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Termodinámica I
DOCENTE:
NECIOSUP INCIO CARLOS ENRIQUE
ALUMNO: PISCOYA CARHUAPOMA DAVID
CÓDIGO: 165544H
FECHA:
20 DE DICIEMBRE DE 2018
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CUESTIONARIO TERMODINÁMICA I
El calor
El calor no es una nueva forma de energía, es el nombre dado a una transferencia de
energía de tipo especial en el que intervienen gran número de partículas. Se denomina
calor a la energía intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los
choques entre las moléculas del sistema y el exterior al mismo y siempre que no
pueda expresarse macroscópicamente como producto de fuerza por desplazamiento.
Se debe distinguir también entre los conceptos de calor y energía interna de una
sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energía que se lleva a cabo como
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consecuencia de las diferencias de temperatura. La energía interna es la energía que
tiene una sustancia debido a su temperatura, que es esencialmente a escala
microscópica la energía cinética de sus moléculas.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su
energía interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo
que disminuye su energía interna.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se
obtiene multiplicando la masa (o el número de moles n) por el calor específico c y por
la diferencia de temperatura TB-TA.
Q=nc(TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energía (en forma de calor) entre dos sistemas,
decimos que están en equilibrio térmico. Las moléculas individuales pueden
intercambiar energía, pero en promedio, la misma cantidad de energía fluye en ambas
direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas estén en equilibrio
térmico deben de estar a la misma temperatura.
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3. ¿Cómo se define el Estado de un sistema?
Un estado termodinámico es el conjunto de los valores que toman las propiedades de
un sistema termodinámico que deben ser especificadas para reproducir el sistema.
Los parámetros individuales son conocidos como variables de estado, parámetros de
estado o variables termodinámicas. Una vez que una cantidad suficiente del conjunto
de variables termodinámicas ha sido especificado, los valores de todas las otras
propiedades del sistema son determinadas únicamente. El número de valores
requeridos para especificar el estado depende del sistema, y no es siempre conocido.
El valor de una función de estado sólo depende del estado termodinámico actual en
que se encuentre el sistema, sin importar cómo llegó a él. Esto significa que si, en un
instante dado, tenemos dos sistemas termodinámicos en equilibrio con n grados de
libertad y medimos un mismo valor de n funciones de estado independientes, cualquier
otra función de estado tendrá el mismo valor en ambos sistemas, con independencia
del valor de las variables en instantes anteriores. En general, los sistemas fuera del
equilibrio no pueden ser representados por un número finito de grados de libertad, y su
descripción es mucho más compleja.
Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen (reactivos
o productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad que se forman, se
llega al EQUILIBRIO QUÍMICO.
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5. ¿Cuál es el equilibrio en el sistema si la temperatura es la misma en todo el
sistema?
Es el estado en el que se igualan las temperaturas de dos cuerpos que inicialmente
tenían diferentes temperaturas. Al igualarse las temperaturas se suspende el flujo de
calo r, y el sistema formados por esos cuerpos llega a su equilibrio térmico.
Por ejemplo, si pone tienes un recipiente con agua caliente, y otro con agua fría, a
través de sus paredes se establecerá un flujo de energía calorífica , pasado un tiempo,
la temperatura del agua en ambos recipientes se igualará (por obra de
las transferencias de calor , en este caso del agua más caliente a la más fría, también
por contacto con el aire del medio ambiente y por evaporación), pero el equilibrio
térmico lo alcanzarán cuando ambas masas de agua estén a la misma temperatura.
La cantidad de calor (Q) que gana o pierde un cuerpo de masa (m) se encuentra con
la fórmula
Dónde:
Hasta aquí hemos hablado siempre de igualar temperaturas y ello nos lleva a concluir
que a los cuerpos no se les puede asignar una cantidad de calor . Lo que realmente
tiene sentido son los intercambios de calor que se deben a las diferencias de
temperaturas que existen entre los cuerpos que están en contacto.
6.Enuncie el primer principio de la Termodinámica.
En un sistema cerrado adiabático (que no hay intercambio de calor con otros sistemas
o su entorno, como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado inicial A a otro
estado final B , el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso
seguido.
Más formalmente, este principio se descompone en dos partes:
El «principio de la accesibilidad adiabática”: El conjunto de los estados de equilibrio a
los que puede acceder un sistema termodinámico cerrado es, adiabáticamente, un
conjunto simplemente conexo.
y un «principio de conservación de la energía”: El trabajo de la conexión adiabática
entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende exclusivamente de
ambos estados conectados.
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Esta ley permite definir el calor como la energía necesaria que debe intercambiar el
sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energía interna.
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Proceso isóbaro. Es un proceso que ocurre a presión constante; en general, podrá
haber realización de trabajo (W = PΔV). La variación de energía interna en este caso
será:
W=p(VB-VA)
Q=ncP(TB-TA)
Donde cP es el calor específico a presión
constante
pV=nRT
La curva p=cte/V que representa la
transformación en un diagrama p-V es una
hipérbola cuyas asíntotas son los ejes
coordenados.
