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Tabla de contenido
1. DEFINICIONES BASICAS .............................................................................................................................. 2
1.1. Red cristalina:.................................................................................................................................... 2
1.2. Estructura cristalina: ......................................................................................................................... 2
1.3. Celda unidad: .................................................................................................................................... 2
2. CLASIFICACIÓN DE SOLIDO ........................................................................................................................ 2
2.1. Amorfos: ........................................................................................................................................... 2
2.2. Cristalinos: ........................................................................................................................................ 3
2.2.1. Iónicos ...................................................................................................................................... 3
2.2.2. Covalentes ................................................................................................................................ 4
2.2.3. Moleculares .............................................................................................................................. 5
2.2.4. Metálicos. ................................................................................................................................. 6
3. OBTENCIONES ............................................................................................................................................ 7
3.1. CRISTALINOS ..................................................................................................................................... 7
3.1.1. Métodos de fusión ................................................................................................................... 7
3.1.2. Síntesis hidrotermal ................................................................................................................. 7
3.1.3. Métodos de presión-temperatura ........................................................................................... 7
3.2. AMORFOS.......................................................................................................................................... 7
3.2.1. Bloque congelado ..................................................................................................................... 7
3.2.2. Templado con líquido ............................................................................................................... 8
3.2.3. Templado al aire ....................................................................................................................... 8
3.2.4. Condensación del vapor ........................................................................................................... 8
4. IMPORTANCIA ............................................................................................................................................ 8
5. APLICACIONES............................................................................................................................................ 9
5.1. Apariencia ......................................................................................................................................... 9
5.2. Propiedades mecánicas .................................................................................................................... 9
5.3. Propiedades eléctricas ...................................................................................................................... 9
5.4. Propiedades magnéticas ................................................................................................................... 9
5.5. Propiedades ópticas .......................................................................................................................... 9
5.6. Catalizadores ..................................................................................................................................... 9
5.7. Sensores ............................................................................................................................................ 9
6. CONCLUSIÓN ........................................................................................................................................... 10

EL ESTADO SOLIDO INORGÁNICO

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EL ESTADO SOLIDO INORGÁNICO

La mayoría de los compuestos inorgánicos se presentan como sólidos en un arreglo
ordenado de átomos, iones o moléculas. Se ha encontrado que los tipos de estructuras
observadas para la mayoría de las sustancias inorgánicas son limitados.
Termodinámicamente, el patrón más estable adoptado por átomos y por iones en los
sólidos son arreglos que corresponden al mínimo de energía libre de Gibbs a la
temperatura y presión en cuestión y, en general, es un valor bastante difícil de conocer.

Los sólidos pueden ser cristalinos y amorfos.

1. DEFINICIONES BASICAS

1.1. Red cristalina:

Arreglo infinito de puntos en el espacio, donde cada punto tiene vecinos idénticos
(bidimensional 2D, tridimensional 3D)

1.2. Estructura cristalina:

Ordenamiento periódico de los átomos en el cristal

1.3. Celda unidad:

“Caja” fundamental que define el ordenamiento. Por repetición tridimensional de la celda
unidad, se genera el cristal.

2. CLASIFICACIÓN DE SOLIDO

2.1. Amorfos:
Algunos sólidos, denominados amorfos, no tienen estructuras ordenadas y bien
definidas. Los vidrios se consideran sólidos amorfos o líquidos superenfriados, ya
que fluyen aunque con suma lentitud. Los sólidos amorfos se fragmentan de forma
irregular dando bordes disparejos y ángulos irregulares. Los amorfos pueden fundir
a temperaturas diferentes en las diversas porciones de la muestra, al irse
venciendo las distintas fuerzas que unen sus partículas.

Las partículas no ocupan posiciones regulares. Ej.: hule y vidrio.

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Figura 1. Solido Amorfo

2.2. Cristalinos:
La mayoría de sólidos se caracterizan por ordenamientos de partículas que vibran
en torno a posiciones fijas en sus estructuras. Estos sólidos se denominan sólidos
cristalinos. Los sólidos cristalinos se fragmentan a lo largo de los planos de la red
cristalina, por lo que los fragmentos mantienen similares ángulos interfaciales y
características estructurales. Los sólidos cristalinos tienen puntos de fusión bien
definidos

Las partículas que los forman se encuentran en una disposición ordenada, fija y
regular. Ej.Cuarzo y Diamante.

