¨UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTÍN¨

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA

AGROINDUSTRIAL

ALUMNO: Carlos Alberto Vasquez Guivin

ASIGNATURA: INGENIERIA AGROINDUSTRIAL II

TEMA: ADSORCIÓN

DOCENTE: ING. MERLIN DEL ÁGUILA HIDALGO

CICLO: VIII

AÑO: 2018
ADSORCION
Concepto: La adsorción es la transferencia de un soluto en un gas o líquido (adsorbato)
hacia la superficie de un sólido (adsorbente) en donde el soluto es retenido como resultado
de atracciones intermoleculares con las moléculas sólidas. Este proceso es muy semejante
al de absorción, con la diferencia de que en lugar de mezclarse completamente en la otra
fase para estar en forma homogénea en su nuevo estado, simplemente se adhiere a la
superficie del sólido adsorbente.

Como regla general, los solutos más fáciles para adherirse son los compuestos más
complejos, molecularmente hablando, y los sólidos más usados son el carbón activado,
alúmina activada, gel de sílice, algunas tierras o arcillas especialmente activadas, entre
otras. El proceso de intercambio iónico cae dentro del proceso de adsorción, pero con
fuerzas intermoleculares más fuertes al trabajar resinas iónicas para suavizar agua.

Las aplicaciones en las que se emplea éste proceso como separación son: purificar aguas
residuales, quitar olores, sabores o colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de
azúcar, en la deshumidificación de gasolinas, o en el secado de aire. Dada la naturaleza de
la operación de manejar sólidos, es muy normal que se le empaque, generando un proceso
por lotes para el sólido, dado que se satura del soluto, y para volver a usarlo hay que
regenerarlo. Lo anterior implica trabajar varios sistemas empacados en paralelo para que
una de dichas unidades realice la función de adsorción mientras que las otras estén
regenerándose.

Sistemas de flujo continuo, tanto para el sólido como para el fluido, existen, pero para un
análisis en el laboratorio, es completamente un proceso semicontinuo, con excepción de las
plantas a nivel piloto que buscan describir a un proceso continuo industrial. Es difícil
limitar el fenómeno de la adsorción. En algunos casos la adsorción es muy semejante a la
reacción química, pero en casos extremos es muy diferente de ésta. A veces tiene lugar la
adsorción cuando no se espera una reacción química.

IMPORTANCIA DE LA ADSORCIÓN EN LA FASE LIQUIDA

La adsorción es un fenómeno superficial que involucra la acumulación o concentración de
sustancias en una superficie o interface. El compuesto que se adsorbe se llama adsorbato y
la fase en donde ocurre la adsorción se le conoce como adsorbente. Desde el punto de vista
comercial, los adsorbentes más usados en orden decreciente son; carbón activado, zeolitas,
silica gel y alúmina activada. El carbón activado es el adsorbente más usado en el ámbito
industrial y se emplea tradicionalmente en la remoción de olor, color y sabor que son
causados por contaminantes a nivel traza. En 1794 el carbón activado se aplico
industrialmente por primera vez cuando carbón activado de madera se uso para decolorar
jarabes en la industria azucarera en Inglaterra
El carbón activado se aplica en el tratamiento de muy diversos tipos de efluentes residuales
gracias a su gran capacidad de adsorción y versatilidad

Los dos principales aplicaciones del carbón activado en fase liquido son la purificación de
agua y la decoloración de azúcar y jarabes edulcorante. La principal aplicación del carbón
activado en la adsorción en fase liquida es un tratamiento de agua. USA, 49 % se usa en
agua potable, 41 % de agua residual y el resto en agua subterránea.

Hoy por hoy, una de las aplicaciones más importante de la adsorción en la fase liquida es en
la remoción de compuesto orgánicos e inorgánicos presente en agua potable y agua
residuales municipales e industriales. En los últimos 30 años, la adsorción sobre carbón
activado se ha usado extensa y exitosamente el tratamiento de aguas residuales municipales
e industrias y de agua potable, y es considerado como la mejor tecnología disponible para
eliminar compuesto orgánicos recalcitrantes y tóxicos presentes en una solución acuosa;
entre estos compuesto destacan los pesticidas, compuesto fenólicos, compuestos orgánicos
volátiles (VOC), polibifenilclorados (PCB) y complejos orgánicos sintéticos.

