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ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
INTEGRANTES:
PROFESORA:
FACULTAD:
ESTUDIOS GENERALES
AULA:
AÑO:
2018
INTRODUCCION
Se entiende a organismos transgénicos como una alteración del material hereditario (genoma) por la
completamente diferente. Los organismos transgénicos muestran que aparentemente no existen barreras
A mediados de los años 70´s se comenzaron a inventar bioherramientas moleculares con las cuales se podía
hereditaria de distintas especies e incluso transferirlos a microorganismos como las bacterias. Después se
descubrió que esta práctica la venía haciendo la naturaleza desde hace millones de años con los vegetales
Hoy en día, las bacterias producen numerosas proteínas humanas que éstas nunca hubieran generado de
manera natural, como ejemplo de proteínas producidas por ingeniería genética podríamos citar el
basura, en la obtención de materias primas para la industria, y también para descontaminar lo que las
industrias han contaminado. La técnica para producir organismos superiores, transgénicos, se introdujo a
principios de los años 80´s inicialmente usando ratones ya que son un excelente modelo animal para
Los animales de granja transgénicos (cerdos, ovejas, borregos) se han desarrollado como "biorreactores"
para la producción de proteínas terapéuticas humanas en su leche, uno de los primeros ejemplos lo
constituye la antitripsina humana, que se utiliza en la terapia de una carencia hereditaria, bastante frecuente,
que condiciona el enfisema. También se tiene al factor VIII de coagulación necesario para los enfermos de
hemofilia. La posibilidad de utilizar "granjas moleculares" en las que los animales producen leche con
fin de obtener especies resistentes a sequías, a herbicidas o a plagas de insectos, de maduración tardía o
con características para mantener el color y sabor después de congelación; como ejemplos de plantas
transgénicas se pueden citar al algodón, la soya, la papa y el tomate, entre otros. En el caso del maíz
transgénico se sabe que porta un gene de la bacteria Bacillus thunngiensis para sintetizar una toxina que
causa la muerte de insectos dañinos, con esta estrategia se pretende disminuir el uso de insecticidas y
obtener mejores rendimientos en las cosechas, sin embargo, se ha descrito que el polen de este maíz
la ingeniería genética para mejorar el rendimiento de ciertos procesos alimentarios, crear sustancias con
Estas técnicas se aplican en la agroindustria para obtener productos menos agresivos con el medio ambiente
o mejor adaptados a las condiciones climáticas o geoquímicas del entorno; en la industria química; en la
producción y el tratamiento de productos orgánicos (derivados lácteos, cerveza, vino, etc.); en la medicina
farmacológica; en la eliminación de residuos y la salubridad ambiental; en la industria minera, o en la
organismos a otros que hace posible la creación de nuevos linajes de una determinada especie.
Las técnicas de ingeniería genética se usan en ámbitos tan variados como el diagnóstico y la prevención
relaciones genéticas de las poblaciones antiguas a partir de restos óseos; en antropología para el estudio de
la evolución y las migraciones humanas; en medicina forense para la identificación del ADN.
Los procedimientos que sigue la ingeniería genética suelen pasar por la clonación o la transferencia
genética, y por eso es necesario aislar, manipular y reintroducir fragmentos del ADN de los organismos
vivos. Para clonar un fragmento de ADN humano en ADN bacteriano, se introduce el fragmento del ADN
humano en el ADN bacteriano con ayuda de varias enzimas; cuando la bacteria se divide, se obtienen
copias de su ADN y, por lo tanto, del fragmento de ADN humano introducido en la bacteria
Terapia de sustitución enzimática
La enfermedad de Gaucher está causada por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa (GBA). Esta
enzima se encarga de degradar la glucosilceramida de las células en caramida y glucosa. Si esta enzima es
defectuosa por alguna mutación en el gen que la codifica, no es capaz de realizar el paso de la degradación,
Los pacientes que la sufren presentan el hígado y el bazo más gruesos, deformidades esqueléticas y, en los
casos graves, retraso mental y muerte prematura. Desde finales de la década de 1990 existe en el mercado
un medicamento llamado Cerezyme®, obtenido por ingeniería genética. Para conseguirlo, se clonó el gen
(células de ovario de hámster chino) y se hizo que la expresaran para conseguir grandes cantidades de la
enzima activa.
