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Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a

Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

POTÁSSIO Valor de referência

Resultado: 3,8 mEq/L 3,5 a 5,1 mEq/L

Método..: ELETRODO SELETIVO


Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:23) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 13:30)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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SÓDIO Valor de referência

Resultado: 138 mEq/L 136 a 145 mEq/L

Método..: ELETRODO SELETIVO


Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:23) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 13:30)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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ALBUMINA Valor de referência

Resultado: 5,0 g/dL 3,5 a 5,2 g/dL

Método..: COLORIMÉTRICO
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 14:16)


por Dra. Beatriz Lima Cachadare - CRBM1: 27.968
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CÁLCIO IONIZADO Valor de referência

Resultado: 1,17 mmol/L 1,02 a 1,27 mmol/L

Método..: COLORIMÉTRICO/CÁLCULO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:25) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 14:21)


por Dra. Beatriz Lima Cachadare - CRBM1: 27.968
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CREATINA QUINASE - CK Valor de referência

Resultado: 47 U/L Mulheres: 20 a 180 U/L

Método..: ENZIMÁTICO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:24) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 12:55)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

MAGNÉSIO Valor de referência

Resultado: 2,4 mg/dL 1,6 a 2,6 mg/dL

Método..: COLORIMÉTRICO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:24) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 14:21)


por Dra. Beatriz Lima Cachadare - CRBM1: 27.968
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URÉIA Valor de referência

Resultado: 33 mg/dL 17 a 43 mg/dL

Método..: CINÉTICA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:24) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 13:30)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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CREATININA Valor de referência

Resultado: 0,75 mg/dL 0,40 a 1,10 mg/dL

*Atenção para nova metodologia a partir de 04/06/2018


Método..: COLORIMÉTRICO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:24) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 14:21)


por Dra. Beatriz Lima Cachadare - CRBM1: 27.968
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GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE - GGT Valor de referência

Resultado: 11 U/L Homens..: Inferior a 55 U/L


Mulheres: Inferior a 38 U/L

Método..: ENZIMÁTICO
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 13:13)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
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Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

PROTEÍNA C REATIVA - ULTRASSENSÍVEL Valor de referência

Resultado: 0,75 mg/L Avaliação do risco de Doença Cardiovascular

Risco baixo: Inferior a 1,00 mg/L


Risco médio: 1,00 a 3,00 mg/L
Risco alto.: Superior a 3,00 mg/L

Avaliação de processos inflamatórios


e/ou infecciosos:
Negativo: Inferior a 5,00 mg/L

Método..: IMUNOTURBIDIMETRIA
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 14:03)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

ALANINA AMINOTRANSFERASE - TGP Valor de referência

Resultado: 13 U/L Homens..: Inferior a 50 U/L


Mulheres: Inferior a 35 U/L

Método..: ENZIMÁTICO
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 14:03)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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ASPARTATO AMINOTRANSFERASE - TGO Valor de referência

Resultado: 16 U/L Homens..: Inferior a 50 U/L


Mulheres: Inferior a 35 U/L

Método..: ENZIMÁTICO
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 14:03)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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FOSFATASE ALCALINA Valor de referência

Resultado: 46 U/L Masculino:


1 a 30 dias....: 75 a 316 U/L
30 dias a 1 ano: 82 a 383 U/L
1 a 3 anos.....: 104 a 345 U/L
4 a 6 anos.....: 93 a 309 U/L
7 a 9 anos.....: 86 a 315 U/L
10 a 12 anos...: 42 a 362 U/L
13 a 15 anos...: 74 a 390 U/L
16 a 18 anos...: 52 a 171 U/L

Feminino:
1 a 30 dias....: 48 a 406 U/L
30 dias a 1 ano: 124 a 341 U/L
1 a 3 anos.....: 108 a 317 U/L
4 a 6 anos.....: 96 a 297 U/L
7 a 9 anos.....: 69 a 325 U/L
10 a 12 anos...: 51 a 332 U/L
13 a 15 anos...: 50 a 162 U/L
16 a 18 anos...: 47 a 119 U/L

Adultos:
30 a 120 U/L

Método..: ENZIMÁTICO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:26) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 12:55)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES Valor de referência

Proteínas totais: 7,2 g/dL Recém-nascidos (1 - 30 dias): 4,1 a 6,3 g/dL


Crianças (1 - 18 anos)......: 5,7 a 8,0 g/dL
Adultos.....................: 6,6 a 8,3 g/dL

Albumina: 5,0 g/dL Recém-nascidos (0 a 4 dias): 2,8 a 4,4 g/dL


Adultos....................: 3,5 a 5,2 g/dL

Globulina: 2,2 g/dL 2,2 a 4,2 g/dL

Relação A/G: 2,3 Superior a 1,0

Método..: COLORIMÉTRICO
Material: SORO

Resultado conferido e liberado


Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 14:16)
por Dra. Beatriz Lima Cachadare - CRBM1: 27.968
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ÁCIDO ÚRICO Valor de referência

