PICORNAVIRUS

 Virus de pequeño tamaño (pico) con ARN y cápside desnuda.

 Cinco géneros: Enterovirus, Rinovirus, Hepatovirus, Cardiovirus y Aphthovirus.
 Enterovirus: cápside estable a pH 3.
 Virus de la hepatitis A  Hepatovirus.
 Rinovirus humano
 Causa principal de resfriado común
 Sensibles al pH ácido
 Se replican a T°> a 33°

ESTRUCTURA
posee
 Cadena positiva de ARN rodeada de una CÁPSIDE EICOSAÉDRICA Vértices pentaméricos (12)
se componen
VP1
VP2 Unidades protoméricas (5)
consta
VP3 Polipéptidos de virión (4)
CONFIERE SOLIDEZ A LA
VP4
ESTRUCTURA DEL VIRIÓN
*genoma ya incorporado en la
cápside

 Cápside estable en presencia de detergente y calor, excepto rinovirus(estable en pH ácido)

 Genoma parecido al ARN mensajero (se compone de 1 molécula monocatenaria de ARN+)
 EXTREMO 3’----> secuencia poliA (poliadenosina) ---> Potencia la infectividad del ARN
 EXTREMO 5’----> VPg (proteína vírica ligada al genoma) ---> Función clave en el empaquetamiento del genoma
en la cápside e inicio de la síntesis de ARN vírico.
 El genoma desnudo del picornavirus basta para infectar una célula si es microinyectado en la misma.
 Codifican 2 proteasas y 1 polimerasa de ARN dependiente de ARN.

REPLICACIÓN

 Las proteínas VP1 (vértice del virión) se unen al receptor.

 Luego la proteína VP4 se desprende y el virión se debilita.
 A continuación se inyecta el genoma directamente a través de la membrana por un canal formado por
VP1
 El genoma se une a los ribosomas a pesar de la ausencia de extremo 5’
 Los ribosomas reconocen un bucle interno exclusivo de ARN del genoma
 10 o 15 min desde el comienzo de la infección se sintetiza una POLIPROTEÍNA que contiene secuencias
proteicas del virus.
 Polimerasa vírica de ARN dependiente de ARN crea un molde de ARN de cadena negativa a partir del
cual se puede sintetizar nuevas moléculas de ARN/genoma.
 Aumenta la cantidad de ARN vírico
 Mayoría de picornavirus inhibe la síntesis de ARN y proteínas celulares durante la infección
 La inhibición de algunos factores de transcripción comporta la disminución de la síntesis de ARNm
celular
  Los cambios de permeabilidad inducidos por los picornavirus reducen la capacidad del ARNm celular de
unirse al ribosoma.
 A medida que se replica y transcribe el genoma vírico, las proteínas estructurales VP0, VP1 Y VP3 se
escinden de la poliproteína y luego se ensambla en subunidades.
 Cinco subunidades se agrupan en pentámeros y 12 pentámeros de unen y forman una PROCÁPSIDE.
 Tras la inserción del genoma, la VPO se divide en VP2 y VP4 para completar la cápside.
 Todo el ciclo de replicación puede durar 3-4 horas.

RINOVIRUS
 Causa más importante del resfriado común e infecciones en VRSuperiores
 100 SEROTIPOS
 80% de cepas comparten receptor con algunos virus Coxsackie:
 Receptor ICAM-1, de la superfamilia de las IG expresado en cells epiteliales,fibroblastos y linfoblastoides B

PATOGENIA E INMUNIDAD:

 No son capaces de replicarse en Tubo digestivo

 Son sensibles a pH acido
 Temperatura de crecimiento idónea: 33°C
 Puede iniciarse por una sola unidad vírica
 Fase álgida: secreciones contienen 500 a 1000 viriones infecciosos/ml
 Se introduce por nariz, boca u ojos
 Mayor parte de replicación en nariz
 Células infectadas secretan bradiquinina e histamina : catarro nasal
 El interferón evita su progresión y contribuye a los síntomas
 Citosinas inflamatorias promueven proliferación del virus al estimular expresión de receptores ICAM-1
 Inmunidad transitoria y poco preventiva
 Infección primaria induce producción nasal de IgA y sérica de IgG
 Inmunidad celular poco importante

EPIDEMIOLOGIA

 Otro virus que provocan similar resfriado: enterovirus, coronavirus, adenovirus y virus parainfluenza
 Transmisión: gotas aerosolizadas o fómites (manos u objetos contaminados)
 Manos vector principal y predomina contagio persona a persona
 Solo cuadro clínico en la mitad de los infectados
 Resfriados rinovíricos más comunes al inicio del otoño y fin de primavera
 Tasas de infección más altas en lactantes y niños

ENFERMEDADES CLINICAS

 Resfriado común y no diferenciable: estornudos, rinorrea, obstrucción nasal, cefalea y malestar. Sin fiebre
 Punto álgido a los 3-4 días.

DIAGNOSTICO DE LABORATORIO

 Virus en muestras de lavados nasales

 Cultivo en fibroblastos diploides humanos a 33°C
 Demuestra por efecto citopatológico y labilidad al medio acido
TRATAMIENTO: vasoconstrictores nasales, inhalación de aire caliente. No fármacos antivirales eficaces.