Los cristalinos a su vez pueden clasificarse en Iónicos, covalentes, moleculares y

metálicos.

Figura 2. Solido Cristalino

2.2.1. Iónicos
Están constituidos por especies cargadas: iones positivos (cationes) y los iones
negativos (aniones). Dichos iones se encuentran unidos por medio de fuerzas
electrostáticas. Son duros quebradizos, de alto punto de fusión, malos
conductores del calor y de la electricidad. Ej. NaCl, LiF, MgO.

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Si consideramos la estructura del NaCl, red cubica centrada en las caras, se

podrá observar que la longitud de la arista de la celda unitaria es el doble de la
suma de los radios ionices de Na+ y Cl -.

2.2.1.1. Tipo de enlace

Enlace iónico.

2.2.1.2. Unidad estructural

Iónicos Iones negativos y positivos.

2.2.1.3. Propiedades
 Duros.
 Quebradizos.
 Puntos de fusión y ebullición elevados (tanto más cuanto mayor Δ U o) ya que
para fundirlos es necesario romper la red cristalina tan estable por la cantidad de
uniones atracciones electrostáticas entre iones de distinto signo. Son sólidos a
temperatura ambiente.
 Mala conductividad eléctrica como sólidos pero buena en solución o fundidos.
 Solubilidad en disolventes polares (tanto más cuanto menor U) e insolubilidad en
disolventes apolares.
 Son frágiles.

2.2.1.4. Caracteristicas
 Atracción Coulombica (electrostática) entre iones.
 Energía cohesiva grande (2 - 4 eV/ átomo).

2.2.2. Covalentes
Están formadas por átomos enlazados por uniones covalentes en una red que se
extiende entre dimensiones. Son ejemplos bien conocidos los dos ALÓTROPOS
del carbono: el diamante y el grafito. En el diamante cada átomo esta unida a
otros 4 átomos de C. En el grafito, los átomos de carbono están acomodados
enanillos de 6 miembros. Estos sólidos son duros, de alto punto de fusión, malos
conductores de calor y de la electricidad (excepto el diamante que es un buen
conductor térmico).

Otro tipo de cristal covalente es el cuarzo, este es parecido al diamante en

muchos aspectos, tales como dureza y punto de fusión alto.

2.2.2.1. Tipo de enlace

Enlace covalente.

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2.2.2.2. Unidad estructural

Redes infinitas bi o tridimensionales.

2.2.2.3. Propiedades
 Amplio intervalo de dureza y puntos de fusión.
 Mala conductividad eléctrica, con algunas excepciones.
 Insolubles en todo tipo de disolvente.
 El grafito que forma estructura por capas le hace más blando y conductor.
 Los enlaces se dan a lo largo de todo el cristal.

2.2.2.4. Caracteristicas
 Enlace localizado fuerte con estructuras de capa cerrada estables.
 Energía cohesiva grande (4 - 7 eV/átomo)

2.2.3. Moleculares
Es un cristal molecular, los puntos reticulares están ocupados por moléculas y
las fuerzas de atracción entre ellas son del tipo Van der Waals y/o enlaces
hidrógenos. Un ejemplo de este tipo de cristales el dióxido de azufre sólido, en
el cual la fuerza de atracción predominante es de interacción dipolo-dipolo. los
enlaces hidrógenos intermoleculares son los responsables de mantener la red
tridimensional del hielo. Otros ejemplos: Son el yodo. P4, S8, sacarosa, agua, etc.

Estos sólidos son suaves, bajo punto de fusión, malos conductores del calor y de
la electricidad.

2.2.3.1. Tipo de enlace

Fuerzas intermoleculares.

2.2.3.2. Unidad estructural

Moléculas.

2.2.3.3. Propiedades
 Puntos de fusión y ebullición de bajos a moderados.
 Blandos.
 Mala conductividad eléctrica.
 Están formados por moléculas aisladas.
 Solubles en disolventes moleculares.

2.2.3.4. Caracteristicas
 Fuerzas de dispersión, dipolo – dipolo, dipolo – dipolo inducido, dipolo ind. –
dipolo ind., dipolo inst. – dipolo inducido y/o puente de hidrógeno.