Resultado: 4,2 mg/dL 2,6 a 6,0 mg/dL

Método..: ENZIMÁTICO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:24) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 13:30)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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LIPOPROTEÍNA - Lp(a) Valor de referência

Resultado: 55 mg/dL Inferior a 30 mg/dL

Método..: NEFELOMETRIA
Material: SORO

Resultado conferido e liberado


Coletado em (20/09/2018 06:54) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 17:00)
por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

FÓSFORO Valor de referência

Resultado: 3,9 mg/dL 2,7 a 4,5 mg/dL

Método..: COLORIMÉTRICO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:25) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 12:55)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE Valor de referência
ULTRASSENSÍVEL

Resultado: 0,56 µUI/mL Prematuros (28 a 36 semanas): 0,70 a 27,00 µUI/mL


Recém nascidos (1 a 4 dias): 1,00 a 39,00 µUI/mL
2 a 20 semanas..............: 1,70 a 9,10 µUI/mL
5 meses a 20 anos...........: 0,70 a 6,40 µUI/mL

Adultos: 0,34 a 5,60 µUI/mL

Gravidez:
1° trimestre: 0,10 a 2,50 µUI/mL
2° trimestre: 0,20 a 3,00 µUI/mL
3º trimestre: 0,30 a 3,00 µUI/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:24) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 13:58)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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T4 - TIROXINA Valor de referência

Resultado: 12,0 µg/dL Cordão.......: 7,4 a 13,0 µg/dL


1 a 3 dias...: 11,8 a 22,6 µg/dL
1 a 2 semanas: 9,8 a 16,6 µg/dL
1 a 4 meses..: 7,2 a 14,4 µg/dL
4 a 12 meses.: 7,8 a 16,5 µg/dL
1 a 5 anos...: 7,3 a 15,0 µg/dL
5 a 10 anos..: 6,4 a 13,3 µg/dL
10 a 12 anos.: 5,6 a 11,7 µg/dL

Homens e Mulheres acima de 12 anos: 5,1 a 14,1 µg/dL

Soro materno: 9,1 a 14,0 µg/dL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:24) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 17:25)


por Dra. Milena Mayumi - CRBM-1: 19.445
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

ANTI - TPO Valor de referência

Resultado: 1,00 UI/mL Inferior a 9,00 UI/mL

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 17/08/2018

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 03:35)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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ANTI - TIREOGLOBULINA Valor de referência

Resultado: Inferior a 0,09 UI/mL Inferior a 4,00 UI/mL

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 31/08/2018

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 03:35)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
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PROGESTERONA Valor de referência

Resultado: 0,41 ng/mL Mulheres não grávidas:


Fase folicular média: 0,31 a 1,52 ng/mL
Fase lútea média....: 5,16 a 18,56 ng/mL

Mulheres em período pós-menopausa (não tratadas com


terapia hormonal): Inferior a 0,78 ng/mL

Mulheres grávidas:
1° trimestre: 4,73 a 50,74 ng/mL
2º trimestre: 19,41 a 45,30 ng/mL

Homens: 0,14 a 2,06 ng/mL

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 31/07/2018

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 15:19)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

PROLACTINA Valor de referência

Resultado: 12,7 ng/mL Mulheres:


Não grávidas.: 2,8 a 29,2 ng/mL
Grávidas.....: 9,7 a 208,5 ng/mL
Pós menopausa: 1,8 a 20,3 ng/mL

Homens: 2,1 a 17,7 ng/mL

Crianças :
1 dia.......: 53,0 a 336,0 ng/mL
2 dias......: 49,0 a 314,0 ng/mL
3 dias......: 46,0 a 292,0 ng/mL
4 dias......: 21,0 a 131,0 ng/mL
5 dias......: 16,0 a 102,0 ng/mL
1 mês.......: 0,3 a 95,0 ng/mL
2 a 12 meses: 0,2 a 29,9 ng/mL
1 a 3 anos..: 1,0 a 17,1 ng/mL
4 a 6 anos..: 0,8 a 16,9 ng/mL
7 a 9 anos..: 0,3 a 12,9 ng/mL
10 a 12 anos: 0,9 a 12,9 ng/mL
13 a 15 anos: 1,6 a 16,6 ng/mL
16 a 18 anos: 2,1 a 18,4 ng/mL

Ciriades, Pierre G. J.- Manual de Patologia Clínica,2009

Metodo..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 12:12)


por Dra. Leticia de Oliveira Teixeira - CRBM1: 31.275
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SHBG - GLOBULINA LIGADORA DE HORMÔNIOS SEXUAIS Valor de referência

Resultado: 51,4 nmol/L Homens de 20 a 70 anos..................: 13,2 a 89,5


nmol/L
Mulheres de 20 a 46 anos................: 18,2 a 135,7
nmol/L
Mulheres de 47 a 91 anos (Pós-Menopausa): 16,8 a 125,2
nmol/L

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 30/04/2018

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 15:54)


por Dra. Suzana Felix dos Santos - CRBM1: 29.715
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO - HGH Valor de referência

