segura de medicamentos via parenteral.pdf
- Empresa Pública de Emergencias Sanitarias. Málaga. “Guía Farmacológica”. [en línea]. Febrero
2012. Disponible en: http://www.epes.es/guia/.
5
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN TIEMPO DE
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) FINAL VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN MÍNIMO INTERMITENTE
6
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
7
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Proteger de la luz
500 mg.--500ml.
ó 250 ml.
8
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
concentración final
*Llega preparado máxima
de Farmacia
0,47 mg/ml.,
9
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
10
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
11
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
12
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
24 h una vez
Presentación en SF ó SG 5% 30-60 min abierto Proteger de la luz
solución
No No en su envase
Concentración final
CIPROFLOXACINO máx. No es necesario
proteger durante la
Ciprofloxacino 2mg/ml administración
200 mg/100 ml La presentación Irritante produce
viene preparada flebitis
para su
administración
directa
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- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
También se utilizan
para administrar
en aerosol
14
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
15
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
50 ml
16
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
17
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
200 ml
.
18
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
1gr.----- 50 ml
500 mgr.----50 ml
19
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Administración:
ITRACONAZOL SF SF 60 min Utilización Aspirar 1 ml de
No No inmediata sangre y conectar
Canadiol 10mg/ml Añadir la ampolla Concentración final el sistema
Amp. de de 250 mg al máxima. directamente.
250 mg /25 ml. suero de 50 ml. 24 h. en nevera, Administrar la
3,3 mg/ml solo si no se cantidad prescrita
Volumen final = puede administrar Al finalizar la
*Bolsa de 50 ml de SF 75 ml Volumen mínimo inmediatamente infusión NO LAVAR,
Sistema de extensión dilución retirar el sistema,
con filtro aspirar 1 ml de
250 mg----50 ml sangre y lavar con
SF
20
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
21
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
22
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
4 gr.------- 200 ml
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- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
24
- Administración Anti infecciosos en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Si se administra
Agua p.i. SF ó SG 5% 60 min Reconstituido demasiado rápido
Concentración final No No puede aparecer el
500 mg--10 ml máx. 96 h en nevera síndrome de
1 gr------ 20 ml "Hombre rojo"
≤ 5 mg/ml (descenso de TA,
VANCOMICINA eritema facial,
Volumen mínimo Diluido cuello torax y
Vancomicina 500 mg dilución extremidades sup.
Vancomicina 1 gr 7 días a TA
500 mg.---100 ml y en nevera * Se puede adm.
Por VO diluido en
1 gr.------- 200 ml *Alguna fuente 30 ml de agua
14 días a TA ( en algunas
63 días en nevera infecciones
intestinales)
25
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Se utiliza en mayor
concentración
como antídoto en
intoxicación por
Paracetamol
SF ó SG5%
Presentación Administrar en No Si También puede
líquida 50-100 ml. recomendable Administrar administrarse por
ACIDO ASCÓRBICO
Concentración final 30-60 min. solo 2- 3 ml del vía subcutánea
VITAMINA C
máx. En caso preparado
≤ 20mg/ml necesario adm. Conservar en su
Vitamina C
lentamente, envase protegido
Amp. de 1 g / 5 ml
Volumen mínimo 100 mg /min de la luz
dilución
1 gr.---50 ml
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
27
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Suspender ó
Presentación SF ó SG 5% 30-60 min. Conservar disminuir la
líquida Si No a Tª amb. infusión si
No diluir con La velocidad de Administrar sin cefalea, disnea ,
ALBÚMINA Agua p.i. infusión no debe diluir ingurgitación
por riesgo de sobrepasar: Administrar yugular ó HTA
Albúmina humana hemolisis en los en las 4 h
20 % receptores. 2-4 ml /min. (5%) siguientes Control de TA
Viales de 10 ml y a la apertura del durante infusión.
50 ml. 1 ml /min. (20%) frasco.
Administrar a Tª
amb.
