INTRODUCCION

Un mineral es un sólido natural que posee una determinada composición química, o una escala
definida de composiciones químicas, y propiedades físicas igualmente determinadas.

El número de minerales conocidos sobrepasa los 2.000, citando algunos autores cifras superiores
a los 4.000, debiéndose esta diferencia a que estas últimos aplican con menor rigor las
características anteriormente aludidas.

Los minerales poseen generalmente una estructura interna organizada como consecuencia de un
ordenamiento sistemático de sus átomos constitutivos, es decir, son cristalinos

A menudo los minerales cristalizan a partir de fluidos asociados con lava. Se forman costras de
minerales alrededor de la chimenea volcánica cuando los fluidos se dispersan. (Pellant, 1992)

Los minerales que cristalizan primero (más rico en magnesio y hierro y de color oscuro)
presentan en sucesión descendente cambios bruscos en composición y estructura cristalina.

En la superficie terrestre los minerales tienden a alterarse y destruirse al equilibrarse con las
condiciones de baja presión y temperatura. De acuerdo a ellos los minerales los minerales que
cristalizan primero, formados a altas temperaturas o presiones más susceptibles a la
meteorización (anorita, olivino) a los que se forman a temperaturas más bajas, cuarzo (Núñez,
2000)

1
 HALUROS

Un haluro es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otra es un

elemento o radical que es menos electronegativo que el halógeno. Según el átomo halógeno que
forma el haluro éste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro.

Característica de los haluros

 Los haluros son minerales compuestos por iones halógenos electronegativos

(especialmente F y Cl) con cationes metálicos, principalmente alcalinos y alcalino-térreos
(Na, K, Ca, Mg).

 Presentan estructuras cristalinas típicamente iónicas. Cuando los iones halógenos se

combinan con cationes más pequeños y polarizadas, como Al, Cu y Ag, se forman
estructuras de simetría más baja, con enlaces covalentes.

 Estos minerales se caracterizan por una dureza relativamente baja (los fluoruros son más
duros que los cloruros), peso específico variable según el catión principal, y puntos de
fusión de moderados a elevados.

 Muchos son solubles en agua.

 En general, son malos conductores del calor y de la electricidad en estado sólido,

aumentando considerablemente por calentamiento, hasta llegar a una excelente
conductividad en estado fundido.

Tipos de haluros

Haluros Inorgánicos

Los halogenuros inorgánicos son sales que contienen los iones F-, Cl-, Br- o I-. Con iones plata
forman un precipitado (excepto el fluoruro, que es soluble). La solubilidad de la sal de plata
decae con el peso del halogenuro.

Haluros orgánicos

Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación, unido directamente
a un átomo de carbono. Según la naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia
variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas
de síntesis.

Pseudohaluros
Como pseudohaluros se conocen los iones que por su tamaño y carga pueden sustituir los
haluros en sus compuestos formando sustancias con características parecidas a los haluros
2
Grupo de los haluros

Halogenuros Un halogenuro o haluro, (derivado del nombre griego halos = sal; es

un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la
otraesun elemento, catión o grupofuncional queesmenos electronegativo que el
halógeno.
Fluoruros: Son minerales poco propagados en la naturaleza. El elemento más importante
que se combina con el flúor es el Ca. El fluoruro predominante es la fluorita

Cloruros: Muy abundantes. Son combinaciones del Cl y otros elementos de los cuales los
más comunes son el sodio, magnesio y potasio. Los más importantes son: Halita, Silvita,
Carnalita querargirita y atacamita.

Bromuros y ioduros: Los Bromuros son raros, se forman en zonas de oxidación de los
yacimientos de sulfuros argentíferos, en clima cálido y seco. Un ejemplo de ellos es la
Bromoquerargirita. Los Ioduros también son raros, forma combinaciones con iones de
metales con gran poder de polarización como Ag y Cu. Ejemplo: Iodoquerargirita.

