UNIVERSIDAD NACIONAL

JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUIMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

TITULO

EJERCICIO DE APLICACIÓN DE LA ECUACION ERRHENIUS

CURSO

CINETICA Y DISEÑO DE REACTORES

DOCENTE

IGN. COCA RAMÍREZ, RAÚL

CICLO

VII

INTEGRANTE

HUAMÁN NORABUENA, LUCILA TABITA

HUACHO – 2018
 EJERCICIO DE APLICACIÓN DE LA ECUACION ARRHENIUS
1. Calcule la energía de activación para la descomposición de Cloruro de benceno
diazónico para dar cloro benceno y nitrógeno.

Utilizando la siguiente información para esta reacción de primer orden:

K (𝒔−𝟏 ) T(K)

0.00043 313

0.00103 319
0.0018 323
0.00355 328
0.00717 333

SOLUCION:

𝟏
1/T LnK (𝑻)𝟐 (1/T)LnK
K(s-1) T(K)
(Xi) (Yi) ( 𝑿𝟐 ) (Xi*Yi)

0.00043 313 0.00319489 -7.75172535 0.00001021 -0.0247659

0.00103 319 0.0031348 -6.87819648 0.00000983 -0.02156174
0.0018 323 0.00309598 -6.31996861 0.00000959 -0.01956647
0.00355 328 0.00304878 -5.64080768 0.00000930 -0.01719758
0.00717 333 0.003003 -4.93784962 0.00000902 -0.01482838
SUMATORIA ∑= 0.01547744 -31.5285477 0.00004793 -0.09792007
1. HALLAMOS:
𝒀𝟏 = ̅̅
𝜶̅̅+
𝟏 ̅̅̅̅
𝜶𝟐 x

 Para ̅̅̅:
𝛼1

∑ 𝒀𝒊 ∑ 𝑿𝟐𝒊 −∑ 𝑿𝒊 ∑ 𝑿𝒊 𝒀𝒊
̅̅
𝜶̅̅𝟏 = 𝑵 ∑ 𝑿𝒊𝟐 −(∑ 𝑿𝑰 )𝟐

(−𝟑𝟏.𝟓𝟐𝟖𝟓𝟒𝟕𝟕∗ 𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟎𝟒𝟕𝟗𝟑)−(𝟎.𝟎𝟏𝟓𝟒𝟕𝟕𝟒𝟒 ∗−𝟎.𝟎𝟗𝟕𝟗𝟐𝟎𝟎𝟕)

𝛼1
̅̅̅= 𝟓∗ 𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟎𝟒𝟕𝟗𝟑−(𝟎.𝟎𝟏𝟓𝟒𝟕𝟕𝟒𝟒)^𝟐

̅̅̅̅𝟏 = 38.92458044
𝜶

 Para ̅̅̅:
𝛼2
𝑁 ∑ 𝑋𝑖 𝑌𝐼 −∑ 𝑋𝑖 ∑ 𝑌𝑖
𝛼2 =
̅̅̅ 𝑁 ∑ 𝑋𝑖 2 −(∑ 𝑋𝑖 )2

5∗−𝟎.𝟎𝟗𝟕𝟗𝟐𝟎𝟎𝟕−𝟎.𝟎𝟏𝟓𝟒𝟕𝟕𝟒𝟒∗𝟎.𝟎𝟏𝟓𝟒𝟕𝟕𝟒𝟒
𝛼2
̅̅̅= 𝟓∗ 𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟎𝟒𝟕𝟗𝟑−(𝟎.𝟎𝟏𝟓𝟒𝟕𝟕𝟒𝟒)^𝟐

𝛼2 -14611.6802
̅̅̅=

Y=38.92458044- 14611.6802X

LnK vs (1/T)
0
0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325
-1

-2

-3

-4
-4.937849624
LnK

-5 -5.640807675
-6.319968614
-6 -6.878196477
-7 -7.751725349

-8

-9
1/T
Aunque la pendiente se puede determinar empleando varios métodos, aquí usaremos
el método de la década. Para dos puntos distintos de la figura tenemos:

𝑬 𝟏
𝐥𝐨𝐠 𝒌𝟏 = 𝒍𝒐𝒈𝑨 − ( )
𝟐. 𝟑𝑹 𝑻𝟐

𝑬 𝟏
𝐥𝐨𝐠 𝒌𝟐 = 𝒍𝒐𝒈𝑨 − ( )
𝟐. 𝟑𝑹 𝑻𝟐
Si restamos obtenemos:

𝒌𝟐 𝑬 𝟏 𝟏
𝐥𝐨𝐠 =− ( − )
𝒌𝟏 𝟐. 𝟑𝑹 𝑻𝟐 𝑻𝟏

𝒌𝟐
(𝟐. 𝟑)(𝑹) 𝐥𝐨𝐠 ( )
𝒌𝟏
𝑬=−
𝟏 𝟏
𝑻𝟐 − 𝑻𝟏

Para usar el método de la década, escogemos 1/T1 y 1/T2 de modo que k2=0.1k1.
Entonces, log(k1/k2)=1.

 Cuando k1=0.005 : 1/T1= 0.00303

 Cuando k2=0.0005 : 1/T2= 0.00319

Por tanto,

𝑱
(𝟐. 𝟑𝟎𝟑)(𝑹) (𝟐. 𝟑𝟎𝟑)(𝟖. 𝟑𝟏𝟒 )
𝑬=− = 𝒎𝒐𝒍 ∗𝒌
𝟏 𝟏 (𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟏𝟗 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟎𝟑)/𝒌
𝑻𝟐 − 𝑻𝟏

E=120 KJ/mol o 28.7 kcal/mol