Albutein 20%
Viales de 10 ml, Anotar en Hª del
50 ml y 100 ml paciente la marca y
nº de lote
administrado
Desechar volumen
no utilizado
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
También se puede
adm. por vía
subcutánea
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
También se puede
Presentación No adm. por vía
líquida Si Si Subcutánea.
recomendable
Administrar
lentamente La dosis diaria
N-BUTILBROMURO
máxima no debe
DE HIOSCINA
sobrepasar de 100
mg en adultos, y
Buscapina
1.5 mg/kg peso en
Amp. de
niños y lactantes.
20 mg /1 ml
Incompatible con
administración
simultánea de
fármacos
colinérgicos.
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
31
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
El paciente debe
estar recostado
tras la
administración.
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Diluir en no menos
de 50 veces su
volumen en SF u
otro y mezclar bien
Precaución en
Presentación SF ó SG 5% 30-60 min Diluido pacientes
liquida Si Si asmáticos
50-100 ml 7 días a Tª amb. (tiene sulfitos)
Solo dosis
DEXAMETASONA <10mg Interacciona con
vacunas de virus
Fortecortin 4 mg /1ml Administrar en vivos (menor
Fortecortin 1 - 5 min efecto y riesgo de
40 mg /5ml infección)
Alcohol y cafeína
pueden aumentar
los efectos
gastrointestinales.
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
DIAZEPAM Presentación SF, SG 5% 1 amp. de 2ml. en Bolo lento Estable Evitar mezclas con
liquida SG 10% 50-100ml.
Si 24 h. a Tª amb. otros
Valium. No exceder de medicamentos.
IM profunda
Amp de 10 mg /2 ml. Concentración máx. 15-30minutos 1 a 2 mg/ Proteger de la luz. No administrar en
minuto. RN (contiene
Stesolid rectal 5mg/ml. Almacenar a alcohol bencílico)
(Microenema) (Riesgo de menos de 30º.
5 mg en 2,5 ml necrosis tisular) Adsorción en
10 mg en 2,5 ml envases de PVC
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Se aconseja
Presentación SF 60 min Diluido administrar SF
líquida Si No antes y después de
Concentración final Muy 2 h a Tª amb. la infusión, para
máx. lentamente. evitar la irritación
Velocidad de La estabilidad IV local debida a la
1-10 mg/ml. infusión no disminuye al alcalinidad de la
superior a: disminuir la solución.
FENITOINA SÓDICA concentración, al
Volumen mínimo Adultos contrario que la Durante la
DIFENILHIDANTOINA dilución 50 mg/min. mayoría de administración de
fármacos. la infusión se
Fenitoina 250 mg.---25ml Lactantes y recomienda el
Amp. 250 mg / 5 ml niños control de las
Volumen máximo 1-3 constantes vitales
dilución mg/kg/min y del ECG.
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Mantenimiento Si
Presentación SF ó SG 5% Perfusión. Si Conservar a Incompatible
líquida (Analgésico) Bolo lento en Tª ambiente con :
Concentración máx 2 ml (100 µcg) en controlada de Azitromicina.
98 ml de SF. 3-5 minutos. 15 a 20ºC. Pentobarbital.
FENTANILO Como
1 ml = 15 µcg (1 ml =1 µcg= Fenitoina.
(1 amp en 0,001 mg.) Analgésico Proteger de la luz.
Fentanest 1 ml (50 µcg)
7 ml. de SF) Efecto máximo:
Mantenimiento en 9 ml de SF Estable
Amp. de
Concentración min. Perfusión. 5-15 min.
150 µcg /3ml. (1 ml = 5 µcg
(Sedante) 48h a Tª amb.
=0,15 mg /3 ml. =0,005 mg.)
1 ml =1 µcg 2 amp. (300 µcg) en Duración efecto:
(2 ml. de la amp en 94 ml. de SF Como
1 ml =50 µcg Sedante
100 ml de SF) (1 ml. =3 µcg 30-60 min
= 0,05 mg. 1 amp=3 ml
=0,003 mg.)