3
Halita (NaCl)

 Característica
También llamada sal gema o sal común
Composición, Na 39.3%; Cl 60.7%
La halita es un mineral muy corriente, precipitado por evaporación con yeso, silvina,
anhidrita y calcita. Es el constituyente de las salinas de agua de mar

 Cristalografía
Cristalizan en el sistema cubico, grupo espacial Fm3m.

 Estructura cristalina
Su estructura se caracteriza porque deriva del empaquetado cubico compacto con las
posiciones octaédricas ocupadas y en las que cada unión y cada catión esta rodeado de 6
vecinos más próximos con coordinación octaédrica.

4
 Propiedades físicas
Color: Incolora o blanca cuando carece de impurezas.
Raya: blanca
Brillo: vítreo algo mate.
Dureza: 2 a 2.5
Peso específico: 2.165 g/cm3
Hábito: Cúbico, octaédrico, crecimientos en tolva, granular, masivo o costras.
Otras: Sabor salado. Soluble en agua. Delicuescente. Exfoliación cúbica.

 Origen:
La Halita aparece principalmente en zonas sedimentarias de tipo evaporítico. Su cristalización
produce una evaporación progresiva de aguas ricas en sulfatos y cloruros. El origen inicial son
los ambientes marinos con circulación de aguas en climas secos y cálidos, pero en zonas
continentales también se pueden dar debido a la meteorización de rocas sedimentarias de
origen marino. En ambos casos van asociadas a otros minerales como el yeso y la anhidrita, y
también en numerosas ocasiones a la dolomita.

 Reconocimiento
La halita puede presentar cualquier color en función de las impurezas que presente: roja o
rosa por óxidos de hierro, amarilla por hidróxidos de hierro, gris o negra por materia orgánica
u óxidos de manganeso, pero es rayable con la Uña.

5
Fluorita (CaF2)

 Característica
Su composición es de Ca 51.3%, F 48.7 %.
La fluorita es un mineral corriente muy distribuido. Se encuentra generalmente en filones
hidrotermales, en los que puede ser el mineral principal o la ganga junto a menas
metálicas, especialmente de plomo y plata.
Es común en dolomitas y calizas, y también como mineral accesorio menor en diversas
rocas ígneas y pegmatitas
. Aparece asociado a minerales muy diversos tales como, calcita, dolomita, yeso,
celestina, baritina, galena, blenda, etc.
- Cristalografía:
Cristalizan en el sistema cubico espacial Fm3m

- Estructura cristalina:
Se estructura se caracteriza porque los iones Ca2+ forman un empaquetamiento cubico
compacto y los iones F- ocupan todos los huecos tetraédricos

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 - Propiedades físicas
Color: muy variados, siendo el más común el violáceo, amarillo y verde
Raya: blanca
Brillo: vítreo
Dureza: 4
Peso específico: 3,180
Otras: fluorescencia

-Origen:

Se puede presentar en diferentes tipos de yacimientos: ortomagmatocos en ciertas solitas

graníticas. Cómo producto pegmatitico neumatolitico, junto con topacio, casiterita, etc.
Hidrotermal en contacto con rocas carbonatadas.

7
SILVINA
La Silvina es cloruro de potasio (KCl) que cristaliza, como la sal en el sistema regular
(predominantemente en cubos) Se presenta en masas cristalinas incoloras o diversamente
coloreadas por la presencia de sustancias extrañas y es soluble en el agua.

Su composición química presenta: K 52,4 %; Cl 47.6%.

 Características
Fórmula química: KCl.

Clase: Haluros.

Sistema cristalográfico: Cúbico cristalino.

Hábito: cristalino granular

 Propiedades Físicas:
Color: blanco, blanco azulado, blanco parduzco, blanco rojizo, blanco amarillento

Raya: blanca

Brillo: Vítreo a graso

Dureza: 2'5.

Densidad: 2 g/cm3 (Ligero).