El carbon activado se aplica en proceso de fermentación para:

 Remover sustancias indeseables presentes en el caldo de fermentación, tales

como color.

 Separar el producto de la fermentación para su posterior purificaciones

El procesamiento de alimento y bebidas al carbon activadose emplea para remover

color y olor.

TIPO DE ADSORBENTE Y ADSORCION.

Para el tratamiento de agua se usan diversos adsorbentes como:

 Carbon activado
 Oxido metalicos
 Hidroxidos
 Carbonatados
 Alúmina activada
 Arenas
La adsorción es gobernada por una atraccion electro-quimica y no por un proceso mecanic.
Aun asi, se le considera como un tipo de filtracion muy fina. Las fuerzas moleculares en la
superficie del adsorbente estan en un estado de insaturacio. Según la naturaleza del enlace
de adsorción, ésta puede ser fisica, en la cual las moleculas están unidas a la superficie por
fuerzas fisicas o de dispersion, o quimica, en las que las fuerzas de adsorcion son de
naturaleza quimica, y por lo tanto conocida como quimisorción.
ADSORCION FISICA.
Si el adsorbato y la superficie del adsorbente interactúan sólo por medio de fuerzas de Van
der Waals, se trata de Adsorción Física. Las moléculas adsorbidas están ligadas débilmente
a la superficie y los calores de adsorción son bajos, apenas unas cuantas Kilocalorías,
comparables al calor de vaporización del adsorbato. El aumento de la temperatura
disminuye considerablemente la adsorción . Como las fuerzas de Van der Waals son las que
producen la licuación, no se produce adsorción a temperaturas superiores a la temperatura
crítica del adsorbato gaseoso; si la presión del gas tiene valores cercanos a presión de vapor
de equilibrio para el adsorbato líquido, se producirá una adsorción más extensa en capas
múltiples.

ADSORCION QUIMICA.
Se da cuando las moléculas adsorbidas reaccionan químicamente con la superficie, en este
caso se forman y se rompen enlaces, el calor de adsorción tiene intervalos de valores
análogos a los de una reacción química hasta unas 100 Kcal. La adsorción química no va
más allá de una monocapa en la superficie, por lo tanto la isoterma de Langmuir predice el
calor de adsorción independiente. La fracción de superficie cubierta en el equilibrio.

Diferencias entre absorción y adsorción

En lo que respecta a la definición del término desde la física, podemos decir que absorción
es un proceso en el que determinados elementos, tales como moléculas, átomos o iones
pasan de un estado o fase a otro, formando un cuerpo o material con diferentes
características. Hace referencia también a la radiación que, pese a carecer de volumen,
puede ser absorbida, uniéndose al cuerpo que la atrajo.Este concepto a menudo se confunde
con el adsorción e, incluso, muchas veces son utilizados de forma indistinta; sin embargo su
significado es diverso. El término adsorción hace referencia a un proceso físico-químico en
el que ciertos elementos (átomos, iones y moléculas) son retenidos sobre una superficie
sólida; la misma posee una sustancia que le permite atraer a esos elementos y crear a partir
de ellos enlaces químicos más fuertes.

La diferencia entre ambos conceptos reside en que para que se produzca la absorción los
elementos deben transferirse de un lugar a otro a través de un material de tipo absorbente,
mientras que en el caso de la adsorción, quedan retenidos (a excepción de la radiación, que
no se encuentra incluida) sobre una superficie con una fuerza atractiva.

Isoterma de adsorción

Hace referencia al comportamiento de alimentos deshidratados almacenados a una HR

atmosférica alta, tienden a ganar agua para equilibrar las presiones de vapor de agua tanto
del alimento como de la atmósfera.
Hace referencia al comportamiento de los alimentos deshidratados con Aw bajas y % HR
baja. es la grafica de alimento que sufren perdida de agua para equilibrarce con las
presiones de vapor de la atmosfera.

Badui, salvador, presenta este tipo de gráficas llamadas isotermas de sorción nos muestra la
actividad acuosa de un alimento en función del contenido de agua del mismo, a
determinada temperatura. Las isotermas indican la cantidad de agua retenida por un
alimento en función de la HR de la atmósfera que lo rodea bajo condiciones de equilibrio a
una temperatura constante , ver en la fig.