(150 µcg) en
*La velocidad de 7 ml de SF
infusión (ml/h) varia
según dosis/peso y (1 ml = 15 µcg
efecto deseado. = 0,15 mg)
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Anexate 0,5 mg. /5ml. del paciente. Sin diluir Inicio acción:
Anexate 1 mg. /10ml. 1-2 min.
Perf. IV Contínua
Diluir 2 ampollas en
100 ml. de SF ó Duración: 20-90
SG 5%. min.
Ritmo de infusión
1,5-5 µcg/kg/h.
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
38
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
* Fibrilin se utiliza
para lavado y
heparinización de
vías venosas
También se adm.
Vía subcutánea
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Conservar a Tª
Reconstituir SF ó SG 5% Dilución de 1mg/ml Si Si entre 20-25º Dosis máxima:
el vial con su Reconstituido 3000 mg en 50 ml.
HIDROCORTISONA ampolla de Concentración 20-30 minutos. 24 h en nevera
Diluir a 50
disolvente. habitual: Y protegida de la
mg/ml.
Actocortina Velocidad infusión luz.
100 mg, 500mg y 1mg/ml < a 25 mg/min. 3-5 minutos. También se
1 gr. Concentración administra por vía
Concentración máx 1mg/ml: sbc.
24h a Tª amb.
Concentración de
5mg/ml 2- 60mg/ml:
4h.
Administrar Anotar en Hª del
INMUNOGLOBULINA Presentación No diluir, se comenzando a un Una vez abierto paciente la marca y
HUMANA IV líquida administra tal como ritmo lento: Si No utilizar nº de lote
INESPECÍFICA viene preparada 5-10 ml/h inmediatamente administrado.
(0.01 ml/Kg/min)
Flebogamma 10 % durante 30 min. No congelar Control de TA
100 mg /ml En caso necesario, Si tolera; aumentar durante la infusión
Viales 5 g /50 ml Privigen puede a 0,02 ml/Kg/min Un ritmo de
Viales 10 /100 ml diluirse en SG 5% hasta alcanzar el infusión demasiado
hasta 50 mg/ml tope prescrito rápido pueden
Flebogamma 5% en las producir
50 mg /ml 2-3 h siguientes enrojecimiento,
Viales 2,5 g /50 ml Ritmo máximo: alteración del
pulso,TA, fiebre
Privigen 10% Flebogamma: ,escalofríos,
100 mg /ml 1,6 ml/kg/h meningitis aséptica
Viales 5g /50 ml 0.08 ml/Kg/min
Viales 10 g /100 m Administrar a
Privigen: Tª amb.
0,8 ml/kg/h
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Incompatible con
Bicarbonato
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Proteger de la luz
No No Si
dentro de su
embalaje.
Cuando se No mezclar en la
LEVOMEPROMAZINA tengan que misma jeringa con
CLORHIDRATO administrar otros fármacos
muchas dosis ,excepto con
Sinogan se recomienda atropina o
Amp. de una rotación escopolamina
25 mg /1 ml del lugar de la
inyección. En niños menores
de 3 años es mejor
utilizar Sinogan
gotas
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN TIEMPO DE
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) FINAL VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN MÍNIMO INTERMITENTE
Puede producir
Presentación SF, SG 5% ó 30-60 min Si Si Diluido: hipotensión,
liquida Ringer-lactato administrarlo con el
Administrar paciente tumbado y
METAMIZOL No exceder de
50-100 ml inmediatamente con vigilancia.
MAGNESICO 1ml/min.
400 mg /ml
Calentar la solución
a Tª corporal antes
Nolotil
de administrarla.