ΔU
= 0
Q=W
Proceso adiabático. En él no hay intercambio de calor con el entorno. En estos
procesos la variación de energía interna coincide con el trabajo: ΔU = W
El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente se dan
debido al cambio en la presión de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley
de los gases ideales: P V = n R T
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Del primer principio dU=-pdV
Integrando
Si A y B son los estados inicial y final de una transformación adiabática se cumple que
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9 .Defina que es una propiedad extensiva y una propiedad intensiva.
Las propiedades intensivas son aquellas que no dependen de la masa o del tamaño
de un cuerpo. Si el sistema se divide en varios subsistemas su valor permanecerá
inalterable, por este motivo no son propiedades aditivas.
Un buen ejemplo es la temperatura, y se puede ver fácil en un sistema homogéneo
que se encuentra en equilibrio térmico; en este estado, la temperatura es la misma en
cualquier parte del sistema, y si el sistema se divide, la temperatura se mantiene igual
en los distintos subsistemas.
las propiedades extensivas son aquellas que sí dependen de la masa o del tamaño de
un cuerpo, son magnitudes cuyo valor es proporcional al tamaño del sistema que
describe, son propiedades aditivas (conservativas). Estas magnitudes pueden ser
expresadas como la resta de las magnitudes de un conjunto de subsistemas que
forman el sistema original de cada materia.
Las propiedades extensivas se suelen definir como magnitudes físicas que cambian
con la cantidad de materia, pero de forma más exacta, las propiedades extensivas son
magnitudes cuyo valor es aditivo para subsistemas. Es decir, el valor de una propiedad
extensiva es proporcional al tamaño o cantidad de materia en el sistema.
Muchas magnitudes extensivas, como el volumen o la cantidad de calor, pueden
convertirse en intensivas dividiéndolas por la cantidad de sustancia, la masa o el
volumen de la muestra; resultando en valores por unidad de sustancia, de masa, o de
volumen respectivamente; como lo son el volumen molar, el calor específico o el peso
específico.
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Sustancia Pura: Es toda sustancia que tiene su composición química homogénea e
invariante
Ejemplo: el agua, el nitrógeno, el oxígeno, el amoníaco y muchos más.
La sustancia pura puede presentarse en distintas fases: sólido, líquido y gaseosa.
Dependiendo de los valores de presión y temperatura una sustancia puede estar como
sólido, líquido o vapor o presentarse en dos o tres fases a la vez.
y por tanto
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La ley cero de la termodinámica habla de lo que experimentamos cada día: dos
sistemas que están en equilibrio térmico con un tercero están en equilibrio entre sí. Se
dice que dos cuerpos están en equilibrio térmico cuando, al ponerse en contacto, sus
variables de estado no cambian. En torno a esta simple idea se establece la ley cero.
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P2V2 PV
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Para una cantidad fija de gas PV/T es constante. De esta forma
T2 T1 para dos
situaciones distintas.
Un gas puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas,
es decir, con valores de densidad bastante grandes. Bajo la teoría cinética de los
gases, el comportamiento de un gas ideal se debe básicamente a dos hipótesis:
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p.V= cte.
Si en cambio, consideramos a un gas como real, veremos que solamente con la
temperatura bastante alta y la presión bastante baja, las isotermas se acercan a las
hipérbolas, siguiendo la ecuación de estado de los gases perfectos.
La ley física de los gases reales, también conocida como ley de Van der
Waals, describe el comportamiento de los gases reales, tratándose de una extensión
de la ley de los gases ideales, mejorando la descripción del estado gaseoso para
presiones altas y próximas al punto de ebullición.
La ley de los gases reales, toma el nombre del físico holandés Van der Waals, el cual
propone su trabajo de los gases en 1873, ganando un premio Nobel en 1910 por la
formulación de ésta ley.
La ley de Van der Waals e una ecuación de estado a partir de la ley de los gases
ideales
p.V = n.R.T
El físico holandés, introduce dos valores, asignándoles las letras a y b, conocidas
como constantes de Van der Waals, que depende de la sustancia que se esté
estudiando en cada caso.
La fórmula de la ley de Van der Waals, es:
( p + a. n^2 / V^2 ) . ( V – nb) = nRT
De donde p, hace referencia a la presión del gas.
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n= cantidad de sustancia ( número de moles)
V= volumen ocupado por el gas
R= constante universal de los gases
T= temperatura en valor absoluto.
Los valores de las constantes de Van der Waals para los gases más comunes, están
recogidos en tablas.
Si comparamos la ley de Van der Waals con la ley de los gases ideales, cuando la
presión de un gas no es demasiado alta, el modelo de Van der Waals puede decirse
que su modelo y el de los gases ideales no difieren mucho.
La ley de Van der Waals también permite entender bien los procesos de
condensación de los gases, existiendo para casa gas una temperatura, Tc, conocida
como temperatura critica, la cual representa la frontera del paso a la condensación:
para T > Tc, no se puede condensar el gas.
Para T< Tc, es posible condensar el gas si éste se comprime a una presión
adecuada, que es más baja cuanto más baja es la temperatura.
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