Figura 13. Isotermas de adsorción y desorción

En cada punto, la ordenada (eje x) indica la actividad del agua del alimento en equilibrio
con las presiones de vapor de agua del alimento y la atmósfera a temperatura constante. En
el eje de las abscisas (eje y) el contenido de agua del alimento, gramos de agua / 100
gramos de materia seca.

El fenómeno de histéresis en las isotermas desorción: Las curvas de adsorción y desorción

no son superponibles, significa que los fenómenos de ganar o perder

humedad no son reversibles en el alimento, la no "coincidencia" en ganar y perder agua

sobre la isoterma se denomina histéresis.

Los valores de humedad obtenidos de la curva de desorción son en teoría ligeramente

superiores a los obtenidos en la curva de adsorción. Este fenómeno se denomina Histéresis.
La histéresis puede ser explicada por la desnaturalización que puede ocurrir durante la
desnaturalización que puede ocurrir durante la desorción de las proteínas, o la
concentración de solutos en el alimento. Las proteínas desnaturalizadas reducen su
capacidad de retención de agua una vez han sufrido fenómenos de desorción.
Figura 13. Isotermas de adsorción y desorción

En cada punto, la ordenada (eje x) indica la actividad del agua del alimento en equilibrio
con las presiones de vapor de agua del alimento y la atmósfera a temperatura constante. En
el eje de las abscisas (eje y) el contenido de agua del alimento, gramos de agua / 100
gramos de materia seca.

El fenómeno de histéresis en las isotermas desorción: Las curvas de adsorción y desorción

no son superponibles, significa que los fenómenos de ganar o perder humedad no son
reversibles en el alimento, la no "coincidencia" en ganar y perder agua sobre la isoterma se
denomina histéresis.

EQUILIBRIO DE ADSORCIÓN E ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo (adsorbato) por los
constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbente) ocurre debido a la interacciones entre
la superficie activa de las partículas sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una
determinada especie depende no sólo de la composición del suelo sino también de la
especie química de la que se trata y de su concentración en la solución. Para estudiar la
adsorción de un compuesto químico sobre un suelo pueden ser usadas dos técnicas de
laboratorio : experiencias en batch y experiencias con columnas. Las experiencias en batch
consisten en mezclar y agitar una cantidad determinada de suelo con disoluciones de
diferentes concentraciones del soluto estudiado, por ejemplo, un metal pesado.
Previamente, se tiene que determinar la concentración de este metal en el suelo. La gráfica
que representa el metal adsorbido, Cs, en función de la concentración de la disolución, Cm,
es la isoterma de adsorción, cuya expresión general es :

Cs = Kd Cm

donde Kd se llama constante de adsorción, coeficiente de distribución o coeficiente de

partición. Cuando la isoterma no es lineal, hay otras aproximaciones para describir la
distribución entre el suelo y la disolución. Las más utilizadas son las de Freundlich y
Langmuir.

La ecuación general de la isoterma de Freundlich es :

donde K es la constante de adsorción y n una constante cuyo valor varía entre 0 y 1. La

forma lineal es :

La isoterma de Langmuir tiene la forma :

donde a y b son constantes que dependen del tipo de suelo y del tipo de especie química. La
forma lineal es :

La constante a es Km, que representa la máxima capacidad de adsorción. b/a es una nueva
constante, A, relacionada con la energía de adsorción. La ecuación final es :

Las experiencias en batch no son totalmente representativas de las condiciones naturales, ya

que ofrecen una gran superficie específica y, por tanto, la máxima posibilidad de adsorción.
Además, se puede considerar que el flujo es nulo. Las experiencias en columnas reflejan
mejor las condiciones de campo, ya que permiten controlar la velocidad de flujo y obtener
de este modo coeficientes de distribución más realistas.
TIPO BASICO DE ISOTERMA
OPERACIONES DE ADSORCIÓN EN CORRIENTES CRUZADAS 02 ETAPAS:

 Balance de Materia:

ETAPA I:

0+¿ Ls1 X 0 1+¿ GsY 1

= Ls1
Gs Y ¿ X¿

1. Solución Directa.

Gs(Y 0−Y 1)=Ls 1 ( X 1− X 0 )

Gs(Y o −Y 1)
1=¿
X1
Ls ¿

2. Solución Analítica:

n
Aplicar Freundlich: y=mx

1
Y1
1=¿ m . x 1n → X 1 =( )m
n

Y¿
 Calcular m y n → finalizando la ecuación de Freundlich.

ln y=Lnm+nLnx

Se halla m y n

Gs ( Y 0−Y 1 )
Ls = 1
Y1
( )
1
n
m

ETAPA II:

GsY 1+ L s2 X 0 = Ls2 X 2 + GsY 2

1. Solución Directa:

Gs ( Y 1−Y 2 )=Ls 2 ( X 2−X 0) , X 0=0

Gs ( Y 1−Y 2 )
Ls2=
X2
 2. Solución Analítica: (Condición Aplicando Freundlich final).

1
Y
Y 2=m X → X 2= 1
n
2
m ( ) n

Gs ( Y 1−Y 2 )
Ls2= 1
Y2
( ) m
n

LsT =Ls1 + Ls 2

Calculo de la Concentración Intermedia (Y 1)

Calcular:

Y1
=0.10 alular el valor de n (0,6)
Y0

Y1
=0,27 →Y 1=0,27 .Y 0
Y0

LsT =Ls1 + Ls 2
 Gs ( Y 0−Y 1 ) Gs ( Y 1−Y 2 )
LsT = 1
+ 1
Y1 n Y2 n
( )
m ( )
m

A partir de la ecuación (6) , se puede determinar la cantidad de adsorbente total mínimo

utilizado , para ello se hace uso de la derivada en función a Y1 .

d ( Ls1 + Ls2 )/Gs

=0
d Y1
 Solución grafica

Coordenadas:

Etapa I: ( X 0 , Y 0 )( X 1 ,Y 1 )

Etapa II: ( X 0 , Y 1)( X 2 , Y 2 )

 Ls 1
=P 1
Gs

Ls 2
=P 2
Gs

OPERACIONES DE ADSORCIÓN EN CONTRACORRIENTE: 02 ETAPAS

 Balance de Masa para todo el Sistema:

 GsY 0+ Ls X 0=Gs Y 2 + Ls X 1

1. Solución Directa:
Gs ( Y 0−Y 2 ) =Ls( X 1−X 0 ), X 0=0
Y
¿
0−¿ Y 2
¿¿
¿
¿
Ls=Gs¿
2. Solu
ción Analítica:

1
Y2
n
Y 1=m X → X 1 =
1
m ( ) n

Linealizando hallamos: m y n

Y 0−¿Y 2

1
Y
( )
m
1 n

¿
Ls=Gs¿

 Calculo de ( Y 1 ¿ .

Y2
=Valor
Y1
 Y 2=Valor x Y 1

3. Solución Grafica:

Etapa I: ( X 2 , Y 0)( X 1 , Y 1 )

X2, Y 2
Etapa II: )
( X 0 , Y 1)¿

EJERCICIOS RESUELTOS

1. Una solución de azúcar en bruto 48% de sacarosa en peso, esta coloreada por la
presencia de pequeñas cantidades de impurezas. Se va a decolorar a 80ºC por
 tratamiento con un carbón adsorbente en una planta de filtración por contacto. Los datos
de la isoterma de adsorción se obtuvieron agregando diferentes cantidades de carbón
para separar lotes de una solución original y observando el color alcanzado en el
equilibrio en cada uno de los casos. Los datos, con la cantidad de carbón expresada con
base en el contenido de azúcar de la solución, son los siguientes:

Kg carbón/kg azúcar 0,000 0,005 0,010 0,015 0,020 0,030

% color eliminado 0 47 70 83 90 95

La solución original tiene una concentración de color de 20, medida en una escala
arbitraria; se desea reducir el color a un 2,5% de su valor original.

a) Conviértase los datos de equilibrio X = unidades de color / kg de carbón.

¿siguen la ecuación de Freundlich?, si lo hacen determine las constantes de la
ecuación.

b) Calcule la dosis necesaria de carbón fresco por 1000 kg de solución para un

tratamiento en dos etapas en corriente cruzada, utilizando la dosis mínima de
carbón.