Amp. 2 gr /5 ml
Evitar uso IV en
menores de 3
meses
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN TIEMPO DE
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) FINAL VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN MÍNIMO INTERMITENTE
44
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN TIEMPO DE
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) FINAL VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN MÍNIMO INTERMITENTE
45
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN TIEMPO DE
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) FINAL VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN MÍNIMO INTERMITENTE
Presentación SF, SG 5% Si Si Si Administrar En niños no
liquida inmediatamente superar los 15 mg
MORFINA Perfusión intermit. en 24 h
Bolo lento
4-5 minutos. Proteger de la luz
Clorhidrato de Morfina Diluir en 50-100 ml durante el
Velocidad almacenamiento Antídoto:
Cloruro Mórfico Perfusión Contínua (fotosensible) Naloxona
Amp. 10 mg /ml ≤2 mg/min
Amp. 20 mg /ml Diluir en 250 ml Diluir en
4-5 ml de API
antes de adm.
con SF.
Presentación SF, SG 5% Si Si Si Diluido Proteger de la luz
liquida
MEPERIDINA Perfusión intermit. 24h a Tª amb.
(PETIDINA) Diluir en 100 ml Bolo lento
1-2 minutos En elastómero
Dolantina Perfusión contínua
Amp de Diluir en Diluir la amp. 7 días a Tª amb.
100mg /2 ml 100-500 ml hasta 10 ml de
SF 14 días en
Concentración min nevera
1 mg/ml
NALOXONA Si Si Si Diluido No mezclar con
Amp 0,4 mg /1 ml Presentación SF, SG 5% soluciones alcalinas
liquida 24 h en nevera Puede
Diluir en administrarse vía
100-500 ml Proteger de la luz endotraqueal
diluida 1:1 con
SSF,
comportándose de
forma similar a la
vía IV.
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Cambiar la
perfusión cada 12
h.
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN TIEMPO DE
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) FINAL VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN MÍNIMO INTERMITENTE
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
SF SF ó SG 5% Reconstituido
Si Si No
10 ml Concentración final Administrar en Administrar en 12 h a Tª amb.
máx. 15 min. 2-3 min
24 h en nevera
PANTOPRAZOL
0,4 mg/ml.
Pantoprazol 40 mg
Volumen mínimo
dilución
40 mg.---100ml
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- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN TIEMPO DE
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) FINAL VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN MÍNIMO INTERMITENTE
SF ó SG 5%
Presentación Diluido Proteger de la luz.
líquida Concentración final Si Si Si Conservar entre
máx. Administrar en Diluir ampolla 24 h a Tª amb. 15º y 30º C.
RANITIDINA 15-20 min. de 50 mg. en
0,5 mg/ml. 20 ml de SF ó
Ranitidina 50mg /ml GL 5%
Amp de 5 ml
Volumen mínimo
dilución Administrar en
5 min
50 mg.---100ml
Administrar
Si Si Si inmediatamente No mezclar con
SALBUTAMOL Presentación SF ó SG 5% Diluir la amp. otros
líquida 20 min hasta 10 ml Desechar a las 24h medicamentos
Ventolin Diluir en 100 ml tras su
Amp de 0,5 mg Administración preparación.
(500 µcg) en 1 ml en bolo lento.
Proteger de la luz.
Almacenar a
menos de 30º
SF No
Reconstituir 50-500 ml recomendable Reconstituido No diluir con
con su ampolla de Si No SG 5%
SOMATOSTATINA Usualmente se adm.
disolvente Concentración final Administrar en 12 h a Tª amb.
ACETATO en infusión continua
máx. no menos de Monitorizar TA
Somatostatina 250 a una velocidad de
3 min. Diluido durante la infusión
mcg+ amp de 2 ml. 3,5 µcg /kg /h.
0,06 mg/ml.
Somatostatina 3 mg. 12 h a Tª amb.
+ amp de 2 ml Para adultos se
Volumen mínimo puede diluir 3 mg en
Somiatón dilución 50-500 ml de SF y
administrar en
3 mg.---50ml 12 horas.
50
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
200 mg---50ml
TIAPRIDE Presentación
líquida No Si Si
Administración
Tiaprizal ampollas de
lenta
100 mg en 2 ml.