Resultado: 2,110 ng/mL Masculino


0 a 2 anos..: 0,120 a 8,240 ng/mL
2 a 7 anos..: 0,040 a 3,010 ng/mL
7 a 12 anos.: 0,020 a 4,760 ng/mL
12 a 14 anos: 0,010 a 6,200 ng/mL
14 a 19 anos: 0,010 a 3,730 ng/mL
Adulto......: 0,003 a 0,971 ng/mL

Feminino
0 a 2 anos..: 0,120 a 8,240 ng/mL
2 a 7 anos..: 0,030 a 6,240 ng/mL
7 a 12 anos.: 0,020 a 4,760 ng/mL
12 a 14 anos: 0,010 a 6,200 ng/mL
14 a 19 anos: 0,030 a 5,220 ng/mL
Adulto......: 0,010 a 3,607 ng/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (24/09/2018 08:56) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 15:55)


por Dra. Suzana Felix dos Santos - CRBM1: 29.715
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PARATORMÔNIO - MOLÉCULA INTACTA Valor de referência

Resultado: 9 pg/mL 12 a 88 pg/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO/PLASMA DE EDTA - CONGELADO

Coletado em (19/09/2018 15:25) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 17:52)


por Dra. Milena Mayumi - CRBM-1: 19.445
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Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

HORMÔNIO ANTI MULLERIANO Valor de referência

Resultado: 1,23 ng/mL Crianças


Feminino:
Até 60 dias: Inferior a 3,39 ng/mL

Masculino:
Até 60 dias..: 15,11 a 266,59 ng/mL
Fase Tanner 1: 4,95 a 144,48 ng/mL
Fase Tanner 2: 5,02 a 140,06 ng/mL
Fase Tanner 3: 2,61 a 75,90 ng/mL
Fase Tanner 4: 0,43 a 20,14 ng/mL
Fase Tanner 5: 1,95 a 21,20 ng/mL

Adultos
Homens:
Superior a 18 anos: 0,73 a 16,05 ng/mL

Mulheres:
18 a 25 anos......: 0,96 a 13,34 ng/mL
26 a 30 anos......: 0,17 a 7,37 ng/mL
31 a 35 anos......: 0,07 a 7,35 ng/mL
36 a 40 anos......: 0,03 a 7,15 ng/mL
41 a 45 anos......: Inferior a 3,27 ng/mL
Superior a 45 anos: Inferior a 1,15 ng/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(23/09/2018 01:22)


por Dr. Marco Luiz Fares - CRBM1: 31.930
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

COOMBS INDIRETO Valor de referência

Resultado: Reagente 1/4 Não reagente

Anticorpos Policlonais e suas respectivas linhagens celulares:


Anti-IgG de coelho e anti-C3d monoclonal linhagem celular C139-9.

Método..: GEL-TESTE
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(22/09/2018 06:23)


por Dra. Aline Martins de Paula - CRBM1: 30.718
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TEMPO DE ATIVIDADE DE PROTROMBINA - TAP Valor de referência

Tempo de Atividade de Protrombina: 11,1 segundos

Atividade de Protrombina: 98 % 70 a 100 %

RNI: 1,01 1,00 a 1,30

Método..: COAGULOMÉTRICO
Material: PLASMA DE CITRATO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 10:32)


por Dra. Amanda Silva Araújo - CRBM1: 26.163
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TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA - TTPA Valor de referência

Tempo de tromboplastina: 28,5 segundos 25,4 a 36,9 segundos


Ratio: 0.90

Método..: COAGULOMÉTRICO
Material: PLASMA DE CITRATO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 10:32)


por Dra. Amanda Silva Araújo - CRBM1: 26.163
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FIBRINOGÊNIO Valor de referência

Resultado: 226 mg/dL 200 a 393 mg/dL

Método..: COAGULOMÉTRICO
Material: PLASMA DE CITRATO CONGELADO

Coletado em (19/09/2018 15:27) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 09:58)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

ANTICOAGULANTE LÚPICO - AL Valor de referência

Screening - Relação Teste/Controle: 0,80 Inferior a 1,20 - Valor normal

Teste coagulométrico realizado em duas etapas (screening e confirmatório), utilizando veneno de víbora de Russel diluído (DRVVT).
Segunda etapa realizada somente se screening for superior a 1,20.

Método..: COAGULOMÉTRICO
Material: PLASMA DE CITRATO CONGELADO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 10:32)


por Dra. Amanda Silva Araújo - CRBM1: 26.163
-------------------------------------------------------------------------------
GRUPO SANGUÍNEO E FATOR RH

Grupo ABO: B

Fator RH: Negativo

Fator D Fraco: Negativo

Anticorpos Monoclonais e suas respectivas linhagens celulares:


Anti-A .....................................................A5
Anti-B....................................................G1/2
Anti-DVI-...............................LHM59/20(LDM3) + 175-2
Anti-D...............................................ESD1 (IgG)

Método..: GEL-TESTE
Material: SANGUE TOTAL

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 22:56)


por Dra. Nelma Francisco dos Reis - CRBM1: 33.375
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

HEPATITE B - HBsAg Valor de referência

Resultado: 0,16 Não Reagente.: Inferior a 0,90


Indeterminado: 0,90 a 1,00
Reagente.....: Superior a 1,00

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, de 2015, do Ministério da Saúde.

INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar
o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30
dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.

AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):


Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem
for reagente por um teste confirmatório (PCR).

OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocor-
rência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de va-
cina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:38)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

HEPATITE B - ANTI-HBs Valor de referência

Resultado: 218,59 mUI/mL Não Reagente: Inferior a 10,00 mUI/mL


Reagente: Superior ou igual a 10,00 mUI/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:38)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
-------------------------------------------------------------------------------
HEPATITE B - ANTI-HBc TOTAL Valor de referência

Resultado: Não reagente Não reagente

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 17:48)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
-------------------------------------------------------------------------------
HEPATITE B - ANTI-HBc IgM Valor de referência

Resultado: 0,12 Não reagente: Inferior a 1,00


Reagente....: Superior ou igual a 1,00

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:38)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
-------------------------------------------------------------------------------
HEPATITE B - HBeAg Valor de referência

Resultado: 0,28 Não reagente: Inferior a 1,00


Reagente....: Superior ou igual a 1,00

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:38)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
-------------------------------------------------------------------------------
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

HEPATITE B - ANTI-HBe Valor de referência

Resultado: 1,50 Não reagente: Superior ou igual a 1,00


Reagente....: Inferior a 1,00

"Atenção na interpretação dos valores de referência de Imunoensaios competitivos"

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:38)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

HEPATITE C - ANTI-HCV Valor de referência

Resultado: 0,08 Não reagente: Inferior a 1,00


Reagente....: Superior ou igual a 1,00

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 16/07/2018

* Atenção para nova metodologia a partir de 16/07/2018


Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, de 2015, do Ministério da Saúde.

INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HCV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da
"Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.

AMOSTRA REAGENTE PARA HCV:


Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem
for reagente por um teste confirmatório (PCR).

OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocor-
rência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados
para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de va-
cina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:38)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

CITOMEGALOVÍRUS AVIDEZ - ANTICORPOS IgG Valor de referência

Resultado: * % Avidez baixa...: Inferior a 50,0%


Avidez moderada: 50,0 a 59,9 %
Avidez elevada.: Superior a 60,0%

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

* Não obteve-se resultado de Citomegalovírus Avidez IgG devido a ausência de


anticorpos dessa classe. Confirmado por Citomegalovírus IgG não reagente.
Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 19:28)
por Dra. Anne Carolina Mezzomo - CRBM 6: 336
-------------------------------------------------------------------------------
RUBÉOLA - ANTICORPOS IgM Valor de referência

Resultado: 0,21 Não Reagente.: Índice inferior a 1,20


Indeterminado: Índice superior ou igual a 1,20 a 1,60
Reagente.....: Índice superior ou igual a 1,60

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:38)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
-------------------------------------------------------------------------------
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

FTA-ABS - ANTICORPOS IgG Valor de referência

Resultado: Não reagente Não Reagente

Triagem realizada com soro na


diluição de 1/5

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA E IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA


Material: SORO

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual
Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.

Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após
30 dias com a coleta de nova amostra.
Reagente: Amostras FTA-Abs IgG reagentes devem ser testadas por métodos não-treponêmicos (VDRL) para serem definidas como
amostras reagentes para Sífilis.

Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, por-
tanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes
testes realizados para esta análise.

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 22:04)


por Dra. Geiza Cristiane Ferraz Holtz - CRBM1: 31.752
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

FTA-ABS - ANTICORPOS IgM Valor de referência

Resultado: Não reagente Não reagente: Ausência de anticorpos

Triagem realizada com soro na


diluição de 1/5

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA E IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA


Material: SORO

Triagem realizada através de imunoensaio quimioluminescente. Amostras reagentes são confirmadas através de
Imunofluorescência Indireta (FTA-Abs).

Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemioló-
gicos, devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e,
portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os dife-
rentes testes realizados para esta análise.
- Segundo o Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, de 2016, do Ministério da Saúde, embora o exame FTA-Abs IgM
possa identificar uma infecção aguda, apresenta pouca sensibilidade (menor ou igual a 50%) e não deve ser utilizado
rotineiramente no diagnóstico da Sífilis. As únicas indicações de uso para os testes que detectam IgM são amostras
de líquido cefalorraquidiano (LCR) e investigação da Sífilis congênita em recém-nascidos.

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 22:04)


por Dra. Geiza Cristiane Ferraz Holtz - CRBM1: 31.752
-------------------------------------------------------------------------------
HTLV I/II - ANTICORPOS Valor de referência

Resultado: 0,12 Não reagente: Inferior a 1,00


Reagente....: Superior ou igual a 1,00

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:38)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
-------------------------------------------------------------------------------
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

CHAGAS - ANTICORPOS IgG Valor de referência

Resultado: Não reagente Não reagente

Triagem realizada através de imunoensaio quimioluminescente.