Una vez obtenida la enzima activa, esta se purifica y luego se prepara para poder inyectarla en pacientes
con la enfermedad de Gaucher. Este tipo de tratamiento se conoce como terapia de sustitución enzimática,
ya que el objetivo es introducir en el cuerpo del paciente una enzima activa para sustituir la defectuosa.
Sin embargo, esta terapia no es 100 % efectiva; se han observado mejoras en las afectaciones clínicas de
los pacientes, pero no en todas. El retraso mental es uno de los síntomas que no se atenúa. Ello se debe a
que, a veces, cuesta dirigir la nueva enzima hacia las células adecuadas para que actúe en ellas. Además,
el cerebro es uno de los tejidos más complejos, ya que pocas sustancias de este tipo consiguen atravesar
la barrera hematoencefálica. A pesar de todo, es una terapia que actualmente, aunque tiene un coste alto,
se está usando sobre todo en pacientes con las formas leves de la enfermedad, en los que mejoran más los
síntomas. Algunas enfermedades para las que ya hay medicamentos de terapia de sustitución enzimática
introduciendo un gen extraño o suprimiendo uno propio. Para conseguirlo, primero es necesario introducir
un gen ajeno en la célula mediante un vector y, una vez dentro de la célula huésped, el ADN se integra en
el material hereditario usando metodologías distintas. Si realizamos este proceso en una célula huevo,
cuando el organismo se desarrolle, todas sus células llevarán el ADN recombinante en cuestión. Si
introducimos un gen nuevo en el organismo, este sintetizará una proteína que antes no tenía. Por el
contrario, si eliminamos un gen, el organismo dejará de sintetizar la proteína que codificaba este gen.
Plantas transgénicas
En las plantas transgénicas, el hecho de incorporar un gen extraño o de anular uno propio puede suponerles
una cualidad o ventaja selectiva que antes no tenían. Así, se les suelen introducir o anular genes que les
confieren alguna ventaja que presente un interés económico; por ejemplo, que les aporte resistencia a los
herbicidas, así los agricultores pueden tratar los campos con pesticidas para matar las plantas no deseadas
sin dañar las cultivadas; o que les dé resistencia ante determinadas plagas, enfermedades propias de la
especie, o les cambie el proceso de maduración para que duren más tiempo en buen estado una vez
recolectadas.
Para conseguir animales transgénicos, la técnica es algo más complicada que la que se aplica a las bacterias
o a las plantas. La más usada se denomina micro inyección. Consiste en obtener un óvulo fecundado del
animal, antes de que se divida, e inyectarle ADN (que contenga el gen) con una inyección minúscula. Si
El óvulo fecundado empieza a dividirse y el embrión se desarrolla de forma habitual, pero todas sus células
reciben una copia del «transgén» (es decir, del gen «trasplantado»). Sin embargo, en la práctica el proceso
no siempre es fructífero. En los mamíferos solo entre un 1% y un 2% de los óvulos implantados llegan a
desarrollarse con éxito, bien sea porque los óvulos no sobreviven a la micro inyección, bien sea porque
fracasa su implante.
Los animales transgénicos se emplean en su mayoría para obtener modelos animales de enfermedades
humanas, con el objetivo de analizarlos y dar con tratamientos más efectivos. Uno de los modelos más
usados hoy en los laboratorios son los ratones, puesto que es fácil obtenerlos.
Algunas de las enfermedades humanas que se están analizando mediante el estudio de dichos animales son
El gato de la derecha brilla en la oscuridad cuando se expone a la luz ultravioleta porque es portador
de la proteína RFP.
Células madre
Las células madre son unas células embrionarias sorprendentes cuyo destino está aún por «decidir». Por
eso, se llaman células toti potente: pueden convertirse en cualquiera de las células que hay en un organismo
En las primeras etapas del desarrollo humano, en el embrión, las células madre van diferenciándose en los
diferentes tipos de células de los tejidos del cuerpo (cerebro, huesos, corazón, músculos, piel, etc.) hasta
Los científicos están fascinados ante la posibilidad de aprovechar la espectacular potencia natural de estas
Por ejemplo, las de Parkinson y Alzheimer nacen a raíz del deterioro de ciertos grupos de células del
cerebro. Los científicos esperan poder sustituir el tejido del cerebro que se haya perdido, mediante un
tejido nervioso.