TOCOFEROL
ACETATO Presentación Se administra vía
líquida No No Si IM sólo cuando no
Adminidstración es posible la VO
Ephynal
IM profunda
Ampollas de
100 mg / 2 ml
51
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN TIEMPO DE
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACIÓN ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) FINAL VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN MÍNIMO INTERMITENTE
Presentación SF ó SG 5%
líquida 50-100 ml También vía sbc. y
Si Si Si excepcionalmente
TRAMADOL Concentración final Administrar en Administrar vía epidural.
CLORHIDRATO máx. 30-60 min. lentamente en
2-3 min. Dosis máxima
Adolonta 2 mg/ml. Infusión continua: 400 mg/ día
Ampollas de SF o G 5%
100 mg / 2 ml Volumen mínimo 500 ml
dilución
100 mg---50ml
Mantener a Tª amb.
Presentación Una vez abierto No refrigerar.
líquida No No Si el envase Conservar en su
envase protegido
Agitar bien el A Tª amb. y de la luz
vial antes de protegido de la
extraer la dosis luz También se puede
28 días administrar vía
TRIAMCINOLONA Administración Intraarticular.
ACETONIDO profunda en
región glútea No administrar a
Trigon Depot
RN ni Prematuros
Ampollas de No en deltoides pues contiene
40 mg / 1 ml.
alcohol bencílico
En la manipulación
evitar contacto con
piel y ojos e
inhalación pues hay
posibilidad de
absorción a través
de la piel
52
- Administración Medicación Parenteral en pediatría
DILUCIÓN
TIEMPO DE
CONCENTRACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRACIÓN VÍA VÍA
RECONSTITUCIÓN FINAL ESTABILIDAD OBSERVACIONES
(Nombre Comercial) VÍA IV IV DIRECTA IM
VOLUMEN
INTERMITENTE
MÍNIMO
Inyección
Presentación Conservar a Intradérmica
líquida No No No 4-8º de 0,1 ml
protegido de la en zona anterior de
luz. antebrazo
TUBERCULINA
No usar tras Lectura a las 48 y
Tuberculina PPD 24 h de la 1ª 72 horas en mm de
2 UT / 0,1ml extracción. induración.
Vial con 1,5 ml
Si se inyecta por
error subcutáneo o
se sale repetir
punción en lugar
distinto alejado 5
cm del anterior
5 mg---100ml
53
- Administración Heparinas en pediatría
Jeringas Precargadas: Limpiar bien con antiséptico la piel de esa zona. Pueden aparecer
hematomas en el
HIBOR 2.500 UI / 0,2 ml No purgar aguja antes de la inyección, se puede lugar de inyección
HIBOR 3.500 UI / 0,2 ml perder medicamento
HIBOR 5.000 UI / 0,2 ml Monitorización de
HIBOR 7.500 UI / 0,3 ml Coger pellizco de piel para formar un pliegue e niveles de Anti-Xa
introducir la aguja con la jeringa en un ángulo de regularmente durante
HIBOR 10.000 UI / 0,4 ml
90º (45º si aguja corta o poco tejido subcutáneo), el tratamiento.
HIBOR 12.500 UI / 0,5 ml
La administración de
manteniendo el pliegue e inyectar hasta que el
Hibor el día de la
émbolo esté abajo del todo.