Amostras reagentes são confirmadas através de Imunofluorescência indireta, com diluição a partir de 1/30.

De acordo com o II Consenso Brasileiro em Doença de Chagas (2015), considera-se indivíduo infectado na fase crônica
aquele que apresenta anticorpos anti-T.cruzi de classe IgG detectados por meio de dois testes sorológicos realiza-
dos por métodos distintos. O diagnóstico diferencial com outras doenças (por exemplo, leishmaniose visceral, hanse-
níase na forma clínica virchowiana, doenças autoimunes, entre outras) deve ser considerado.

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA E IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA


Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 18:54)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
-------------------------------------------------------------------------------
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

IGF-1 - SOMATOMEDINA C Valor de referência

Resultado: 266 ng/mL Idade Masculino Feminino


0 a 1 ano 11 a 100 ng/mL 8 a 131 ng/mL
1 a 2 anos 12 a 120 ng/mL 9 a 146 ng/mL
2 a 3 anos 13 a 143 ng/mL 11 a 165 ng/mL
3 a 4 anos 14 a 169 ng/mL 13 a 187 ng/mL
4 a 5 anos 15 a 200 ng/mL 15 a 216 ng/mL
5 a 6 anos 16 a 233 ng/mL 19 a 251 ng/mL
6 a 7 anos 17 a 269 ng/mL 24 a 293 ng/mL
7 a 8 anos 18 a 307 ng/mL 30 a 342 ng/mL
8 a 9 anos 20 a 347 ng/mL 39 a 396 ng/mL
9 a 10 anos 23 a 386 ng/mL 49 a 451 ng/mL
10 a 11 anos 29 a 424 ng/mL 62 a 504 ng/mL
11 a 12 anos 37 a 459 ng/mL 76 a 549 ng/mL
12 a 13 anos 49 a 487 ng/mL 90 a 581 ng/mL
13 a 14 anos 64 a 508 ng/mL 104 a 596 ng/mL
14 a 15 anos 83 a 519 ng/mL 115 a 591 ng/mL
15 a 16 anos 102 a 520 ng/mL 121 a 564 ng/mL
16 a 17 anos 119 a 511 ng/mL 122 a 524 ng/mL
17 a 18 anos 131 a 490 ng/mL 120 a 479 ng/mL
18 a 19 anos 137 a 461 ng/mL 117 a 436 ng/mL
19 a 20 anos 137 a 428 ng/mL 113 a 399 ng/mL
20 a 21 anos 133 a 395 ng/mL 109 a 372 ng/mL
21 a 25 anos 99 a 364 ng/mL 100 a 351 ng/mL
26 a 30 anos 83 a 271 ng/mL 89 a 305 ng/mL
31 a 35 anos 82 a 244 ng/mL 81 a 286 ng/mL
36 a 40 anos 82 a 240 ng/mL 76 a 277 ng/mL
41 a 45 anos 74 a 236 ng/mL 66 a 267 ng/mL
46 a 50 anos 67 a 225 ng/mL 57 a 246 ng/mL
51 a 55 anos 61 a 225 ng/mL 49 a 235 ng/mL
56 a 60 anos 53 a 206 ng/mL 43 a 241 ng/mL
61 a 65 anos 40 a 231 ng/mL 34 a 244 ng/mL
66 a 70 anos 27 a 246 ng/mL 26 a 238 ng/mL
71 a 75 anos 22 a 245 ng/mL 21 a 224 ng/mL
76 a 80 anos 18 a 212 ng/mL 18 a 216 ng/mL
81 a 85 anos 15 a 180 ng/mL 17 a 193 ng/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (20/09/2018 06:54) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 22:04)


por Dra. Geiza Cristiane Ferraz Holtz - CRBM1: 31.752
-------------------------------------------------------------------------------
VITAMINA B12 Valor de referência

Resultado: 652 pg/mL 187 a 883 pg/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (20/09/2018 06:54) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 15:02)


por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

ESTRONA Valor de referência

Resultado: 36,8 pg/mL Homens................: 13,0 a 149,0 pg/mL


Mulheres pré-menopausa: 21,0 a 319,0 pg/mL
Mulheres pós-menopausa: 11,0 a 95,0 pg/mL

Método..: ENZIMAIMUNOENSAIO
Material: SORO

Coletado em (20/09/2018 06:54) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 05:27)


por Dra. Jéssica Milene de Campos Titton - CRBM1: 23.832
-------------------------------------------------------------------------------
CARDIOLIPINA - ANTICORPOS IgG E IgM Valor de referência