Otros: sabor amargo

 Usos
El principal uso de la silvina es como fuente de obtención de potasio, que se destina a
fertilizantes.

 Ambiente de formación:
El principal ambiente de formación de la silvina, al igual que la halita, es el sedimentario de
tipo evaporítico

 . Reconocimiento
La silvina es soluble al agua y de sabor amargo. A la llama de un soplete toma un color
violeta. En disolución precipita con el cloruro de platino en octaedros amarillos de
cloroplatinado potásico. Acompaña a la sal en muchos de sus yacimientos, en capas y
bolsadas dentro de ella. Por su dureza puede reconocerse al rayar la silvina con la uña o con
una moneda e cobre

 Suelos
Aparece asociado a la Halita, pero es más soluble y por eso menos abundante, siendo un
mineral que precipita después de la formación de la Halita

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9
QUERARGIRITA (Cl Ag)

 También llamada plata cornea o clorargirita.

 Cristaliza en el sistema isométrico
 Habito : cubico, pero sus cristales son raros.
 Generalmente macizo a la cera, a menudo aparece en placas y cortezas.
 Posee una dureza de 2- 3
 Peso específico 5.2, es sectil puede cortarse con un cuchillo es de transparente a
translucido
 Color: gris perla a incoloro. Al ser expuesto a la luz se oscurece, pasando a pardo violeta.
 Composición: Ag 75.3 %, Cl 24.7 %;
 Se caracteriza por su aspecto de cera y su sectilidad.
 La querargirita es una mena supergenica importante de plata. Solamente se halla en la
parte superior, es decir, en la zona de enriquecimiento de los filones de plata, se
encuentra asociada a la plata nativa, cerusita y, en general a minerales secundarios.
 Se encuentra en cantidades importantes en Perú, Chile, Bolivia y México. Otros minerales
menos comunes son: la bromargirita, la iodobromita.

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ATACAMITA: Cu Cl (OH)3

 La atacamita cristaliza en el sistema cubico, corrientemente con habito prismático

delgado con estriaciones verticales.

 Presenta una dureza de 3 – 3.5

 Peso específico de 3.75 – 3.77

 Brillo adamantino a vítreo

 Color: diversas tonalidades de verde, de transparente a translucido.

 En su composición mayormente Cu 14.88 %, CuO 55.87 %

 Además se caracteriza por su color verde y por agregados cristalinos granulosos.

 Se distingue de la malaquita por no efervescer en los ácidos.

 La atacamita es un mineral de cobre relativamente raro.

 Originalmente fue encontrado en forma de arena en la provincia de atacama chile.

 En las regiones áridas se forma como mineral supergénico en la zona de oxidación de los

depósitos de cobre. Se emplea como mena menor de cobre

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CRIOLITA: Na3AlF

 Cristaliza en el sistema monoclínico, las formas importantes son el prisma, pero

generalmente se da en masas.

 Presenta dureza de 2.5

 Peso específico de 2.95 – 3

 Brillo vítreo a graso

 Color: De incoloro a blanco nieve. De transparente a translúcido.

 Presenta en su composición Na 32.8 %, Al 12.8 %, F 54.4 %

 La criolita se caracteriza por partición pseudocúbica

 Color blanco y brillo peculiar, en relación con la criolita de Groenlandia, se caracteriza por

su asociación a la siderita, galena y calcopirita.

 El único deposito importante de criolita se encuentra en Ivigtut en Groenlandia se halla

asociado a grandes masas de granito asociada a galena, blenda y calcopirita.

 La criolita se emplea en la fabricación de sales de sodio, de ciertas clases de vidrio y

porcelanas y como fundente para la limpieza de superficies metálicas.