extracción de sangre
para el control, debe
Soltar pliegue y retirar aguja hacerse 4 h antes
54
- Administración Heparinas en pediatría
Si NO Conservar a Tª menor
VÍA SUBCUTÁNEA Inyección en bolo IV en a 25º C
Infarto agudo de Miocardio
Zona de inyección: con elevación del segmento Monitorización de
ST. niveles de Anti-Xa
ENOXAPARINA SÓDICA Tejido celular subcutáneo cintura abdominal regularmente y de
antero-lateral o postero-lateral a 5 centímetros del Diluir a razón de plaquetas
Jeringas Precargadas: ombligo y de cualquier cicatriz o moratón. 3 mg /ml para más
exactitud en la dosis Se administra directo
CLEXANE 20 mg (2.000 UI) / 0,2 ml Tercio medio de la cara externa del muslo y brazo Jeringa de 60 mg de a través de la línea
CLEXANE40 mg (4.000 UI) / 0,4 ml Clexane en 20 ml de SF ó arterial de un circuito
CLEXANE 60 mg (6.000 UI) / 0,6 ml Lateral de la nalga SG 5% y mezclar bien de diálisis para la
CLEXANE 80 mg (8.000 UI) / 0,8 ml prevención de la
CLEXANE 100 mg (10.000 UI) / 1 ml Extraer el volumen formación de un
* Técnica de inyección igual a administración requerido para inyección IV trombo en la
descrita en Bemiparina Lavar bien antes y después circulación
con SF ó SG 5% extra-corpórea
durante hemodiálisis.
55
- Administración Heparinas en pediatría
VÍA SUBCUTÁNEA Si NO
NADROPARINA CALCICA Monitorización regular
Zona de inyección: En el tratamiento de de plaquetas
Jeringas Precargadas: la angina inestable y
Tejido celular subcutáneo cintura abdominal el infarto de miocardio
FRAXIPARINA 0,3 ml (2.850 UI) antero-lateral o postero-lateral a 5 centímetros del sin onda Q
FRAXIPARINA 0,4 ml (3.800 UI) ombligo y de cualquier cicatriz o moratón.
FRAXIPARINA 0,6 ml (5.700 UI)
FRAXIPARINA 0,8 ml (7.600 UI) Tercio medio de la cara externa del muslo y brazo
Lateral de la nalga
FRAXIPARINA FORTE 0,6 ml (11.400 UI)
FRAXIPARINA FORTE 0,8 ml (15.200 UI)
FRAXIPARINA FORTE 1 ml (19.000 UI) * Técnica de inyección igual a administración descrita
en Bemiparina
56
- Administración Insulinas en pediatría
*Humulina Regular
ACCIÓN RÁPIDA
SOLUBLE NEUTRA Actrapid Transparente Subcutánea, IV 30–60 min. 1-3 horas 5-7 horas
(HUMANA)
Insuman Rapid
* Los nombres comerciales en negrita son actualmente los más utilizados en Pediatría
El análogo de acción lenta Detemir (Levemir) ha sido recientemente aprobado para su uso en niños de 2 a 5 años (mejor
resultado que NPH
57
- Administración Insulinas en pediatría
25% Lispro +
Humalog Mix 25
75% NPL (protamina) 30 -70
Blanco lechoso Subcutánea 15 min. 15 horas
min.
Humalog Mix 50
MEZCLAS 50% Lispro+50% NPL
ACCIÓN INTERMEDIA
(ANÁLOGOS)
30%, 50%, 70% de Novomix 30
Asparta soluble
14- 24
+ Novomix 50 Blanco Subcutánea 10 -20 min. 1 -4 horas
horas
70%, 50%, 30% de
Asparta /Protamina Novomix 70
ACCIÓN CONTINUA
Efecto continuo y plano
Y LENTA DEGLUDEC Tresiba Transparente Subcutánea 42 horas
24 horas
(ANÁLOGO)
58
- Administración Insulinas en pediatría
ZONAS DE INYECCIÓN:
Abdomen: Insulinas de acción rápida. Es el lugar dónde la insulina se absorbe más rápidamente
Brazos: Zona externa-superior de los brazos. Insulinas de acción rápida. (Excepto en niños muy pequeños)
Muslos: Zona anterior y latero-externa. Para insulinas de acción lenta.
Nalgas: Parte superior y externa. Es el lugar más recomendado para las insulinas de acción lenta ya que es el lugar donde la insulina se
absorbe más despacio.
- Rotar diariamente el punto de inyección y separar unas de otras al menos 1 cm en la misma zona
ADMINISTRACIÓN - Si el vial o pluma es nuevo sacarlo de la nevera antes para que esté a Tª ambiente al inyectar
SUBCUTÁNEA - Higiene de manos antes de la preparación.