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2.2.4. Metálicos.
Cada punto de su red esta ocupada por un átomo del mismo metal. Los cristales
metálicos son del tipo cubico centrados en el cuerpo, cúbicos centrados en las
caras o hexagonales compactos. Los átomos se hallan unidos por medio de
enlaces metálicos. Son suaves o duros, de bajos a altos puntos de fusión,
buenos conductores de calor y de la electricidad. Ej. Todos los elementos
metálicos como el Fe, Cu, Mg, etc.

2.2.4.1. Tipo de enlace

Enlace metálico.

2.2.4.2. Unidad estructural

Átomos metálicos con electrones deslocalizados.

2.2.4.3. Propiedades
 Maleables.
 Dúctiles.
 Buena conductividad eléctrica y térmica.
 Amplio intervalo de dureza y de puntos de fusión.
 Brillo característico.
 Alta densidad.
 Lo forman los metales.
 Es un enlace bastante fuerte.
 Los átomos de los metales con pocos e- en su última en su última capa no forman
enlaces covalentes, ya que compartiendo electrones no adquieren la estructura
de gas noble.
 Se comparten los e− de valencia colectivamente.
 Una nube electrónica rodea a todo el conjunto de iones positivos, empaquetados
ordenadamente, formando una estructura cristalina de alto índice de
coordinación.
 Son buenos conductores debido a la deslocalización de los e- . Si se aplica el
modelo de bandas, puede suponerse que la banda vacía (de conducción está
muy próxima a la banda en donde se encuentran los e– de forma que con una
mínima energía éstos saltan y se encuentran con una banda de conducción libre.

2.2.4.4. Caracteristicas
 Atracción Coulombica entre iones (+) de la red y un “gas” (–) de electrones de
valencia (movimiento libre a través de la red).
 Energía cohesiva pequeña (1-4 eV).

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3. OBTENCIONES
3.1. CRISTALINOS
Los encontramos en la naturaleza, en los minerales y rocas, donde algunos cristales son
particularmente grandes, como en las piedras preciosas.

Hay que señalar que se han obtenido por procedimientos artificiales cristales que no
reproducen la composición química de otro de la naturaleza, por lo tanto no pueden
llamarse gemas sintéticas, aunque reúnan propiedades de gema. Es decir, se trata de
gemas artificiales que cuando se pretenden utilizar en sustitución de otras deben ser
tratadas simplemente como imitaciones.

3.1.1. Métodos de fusión

En los que los componentes se funden en determinadas condiciones para obtener el
cristal.

3.1.2. Síntesis hidrotermal

En los que las gemas se obtienen por precipitación cristalina de una solución saturada
en ciertas condiciones.

3.1.3. Métodos de presión-temperatura

En los que la síntesis se logra utilizando elevados valores de presión y temperatura,
como el caso del diamante.

3.2. AMORFOS
Los sólidos amorfos se pueden formar, en condiciones naturales, si crecen en
condiciones donde no existe suficiente movilidad de los átomos. En el año 1969,
David Turnbull escribió que "probablemente todos los materiales pueden, si se
enfrían con la suficiente rapidez y lejanía de la temperatura crítica, ser
trasformados en sólidos amorfos".

Artificialmente, existen varios métodos de obtención de sólidos amorfos. El

método más antiguo y más empleado es el de la fundición templada, del que se
conocen algunas variedades:

3.2.1. Bloque congelado

Esta técnica necesita de un alto rango de temperaturas para el enfriamiento y
formar una aleación metálica. Un chorro de metal fundido es propulsado contra
la superficie de un cilindro de cobre, el cual se encuentra en rápida rotación, lo
que obliga al líquido a enfriarse (a temperatura ambiente o menor). Dentro de

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la técnica del bloque congelado, se distingue entre splat-cooling y el templado

giratorio de extracción.

3.2.2. Templado con líquido

Esta técnica puede ser utilizada para el enfriamiento de líquidos, utilizando
baños de hielo en los cuales se introducen pequeñas cantidades de fundido;
permite enfriar con rangos de velocidad altas.

3.2.3. Templado al aire

Esta técnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formación de
sólidos amorfos. Se puede obtener la fundición con enfriamiento lento, lo cual
se consigue apagando el horno. Sólidos amorfos obtenidos mediante este
método son SiO2, As2S3 y poliestireno.