Anti-cardiolipina IgG Inferior a 9,4 GPL Negativo.....: Inferior a 15,0 GPL


Indeterminado: 15,0 a 20,0 GPL
Positivo.....: Superior a 20,0 GPL

Anti-cardiolipina IgM Inferior a 9,4 MPL Negativo.....: Inferior a 12,5 MPL


Indeterminado: 12,5 a 20,0 MPL
Positivo.....: Superior a 20,0 MPL

Método..: ENZIMAIMUNOENSAIO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(22/09/2018 04:36)


por Dra. Jéssica Milene de Campos Titton - CRBM1: 23.832
-------------------------------------------------------------------------------
CHLAMYDIA TRACHOMATIS - ANTICORPOS IgG Valor de referência

Resultado: Inferior a 4,0 U/mL Negativo.....: Inferior a 10,0 U/mL


Indeterminado: 10,0 a 15,0 U/mL
Positivo.....: Superior a 15,0 U/mL

Método..: ENZIMAIMUNOENSAIO
Material: SORO

Resultados que apresentarem valores muito próximos ao limiar de corte devem ser analisados com cautela.

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 13:22)


por Andreia Honorato Santos D'Oracio - CRBM: 14547
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

T3 - TRIIODOTIRONINA REVERSO Valor de referência

Resultado: 0,10 ng/mL Adultos: 0,06 a 0,76 ng/mL

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 19/02/2018

*Atenção para nova metodologia a partir de 19/02/2018


Método..: ENZIMAIMUNOENSAIO
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:24) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 05:27)


por Dra. Jéssica Milene de Campos Titton - CRBM1: 23.832
-------------------------------------------------------------------------------
CHAGAS - ANTICORPOS IgM Valor de referência

Resultado: Não reagente Não Reagente

De acordo com o II Consenso Brasileiro em Doença de Chagas (2015), o diagnóstico laboratorial na fase aguda da doença
deve ser realizado preferencialmente por método parasitológico.
Nos casos com exame parasitológico negativo, a presença de anticorpos anti-T.cruzi de classe IgM pode sugerir a pre-
sença da doença de Chagas na fase aguda, particularmente quando associada a contexto epidemiológico e manifestações
clínicas.

*Atenção para nova metodologia a partir de 06/09/2017


Método..: IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 14:58)


por Dra. Patrícia Tatiane Florindo Nascimento - CRBM1:
32.068
-------------------------------------------------------------------------------
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

VDRL - SORO Valor de referência

Resultado: Negativo Negativo: Ausência de agregados. Aspecto


homogêneo.

Fracamente positivo: Presença de pequenos


agregados dispersos.

Positivo: Presença de médios e grandes


agregados.

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 15/08/2017

Método..: FLOCULAÇÃO
Material: SORO

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo
Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.

Interpretação:
Negativo: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste
após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Positivo e Fracamente positivo: Conforme disposto no Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, amostras VDRL
positivas devem ser confirmadas por testes treponêmicos (FTA-ABS, ELISA, hemaglutinação, quimioluminescência) para
serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.

Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epide-
miológicos, devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e,
portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os di-
ferentes testes realizados para esta análise.
- As condições clínicas mais frequentemente associadas a resultados falso-positivos no VDRL são: outras infecções,
vacinação recente, transfusões, gravidez, pessoas idosas, uso de medicamentos, pacientes com lúpus eritematoso
sistêmico, síndrome antifosfolípideo e outras colagenoses, hepatites virais, hanseníases, malária e usuários de
drogas ilícitas injetáveis.
- Amostra de VDRL reagente com título igual ou inferior a 1:4 e resultado não reagente em teste treponêmico é su-
gestivo de falso-positivo.
- Amostra de VDRL com título superior a 1:4 e não reagente em teste treponêmico, pode ser realizado um segundo tes-
te treponêmico com metodologia diferente do teste inicial. No caso de um segundo teste treponêmico também não rea-
gente, é sugestivo de VDRL falso-postivo. Se não houver disponibilidade de um segundo método treponêmico, deve-se
repetir os testes após 30 dias com a coleta de nova amostra.

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 23:24)


por Dra. Paola Carvalho de Oliveira - CRBM1: 21.696
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

ALUMÍNIO SÉRICO Valor de referência

Resultado: 2,0 µg/L Pacientes com função renal normal: < 10,0 µg/L
Pacientes submetidos à tratamento hemodialítico: ver
comentários abaixo.

"Metodologia desenvolvida e validada in


house seguindo protocolos de validação
nacionais e internacionais."

Método..: ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO ATÔMICA


Material: SORO

Para o controle da concentração sérica de alumínio em pacientes submetidos à tratamento hemodiálitico


devem-se seguir as seguintes orientações de acordo com o Sub anexo C - Portaria n° 82 de 03-01-2000.
- Se o valor do alumínio sérico for menor que 30 µg/L manter a determinação dos níveis séricos a cada ano:
- Se o valor do alumínio sérico for maior ou igual que 30 µg/L realizar o teste da Desferroximina,
realizando a dosagem de alumínio sérico a casa dois meses:
- Se a diferença entre as duas determinações de alumínio sérico for menor que 50 µg/L, manter as
determinações de alumínio a cada ano:
- Se a diferença entre as duas determinações de alumínio sérico for maior que 50 µg/L, deve ser feita
a biópsia óssea seguida de tratamento por Desferroximina na dosagem de 10 mg/Kg de peso por semana.

