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enlace covalente
Modelo de Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia
La geometría molecular puede predecirse fácilmente basándonos en la
repulsión entre pares electrónicos. En el modelo de RPECV, [Valence
Shell Electron Pair Repulsion Theory (VSEPR)] los pares de e‐ alrededor
de un átomo se repelen entre sí, por ello, los orbitales que conIenen
estos pares de e‐, se orientan de forma que queden lo más alejados
que puedan unos de otros.
a) Se dibuja la estructura de Lewis.
b) Se cuenta el nº de pares de e‐ de enlace y de no enlace alrededor del
átomo central y se colocan de forma que minimicen las repulsiones:
Geometría de los pares de e‐. (Geometrías ideales)
c) La geometría molecular final vendrá determinada en función de la
importancia de la repulsión entre los pares de e‐ de enlace y de no
enlace.
PNC‐PNC>PNC‐PE >PE‐PE
PNC= Par de no enlace; PE= Par de enlace
Geometría ideal
Nº de pares Geometría Angulo de
de e- enlace
2 (AX2) Linear 180o
Bent o V
Geometría Nº pares Nº pares
Nº pares Geometría
de los pares de e‐ de e‐ Ejemplo
de e‐ molecular
de e‐ de enlace de no enlace
Geometría Nº pares Nº pares
Nº pares Geometría
de los pares de e‐ de e‐ Ejemplo
de e‐ molecular
de e‐ de enlace de no enlace
Los enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos pueden ser:
Polares: Existe una distribución asimétrica de los electrones, el enlace
o la molécula posee un polo + y uno ‐, o un dipolo
No polares: Existe una distribución simétrica de los e‐, produciendo un
enlace o molécula sin dipolo.
Enlaces covalentes polares Enlaces covalentes no polares
H‐H
F‐F
Si los pares de e‐ son de enlace, la molécula es no polar. Cuando los
pares están distribuidos simétricamente alrededor del átomo
central.
Teoría del enlace de valencia
Región de
solapamiento
Teoría del enlace de valencia
• •
• •
• •
• •
Promoción:
1s 2s 2p
• •
• •
F Be F
• •
• •
• •
• •
Promoción:
1s 2s 2p
Hibridización:
1s sp sp 2p
F : Be : F
2p 2 sp 2p
Región de solapamiento
B: 1s2 2s2 2p1
Estado basal:
1s 2s 2p
Promoción:
1s 2s 2p
Hibridización:
1s sp2 2p
H
H C H
C: 1s2 2s2 2p2
H
Estado basal:
1s 2s 2p
Promoción:
1s 2s 2p
Hibridización:
1s sp3
Electrones
enlazantes
Par
solitario
Pares Electrones
solitarios enlazantes
En el enlace σ la
nube de carga se
extiende sobre y
entre la zona entre
los 2 núcleos a lo
largo del eje del
enlace (s-s o s-p).
Enlace σ
2py 2py
En el enlace π la
nube de carga se
extiende por encima
y por debajo del
plano de la
molécula.
Perpendicular al eje
del enlace.
Enlace π
Un enlace σ más
Un enlace σ dos enlaces π
H H
H H C C :N N:
H H
Un enlace σ más
un enlace π
Eteno (C2H4)
Uniones σ (sp2-sp2 s-sp2) y uniones π (pz-pz)
Teoría de orbitales moleculares
(TOM)
La combinación de orbitales
atómicos de átomos diferentes
forma orbitales moleculares. Los
electrones en estos orbitales
pertenecen a la molécula como
conjunto.
Nodo
σ *1s
+
1s 1s
La molécula de H2 posee un
orbital molecular σ1s enlazante
y un orbital σ*1s antienlazante
de mayor energía.
σ 1s
Energía
Antienlazante
Orbital Orbital
atómico atómico
Enlazante
Energía
1s 1s
Átomo de H Átomo de H
σ1s
Molécula de H2
Orden de enlace
Energía
1s 1s
Átomo de H Átomo de H
σ1s
Molécula de H2
Orbitales moleculares σ2p y π2p
σ*2p
x
2px 2px σ2p
x
π*2py
π*2p
z
2pz 2pz π2p
z
Átomo de N Molécula de N2 Átomo de N
σ*2p
π*2p
σ2p
2p 2p
Energía
π2p
σ*2s
2s σ2s 2s
Átomo de O Molécula de O2 Átomo de O
σ*2p
π*2p
π2p
2p 2p
Energía
σ2p
σ*2s
2s σ2s 2s
Propiedades magnéticas
σ*2p
π*2p
2p π2p
2p
Energía
σ2p
σ*2s
2s
σ2s 2s
Fuerzas Intermoleculares
• Aparecen debido a la interacción entre una molécula/
especie/ión con sus vecinos.
– Se diferencian de las Fuerzas Intramoleculares, las
cuales describen el enlace químico entre átomos
• Permiten explicar el comportamiento macroscópico de
la materia
– Existen tanto fuerzas de atracción como de
repulsión
• Es importante determinar la polarizabilidad
– La facilidad con la cual se puede distorsionar la
distribución electrónica de un átomo o molécula
neutro para generar un dipolo
Fuerzas Intermoleculares
(electrostáticas)
• Fuerzas de interacción con iones
– Ión – dipolo inducido
– Ión – dipolo
– Ión – ión
• Fuerzas de Van der Waals
– Dispersión de London
– Dipolo - dipolo inducido
– Dipolo – dipolo
• Fuerzas Puente de Hidrógeno
Fuerzas de Interacción con
Iones
• Cuando una carga puntual (ión) interacciona con
moléculas neutras, induce un dipolo permanente en
la nube electrónica de la molécula
– Esta interacción es mayor mientras mas grande
sea la carga neta del anión/catión en cuestión
– Este tipo de fuerzas es el que permite explicar la
disolución de compuestos iónicos en solventes
polares como el agua
Fuerzas de Van der Waals
• Las nubes electrónicas de las moléculas pueden
polarizarse generando pequeños dipolos
– Los dipolos instantáneos dan origen a las fuerzas
de dispersión de London
– Los dipolos se ordenan de forma tal de maximizar
la atracción electrostática
• Estas interacciones son las más débiles de todas las
fuerzas intermoleculares
Fuerzas Puente de Hidrógeno
• Son un tipo de interacción dipolo – dipolo de muy alta
intensidad
– Solamente aparecen entre moléculas en las
cuales hay un átomo de H enlazado
covalentemente con un átomo muy electronegativo
(F, O y N )
• P. Atkins y L. Jones. Principios de Química .
3ra edición. Ed Panamericana. 2006.
• R. Chang. Química. 6ta edición. Ed. MacGraw
Hill. 2001.
• R. Petrucci, W. Harwood y G. Herring. Química
General. 8va edición. Ed. Prentice Hall. 2003.
• K. Whitten, R. Davis, L. Peck y G. Stanley.
Química. 8va edición. Ed. CENGAGE Learning.
2008.