Solución:

a) se expresan los datos de isoterma de equilibrio en forma conveniente

considerando. Se considera como base de cálculo 1 kg de azúcar, por ejemplo en el
primer punto.

X = color adsorbido / kg carbón = (color eliminado) / (masa carbón)

X= (47/100) x 20 / 0,051 kg = 1880 color / kg carbon

Y* = color en solución / kg azúcar = (100 - 47)/100 x 20 / 1 kg

Y* = 10,6

Se repite el procedimiento en todos los puntos disponible obteniendo:

X log (X) Y* log (Y*)

color / kg color / kg azúcar
carbón

1880 3,274 10,6 1,025

1400 3,146 6,0 0,778
1107 3,044 3,4 0,531
900 2,954 2,0 0,301
633 2,802 1,0 0,000

Graficando log(Y*) vs log(X) se obtiene:

1,2

1,0 y = 2,2146x - 6,2142

2
R = 0,9975
0,8
Log(Y*)

0,6

0,4

0,2

0,0
2,6 2,8 3,0 3,2 3,4
Log(X)

donde se observa el comportamiento de acuerdo con la ecuación de Freundlich con los

parámetros:

n = 2,215
 k = 6,107 x 10-7

a) Para dos etapas en corriente cruzada se considera Y0 = 20, Y2 = 0,5

Y2 / Y0 = 0,5/20 = 0,025

Además n = 2,215

Utilizando la figura 11.19 se obtiene Y1 / Y0 = 0,22

Y1 = 0,22 x Y0 = 0,22 x 20 = 4,4

Luego podemos calcular:

SS 1 Y 0 −Y 1 20−4,4
= 1
= 1
=0, 0125kg / kgazucar
LS
n 2, 215
(Y 1 / k ) ( 4,4/ ( 6, 107 x 10 ) )
−7

SS 2 Y 1 −Y 2 4,4−0,5
= 1
= 1
= 0, 00834 kg / kg azucar
LS
n 2, 215
(Y 2 / k ) ( 0,5 / ( 6,107 x 10 ) )
−7

en total se requiere : 480 (kg azúcar) x (0,0125+0,00834)

se requieren 10,0 kg carbón / 1000 kg soln.

2. Una solución acuosa que contiene un soluto valioso está coloreada con pequeñas
cantidades de una impureza. Antes de la cristalización, se va a eliminar la impureza por
adsorción con carbón decolorante que sólo adsorbe cantidades insignificantes del soluto
principal. Mediante una serie de pruebas de laboratorio se agitaron distintas cantidades
del adsorbente en lotes de una solución original, hasta que se estableció el equilibrio: se
obtuvieron los siguientes datos a temperatura constante:

kg de carbón / kg de solución 0.000 0.001 0.004 0.008 0.020 0.040

Color en el equilibrio 9.6 8.1 6.3 4.3 1.7 0.7

La intensidad de color se midió de acuerdo con una escala arbitraria, proporcional a la

concentración de la sustancia coloreada. Se desea reducir el color al 10% de su valor
original, 9.6. Calcular la cantidad de carbón fresco que se requiere por 1000 kg de solución
en los siguientes casos:

a) Para un proceso de dos etapas a corriente cruzada que utilice la mínima cantidad
total de carbón.

 Solución

X Y LogX LogY
1000 8,6 3,000 0,934
825 6,3 2,916 0,799
663 4,3 2,822 0,633
395 1,7 2,597 0,230
223 0,7 2,348 -0,155

10
8
6 Serie1
Potencial (Serie1)
4
2

0 500 0 1000 1500

→ Y = 8.91E-05.X1,66

a) Para dos etapas en corriente cruzada se considera Y 0

=9.6, Y2 = 0,96 Y2 / Y0 = 0,96/9.6 = 0,1

Además n = 1.66
 Utilizando el grafico entregado en clases se obtiene Y1 / Y0 = 0,22

→Y1 = 0,22 x Y0 = 0,22 x 9,6 =2.11

Luego podemos calcular:

3. Una solución acuosa que contiene un soluto valioso está coloreada con pequeñas
cantidades de una impureza. Antes de la cristalización, se va a eliminar la impureza por
adsorción con carbón decolorante que sólo adsorbe cantidades insignificantes del soluto
principal. Mediante una serie de pruebas de laboratorio se agitaron distintas cantidades
del adsorbente en lotes de una solución original, hasta que se estableció el equilibrio: se
obtuvieron los siguientes datos a temperatura constante:

kg de carbón / kg de solución 0.000 0.00 0.004 0.00 0.020 0.040

1 8

Color en el equilibrio 9.6 8.6 6.3 4.3 1.7 0.7

La intensidad de color se midió de acuerdo con una escala arbitraria, proporcional a la

concentración de la sustancia coloreada. Se desea reducir el color al 10% de su valor
original, 9.6. Calcular la cantidad de carbón fresco que se requiere para decolorar 1000 kg
de solución.

Solución:
Se debe convertir los datos a una escala adecuada para los cálculos. Se define Y en
unidades de color por kilogramo de solución y X como unidades de color adsorbido por
kilogramo de carbón. Se pueden considerar diluidas las soluciones para los cálculos
siguientes.

Los valores de color en el equilibrio / kg de solución (Y*) los obtenemos directamente de la

tabla.

Para obtener los valores de X utilizamos las variaciones de Y,

De este modo entre los dos primeros puntos:

Variaciónde 9,6−8,6
X= color
= =1000
kg de carbonutilizados
0, 001

De esta forma se obtiene la siguiente tabla:

Kg carbón/kg soluc. Y* color / kg soluc. X = color ad/kg carbón

0 9,6 --

0,001 8,6 1000

0,004 6,3 825

0,008 4,3 663

0,020 1,7 395

0,040 0,7 223

Los datos de equilibrio deben cumplir la ecuación de Freundlich, para lo cual se toma
una regresión lineal a los logaritmos de X e Y*, obteniéndose:

n = 1,66

k = 8,91 x 10-5
es decir :
¿ −5 1,66
Y =8, 91 x 10 X

Una vez establecida la curva de equilibrio podemos calcular la pendiente de la curva de

operación, ya sea gráficamente o analíticamente.

Y0 = 9,6 Y1 = 0,1 x Y0 = 0,96

LS = 1000 kg

Como se utiliza carbón fresco se tiene X0 =0,0.

Luego podemos utilizar directamente:

S S Y 0 −Y 1 9,6−0, 96
= 1
= 1
=0,032
LS
n 1, 66
(Y 1 / k ) ( 0,96 /( 8, 91 x 10 ) )
−5

SS = 0,032 x LS = 32 kg de carbón.

Nota: si X0 es distinto de cero, se debe utilizar:

SS Y 0 −Y 1
=
LS X 1 −X 0

donde X1 se obtiene de la curva de equilibrio para Y* = Y1

1
Y1
X 1= ( )
k
n
Realizar el mismo estudio del problema 1 para el caso de sistemas de 2 etapas con
flujo cruzado y 2 etapas a contracorriente.

Solución:

1. Caso dos etapas en flujo cruzado:

Como se aplica la ecuación de Freundlich, se utiliza la figura 11.19 (valor de Y 1 óptimo en

flujo cruzado).

Y2 / Y0 = 9,6/0,96 = 0,1 n = 1,66

de acuerdo a la figura se obtiene Y1 / Y0 = 0,344

por lo tanto Y1 = 0,344 x 0,96 = 3,30

Luego podemos reemplazar:

SS 1 Y 0 −Y 1 9, 60−3, 30
= 1
= 1
=0, 01114 kg / kg so ln
LS
n 1, 66
(Y 1 / k ) ( 3, 30/ ( 8, 91 x 10 ) )
−5

SS 2 Y 1 −Y 2 3, 30− 0,96
= 1
= 1
=0, 00867kg / kg so ln
LS
n 1, 66
(Y 2 / k ) ( 0, 96 / ( 8, 91 x 10 ) )
−5

en total se requiere : 1000 (kg soln) x (0,01114+0,00867)

se requieren 19,81 kg carbón / 1000 kg soln.