Organismos clónicos
Los organismos clónicos son los que tienen un material genético completamente idéntico. En 1997 se
consiguió el primer mamífero clonado, la famosa oveja Dolly, genéticamente idéntica a otro organismo
adulto. En este experimento, los científicos obtuvieron un núcleo de una célula de glándula mamaria de
una oveja adulta, lo introdujeron en un óvulo de otra y lo transfirieron al útero de una tercera oveja, que
Dolly fue la única oveja resultante de 277 fusiones de óvulos sin núcleo con núcleos de células mamarias.
confirmado en 2003. Dolly fue el primer mamífero clonado, aunque luego se clonaron otras ovejas, monas
y terneras.
¿Se puede clonar la especie humana?
De hecho, en la técnica de la clonación hay muchos problemas, es muy poco eficaz. Se ha calculado que,
si para que naciera la oveja Dolly se necesitaron 277 óvulos, en el caso del hombre serían necesarios 1200
para conseguir un bebé clon. Esta cantidad es muy superior a los óvulos que produce una mujer durante
toda su vida y harían falta entre 100 y 200 mujeres donantes de óvulos para alcanzar tal cifra.
Además, el número de malformaciones que presentan los individuos clónicos es muy elevado, lo cual causa
su muerte antes de nacer o poco después. Por último, los individuos clónicos deben hacer frente al problema
envejecimiento y, por lo tanto, la edad genética del clónico será la del individuo adulto del que se extrajo
todo el genoma humano y obtener su descripción completa. La palabra genoma es un acrónimo de gen y
cromosoma, acuñada por Hans Winkler, profesor de botánica de la Universidad de Hamburgo en 1920.
El PGH nació a raíz de una reunión de genetistas celebrada en Santa Fe, Nuevo México, en 1986, en la
que se evaluaron las posibilidades y utilidades de secuenciar todo el genoma humano. Los participantes
concluyeron que era posible llevar a cabo un proyecto de tal envergadura y que la secuenciación de todo
El genoma en cifras:
En las enfermedades genéticas, causadas por un gen defectuoso, científicos y médicos recurren a la terapia
génica. Consiste en corregir el problema de raíz: si un gen no funciona, se inserta el mismo gen en el
material hereditario del paciente y problema resuelto. Si tras la intervención las células funcionan bien, no
Sin embargo, la aparente sencillez del proceso no es real: el paso de la teoría a la práctica está resultando
más difícil de lo que al principio se creía, básicamente por problemas técnicos, de seguridad de los
pacientes y problemas éticos y sociales. Pese a que esta terapia se ha aplicado a pacientes concretos y con
enfermedades determinadas, no está generalizada ni se usa de forma sistemática para curar ninguna
afección. Lo ideal sería que, al detectar un defecto congénito en un embrión, se le pudiera transferir
directamente el gen sano para que todas las células procedentes de las posteriores divisiones ya lo llevaran
integrado y, por lo tanto, todo el cuerpo expresaría la proteína sana y no estaría enfermo. Pero en la práctica
esta técnica no es viable en humanos, porque no solo actuaría sobre la persona afectada, sino también sobre
Por ahora, la terapia génica en humanos solo se ha llevado a cabo en células somáticas, es decir, en células
no germinales de un individuo. Una enfermedad causada por un gen defectuoso suele afectar más a unos
tejidos que a otros, según donde la proteína sea más imprescindible. El objetivo de la terapia génica es
implantar el gen sano en los tejidos más afectados para que puedan funcionar mejor y mejorar la afectación
El primer caso de terapia génica aplicada se realizó en 1990 y fue para curar a una niña de 4 años afectada
de deficiencia de la enzima adenosina deaminasa (ADA). Los pacientes afectados por esta enfermedad son
los llamados «niños burbuja», ya que tienen que estar aislados del entorno dentro de una burbuja totalmente
estéril porque no tienen linfocitos B ni T funcionales; estos linfocitos forman parte del sistema inmunitario
que, al ser defectuoso, no puede defenderse contra las enfermedades infecciosas, y los enfermos podrían
superarse muchos escollos técnicos, sociales, éticos y legales para aplicarla y hacerla accesible a las
Como se ve, durante las últimas 3 décadas, casi sin darnos cuenta, la humanidad ha dado el paso
científico- tecnológico más importante desde la invención del fuego, ahora también domina el
posibilidades para influir sobre la vida en la Tierra, se plantean ahora muchas interrogantes de
carácter ético y no sólo a la comunidad científica, sino a toda la humanidad, el gran debate del siglo
XXI.
REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS