ADRENALINA

Presentación del fármaco: Envase conteniendo 100 ampollas. Jeringa prellenada:

Estuche conteniendo 1 jeringa prellenada.Cada ampolla de 1 ml contiene: Epinefrina 1
mg.
Efecto terapéutico:Adrenérgico. Antiasmático.
Efecto adverso: Puede presentarse ansiedad, palpitaciones, taquicardia, cefalea y
frialdad en las extremidades. En algunas ocasiones se pueden desencadenar arritmias
en enfermos cardíacos.

AMIODARONA
Presentación del fármaco:Envases clínicos conteniendo 20 y 100 ampollas.Cada
ampolla de 3 ml contiene: Amiodarona Clorhidrato 150 mg.
Efecto terapéutico:Antiarrítmico.
Efecto adverso: Aparición de microdepósitos corneales (que no tienen repercusión
funcional), fotosensibilización.Contraindicaciones: Embarazo. Lactancia. Pacientes con
sensibilidad al yodo. Desórdenes de las glándulas tiroideas. Enfermedad del nodo
sinusal.

ASPIRINA
Presentación del fármaco:Envases conteniendo 42 y 98 comprimidos.Cada
comprimido contiene: 100 mg de Acido Acetilsalicílico.
Efecto terapéutico:Grupo farmacoterapéutico: sistema nervioso, otros analgésicos y
antipiréticos.
Efecto adverso: Desórdenes en el tracto gastrointestinal superior o inferior, tales como
los signos y síntomas comunes de la dispepsia, los dolores gastrointestinales y
abdominales, inflamación gastrointestinal y úlcera gastrointestinal, conduciendo
potencial pero muy raramente a úlcera gastrointestinal hemorrágica y perforación, con
los respectivos signos y síntomas clínicos y de laboratorio. Debido a sus efectos
inhibitorios sobre las plaquetas, el ácido acetilsalicílico puede ser asociado a un mayor
riesgo de hemorragia. Se han observado hemorragias tales como hemorragias
perioperativas, hematomas, hepistaxis, hemorragias urogenitales, hemorragias
gingivales. Con una ocurrencia reportada como rara o muy rara, se han registrado
hemorragias serias tales como hemorragia en el tracto gastrointestinal, hemorragia
cerebral (especialmente en pacientes con hipertensión descontrolada y/o en
concomitancia con agentes antihemostáticos) las cuales en casos particulares pueden
potencialmente ser una amenaza para la vida. La hemorragia puede dar origen a
anemia poshemorrágica/anemia por deficiencia de hierro aguda y crónica (debido por
ej. a una microhemorragia oculta) con los signos y síntomas clínicos tales como
astenia, palidez e hipoperfusión. Las reacciones de hipersensibilidad, con sus
respectivas manifestaciones clínicas y de laboratorio, incluyen: síndrome asmático,
reacciones leves a moderadas que potencialmente afectan la piel, el tracto respiratorio,
el tracto gastrointestinal y el sistema cardiovascular, incluyendo síntomas tales como
erupciones cutáneas, urticaria, edema, prurito, rinitis, congestión nasal, distrés cardio-
respiratorio, y, muy raramente, reacciones severas que incluyen shock anafiláctico.
Muy rara vez se ha reportado una deficiencia hepática transitoria con aumento de las
transaminasas hepáticas. Se han registrado mareos y tinnitus, los que pueden ser
indicadores de una sobredosis. Se han reportado hemólisis o anemia hemolítica en
pacientes con deficiencia severa de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Se ha
reportado deterioro renal e insuficiencia renal aguda. Desórdenes en el tracto
gastrointestinal superior o inferior, tales como los signos y síntomas comunes de la
dispepsia, los dolores gastrointestinales y abdominales, inflamación gastrointestinal y
úlcera gastrointestinal, conduciendo potencial pero muy raramente a úlcera
gastrointestinal hemorrágica y perforación, con los respectivos signos y síntomas
clínicos y de laboratorio. Debido a sus efectos inhibitorios sobre las plaquetas, el ácido
acetilsalicílico puede ser asociado a un mayor riesgo de hemorragia. Se han observado
hemorragias tales como hemorragias perioperativas, hematomas, hepistaxis,
hemorragias urogenitales, hemorragias gingivales. Con una ocurrencia reportada como
rara o muy rara, se han registrado hemorragias serias tales como hemorragia en el
tracto gastrointestinal, hemorragia cerebral (especialmente en pacientes con
hipertensión descontrolada y/o en concomitancia con agentes antihemostáticos) las
cuales en casos particulares pueden potencialmente ser una amenaza para la vida. La
hemorragia puede dar origen a anemia poshemorrágica/anemia por deficiencia de
hierro aguda y crónica (debido por ej. a una microhemorragia oculta) con los signos y
síntomas clínicos tales como astenia, palidez e hipoperfusión. Las reacciones de
hipersensibilidad, con sus respectivas manifestaciones clínicas y de laboratorio,
incluyen: síndrome asmático, reacciones leves a moderadas que potencialmente
afectan la piel, el tracto respiratorio, el tracto gastrointestinal y el sistema
cardiovascular, incluyendo síntomas tales como erupciones cutáneas, urticaria, edema,
prurito, rinitis, congestión nasal, distrés cardio-respiratorio, y, muy raramente,
reacciones severas que incluyen shock anafiláctico. Muy rara vez se ha reportado una
deficiencia hepática transitoria con aumento de las transaminasas hepáticas. Se han
registrado mareos y tinnitus, los que pueden ser indicadores de una sobredosis. Se han
reportado hemólisis o anemia hemolítica en pacientes con deficiencia severa de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Se ha reportado deterioro renal e
insuficiencia renal aguda.

ATROPINA
Presentación del fármaco : Solución oftálmica 1%: Envase conteniendo 10 ml de
solución oftálmica estéril.
Efecto terapéutico: Midriático. Ciclopléjico.

Efecto adverso: confusión, visión borrosa por parálisis de la acomodación,

somnolencia, etc. que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si presentan
estos síntomas.

BERODUAL
Presentación del fármaco: Frasco-gotario de 20 ml con solución para nebulizar.
Efecto terapéutico:Broncodilatador (ß2 adrenérgico + anticolinérgico).
Efecto adverso: Temblor fino de músculos esqueléticos, nerviosismo, sequedad de
boca. Menos frecuente: cefalea, mareos, taquicardia, palpitaciones. Potencialmente,
hipokalemia. Tos, irritación local, broncoespasmo inducido por inhalación (infrecuente).

BETAMETASONA

Presentación del fármaco:Envase conteniendo 15 g.

Efecto terapéutico:Corticoterapia tópica.
Efecto adverso: atrofia, sequedad, agrietamiento, picor, quemazón, eritema, en el
lugar de aplic., hematomas, telangiectasia, foliculitis, estrías cutáneas, erupciones
acneiformes, infección dermatológica. Efectos sistémicos debidos a su absorción:
supresión reversible de eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, con manifestaciones de s. de
Cushing, hiperglucemia y glucosuria, hipertensión intracraneal benigna, hipertensión,
edema, hipocaliemia, osteoporosis, hipertiroidismo, aumento de LDL y de triglicéridos,
úlcera péptica, parestesia, cataratas (subcapsular), alopecia, dermatitis de contacto,
hipertricosis, dermatitis perioral y decoloración cutánea.

BUSCAPINA
Presentación del fármaco:10 mg / 20 mg / 6.67 mg por ml /
Efecto terapéutico: Antiespasmódico.
Efecto adverso:Riesgo potencial de complicaciones anticolinérgicas: boca seca,
trastornos de acomodación visual, taquicardia, baja presión, mareos, retención urinaria
y reacciones cutáneas y otras reacciones de hipersensibilidad. Tras la administración
parenteral de Buscapina se han observado casos de anafilaxis, incluyendo episodios
de shock. Al igual que con todas las drogas con este potencial efecto, se recomienda
mantener a los pacientes en observación al usar la vía parenteral de administración.

CAPTOPRIL
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 30 comprimidos.
Efecto terapéutico:Inhibidor de la ECA.
Efecto adverso:Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca, irritativa;
disnea; náuseas; vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea; estreñimiento;
sequedad de boca; prurito (con o sin erupción cutánea); erupción cutánea y alopecia.

CARVEDILOL
Presentación del fármaco: Envase conteniendo 30 comprimidos birranurados.
Efecto terapéutico: Carvedilol es un bloqueante alfa y beta-adrenérgico selectivo, que
posee propiedades vasodilatadoras y antioxidantes. Produce vasodilatación por
bloqueo alfa1 y disminución de la resistencia vascular periférica. Actúa también sobre
el sistema renina angiotensina aldosterona mediante bloqueo beta.
Efecto adverso:Se han señalado cefalea, fatiga, vértigo, broncoespasmo, náuseas y
rash cutáneo, en pacientes mayores hipotensión ortostática, mareos y vértigo cuando
se emplean dosis mayores a 25 mg por día, diarrea y fatiga, bradicardia y disnea,
edema periférico, parestesia.

CEFAZOLINA
Presentación del fármaco:Cefazolina 1 g (como sal sódica)
Efecto terapéutico: Cefalosporina de primera generación semisintética de amplio
espectro bactericida.
Efecto adverso:Diarrea violenta, alteraciones renales o hepáticas (dolores
abdominales, ictericia) Reacciones graves de hipersensibilidad que requieren atención
médica inmediata: urticaria, rubor, prurito, hinchazón, hipotensión arterial (desmayo),
crisis asmótica, inflamación y obstrucción de la garganta.

Hay también otro tipo de reacciones adversas que deben ser consultadas con el
médico: diarrea violenta, alteraciones renales o hepáticas y de la composición
sanguínea (fiebre, dolor de garganta, ronquera, hemorragias, moretones).

CEFTRIAXONA
Presentación del fármaco:Cada frasco-ampolla contiene: Cefiriaxona 1 g (como
Ceftriaxona sódica).
Efecto terapéutico:Antibacteriano cefalosporínico de tercera generación.
Efecto adverso: Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia (hemorragia o
hematomas no habituales); colitis pseudomembranosa (calambre y dolor grave en el
abdomen o el estómago; diarrea acuosa y grave, que también puede ser
sanguinolenta; fiebre). Incidencia rara: Reacciones alérgicas, específicamente
anafilaxia, (broncoespasmo, hipotensión), eritema multiforme o síndrome de Stevens-
Johnson (ampollas, descamación o exfoliación de la piel y las membranas mucosas,
puede implicar los ojos y otros sistemas orgánicos); disfunción renal, disminución del
volumen de orina o de la capacidad para concentrar la orina); reacciones semejantes a
la enfermedad del suero (rash cutáneo, dolor en las articulaciones, fiebre);
hipersensibilidad (prurito, enrojecimiento, fiebre, hinchazón cutáneo); crisis convulsivas;
especialmente con las dosis elevadas y en pacientes con disfunción renal;
tromboflebitis (dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la inyección). "Lodo"
biliar o seudolitiasis (dolor epigástrico, anorexia, náuseas y vómitos). Requieren de
atención médica solamente si persisten o son molestos: Incidencia menos frecuente:
Candidiasis oral (llagas en la boca o lengua); reacciones gastrointestinales (diarrea
leve, calambres abdominales, náuseas o vómitos). Candidiasis vaginal (prurito y flujo
vaginal). Indican posible colitis seudomembranosa y requieren atención médica si
aparecen después de interrumpir el medicamento. Calambres, dolor y distensión
abdominal o de estómago grave, sensibilidad al dolor por contacto en el abdomen;
diarrea acuosa y grave, que también puede ser sanguinolenta.

CLONAZEPAM
Presentación del fármaco:Comprimidos 0.5 mg: Envase conteniendo 30 comprimidos
bucodispersables ranurados. Comprimidos 2 mg: Envase conteniendo 30 comprimidos
bucodispersables tetrasectados.
Efecto terapéutico:Anticonvulsivante. Benzodiazepínico.
Efecto adverso: Descoordinación muscular (ataxia); Disturbios conductuales
(principalmente en niños), incluyendo agresividad, irritabilidad, agitación. Efectos
neurológicos: Movimientos anormales de ojos, atonía (pérdida de la fuerza), coma,
visión doble (diplopía), vértigo, tremor (temblor involuntario).

CLINDAMICINA
Presentación del fármaco:Caja conteniendo 50 ampollas Flexpack.
Efecto terapéutico:Antibacteriano.
Efecto adverso:colitis por Clostridium difficile, diarrea,anorexia, náuseas, vómitos,
flatulencia, distensión abdominal, trastorno del gusto con sabor metálico (altas dosis),
elevación transitoria de las enzimas hepáticas.
Ocasionales: reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, fiebre,
eosinofilia, superinfecciones bacterianas y micóticas. Raras: reacciones
anafilácticas, neutropenia, trombocitopenia, flebitis, poliartritis, dermatitis
exfoliativa, ictericia, daño hepático, efecto depresor sobre la contractilidad
muscular. La administración IM puede ocasionar abscesos estériles en el sitio de la
inyección y la vía IV puede provocar tromboflebitis.

CLORFENAMINA
Presentación del fármaco:Solución oral de 2 mg/5 ml-Comprimido de 4 mg
Efecto terapéutico:Antihistamínico H1 sedante
Efecto adverso:Taquicardia, cansancio, sedación, mareos, náuseas, vómitos,
constipación, diarrea, prúrito, reacciones de fotosensibilidad, shock anafiláctico,
dificultad o dolor al orinar, problemas respiratorios, sequedad nasal o de la garganta,
visión borrosa, dolor de cabeza, irritabilidad.

CLOXACILINA
Presentación del fármaco:Cloxacilina (como Cloxacilina sódica) 546.00 mg.
Equivalente a Cloxacilina Base 500 mg.
Efecto terapéutico: Polvo para solución inyectable. Cloxacilina es un agente
antibacteriano perteneciente al grupo de las penicilinas semisintéticas.
Efecto adverso:Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, urticaria, fiebre,
dolor de articulaciones, algún tipo de dermatitis como dermatitis exfoliativa y otras
reacciones cutáneas, algún tipo de inflamación de los riñones como nefritis intersticial e
inflamación de vasos sanguíneos (vasculitis). Trastornos gastrointestinales: diarrea,
vómitos, náuseas, mal sabor de boca, algún tipo de colitis como colitis
pseudomembranosa. Trastornos hematológicos: anemia y reducción del número de
leucocitos de la sangre (leucopenia), desequilibrios en los electrolitos sanguíneos.
Trastornos neurológicos: convulsiones. Trastornos hepáticos: algún tipo de ictericia
como ictericia colestásica, inflamación del hígado (hepatitis). Si se observa cualquier
otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

DIAZEPAM
Presentación del fármaco:Envases conteniendo 20 comprimidos.
Efecto terapéutico:Ansiolítico. Anticonvulsivante.
Efecto adverso:Sedación, somnolencia, mareo, sequedad bucal, vértigo, hipotensión,
trastornos gastrointestinales, ictericia, discrasias snaguíneas. Reacciones paradójicas:
excitación y agresividad (niños y ancianos).

DICLOFENACO
Presentación del fármaco:Ampollas: Envases conteniendo 10 y 100 ampollas. Jeringa
prellenada: Estuche conteniendo 1 jeringa prellenada.
Efecto terapéutico:Analgésico y antiinflamatorio.
Efecto adverso:dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea. Rara vez: hemorragias,
úlcera péptica. En casos aislados: trastornos hipogástricos (colitis hemorrágica
inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa). Sistema nervioso central: cefaleas,
mareos, vértigo. En raras ocasiones: somnolencia y en casos aislados trastornos de la
visión. Dermatológicos: rash o erupción cutánea. Hemáticos: En casos aislados:
trombocitopenias, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica.
Renales: raras veces insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias, síndrome
nefrótico. Reacciones de hipersensibilidad: (broncospasmos, reacciones sistémicas
anafilácticas, incluso hipotensión). Raras veces: hepatitis con ictericia o sin ella.

DIPIRONA
Presentación del fármaco: envases conteniendo 20 comprimidos y 600 comprimidos
(blisters por 10). Supositorios: envase conteniendo 5 supositorios. Inyectable: envase
conteniendo 5 ampollas.
Efecto terapéutico:Analgésico. Antipirético.
Efecto adverso:Ocasionales: erupciones exantemáticas, broncospasmo, urticaria,
oliguria o anuria, proteinuria y nefritis intersticial.
Raras: reacciones de hipersensibilidad, rash cutáneo, urticaria, conjuntivitis, irritación
de mucosa del tracto respiratorio y ataque de asma, agranulocitosis (síntomas:
comienzo o persistencia de fiebre, alteraciones en mucosa con presencia de dolor
especialmente en la boca y la faringe), anemia aplásica, leucopenia, trombocitopenia;
reacción anafiláctica y disnea (más frecuentes por vía parenteral; no son dosis-
dependiente). La agranulocitosis no está relacionada con la dosis, puede ocurrir con el
suministro de una dosis mínima, por ejemplo una tableta, de ahí que sea imprevisible.
En estos casos debe descontinuarse la medicación inmediatamente.
Muy raramente: shock, síndromes de Stevens-Johnson y de Lyell. En pacientes con
fiebre alta y/o después de una inyección demasiado rápida puede existir un descenso
de la tensión sin signos de hipersensibilidad, que es dependiente de la dosis.

ENALAPRIL
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 20 comprimidos.
Efecto terapéutico:Antihipertensivo.
Efecto adverso:fiebre y escalofríos, dolor de garganta y ronquera, súbita dificultad
para respirar, inflamación de la cara, boca o extremidades, fiebre, escalofríos,
confusión, coloración amarillenta de piel u ojos, picazón intensa, dolor en el pecho o
palpitaciones, dolor abdominal.
Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan
atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que
su cuerpo se adapta al medicamento.

GLIBENCLAMIDA
Presentación del fármaco:Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos.
Cada comprimido contiene: Glibenclamida 5 mg.
Efecto terapéutico: Hipoglicemiante oral.
Efecto adverso:Los signos de sobredosis (hipoglucemia) son ansiedad, escalofríos,
confusión, piel pálida y fría, somnolencia, taquicardia, cefaleas, náuseas, agitación,
nerviosismo, cansancio o debilidad no habituales.
HALDOL
Presentación del fármaco:Comprimidos 1 mg: envase conteniendo 20 comprimidos.
Comprimidos 5 mg: envase conteniendo 25 comprimidos. Solución para gotas orales:
envase conteniendo 15 ml. Solución Inyectable: envase conteniendo 1 ampolla.
Efecto terapéutico:Neuroléptico.
Efecto adverso:Trastornos endocrinos: Hiperprolactinemia. Trastornos psiquiátricos:
Disminución de la libido, pérdida de la libido, inquietud. Trastornos del sistema
nervioso: Disfunción motora, contracciones musculares involuntarias, síndrome
neuroléptico maligno nistagmus, parkinsonismo, sedación. Trastornos oculares: Visión
borrosa. Trastornos cardíacos: Taquicardia. Trastornos musculoesqueléticos y del
tejido conectivo: Trismus, tortícolis, rigidez muscular, espasmos musculares, rigidez
musculoesquelética, espasmos musculares. Trastornos del sistema reproductivo y
mamarios: Amenorrea, malestar en las mamas, dolor en las mamas, galactorrea,
dismenorrea, disfunción sexual, trastornos menstruales, menorragia. Trastornos
generales y condiciones en el lugar de la administración: Trastornos en la marcha.

HEPARINA
Presentación del fármaco:
Efecto terapéutico:
Efecto adverso

HIDROCORTISONA
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 50 frascos-ampolla.Cada frasco-
ampolla de 5 ml contiene: Heparina Sódica 25.000 U.I.
Efecto terapéutico:Antihipertensivo. Vasodilatador del músculo liso.
Efecto adverso:La principal complicación que se puede observar en la terapia es
hemorragia. La aparición de sangramiento significativo GI o del tracto urinario durante
la terapia anticoagulante puede indicar la presencia de una lesión oculta o subyacente.
La inyección I.M. de heparina sódica causa frecuentemente irritación local, dolor
moderado, hematoma. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad con
escalofríos, fiebre y urticaria, asma, rinitis, lacrimación y reacciones anafilácticas,
reacciones vasoespásticas en los 6-10 días posteriores al inicio de la terapia que
pueden durar 4-6 horas. Luego de la administración I.V. se puede observar
trombocitopenia aguda reversible. La administración crónica y en dosis elevadas puede
producir supresión de la síntesis de aldosterona, alopecia trasiante y priapismo.

IMIPENEM
Presentación del fármaco:Cada frasco-ampolla contiene: Imipenem Monohidrato
equivalente a Imipenem 500 mg, Cilastatina Sódica equivalente a Cilastatina 500 mg y
Bicarbonato de Sodio 24.6 mg.
Efecto terapéutico:Antibiótico de amplio espectro.
Efecto adverso:Reacciones locales: Eritema, dolor local e induración, tromboflebitis.
Reacciones alérgicas: Rash, prurito, urticaria, fiebre, reacciones anafilácticas.
Reacciones gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea, colitis pseudos membranosa.
Hemáticas: Eosinofilia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia,
trambocitosis. Función hepática: Incrementos en las transaminasas séricas, bilirrubina
o fosfatasa alcalina sérica. Función renal: Elevaciones en la creatinina sérica y
nitrógeno ureico sanguíneo. Sistema nervioso: Trastornos psíquicos, estados
confusionales o convulsiones. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que
usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación
del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe
comunicarlo a su médico. Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado
consulte con el médico.

INSULINA
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 1 frasco ampolla de 10 ml.
Efecto terapéutico:Hipoglucemiante.
Efecto adverso: Hipoglucemia: la hipoglucemia es uno de los efectos adversos más
frecuentes que experimentan las personas que usan insulina y puede ser producida por
lo siguiente: administrar demasiada insulina, omitir o retardar las comidas, hacer
ejercicio o trabajar más de lo usual, una infección o enfermedad (especialmente con
diarrea o vómito), un cambio en la necesidad de insulina, enfermedades de la glándula
suprarrenal, pituitaria o tiroidea, o presencia de una enfermedad renal o hepática,
interacciones con otros medicamentos que reducen la glucosa sanguínea, como los
hipoglucemiantes orales, los salicilatos (por ej., la aspirina), los antibióticos del tipo de
las sulfamidas y ciertos antidepresivos, el consumo de bebidas alcohólicas. Los
primeros síntomas de advertencia de hipoglucemia pueden ser diferentes o menos
pronunciados bajo ciertas condiciones, tales como duración prolongada de la diabetes,
neuropatía diabética, medicamentos tales como los bloqueadores beta, cambio en las
preparaciones de insulina o control intenso de la diabetes (3 o más inyecciones de
insulina por día). Unos cuantos pacientes que experimentaron reacciones
hipoglucémicas después de cambiar de la insulina de origen animal a insulina humana,
han comunicado que estos primeros síntomas de reacción a la insulina fueron
diferentes o menos pronunciados que con la insulina de origen animal. Los pacientes
que experimentan hipoglucemia sin los primeros síntomas de advertencia, deben vigilar
con frecuencia su glucosa sanguínea, especialmente antes de actividades, tales como
conducir un vehículo. Si la glucosa sanguínea está por debajo de la glucosa normal en
ayunas, se debe considerar indicar la ingestión de alimentos que contengan azúcar
para tratar la hipoglucemia. La hipoglucemia leve a moderada puede ser tratada
ingiriendo alimentos o bebidas que contengan azúcar. Los pacientes siempre deben
llevar consigo una fuente rápida de azúcar como tabletas de glucosa. La hipoglucemia
más grave puede requerir de la ayuda de otra persona. Los pacientes que no pueden
tomar azúcar por vía oral o que están inconscientes requieren de una inyección de
glucagón o deben ser tratados con la administración I.V. de glucosa en un centro
médico.Lipoatrofia: en casos raros, la administración subcutánea de insulina puede
tener como resultado lipoatrofia (depresión de la piel) o lipohipertrofía (agrandamiento o
engrosamiento del tejido). Alergia a la insulina: alergia local: los pacientes
ocasionalmente experimentan enrojecimiento, inflamación y picor en el sitio de
inyección de la insulina. Esta condición, denominada alergia local, suele desaparecer
en unos cuantos días o semanas. En algunos casos, esta condición puede estar
relacionada con factores distintos de la insulina, como irritantes en el agente limpiador
o una técnica de inyección deficiente. Alergia sistémica: menos común, pero
potencialmente más seria, es la alergia generalizada a la insulina, la cual puede
producir erupción cutánea por todo el cuerpo, dificultad para respirar, sibilancia,
reducción de la presión arterial, pulso rápido o sudoración. Los casos severos de
alergia generalizada pueden amenazar la vida.

KETOROLACO
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 10 comprimidos. Cada comprimido
contiene: Ketorolac 10 mg.
Efecto terapéutico:Analgésico no esteroidal.
Efecto adverso: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia,
hipercaliemia, anafilaxis, broncospasmo e hipotensión.

KETOPROFENO
Presentación del fármaco:Ampollas: envases conteniendo 10 y 100 ampollas. Jeringa
prellenada: estuche conteniendo 1 jeringa prellenada.
Efecto terapéutico:Antiinflamatorio. Antirreumático. Analgésico.
Efecto adverso:Incidencia mayor que 3%: edema, náuseas, irritación gastrointestinal,
cefaleas, nerviosismo, constipación, problemas para dormir. Incidencia de 1% a 3%:
visión borrosa, irritación del tracto urinario, rash cutáneo, zumbido de oídos. Menos que
1%: hematuria, escalofríos, urticaria, confusión, pérdida de la memoria, dolor de
garganta, fiebre, cansancio o debilidad no habituales, melanea, hematemesis.

LACTULOSA
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 200 ml. Envase clínico conteniendo 1
I. Envase conteniendo 20 sachets de 15 ml.
Efecto terapéutico:Terapia de la encefalopatía hepática.
Efecto adverso:Flatulencia, eructos, y malestar abdominal son frecuentes
inicialmente.La excesiva diarrea y pérdida de agua fecal pueden dar lugar a
hipernatremia.

LEVOTIROXINA
Presentación del fármaco:Envases conteniendo 50 y 100 comprimidos.
Eutirox® 25 mcg: Cada comprimido contiene: Levotiroxina Sódica 25 mcg. Eutirox® 50
mcg: Cada comprimido contiene: Levotiroxina Sódica 50 mcg. Eutirox® 75 mcg: Cada
comprimido contiene: Levotiroxina Sódica 75 mcg. Eutirox® 88 mcg: Cada comprimido
contiene: Levotiroxina Sódica 88 mcg. Eutirox® 100 mcg: Cada comprimido contiene:
Levotiroxina Sódica 100 mcg. Eutirox® 112 mcg: Cada comprimido contiene:
Levotiroxina Sódica 112 mcg. Eutirox® 125 mcg: Cada comprimido contiene:
Levotiroxina Sódica 125 mcg. Eutirox® 137 mcg: Cada comprimido contiene:
Levotiroxina Sódica 137 mcg. Eutirox® 150 mcg: Cada comprimido contiene:
Levotiroxina Sódica 150 mcg. Eutirox® 175 mcg: Cada comprimido contiene:
Levotiroxina Sódica 175 mcg. Eutirox® 200 mcg: Cada comprimido contiene:
Levotiroxina Sódica 200 mcg. Excipientes: Lactosa Monohidrato, Almidón de Maíz,
Gelatina, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio.
Efecto terapéutico:Hormonoterapia tiroidea.
Efecto adverso:AI sobrepasarse los límites de tolerancia individual para Ia levotiroxina
sódica o en casos de sobredosificación, especialmente con aumentos demasiados
fuertes al comienzo del tratamiento, aparecen los síntomas ya conocidos de una
hiperfunción tiroidea, como temblor en los dedos, palpitaciones, sudoración excesiva,
diarrea, reducción de peso o nerviosismo, arritmia cardíaca tales como fibrilación o
extrasístole auricular, Taquicardia, angina pectoris, cefalea, insomnio, intolerancia al
calor o fiebre. En tales casos, se debe interrumpir el tratamiento por varios días o
reducir la dosis diaria. El tratamiento debe retomarse cuidadosamente una vez que los
efectos no deseados hayan desaparecido. En caso de hipersensibilidad a cualquiera de
los ingredientes de Eutirox®, podrían aparecer reacciones alérgicas en particular de la
piel. Las reacciones alérgicas pueden incluir inflamación de cara o garganta
(angioedema).

LOSARTAN
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos. Envase
clínico conteniendo 1000 comprimidos recubiertos. Cada comprimido recubierto
contiene: Losartán Potásico 50 mg. Excipientes c.s.
Efecto terapéutico:Antihipertensivo. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Efecto adverso:Por lo general presenta una óptima tolerancia, Las reacciones
adversas con porcentaje levemente mayor al 1% han sido mareos hiperpotasemia.
Otras con porcentaje <1% son exantema, hipotensión ortostática, cefalea, molestias
gastrointestinales, calambres, valores elevados de TGP reversibles al suspender el
tratamiento. A diferencia de los inhibidores de la enzima convertidora de la
angiotensina, la incidencia de tos seca es menor (3% vs. 10%) y equiparable al
placebo.

MEROPENEM
Presentación del fármaco: Cada frasco-ampolla contiene: Meropenem Trihidrato
equivalente a Meropenem 1000 mg y Carbonato de Sodio 224.8 mg.
Efecto terapéutico:Antibiótico de amplio espectro.
Efecto adverso:Reacciones locales en el lugar de la inyección incluyendo inflamación
y tromboflebitis. El dolor se observa raramente. Reacciones alérgicas sistémicas: Tras
la administración de Meropenem, en raras ocasiones se pueden producir reacciones
alérgicas sistémicas (hipersensibilidad). Estas reacciones pueden incluir angioedema y
manifestaciones de anafilaxis. Cutáneas: Rash. Prurito, urticaria. Raramente se han
observado reacciones cutáneas graves tales como eritema multiforme, síndrome de
Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Gastrointestinales: Náuseas, vómitos,
diarrea. Hematológicas: Eosinofilia, leucopenia, neutropenia (incluyendo casos muy
raros de agranulocitosis), trombocitopenia, trombocitemia. Pueden desarrollarse test de
Coombs positivo, directo o indirecto. Hepáticas: Se han comunicado aumentos en
transaminasas, bilirrubina, fosfatasa alcalina e hidrogenasa láctica sérica, solas o en
combinación. Sistema nervioso central: Cefalea, parestesia. De forma poco frecuente
se han comunicado convulsiones, aunque no se ha establecido una relación causal.
Otras: Candidiasis oral y vaginal. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que
usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación
del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe
comunicarlo a su médico. Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado
consulte con el médico.

METFORMINA
Presentación del fármaco: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos
recubiertos.Cada comprimido recubierto contiene: Metformina 850 mg.
Efecto terapéutico:Hipoglicemiante oral.
Efecto adverso: Náuseas, pirosis, vómitos, diarrea. Sabor metálico. Existe riesgo de
acidosis láctica, más aún en ancianos y pacientes con insuficiencia renal, siendo éste
menor que con la fenformina.

METOCLOPRAMIDA
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 100 ampollas.Cada ampolla de 2 ml
contiene: Metoclopramida 10 mg.
Efecto terapéutico:Antiemético. Regulador de la función motora digestiva.
Antidopaminérgico.
Efecto adverso:En algunos pacientes lasitud y especialmente cefaleas, insomnio,
diarreas, meteorismo. Signos extrapiramidales. Diskinesias tardías. Amenorrea.
Galactorrea. Ginecomastia. Tendencia depresiva.

METRONIDAZOL
Presentación del fármaco: Botellas de polietileno de baja densidad conteniendo 100
ml de solución inyectable.
Efecto terapéutico:Antibacteriano, antiparasitario, antihelmíntico.
Efecto adverso: Trastornos gastrointestinales, crecimiento excesivo de Candida,
vértigo, confusión, torpeza o inestabilidad, crisis convulsivas (con dosis elevadas),
reacción alérgica (rash cutáneo, urticaria, prurito), orina oscurecida y leucopenia. Son
de incidencia más frecuente, entumecimiento, dolor o debilidad en manos y pies, sobre
todo con dosis elevadas o uso prolongado. Rash cutáneo, urticaria, prurito (por
hipersensibilidad). Sobre el SNC: torpeza o inestabilidad, crisis convulsivas (con dosis
elevadas). Requerirán atención médica de persistir: diarreas, mareos, náuseas,
vómitos, anorexia. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no
requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al
medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su
médico. Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte con el
médico.

MIDAZOLAM
Presentación del fármaco:Midazolam Solución inyectable de 5 mg/1 ml: Envase
conteniendo 10 ampollas. Midazolam Solución inyectable de 15 mg/3 ml: Envase
conteniendo 5 ampollas. Midazolam Solución inyectable de 50 mg/10 ml: Envase
conteniendo 5 ampollas.
Efecto terapéutico: Hipnoinductor de corto efecto para la premedicación y la inducción
y el mantenimiento de la anestesia.
Efecto adverso:depresión respiratoria (22.9% luego de la administración IV y 10.8%
de los pacientes luego de la administración IM). Apnea (19% luego de la administración
IV). Variaciones en la presión arterial y el ritmo cardíaco. Estas instancias comunes
durante la anestesia y cirugía se ven afectadas por el mayor o menor grado de la
anestesia, instrumentación, intubación y uso de medicamentos concomitantes. Se ha
relacionado la administración de midazolam IM en pacientes de edad avanzada o en
pacientes con cirugías de alto riesgo con algunos informes poco frecuentes de muerte
bajo circunstancias compatibles con la depresión cardiorrespiratoria. En la mayoría de
esos casos, los pacientes también recibieron otros depresores del sistema nervioso
central capaces de disminuir la respiración, especialmente analgésicos opioides (ver
Posología). Se informaron los siguientes eventos adversos luego de la administración
intramuscular: Efectos locales en la zona de la inyección intramuscular: dolor (3.7%),
dolor de cabeza (1.3%), induración (0.5%), enrojecimiento (0.5%), rigidez muscular
(0.3%). Se informaron los siguientes eventos adversos luego de la administración
intravenosa: Efectos locales en la zona de IV: sensibilidad (7%), dolor durante la
inyección (6.2%), ataque de hipo (5.5%), enrojecimiento (3.8%), náuseas (3%), vómitos
(2.9%), tos (1.9%), induración (1.9%), somnolencia (1.3%), sobresedación (1%), flebitis
(0.5%). Las siguientes son otras experiencias adversas, observadas principalmente
luego de la inyección IV y con una incidencia de menos del 1%:. 3* Respiratorias:
Laringoespasmos, broncoespasmos, disnea, hiperventilación, sibilancia, respiración
acelerada, obstrucción de las vías aéreas, taquipnea. 4* Cardiovascular: Bigeminismo,
contracciones ventriculares prematuras, taquicardia, ritmo nodal, colapso
cardiovascular, episodio vasovagal, paro cardíaco. 5* Gastrointestinal: acidez,
salivación excesiva, arcadas. 6* SNC/neuromuscular: Amnesia anterógrada, dolor de
cabeza, euforia, confusión, disputas, nerviosismo, agitación, ansiedad, aturdimiento,
irritabilidad, inquietud, delirio de emergencia o agitación, emergencia prolongada de la
anestesia, sueños durante la emergencia, interrupción del sueño, insomnio, pesadillas,
movimientos tónicos/clónicos, temblor muscular, movimientos involuntarios,
movimientos atetoides, mareos, ataxia, disforia, pronunciación inarticulada, disfonía,
parestesia. Oftálmicas: Visión borrosa, diplopía, nistagmo, pupilas puntiformes,
movimientos cíclicos de los párpados, dificultad para enfocar. Tegumentarias: Urticaria,
inflamación en la zona de la inyección, hinchazón o sensación de ardor, calor o frío en
la zona de la inyección, eritema, erupción, prurito. Hipersensibilidad: Se ha informado,
en casos aislados, hipersensibilidad generalizada, como por ejemplo reacciones
anafilácticas y cutáneas. Misceláneas: Bostezos, letargo, escalofríos, debilidad,
fonación continua, oídos tapados, pérdida del equilibrio, vahídos leves, dolor de
muelas, sensación de desmayo, hematomas. Experiencia posterior a la
comercialización: Se informaron las siguientes reacciones adversas, las cuales no se
encuentran detalladas en la lista anterior: Trastornos psiquiátricos: alucinaciones.
Reacciones paradójicas: se ha informado hiperactividad, hostilidad, reacción de ira,
agresividad, tensión, cambios de humor, excitación y ataques paroxísticos,
particularmente entre niños y personas de edad avanzada. Dependencia: el consumo
de midazolam, aun en dosis clínicas, puede conducir al desarrollo de dependencia
física. Luego de una administración IV prolongada, la interrupción, especialmente la
interrupción abrupta del medicamento, se puede ver acompañada de síntomas de
abstinencia, entre los que se incluyen las convulsiones por abstinencia. Trastornos del
sistema nervioso central: alerta disminuida. Se han informado convulsiones en bebés
prematuros y neonatos. Trastornos cardíacos: hipotensión, bradicardia, efectos
vasodilatantes. Trastornos respiratorios: depresión respiratoria, apnea, paro
respiratorio. Trastornos del sistema gastrointestinal: estreñimiento, sequedad bucal.
Trastornos en la piel y anexos: urticaria. Trastornos generales y en la zona de
aplicación: tromboflebitis, trombosis. Lesiones, intoxicación y complicaciones durante el
procedimiento: se ha registrado un riesgo mayor de caídas y fracturas en los usuarios
de benzodiazepina de edad avanzada.

MORFINA
Presentación del fármaco:Inyectable 10 mg: envases conteniendo 20 y 100 ampollas.
Inyectable 20 mg: envases conteniendo 20 y 100 ampollas.
Efecto terapéutico:Analgésico. Narcótico.
Efecto adverso: Con frecuencia se producen náuseas, vómitos, constipación,
somnolencia, embotamiento mental, hipotensión arterial, bradicardia e hipertensión
intracraneal, insomnio, agitación, disfonía y miosis. Ocasionalmente reacciones
alérgicas.

NIFEDIPINO
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 30 comprimidos.Cada comprimido
contiene: Nifedipino 10 mg.
Efecto terapéutico:Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de
arterias coronarias y vasos periféricos.
Efecto adverso:dolor de cabeza,náuseas,mareos o aturdimiento,
rubor,acidez estomacal,latidos cardíacos rápidos,calambres musculares.
estreñimiento.

NITROGLICERINA
Presentación del fármaco:Inyectable 50 mg: envases clínicos conteniendo 10 y 50
frascos-ampolla. Inyectable 0.5 mg: envases clínicos conteniendo 5 y 100 ampollas.
Efecto terapéutico:Vasodilatador coronario. Antianginoso.
Efecto adverso:En su mayor parte son consecuencia de sus acciones vasodilatadoras,
incluyen cefaleas, rubor facial, mareos o hipotensión postural. El alcohol facilita y
acentúa su aparición. A altas dosis puede aparecer taquicardia refleja y elevación del
tono adrenérgico compensador que anula su acción terapéutica. También se han
descrito hipotensión, síncope; cianosis y metahemoglobinemia. La hipotensión y
vasodilatación sostenidas pueden originar una retención hidroeléctrica, especialmente
en pacientes con falla ventricular izquierda o insuficiencia venosa preexistente.
Ocasionalmente aparece dermatitis de contacto tras su administración tópica. Se ha
comunicado la aparición de branquicardia crónica, puede desarrollarse un fenómeno de
dependencia, habiéndose descrito casos de arteriospasmo coronario tras la retirada del
fármaco.

OMEPRAZOL
Presentación del fármaco:Caja de cartón conteniendo en 1 bandeja, 1 frasco-ampolla
de 10 ml + 1 ampolla de 10 ml con solvente.
Efecto terapéutico:Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de protones.
Efecto adverso:Estudios epidemiológicos en EE.UU. han reportado mayor incidencia
de fracturas de cadera, muñeca y columna en pacientes que usan este tipo de
medicamentos por tiempos prolongados y en altas dosis. Consulte a su médico e
infórmese. Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además
de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención
médica. Consulte inmediatamente al médico si presenta algunos de los síntomas
siguientes: Dolor de cabeza fuerte (cefalea), diarrea severa, dolor abdominal, debilidad
o rash. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren
atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al
medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su
médico; estos son: Dolor de cabeza leve, diarrea leve, mareos, náuseas, estreñimiento,
picazón y/o ronchas en la piel. Si Ud nota cualquier otro efecto molesto no mencionado
consulte a su médico.

ONDANSETRON
Presentación del fármaco: Envase conteniendo 1 ampolla.
Cada ampolla con solución inyectable contiene: Ondansetron (como clorhidrato
dihidrato) 8 mg y 4 mg. Excipientes: Cloruro de Sodio; Acido Cítrico; Citrato de Sodio;
Agua para Inyectables.
Efecto terapéutico:Antiemético.
Efecto adverso:Efectos raros: broncoespasmo (acortamiento de la respiración, pecho
cerrado, problemas para respirar o carraspera), baja de presión, urticaria. Pueden
ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que
desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante si
continúan o se intensifican se deben comunicar al médico. Efectos más frecuentes:
constipación, diarrea, fiebre y/o escalofríos, dolor de cabeza. Efectos menos frecuentes
o raros: dolor abdominal o calambres estomacales, vértigos o mareos, somnolencia,
sequedad bucal, rash cutáneo, cansancio o debilidad inusuales. Si se nota cualquier
otro efecto molesto no mencionado consultar con el médico.