4. Una solución de azúcar de caña en bruto, lavada, 48% de sacarosa en peso, está
coloreada por la presencia de pequeñas cantidades de impurezas. Se va a decolorar a
80ºC por tratamiento con un carbón adsorbente en una planta de filtración por contacto.
La solución inicial en una escala arbitraria tiene una concentración de impurezas 20. En
esta misma escala se han medido los siguientes datos de equilibrio al contactar la
solución con distintas cantidades de carbón:

X (unidades de color / Kg de carbón) Y ( unidades de color / Kg soln.)

50 0,25
100 1,00
200 4,00
500 25,00
1000 100,00

a) Determine los parámetros de la ecuación de Freundlich que ajustan los

datos de equilibrio.

b) Calcule la dosis necesaria de carbón por 1000 kg de solución para un

tratamiento en dos etapas de corriente cruzada utilizando la mínima cantidad total
de carbón.

5. Una solución acuosa que contiene un valioso soluto se halla coloreada de pequeñas
cantidades de impurezas. Antes de la cristalización se eliminaran las impurezas por
adsorción de un carbón decolorante.

Se hicieron una serie de ensayos de laboratorio agitando varias cantidades de adsorbente

hasta que se estableció el equilibrio, obteniéndose los siguientes datos a T° constantes.

Lb carbo ��
Ls
Lb solucion

Lb soluto
(Y )
Lb solucion
 Lb soluto
(X )
Lb adsorbente

0,000 9,6 -

0,001 8,6 1000

0,004 6,3 825

0,008 4,3 662,5

0,02 1,7 395

0,04 0,7 222,5

Y =Lb soluto/ Lb solucion

soluto
X =Lb adsorbente
Lb

Se midió la intensidad de color en una escala arbitraria proporcional ala cantidad de

sustancia coloreada, se desea reducir el color al 10 % del volumen original. Determinar la
cantidad necesaria de carbón nuevo por 1000 Lb de solución:

b). Para un proceso de dos etapas en corrientes cruzadas.

n
Y =m x

log Y =log m+n log X

SOLUCION:

1. Calculo “ X “
 ( 9,6−8,6 ) Lbsoluto/ Lbsolucion
Xa=
0,001 Lb carbon/ Lbsolucion

Lb soluto
Xa=1000
Lb carbon
9,6−6,3
Xb= =825
0,004
9,6−4,3
Xc= =662,5
0,008
9,6−1,7
Xd= =395
0,02
9,6−0,7
Xe= =222,5
0,04
Reducir al 10 % del color original (9.6)
El 10 % de 9,6 → 0,96

ETAPA I:

[( ) ]
Y 0 −Y 1
Ls1=Gs
Y 1 1n
m

ETAPA II:
 [( ) ]
Y 1−Y 2
Ls2=Gs
Y 2 1n
m

LsT =Ls1 + Ls 2

[( ) ( ) ]
Y 0 −Y 1 Y 1−Y 2
¿ Gs +
Y 1 1n Y 2 1n
m m

Remplazando datos hallados

[( ]
9,6−3,264 3,264−0,96
LsT =1000 1
+ 1
3,264 0,96
7,37 x 10−5) (
1,68
7,37 x 10−5 )
1,68

LsT =19 Lb adsorbente

Hallando Y 1 :

Y1/yo
 n=1.687

0.34

Y2/Y0

0.1

Y 2 0,96
= =0,1
Y 0 9,6

n=1,6866

Y1
=0,34
Y0

Y 1=0,34 x 9,6

Y 1=3,264
CORRIENTES CRUZADAS
BIBLIOGRAFÍA

PERRY. "Manual de Ingeniero Químico". Tomo IV. Sexta Edición.

Carrera A. (2008). Adsorción siguiendo el modelo de isoterma de adsorción de Langmuir

SKOOG, D.; WEST, D. y HOLLER, F. (1995). "Química Analítica", McGraw Hill. Sexta
Edición. Págs. 308-316.

Julián Pérez Porto y Ana Gardey. Publicado: 2009. Actualizado: 2012.

Definicion.de: Definición de absorción y adsorción.

“Manual del ingeniero Químico”. PERRY. TomoVI. Sexta edición. 2) “Ingeniería de aguas
Residuales”. 3) “Fisicoquímica”.GILBERT W. CASTELLAN. 40