12
 ÓXIDOS

La clase Óxidos incluye un número relativamente grande de minerales en los que

el oxígeno, O, está enlazado a uno o más cationes metálicos.
Agrupa a minerales que se caracterizan por ser relativamente duros, densos,
refractarios y generalmente aparecen como minerales accesorios en rocas ígneas y
metamórficas y como detritos resistentes en sedimentos.
El tipo de enlace en las estructuras de los óxidos es fuertemente iónico,
generalmente.
La clasificación normal de los óxidos considera la relación de cationes a oxígenos
en la fórmula química estándar. Así están:
Óxidos simples, X2O, XO, X2O3 Óxidos múltiples, XY2O4
Otra clasificación es la de Zoltai basada en los poliedros de coordinación.
Óxidos tetraédricos Óxidos octaédricos Óxidos mixtos
Óxidos cúbicos
Óxidos mixtos octaédricos y cubooctaédricos Óxidos
cúbicos con coordinación no usual

ÓXIDOS TETRAÉDRICOS
CINCITA (ZnO)
 Cristalografía
Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial, P63mc a = 3.25 Å, c = 5.19 Å,  =
120º; Z = 2

13
 Estructura cristalina
Es un mineral con empaquetado compacto AB de O, en el que el Zn ocupa los huecos
tetraédricos. Es isoestructural con wurtzita (ZnS).
 Características químicas
Forma solución sólida hacia el Mn2+.
 Propiedades físicas Color: rojizo
Raya: amarillo naranja
Brillo: subadamantino

Exfoliación: {1010} excelente

Partición: {0001}
Dureza: 4,5 a 5
Peso específico: 5.5
Óptica: Opaco de color blanco.
 Origen y Yacimientos
Se presenta en arcillas metamorfizadas y aparece casi exclusivamente en depósitos de
cinc.

CINCITA

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 ÓXIDOS OCTAÉDRICOS

PERICLAS (MgO)
 Estructura cristalina
Su estructura consiste en un empaquetado compacto ABC de O y el Mg está ocupando
todos los huecos octaédricos. El O y el Mg tienen coordinación octaédrica (6). Es una
estructura como la de la halita (NaCl).
 Características químicas
La periclasa muestra solución sólida hacia el
hierro, pues hay sustitución de Mg2+ por
Fe2+.
 Propiedades físicas:
Color: incoloro, verde, blanco gris, amarillo,
amarillo parduzco
Raya: blanca Brillo: vítreo Dureza: 6
Peso específico: 3,79

Óptica: Opaco de color blanco.

15
GRUPO DE LA HEMATITES

Incluye a:
Corindón Al2O3 Hematites Fe2O3 Ilmenita FeTiO3
 Cristalografía:
Cristalizan en el sistema romboédrico

CORINDON HEMATITES

Hematite Ilmenit
Corindón
s a
Grupo
R3c
espacial
a 4.76 Å 5.04 Å 5,09 Å
c 12 Å 13.76 Å 14,06 Å
Z 6

16
Figura 25.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) del corindón

Figura 25.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de hematites

17
 Figura 25.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de ilmenita

 Estructura cristalina
Son isoestructurales. La estructura consiste de un empaquetado AB de O y 2/3 de los
huecos octaédricos son ocupados por el catión, Fe3+ en hematites y Al3+ en corindón.
Los octaedros están ligeramente distorsionados. La estructura de la ilmenita es casi
idéntica a corindón y hematites, aunque hay orden de Fe3+ y Ti3+, ocupando cada
catión un octaedro diferente.

 Propiedades físicas
Corindón Hematites Ilmenita
Color: Muy variado desde el rojo De gris a rojo Negro