PARACETAMOL
Presentación del fármaco: Envases conteniendo 16 y 96 comprimidos.
Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg.
Efecto terapéutico: Analgésico. Antipirético.
Efecto adverso: Es bien tolerado. En raras ocasiones se presentan erupciones
cutáneas y otras reacciones alérgicas. El efecto adverso más grave con la sobredosis
aguda es una necrosis hepática, dosis-dependiente, potencialmente tóxica.
PETIDINA
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 100 ampollas.Cada ampolla de 2 ml
contiene: Petidina Clorhidrato 100 mg.
Efecto terapéutico:Analgésico narcótico.
Efecto adverso:Con mayor frecuencia produce náuseas, vómitos, sedación y efecto
antidiurético. También se han observado reacciones de hiperhidrosis, sequedad bucal,
vértigo, disforia, hipotensión ortostática e hipotermia especialmente en pacientes
ambulatorios.

QUETIAPINA
Presentación del fármaco:Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de 25 mg,
100 mg y 200 mg.
Efecto terapéutico:Antipsicótico atípico.
Efecto adverso: Se ha observado astenia leve, sequedad de boca, rinitis, dispepsia o
estreñimiento. Se puede producir somnolencia leve, habitualmente durante las dos
primeras semanas de tratamiento, la cual generalmente se resuelve con la
administración continuada. Como con otros antipsicóticos, se puede asociar también
con un aumento de peso limitado, predominantemente durante las primeras semanas
de tratamiento. Debido a su actividad bloqueante alfa-1- adrenérgica, puede inducir
comúnmente hipotensión ortostática, asociada a mareo, taquicardia y, en algunos
pacientes, síncope, especialmente durante el período inicial de titulación de dosis.
Como con otros antipsicóticos, se han comunicado, aunque raramente posibles casos
de síndrome neuroléptico maligno, leucopenia, y/o neutropenia los que desaparecen
con la suspensión del tratamiento. Ocasionalmente se ha observado eosinofilia. El
tratamiento con quetiapina, se ha asociado a descensos ligeros, relacionados con la
dosis, de los niveles de hormonas tiroideas, en especiaI T4 total y T4 libre durante las
primeras 2 a 4 semanas del tratamiento. La disquinesia tardía, un síndrome de
movimientos involuntarios, potencialmente irreversible, se ha reportado en pacientes
que toman conjuntamente agentes antimicóticos, lo que se debe tener presente durante
el tratamiento. Otras reacciones de incidencia menos frecuente: disartría (dificultad
para hablar); disnea (dificultad para respirar); síntomas extrapiramidales parkinsonianos
(dificultad para hablar o tragar, pérdida del control del equilibrio; dificultad para caminar;
lentitud de los movimientos, rigidez de los brazos o piernas; temblor de las manos y
dedos).
RANITIDINA
Presentación del fármaco:Inyectable 50 mg/2 ml: Envase conteniendo 100 ampollas.
Inyectable 50 mg/5 ml: Envase conteniendo 10 ampollas.
Efecto terapéutico:Antiulceroso. Antagonista H2.
Efecto adverso: Elevación esporádica de los valores de creatinina y transaminasas
séricas (SGOT y SGPT) que, en general, se ha restablecido sin discontinuar el
tratamiento; rash cutáneo, cefaleas, vértigo, cansancio, diarrea y estreñimiento de baja
incidencia, transitorios y reversibles. Elevaciones pasajeras en los valores de
glutamiltranspeptidasa y deshidrogenasa láctica, pero se desconoce aún el significado
clínico de tal alteración. Ginecomastia, amenorrea, aumento de prolactina sérica y
pérdida de la libido.

SALBUTAMOL
Presentación del fármaco:Comprimidos 2 mg: envase conteniendo 20 comprimidos.
Comprimidos 4 mg: envase conteniendo 20 comprimidos. Solución oral: envase
conteniendo 120 ml.
Efecto terapéutico:Broncodilatador.
Efecto adverso:Alteración del gusto, irritación de boca y garganta, sensación de ardor
en la lengua, temblores leves (manos), mareos, náuseas, sudación, inquietud, cefalea,
calambres musculares, reacciones de hipersensibilidad, taquicardia, palpitaciones,
hiperexcitabilidad, tos.

VIADIL
Presentación del fármaco:envase conteniendo 15 ml de solución. Ampollas: envase
conteniendo 2 ampollas de 1 ml. Envase clínico conteniendo 100 ampollas de 1 ml.
Efecto terapéutico:Viadil es el antiespasmódico más potente y seguro que ha surgido
de la investigación farmacológica, puesto que tiene un doble efecto en el músculo liso
de las vísceras huecas. Por un lado, y el más importante es su potente efecto
musculotropo, 96 veces superior al de la papaverina (fármaco patrón del grupo de los
antiespasmódicos musculotropos) el cual se debe probablemente a un bloqueo del
ingreso de calcio al interior de la célula muscular. Por otro lado Viadil posee una suave
acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetil-colina por su receptor
muscarínico, pero con una potencia 17 veces menor al de la atropina. De esta forma
bipotencial, Viadil anula rápidamente el espasmo doloroso, permitiendo que el músculo
liso recupere su tonicidad normal. Sin embargo, y a diferencia de los anticolinérgicos
atropínicos Viadil no bloquea significativamente la acción de la acetil-colina en otros
sectores del organismo que son inervados por el sistema nervioso parasimpático
(suave acción neurotrópica), careciendo de secundarismos como sequedad bucal,
midriasis, taquicardia, retención urinaria, etc.
Efecto adverso:Viadil posee un altísimo índice de seguridad, que incluso permite
usarlo en el recién nacido desde el primer día de vida. Los secundarismos son
absolutamente infrecuentes y en general a dosis terapéuticas no aparecen. Con dosis
muy superiores puede presentarse retención urinaria, visión borrosa, taquicardia,
cefaleas, mareos, insomnio, reacciones alérgicas.