Coletado em (19/09/2018 15:28) Assinado eletronicamente em:(22/09/2018 22:50)


por Dra. Denise Cardoso Moretto - CRBM6: 2.053
-------------------------------------------------------------------------------
CHUMBO SANGUÍNEO Valor de referência

Resultado: 6,8 µg/dL Até 40,0 µg/dL


IBMP*: até 60,0 µg/dL

*IBMP: Índice Biológico Máximo Permitido


segundo NR7, 1994, MTE/Revisão 2013

"Metodologia desenvolvida e validada in


house seguindo protocolos de validação
nacionais e internacionais."

Método..: ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO ATÔMICA


Material: SANGUE TOTAL COM HEPARINA

Coletado em (19/09/2018 15:28) Assinado eletronicamente em:(21/09/2018 19:57)


por Dra. Denise Cardoso Moretto - CRBM6: 2.053
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

SEROTONINA Valor de referência

Resultado: 150,8 ng/mL 50,0 a 200,0 ng/mL

Método..: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA - HPLC


Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:28) Assinado eletronicamente em:(25/09/2018 00:39)


por Dra. Elaine Alves Figueiredo - CRBM6: 2.104
-------------------------------------------------------------------------------
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

FATOR V DE LEIDEN - MUTAÇÃO G1691A Valor de referência

Resultado: Normal Normal

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 10/09/2018

Interpretação:
Normal......: Homozigoto Normal. Ausência da mutação na amostra analisada.
Heterozigoto: Detectou-se a variante em Heterozigose na amostra analisada.
Homozigoto..: Detectou-se a variante em Homozigose na amostra analisada.

NOTA:
A presença da variante G1691A no gene do Fator V de Leiden está associado à resistência do fator V à clivagem pela proteína
C ativada, constituindo importante fator no aumento de risco para o desenvolvimento de tromboembolismo venoso. Indivíduos
heterozigotos para esta variante possuem de três a dez vezes maior risco de desenvolver trombose venosa, enquanto que nos
indivíduos homozigotos este risco é aumentado em até oitenta vezes. Este teste não exclui outros fatores assim como outros
polimorfismos associados ao risco trombótico. Recomenda-se que a interpretação deste resultado seja correlacionada com de-
mais dados clínicos.

Informações ClinVar:
rs6025 - NM_000130.4(F5):c.1601G>A (p.Arg534Gln)
Significância Clínica: Interpretações conflitantes de patogenicidade sendo classificada como patogênica ou benigna na lite
ratura.
Condições: Deficiência do Fator V, Trombofilia ativada pela resistência à proteína C e ao Fator V de Leiden, acidente vascu-
lar cerebral isquêmico, susceptibilidade à síndrome Budd-Chiari e susceptibilidade a abortos recorrentes.
Frequência Alélica: GO-ESP 0.02137 (T) / GMAF 0.00600 (T) / ExAC 0.02150 (T)

Referências Bibliográficas:
ClinVar. Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar.
Elizabeth M. Van Cott, Britt L. Soderberg, and Michael Laposata (2002) Activated Protein C Resistance, the Factor V Leiden
Mutation, and a Laboratory Testing Algorithm. Archives of Pathology & Laboratory Medicine: May 2002, Vol. 126, No. 5, pp.
577-582.
Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. Seattle (WA): University of Washington, Seattle 1993-2017. Kujovich, J.L.
Factor V Leiden Thrombophilia. GeneReviews. NCBI, 2010.
Rosendaal, F. R., T. Koster , J. P. Vandenbroucke , and P. H. Reitsma . High risk of thrombosis in patients homozygous for
factor V Leiden (activated protein C resistance). Blood 1995. 85:1504?1508.

Método..: PCR EM TEMPO REAL


Material: SANGUE TOTAL COM EDTA

Exame realizado pela Divisão DB Molecular - Rua João Ramalho, 1299 - Perdizes. São Paulo - SP. 05008-002

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 09:45)


por Liliane Gonçalves Vila Nova - CRBM: 98.165/01D
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

HEPATITE B - DETECÇÃO POR PCR Valor de referência

Resultado: Negativo Negativo

Interpretação dos Resultados:


Positivo. Detectou-se o DNA do HBV na amostra analisada.
Negativo. Não foi detectada a presença do DNA do HBV. O resultado indetectável não exclui a presença da infecção, uma vez
que alguns pacientes podem apresentar baixos níveis de viremia, com carga viral oscilando abaixo ou acima dos níveis de
detecção.

Especificações do teste:
A sensibilidade e a especificidade do método são maiores que 99,9%.