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 Características químicas:
El corindón muestra muy poca sustitución, sin embargo, la sustitución de Al3+ por
Cr3+ o por Fe2+ y Ti4+, provoca un cambio drástico de color: a rojo en rubí (Cr3+) o
azul (Fe2+ y Ti4+) en zafiro.
La hematites muestra solución sólida completa hacia ilmenita, a T sobre 800 ºC. Por
debajo de 800 ºC existe un solvus y un hueco de miscibilidad, produciéndose
desmezcla de una en otra, en forma de laminillas.
 Origen y yacimientos:
El corindón es un mineral accesorio común de algunas rocas metamórficas (caliza,
esquistos micáceos, gneiss). Puede encontrarse en grandes masas en la zona de
separación de peridotitas y rocas adyacentes. Diseminado como pequeños cristales en
diques lamprofíricos y como grandes cristales en pegmatitas. También es frecuente
encontrarlo en suelos detríticos y en arenas.
La ilmenita es un mineral accesorio común de rocas ígneas. Puede aparecer en
grandes masas, como producto de segregación magmática y asociado a magnetita, en
gabros, dioritas y anortositas. Es abundante en Noruega, Finlandia, Rusia.
La hematites es la mena más importante y abundante del hierro. Está extensamente
distribuido en rocas de todas las edades. Localidades notables de cristales de
hematites son la isla Elba, Suiza, Minas Gerais en Brasil, en las lavas del Vesubio y
en Inglaterra.

GRUPO DEL RUTILO RUTILO TiO2

 Cristalografía:
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mn

RUTILO
19
a = 4,59 Å, b = 2,96 Å, Z = 2

Figura 25.6.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de ilmenita

 Estructura cristalina
Su estructura está basada en un empaquetado AB de O y la mitad de los huecos
octaédricos está ocupado por Ti. El rutilo es isoestructural con estishovita (SiO2,
polimorfo de la sílice), casiterita (SnO2) y pirolusita (MnO2).

Figura 25.7.- Estructura cristalina de rutilo

El TiO2 aparece en dos polimorfos relativamente raros: anatasa que cristaliza en el
sistema tetragonal (I41/amd) y brookita que cristaliza en el sistema rómbico (Pbca).
Estos dos polimorfos tienen empaquetado AB de O, pero la secuencia del
empaquetado es diferente: En anatasa los octaedros TiO6 comparten 4 aristas, en
brookita 3 y en rutilo 2.
20
 Propiedades físicas:
Color: rojizo a negro castaño
Raya: Rojo castaño
Brillo: adamantino a submetálico
Dureza: 6 a 6.5
Peso específico: 4.2 a 5.6
Óptica: Rojo en luz transmitida, pleocróico y elevada birrefringencia. A veces
biáxico.
 Origen y Yacimientos
Aparece en granitos, pegmatitas, gneises, esquistos micáceos y calizas metamórficas
y dolomías. Puede aparecer como accesorio en rocas o venas de cuarzo. Aparece
asociado con ilmenita, circón, magnetita y monzanita en arenas negras.
En España caben destacar los rutilos que aparecen en Carballo (La Coruña) y Lalin
(Pontevedra), Horcajo de la Sierra y Horcajuelo en Somosierra (Madrid)

CASITERITA SnO2
 Cristalografía:
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm a = 4,73 Å, b = 3,18 Å, Z
=2

Figura 25.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de ilmenita

21
 Estructura cristalina
Es isoestructural con rutilo.
 Propiedades físicas:
Color: De negro a blanco, aunque el más común es el blanco

Raya: Rojo castaño

Brillo: adamantino craso a resinoso
Dureza: 6 a 7
Peso específico: 7
Óptica: Opaco, Color gris mate, con reflexiones internas pardo amarillentas.
 Origen y Yacimientos
Pegmatítico, neumatolítico de impregnación y contacto, hidrotermal, sedimentario en
placeres.)