- Mover rodando entre las manos los envases de insulinas retardadas (blancas) para homogeneizar y mezclar bien su contenido
- Introducir en el vial la misma cantidad de aire que de unidades de insulina a extraer y sin sacar la jeringa, girar el frasco y extraer la
insulina. Purgar las burbujas de aire sin retirar la aguja del frasco si es posible
- Limpiar zona de inyección con antiséptico ó agua y jabón, si no está limpia. Debe estar seca antes de inyectar
- Coger un pellizco amplio, sujetar la jeringa como una pluma e introducir la aguja con inclinación de 90º ó 45º (si aguja corta o poco
tejido subcutáneo).
- Inyectar la insulina lentamente manteniendo el pellizco y esperar unos segundos antes de extraer la aguja
Las insulinas empleadas por esta vía son las de acción rápida como Actrapid ó análogos de acción ultra-rápida.
Se emplean en situaciones de urgencia como cetoacidosis, intervenciones quirúrgicas, postoperatorios
ADMINISTRACIÓN
DILUCIÓN: Actrapid: En SF, GL 5%, GL 10% a concentraciones de 0,05 a 1 UI/ml es estable durante 24 horas a Tª ambiente
IV
Apidra: En SF .No mezclar con SG 5% ni RL. A concentración de 1 UI/ml es estable durante 48 horas entre 15º-25º C
Humalog: En bolo o diluida en SF, SG 5% a concentraciones de 0,1 a 1 UI/ml es estable durante 48 horas a Tª ambiente
Novorapid: En SF, GL 5%, GL 10% a concentraciones de 0,05 a 1 UI/ml es estable durante 24 horas a Tª ambiente
ADMINISTRACIÓN Las insulinas empleadas con bombas de perfusión continua subcutánea son los análogos de acción ultra-rápida (Apidra, Humalog,
SUBCUTANEA Novorapid).
CONTINUA CON Los usuarios y padres deben estar bien instruidos
BOMBAS DE INFUSIÓN Se administra en la pared abdominal.
(PSCI) El equipo de infusión,(sistema y aguja) se debe cambiar cada 48 Horas)
59
- Administración Insulinas en pediatría
Viales, cartuchos ó plumas sin abrir: Conservar en nevera entre 2º-8º. No congelar
Viales , cartuchos, plumas en uso o si se llevan de repuesto: Conservar fuera de la nevera por debajo de 25º C. No refrigerar.
ESTABILIDAD Y
Estables durante 4 semanas
CONSERVACIÓN
No congelar. Conservar dentro de su envase protegido de la luz y del calor directo
- La mezcla de insulina rápida (humana ó análogo) con las de acción intermedia deben inyectarse inmediatamente para evitar variaciones
en su acción
- Es conveniente que las insulinas a mezclar tengan el mismo PH, que suelen ser las de la misma casa comercial
- Al hacer la mezcla
MEZCLAS
1. Inyectar el aire correspondiente a las unidades a extraer en el frasco de insulina retardada y dejarlo dentro
2. Inyectar el aire en el frasco de insulina rápida y extraer las unidades correspondientes sin burbujas
3. Extraer las unidades de la insulina retardada con la misma jeringa teniendo especial cuidado de no introducir nada del contenido
de la jeringa en el frasco, si salen burbujas habría que empezar de nuevo
El contenido de las presentaciones más habitual es de 100 UI /ml aunque también existen algunas de 40 UI /ml
Los reservorios de las bombas de infusión subcutánea se rellenan del vial o directamente de la pluma