Limites de Detecção:
Mínimo detectável: 1,00 Log UI/mL (10,0 UI/mL)
Máximo detectável: 9,00 Log UI/mL (1 bilhão UI/mL)
Mínimo detectável: 34,1 cópias/mL
Máximo detectável: 3.410.000.000 cópias/mL

O HBV ou vírus causador da hepatite B pode causar quadros de hepatites agudas e crônicas. As hepatites crônicas pelo vírus
da hepatite B estão associadas à cirrose hepática e ao carcinoma hepatocelular. Esse teste é recomendado para a confirma-
ção diagnóstica ou monitoramento terapêutico através da quantificação do DNA do HBV. O resultado indetectável não exclui a
presença da infecção, uma vez que alguns pacientes podem apresentar baixos níveis de viremia, com carga viral oscilando
abaixo ou acima dos níveis de detecção. Para complementação do resultado recomenda-se a investigação, a critério clínico,
de outras doenças sexualmente transmissíveis como infecções causadas por HIV, HCV, HPV e pesquisa diagnóstica de Sífilis.

Referências:
Brasil. Ministério da Saúde.Secretaria de Vigilância em Saúde Departamento de Vigilância Epidemiológica. Hepatites Virais:
O Brasil está atento, 2ªed, 2005.

Este exame pode apresentar, embora raramente, resultados falso-positivos e falso-negativos, sendo uma característica do mé-
todo.

Método..: PCR EM TEMPO REAL


Material: PLASMA COM EDTA

Exame realizado pela Divisão DB Molecular - Rua João Ramalho, 1299 - Perdizes. São Paulo - SP. 05008-002

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 17:01)


por Dra. Cristina Machado Gomes - CRBM1: 17.003
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

PROTROMBINA - MUTAÇÃO G20210A Valor de referência

Resultado: Normal Normal

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE


REFERÊNCIA A PARTIR DE 14/09/2018

Interpretação:
Normal......: Homozigoto Normal. Ausência da mutação na amostra analisada
Heterozigoto: Detectou-se a variante em Heterozigose na amostra analisada.
Homozigoto..: Detectou-se a variante em Homozigose na amostra analisada.

Notas:
A protrombina é a proteína precursora da trombina. A presença da variante G20210A no gene da protrombina está associado ao
aumento das concentrações de protrombina plasmática, e consequentemente o risco em até três vezes de desenvolver trombose
venosa. Este teste não exclui outros fatores assim como outros polimorfismos associados ao risco trombótico. Recomenda-se
que a interpretação deste resultado seja correlacionada com demais dados clínicos.

Informações ClinVar:
rs1799963 NM_000506.4(F2):c.*97G>A
Significância Clínica: Patogênica
Condições: Trombofilia, Susceptibilidade a acidente vascular cerebral insquêmico, deficiência congênita da protombina, sus-
ceptibilidade a abortos recorrentes
Frequência Alélica: GMAF 0.00360 (A)

Referências Bibliográficas:
Clinvar. Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar.
Gohil, R. et al. The genetics of venous thromboembolism: A A meta-analysis involving ~120,000 cases and 180,000 controls. Car-
diovascular Biology and Cell Signalling, 2009.

Método..: PCR EM TEMPO REAL


Material: SANGUE TOTAL COM EDTA

Coletado em (19/09/2018 13:57) Assinado eletronicamente em:(24/09/2018 09:45)


por Liliane Gonçalves Vila Nova - CRBM: 98.165/01D
Paciente: EVELLYN LADYA FRANCO PONTES Idade: 36a
Apoiado: 35353 - INSTITUTO NOVAZZI Cód. Apoiado: 63672962228470862654 Pedido: 1061563505

Solicitante: CRM-SP-130201 RENATO BUSSADORI TOMIOKA Dt. Cadastro: 19/09/2018

Cidade/UF: SAO PAULO/SP

HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO Valor de referência

Resultado: 5,2 pg/mL Inferior a 46,0 pg/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: PLASMA COM EDTA - CONGELADO

Coletado em (19/09/2018 15:27) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 14:25)


por Dra. Talita Ferreira do Nascimento - CRBM 1: 33.378
-------------------------------------------------------------------------------
CALCITONINA Valor de referência

Resultado: Inferior a 2,0 pg/mL Homens..: Inferior a 18,2 pg/mL


Mulheres: Inferior a 11,5 pg/ml

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO/CONGELADO

Resultado conferido e liberado


Coletado em (19/09/2018 15:26) Assinado eletronicamente em:(22/09/2018 14:22)
por Dra. Talita Ferreira do Nascimento - CRBM 1: 33.378
-------------------------------------------------------------------------------
GLOBULINA LIGADORA DE TIROXINA Valor de referência

Resultado: 15,1 µg/mL 13,0 a 39,0 µg/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO CONGELADO

Coletado em (19/09/2018 15:25) Assinado eletronicamente em:(22/09/2018 14:22)


por Dra. Talita Ferreira do Nascimento - CRBM 1: 33.378
-------------------------------------------------------------------------------
TIREOGLOBULINA Valor de referência

Resultado: 10,4 ng/mL 1,6 a 59,9 ng/mL

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO

Coletado em (19/09/2018 15:25) Assinado eletronicamente em:(20/09/2018 19:14)


por Dra. Rafaella Pereira do Prado Maciel - CRBM1: 14.785

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