CASITERITA

22
 ÓXIDOS MIXTOS

ESPINELAS NORMALES
Fórmula general XY2O4,
X e Y son cationes de diferente valencia en la relación X:Y=1:2. Hay el doble de
cationes Y que X, los X ocupan las posiciones tetraédricas
Los cationes Y ocupan las octaédricas (los octaedros que alterna con los
tetraedros en la misma capa y los octaedros que están en la capa de arriba y en la de abajo
a ésta).
Ejemplo:

ESPINELA (MgAl2O4)
 Cristalografía:
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo Fd 3m
espacial,
a = 8,10 Å, Z = 8

Figura 25.9.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de espinela

23
 Estructura cristalina
Consta de un empaquetado ABC ABC de oxígenos dispuestos en capas paralelas a
(111) (figura
25.8 derecha). Los tetraedros y octaedros se disponen en la siguiente manera: capa de
octaedros, capa de tetraedros alternando con octaedros, capa de octaedros y así
sucesivamente. La relación de tetraedros a octaedros es 1:2, debido a que los
tetraedros y octaedros ocupados tienden a no compartir caras.

Figura 25.10.- Estructura cristalina de la espinela

 Propiedades
físicas:
Color: puro incoloro, con impurezas coloreado
Raya: Gris verde o parda
Brillo: Vítreo
Dureza: 7,5 a 8
Peso específico: 3,5
Óptica: transparente, isótropo con alto índice de refracción
 Origen y Yacimientos
Aparición Las espinelas aparecen como accesorios en rocas ígneas y metamórficas y
también como detritos en sedimentos clásticos.

24
ESPINELAS INVERSAS
La fórmula general es Y(XY)O4, donde X e Y entre paréntesis están en coordinación
octaédrica y el catión Y fuera del paréntesis tiene coordinación tetraédrica.

ESPINELA

25
La distribución catiónica está invertida: todos los cationes X y la mitad de los cationes Y
ocupan la mitad de los huecos octaédricos; la otra mitad de cationes Y ocupan las
posiciones tetraédricas.
Ejemplo:
MAGNETITA (Fe3O4)
 Cristalografía:
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo Fd 3m
espacial,
a = 8,40 Å, Z = 8

Figura 25.11.- Formas cristalinas (izquierda) y simetría (derecha) de

magnetita
 Estructura cristalina
Es como la de la espinela pero con las posiciones invertidas
 Características químicas:
Prácticamente (Fe3O4), aunque puede haber alguna sustitución de hierro divalente por
Mg2+ y Mn2+ y hierro trivalente por Al3+, Cr3+, Mn3+ y Ti4+.
Puede existir solución sólida completa entre magnetita y ulvöespinela (Fe2TiO4)
debido a la sustitución de (similar a la de hematites-ilmenita).
 Propiedades físicas:
Color: Negro
Raya: Negra Brillo: Metálico Dureza: 5 a 6,5
Peso específico: 5,2
Óptica: Opaco, de color gris e isótropo
Otras: Fuerte magnetismo

26
Origen y Yacimientos:

Es un mineral común como accesorio en rocas ígneas. Cuando se concentra en

grandes cantidades puede constituir depósito de mena. Es un constituyente común en
formaciones bandeadas de hierro del Precámbrico, de origen sedimentario y
metamórfico.

Depósitos importantes aparecen en el norte de Suecia y también en Noruega,

Rumanía, Ucrania. En España se encuentra San Pablo de los Montes (Toledo),
aunque los yacimientos más rentables están en Cotos Wagner y Vivaldi de la
provincia de León; en Cala (Huelva) también se encuentran unos depósitos
importantes. Cabe destacar también El Escorial (Madrid), Jerez de los Caballeros y
Zafra (Badajoz), Naralázaro (Sevilla), Os Civis (Lérida), Campos (Asturias), Cehegín
(Murcia) y Sierra Almagrera (Almería).

MAGNETITA

27
 ÓXIDOS CÚBICOS

Los óxidos cúbicos más importantes son:

Uraninita (UO2)
Thorianita (ThO2)
En ellos los oxígenos forman un empaquetado y los cationes ocupan huecos
cúbicos (coordinación 8 o hexaédrica). Su estructura es la misma que la de la fluorita
(Ca2F).
Existe solución sólida completa entre uraninita y thorianita, y en la estructura
pueden entrar Pb, Ce y Ra, por sustitución.
La uraninita es la fuente más importante de uranio, y aparece en venas
hidrotermales de alta T, asociada con sulfuros de Sn, Fe, Cu y As.

