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1. OBJETIVOS
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
La cinética química se encarga del estudio de la velocidad de reacción y los cambios
que la acompañan. A medida que una reacción química progresa, los reactivos se
van consumiendo y por ende va disminuyendo su concentración. La velocidad de
una reacción química (VR) se define como el cambio de concentración de los
reactivos en la unidad de tiempo.
VR = (∆[R] / t)
VR α[A]
N2 + 3H2 → 2NH3
La velocidad de reacción será:
VR = K[N2] [H2]3
VR1 = K[A][B]
aA + bB →cC + dD
Ke = [C][D] / [A][B]
Esta expresión constituye la ley de acción de masas, que nos dice que una vez
alcanzado el equilibrio, el resultado de la multiplicación de las concentraciones de
los productos, dividido entre a las concentraciones de los reactivos, es una
constante.
Ionización
Es el proceso a través del cual una sustancia, al ser disuelta en agua se separa en
sus iones.
Electrolitos Fuertes: son aquellos que se disocian al 100% [ácidos, bases y sales
inorgánicas, excepto el HCN y NH4(OH)].
Por ser electrolitos fuertes, al tomar 1 mol de HCl por ejemplo este se disocia en
una mol de H+ y un mol de Cl-; dicho de otra manera, la [H+] va ser igual a la
concentración del acido.
H2O ↔ H+ + OH-
Esta es una reacción de tipo reversible y por lo tanto cumple con el equilibrio
químico:
Ke = [H+][OH-] / [H2O]
Ke [H2O] = [H+][OH-]
Kw = [H+][OH-]
Solución:
El NaOH es un electrolito fuerte, esto nos indica que la [OH-] va ser igual a la
concentración de la base, es decir, 2x10-4.
[H+][OH-] = 1 x1014
2.4 pH y pOH
Por último ya para terminar se debe considerar que para toda solución pH + pOH
=14
3. METÓDICA EXPERIMENTAL
3.1 Materiales
3.2 Reactivos
b) Catálisis homogénea
F. Experimento 6: Cinética de la descomposición catalítica del peróxido
de hidrogeno
1 6 0 1 79 0,0127
2 4 2 2/3 83 0,0120
3 3 3 1/2 94 0,0106
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
CONCENTRACION
2 30 30.82 0.0324
3 40 18.30 0.0546
4 50 13.24 0.0755
Velocidad vs Temperatura
0.08
VELOCIDAD DE REACCION
0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 10 20 30 40 50 60
TEMPERATURA
4.3 Experimento 3: Equilibrio químico
Ecuación 1
Ecuación 2
Ecuación 2.1
Ecuación 2.2
Ecuación 2.3
RESULTADOS
𝑯𝑪𝒍 + 𝑻𝑰𝒁𝑨 𝑷𝑼𝑳𝑽𝑬𝑹𝑰𝒁𝑨𝑫𝑨 Reacción rápida
Formación de precipitado
Tiene efervescencia
𝑯𝑪𝒍 + 𝑻𝑹𝑶𝒁𝑶 𝑫𝑬 𝑻𝑰𝒁𝑨 Reacción lenta
Efervescencia poca
𝟐 𝑲𝑰 + 𝑷𝒃 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐 → 𝐏𝐛 𝐈𝟐 + 𝟐 𝐊 𝐍 𝐎 𝟑
RESULTADOS
𝑲𝑰 + 𝑷𝒃 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐 Mezclar Coloración amarilla
clara
𝑲𝑰 + 𝑷𝒃 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐 Triturar Coloración amarilla
intensa
𝑲𝑰 + 𝑷𝒃 (𝑵𝑶𝟑 )𝟐 Agregar 𝑯𝟐 𝑶 Aumento de la
coloración amarillenta
Consistencia granulada
Tiene olor fétido
a) Catálisis heterogénea
𝟐 𝑺𝒊 𝑶𝟐 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐 𝐇𝟐 𝐒𝐢 𝐎𝟑 + 𝐎𝟐
𝟐 𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐 𝐌𝐧 + 𝟐 𝐇𝟐 𝐎 + 𝟑 𝐎𝟐(𝒈)
b) Catálisis homogénea
1 2 3 4 5
VOLUMEN DE O2 [ml] 17 32 50 70 90
TIEMPO O2 [s] 60 180 360 540 720
Volumen vs Tiempo
100
90
80
70
VOLUMEN [ml]
60
50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
TIEMPO [s]
5. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Ecuación 1
Al añadir cloruro férrico de color amarillo con tiocianuro de potasio de color blanco
cambia a un color rojo (debido a la concentración).
Ecuación 2
Al añadir cloruro férrico de color amarillo con tiocianuro de potasio de color blanco y
luego agua cambia aun color rojo más claro, reacciona de inmediato y no es exotérmica.