60
- Tabla de Perfusiones en pediatría
VÍA
FARMACO DILUCIÓN FOTOSENSIBLE ENVASE ESTABILIDAD INCOMPATIBILIDAD
ADMINISTRACION
CENTRAL
(Por vía periférica GLUCOSADO 5%
ADRENALINA SI PLASTICO ………………. BICARBONATO SODICO
Necrosis tisular) S. FISIOL.0,9%
CENTRAL
GLUCOSADO 5% No usar si
NORADRENALINA (Necrosis tisular) SI PLASTICO BICARBONATO SODICO
coloración parda
BICARBONATO SODICO
GLUCOSADO 5%
HEPARINA
S. FISIOL. 0,9% PLASTICO 24 H
CENTRAL ACIDO ETACRINICO
DOBUTAMINA RINGER LACTATO SI
(Necrosis tisular) CEFAZOLINA
GLUCOSALINO VIDRIO En nevera
PENICILINA
GLUCOHIPOSALINO
BICARBONATO SODICO,
SALES DE HIERRO,
ACICLOVIR,
24 H a Tª amb.
ANFOTERICINA B,
GLUCOSADO 5% AMPICILINA,
CENTRAL No usar si
DOPAMINA S. FISIOL. 0,9% SI PLASTICO GENTAMICINA,
(Necrosis tisular) coloración
GLUCOSALINO METRONIDAZOL,
amarillo oscura
PENICILINA G POTASICA,
CEFALOTINA
GLUCOSADO 5%
MILRINONA CENTRAL S. FISIOL. 0,9% NO PLASTICO ……………… FUROSEMIDA
61
- Tabla de Perfusiones en pediatría
VÍA
FARMACO DILUCIÓN FOTOSENSIBLE ENVASE ESTABILIDAD INCOMPATIBILIDAD
ADMINISTRACION
*BICARBONATO SODICO
CENTRAL GLUCOSADO 5% PLASTICO 24 H
ESMOLOL *DIAZEPAM
PERIFERICA S.FISIOL. 0,9% NO VIDRIO a menos de 25º
*TIOPENTAL SODICO
24 H
PROSTAGLANDINAS CENTRAL GLUCOSADO 5% PLASTICO NO SE CONOCEN
NO HAY DATOS en nevera 2-8ºC
PERIFERICA S.FISIOLOG. 0,9%
CENTRAL
NITROPRUSIATO G DEBE ADMINISTRARSE
PERIFERICA GLUCOSADO 5% SI PLASTICO 24 H a Tª amb.
SOLO
SOLO PUEDE
ADMINISTRARSE CON:
CENTRAL PLASTICO
LEVOSIMENDAN G 24 H *FUROSEMIDA
PERIFERICA GLUCOSADO 5% NO
en nevera 2-8ºC *DIGOXINA
*GLICERIL TRINITRATO
S.FISIOLOG. 0,9%
24 H
LABETALOL CENTRAL GLUCOSADO5%
SI VIDRIO a Tª amb. y en BICARBONATO SODICO
PERIFERICA RINGER LACTATO
nevera
NO DESCRITAS
CONTIENE ALCOHOL
CENTRAL 24 H en nevera
PROCAINAMIDA G GLUCOSADO 5% BENCÍLICO
PERIFERICA NO PLASTICO 8 H a Tª amb.
S.FISIOLOG. 0,9% PRECAUCIÓN EN
PACIENTES ASMÁTICOS
CENTRAL
PROPAFENONA G No almacenar a Tª PRECIPITA CON
PERIFERICA GLUCOSADO 5% NO PLASTICO
inferior a 15º SOLUCIONES SALINAS
62
- Tabla de Perfusiones en pediatría
VÍA
FARMACO DILUCIÓN FOTOSENSIBLE ENVASE ESTABILIDAD INCOMPATIBILIDAD
ADMINISTRACION
NO DESCRITAS
GLUCOSADO 5%
ANFOTERICINA B,
CENTRAL S. FISIOL. 0,9%
PLASTICO CEFALOSPORINAS,
LIDOCAINA G PERIFERICA (USAR FILTRO) SI 24 H a Tª amb.
VIDRIO LANSOPRAZOL
CENTRAL GLUCOSADO 5%
URAPIDILO
PERIFERICA S.FISIOL. 0,9% NO PLASTICO 24 H a Tª amb. BICARBONATO SODICO
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