ÓXIDOS MIXTOS OCTAÉDRICOS Y CUBOOCTAÉDRICOS

El mineral más representativo es:
PEROVSKITA (CaTiO3)
Su estructura se caracteriza porque los Ti ocupan la cuarta parte de los huecos
octaédricos en un empaquetado ABC de oxígenos, que ocupan sólo el 75% de cada capa
en la secuencia del empaquetado. Los huecos tetraédricos están vacíos. Los octaedros
comparten vértices en una disposición en la que se generan grandes huecos
cubooctaédricos, donde se sitúa el Ca.
En la estructura pueden entrar tierras raras como Ce, La, Y, Ta, Nb.

PEROVSKITA

28
 Figura 25.12.- Estructura cristalina de la perovskita. En la figura de la izquierda se
muestra la disposición ABC de los oxígenos

ÓXIDOS CÚBICOS CON COORDINACIÓN NO USUAL

Los más importantes son:
CUPRITA (Cu2O)
 Cristalografía:
Cristaliza en el sistema cúbico, grupo Pn3m
espacial,
a = 4,27 Å, Z = 2
 Estructura cristalina:
En la cuprita cada oxígeno está coordinado a 4 Cu y cada Cu está coordinado con 2
oxígenos.

29
 Propiedades físicas:

Color: Rojo rubí cuando es pura

Raya: Rojo castaño
Brillo: Metálico a adiamantino
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 6
Óptica: Opaco, de color gris azulado, reflexiones internas rojas.
 Origen y Yacimientos
La cuprita se encuentra asociada con malaquita y azurita en las zonas oxidadas de las
venas y depósitos de cobre.
En España aparece en algunas localidades aunque los mejores ejemplares provienen
de la mina "La Cruz", de Linares (Jaén), cristalizado en cubos y dodecaedros con
galena y caliza sacaroidea.

PSILOMELANA (Mn5(Ba,H2O)O10)
La psilomelana tiene una estructura que consiste de grandes túneles enlazados por
4 dobles cadenas de octaedros que son paralelas al eje b cristalográfico. El O, Ba y H2O
ocupan los túneles.
La psilomelana aparece asociada con pirolusita y otros óxidos de manganeso.

PSILOMELANA

30
 HIDRÓXIDOS

Los hidróxidos se caracterizan por contener en su estructura grupos (OH)- como

anión. Agrupan a minerales que tienden a tener menor dureza y densidad más baja
que los óxidos. Se encuentran principalmente como productos de alteración.
Los minerales más importantes de este grupo son: GIBBSITA, Al(OH)2
BRUCITA, Mg(OH)2 MANGANITA, MnO(OH) GOETHITA FeO(OH)
LEPIDOCROCITA, FeO(OH) BOHEMITA AlO(OH)
 Estructura cristalina:
Se caracterizan porque los aniones, (OH)-, se disponen en las capas de un
empaquetado compacto hexagonal AB o cúbico ABC. Sólo los huecos octaédricos
están ocupados y los tetraédricos están vacíos.
Las capas del empaquetado se denominan:
 TRIOCTAÉDRICAS cuando los 3 huecos octaédricos alrededor de cada grupo
(OH)- son ocupadas.
 DIOCTAÉDRICAS cuando 2 de los 3 huecos octaédricos alrededor de cada grupo
(OH)- son ocupadas.
Estas capas son eléctricamente neutras y están enlazadas unas con otras mediante
enlaces débiles, de ahí que la gibbsita y la brucita tengan buena exfoliación según
(001).
Estas capas son las equivalentes encontradas en la estructura de los filosilicatos.