Ecuación 2.1
Ecuación 2.2
Ecuación 2.3
En los sistemas heterogéneos logramos observar que las reacciones no son rápidas, es decir
cuando en el sistemas se hace que sean homogéneos las reacciones serán más rápidas, en
las dos diferentes muestras se observó que reacciona más rápido la tiza pulverizada que en
estado sólido. Y en la mezcla de nitrato de plomo y yoduro de potasio cuando la mezcla esta
pulverizada la reacción se hace más rápida, cambiando de a un color amarrillo y con agua a
una especie de acuarela.
En los catalizadores pudimos observar la ayuda del mismo para que la reacción se haga más rápida, que
sin ella, debido que acelera la reacción para velos cambios que producen en un menor tiempo.
En las reacciones homogéneas el segundo tubo obtuvo el menor tiempo es decir con 5 gotas de sulfato
de cobre que fue nuestro catalizador, sin embargo al ponerle 15 gotas la reacción fue rápida pero no
tanto
Se pudo observar el desprendimiento del oxígeno en función del tiempo que cuanto, más
volumen más tiempo se hacia la reacción en este caso, así podemos observarlo es nuestra
grafica presentada con datos obtenidos en laboratorio.
6. CONCLUSIONES
7. CUESTIONARIO
Concentración de la
1 1 1 1
sustancia A [mol/l]
Concentración de la
1 0,66 0,5 0,33
sustancia B [mol/l]
Tiempo de la
18 27 36 54
reacción [s]
0.05
0.04
VELOCIDAD
0.03
SUSTANCIA B
0.02 SUSTANCIA A
0.01
0
0 20 40 60
TIEMPO
La concentración en la sustancia hace que la reacción sea mas lenta en la velocidad; asi
como podemos observar en las gráficas.
2 H2 + O2 → 2 H2O
4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O
2 Mg + O2 → 2 MgO
R.- En estas reacciones si observamos al ingresar 100 g de vapor de agua que en este caso
sería como gas y al ingresar 100 de monóxido de carbono otro gas ambos el sistema no
afecta porque ambos son gases en los dos sistemas.
CuO + H2 ↔ H2O + Cu
R.- Este sistema químico es similar a un sistema físico formado por una fase condensada y a
su vapor. Al igual que un líquido y a su vapor alcanza el equilibrio y su vapor alcanza e
equilibrio en un recipiente cerrado, ciertos valores de temperatura y presión de 𝑪𝑶𝟐(𝐠) a los
cuales 𝑪𝒂 𝑪𝑶𝟑(𝐬) , 𝑪𝒂𝑶(𝒔) 𝒚 𝑪𝑶𝟐(𝐠) se mantienen indefinidamente. El 𝑪𝒂 𝑪𝑶𝟑(𝐬) puro en un
recipiente cerrado comienza a descomponerse según
N2 + O2 ↔ 2 NO -43.2 Kcal
R.- Para obtener el máximo rendimiento del Óxido Nítrico en este caso los productos;
utilizamos el efecto de cambios en la concentración, es decir para que haya el mayor
rendimiento en los productos debemos añadir reactivos o en otro caso retiramos productos.
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 → 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠.
0,9
𝑉= = 3,75 × 10−4
1200 × 2
20 ℃ → 4𝑉
𝑂, 9 0,9
4𝑉 = →𝑡= → 𝑡 = 600 𝑠 → 𝑡 = 10 𝑚𝑖𝑛
𝑡 4 ∙ 3,75 × 10−4
En el primer caso (a) un aumento de presión por tener el mismo número de moles de ambos
lados de la ecuación química; el equilibrio no se ve modificado.
En este segundo caso (b) por tener diferente número de moles a ambos lados de la ecuación
química, el aumento de presión el desplazamiento hacia lado de la ecuación donde haya
menor número de moles.
R.-
𝑉
𝑉1 = 𝐾1 [𝐴]2 [𝐵].=𝐾1 × [0,2𝑀]2 [0,3 𝑀] = 𝐾1 × 0,012 → 𝐾1 = 0,012
1
… . . (1)
𝟓 ×𝟏𝟎−𝟒
. 𝑉2 = 𝐾2 [𝐶] → 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 = 𝐾2 [𝐶] → [𝐶] = 𝐾2
… (2)
𝑉1 𝟓 ×𝟏𝟎−𝟒
𝐾1 [𝐶] [𝐶] 𝐾2 𝑚𝑜𝑙
𝐾2
= [𝐴]2 [𝐵]
= 0,012 … . . (3) → 0,012
𝐾2
= 0,012
→ 𝑉1 = 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝑙𝑠
.
𝑚𝑜𝑙
𝟓 ×𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑙𝑠
.en (1) 𝐾1 = → 𝒌𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟐
0,012 𝒍𝒔
BIBLIOGRAFÍA
https://www.datoquimico.com/2012/09/cinetica-y-equilibrio-quimico.html
https://difiere.com/diferencia-entre-homogenea-y-heterogenea/