3.2.4. Condensación del vapor

Esta técnica comienza cuando el vapor formado en una cámara de vacío, por la
evaporación del material, choca con una superficie fría, obteniéndose una
sustancia amorfa.

4. IMPORTANCIA
La importancia de los sólidos cristalinos está en relación con sus propiedades eléctricas,
ópticas o magnéticas, etc, que son distintivas de las estructuras periódicas y en base a las
cuales se fabrican muchos dispositivos de la vida actual: láseres, dispositivos emisores de luz
(LED), fotómetros, celdas solares, transistores, chips, pantallas de TV, transformadores,
sensores de temperatura o de humedad.

Todas estas propiedades están relacionadas con la estructura del material y con la
distribución de los electrones de valencia de los átomos que forman parte del cristal. Lo más
interesante de los sólidos cristalinos es que sus propiedades se pueden alterar o sintonizar
controlando, mediante la síntesis, la cantidad de defectos o de impurezas en el cristal. Si
bien los sólidos cristalinos tienen muchos usos por sus propiedades mecánicas, térmicas o
magnéticas, en este fascículo nos referiremos sólo a las propiedades eléctricas y ópticas.
Esta elección se basa en que en estas propiedades es donde más se manifiesta la
importancia de la cristalinidad y de la sintonía por medio de la síntesis. En ambos casos
mostraremos la relación entre la propiedad, la estructura y la composición del sólido y su
aplicación en los llamados dispositivos de estado sólidos, como los empleados en
microelectrónica o en algunos láseres.

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5. APLICACIONES
5.1. Apariencia
 Piedras preciosas y semipreciosas ƒ

5.2. Propiedades mecánicas

 Metales / aleaciones
 Cemento / Hormigón
 Cerámicas
 Lubricantes
 Abrasivos ƒ

5.3. Propiedades eléctricas

 Conductores metálicos
 Semiconductores
 Superconductores
 Electrolitos
 Piezoeléctricos ƒ

5.4. Propiedades magnéticas

 Tecnología de grabación ƒ

5.5. Propiedades ópticas

 Pigmentos
 Fósforos
 Láseres
 Dobladores de frecuencia de la luz ƒ

5.6. Catalizadores
 Zeolitas ƒ

5.7. Sensores
 Sensores de oxígeno

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6. CONCLUSIÓN
La búsqueda de nuevos materiales es un tema que ocupa a investigadores, tecnólogos e
industriales. El esfuerzo está puesto en el desarrollo de estrategias de síntesis que permitan
producir materiales y dispositivos con propiedades adecuadas y específicas para un uso
determinado.

Actualmente hay una demanda cada vez mayor de fibras más resistentes, cerámicos más
resistentes, polímeros resistentes a altas temperaturas, materiales fotosensibles, pero el
mayor esfuerzo está puesto en el desarrollo de materiales híbridos, combinaciones de
macromoléculas con partículas cristalinas para circuitos integrados, dispositivos eléctricos y
ópticos, implantes médicos y, especialmente, para dispositivos inteligentes que combinan
sensores y actores. Estas estructuras no pueden sintetizarse por moldeado o extrusión, sino
que requieren una serie de reacciones químicas secuenciales muy controladas donde las
moléculas pasan a ser los ladrillos de una estructura, conectándose entre sí por
interacciones intermoleculares. Esta química que va más allá de la molécula (química
supramolecular) imita las construcciones jerárquicas de la naturaleza, del ADN o de la
membrana celular, donde las moléculas se "comunican" y se "autoorganizan". Estos
conjuntos autoorganizados, a su vez, sirven de molde para el crecimiento de estructuras
extendidas. En cierto modo, se intenta copiar la naturaleza, donde encontramos organismos
que sintetizan materiales blandos con superficies curvas estructurados con "ladrillos"
cristalinos, como las ostras, que construyen nácar, constituido por capas alternadas de
CaCO3 cristalino ligadas por proteínas.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Gonjal, J. P., & Morán, E. (2011, April). Síntesis asistida por microondas de sólidos
inorgánicos. In Anales de Química (Vol. 107, No. 2).

Rodgers, G. E. (1995). Química inorgánica: Introducción a la química de coordinación, del

estado sólido y descriptiva. McGraw-Hill Interamericana.

Huheey, J. E., Keiter, E. A., & KEITER, R. (2005). Química Inorgánica: Principios de
estructura y reactividad. Oxford.

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