La estructura de la brucita (Figura 25.14) se basa en un empaquetado AB de

hidroxilos en el que todos los huecos octaédricos están ocupados por Mg2+. Las capas
BA están vacantes. La estructura de la brucita está formada por capas trioctaédricas.
La estructura de la gibbsita (Figura 25.15) está formada por un empaquetado ABBA
de grupos hidroxilos. Tanto en las capas AB como en las BA sólo 2 de los 3 huecos
octaédricos alrededor de cada grupo hidroxilo están ocupados por Al3+. Las capas AA
y las capas BB están vacantes. La estructura de la gibbsita está formada por capas
dioctaédricas.
Las estructuras de manganita, goethita, diásporo están basadas en un empaquetado
AB en el que la mitad de los huecos octaédricos están ocupados y los octaedros
forman cadenas que comparten aristas.

31
La estructura de la manganita (Figura 25.16) es similar a la del rutilo. Los oxígenos y
grupos hidroxilo están en capas. Su estructura también está basada en un
empaquetado AB.
Goethita y diásporo son isoestructurales. Los oxígenos y grupos OH forman un
empaquetado AB con la mitad de los huecos octaédricos ocupados por Fe3+ o Al3+
(Figuras 25.17 y 25.18).
Goethita y lepidocrocita son polimorfos, también diásporo y boehmita son
polimorfos.
La estructura de lepidocrocita y boehmita (Figura 25.19) está basada en un
empaquetado compacto ABC en la que la mitad de los huecos octaédricos están
ocupados. Los octaedros se sitúan en capas onduladas, y por ello poseen exfoliación
(010).

Figura 25.14.- Estructura cristalina de la brucita

BRUCITA
32
 Figura 25.16.- Estructura cristalina de la manganita

MANGANITA

Figura 25.17.- Estructura cristalina de goethita

33
 GOETHITA

F
igura 25.18.- Estructura cristalina del diásporo

DIASPORO

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 Figura 25.19.- Estructura cristalina de bohemita

BOHEMITA

 Cristalografía: Goethita
Cristaliza en el sistema rómbico, grupo espacial Panm a = 4.65 Å, b = 10.02Å, c =
3.04 Å; Z = 4.
Manganita
Cristaliza en el sistema monoclínico, , grupo espacial B2l/d a = 8.84 Å, b = 5.23 Å, c
= 5.74 Å;  = 90º17´; Z = 8
 Propiedades físicas:
Goethita
Color: Negro, pardo o amarillento
Raya: Parda amarillenta
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 Brillo: Adamantino a terroso mate
Dureza: 5 a 5,5
Peso específico: 4,37
Óptica: Opaco. Gris. Reflexiones internas pardo anaranjadas.
Manganita
Color: Gris o negro de acero.
Raya: Pardo oscura.
Brillo: Metálico.
Dureza: 4
Peso específico: 4,3
Óptica: Opaco, de color gris blanco. Presenta un débil pleocroísmo y fuerte
anisotropía.
 Origen y Yacimientos:
Todos los hidróxidos aparecen en entornos hidros de baja T.

MANGANITA

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Brucita es producto de alteración común de periclasa. Gibbsita es producto de
alteración de corindón.
Goethita y lepidocrocita son productos de alteración de minerales de hierro.

La goethita como tal existe en la mina "Sar" de Santiago de Compostela (La Coruña),
Fonfría (Zamora), Luarca (Asturias), Luesma (Zaragoza), Navalvillar de Ibor
(Cáceres), Zafra (Badajoz), Sevilleja de la Jara (Toledo)

La manganita es un mineral abundante en los depósitos manganesíferos de Huelva,

especialmente en Almonaster La Real y en Zalamea la Real. En las micacitas de Maro
(Málaga) en forma compacta y cristalina. También aparece en la sierra de Segura
(Jaén), en Mazarrón (Murcia), en El Calerizo (Cáceres), en Gijón (Asturias), Teruel,
Massanet de la Selva (Gerona), Orsavinya (Barcelona) y la Seo de Urgel y Gerri
(Lérida) y en Losacio (Zamora), Barba del Puerto y Barruecopardo (Salamanca).

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