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MORFOLOGiA Y ESTRUCTURA BACTERIANA BACILOS

La observación microscópica de las bacterias revela: Los bacilos tienen menor tendencia a permanecer
unidos luego de la división se describen dos
 Tamaño, agrupaciones:
 Morfología
 Tipos de agrupaciones . Estreptobacilos (cadenas de bacilos) característica
presente en el género Bacillus (Gram positivo)
Características que son de ayuda para la identificación
. Bacterias dispuestas en .empalizada ó letra china..
Esta última característica se debe a que los bacilos
quedan unidos por un extremo luego de su
división,(Gram negativo o positivo)

 Bacillus anthracis
 Corynebacterium diphtheriae
 Listeria monocytogenes
 Escherichia coli
ULTRAESTRUCTURAS BACTERIANAS
La estructura bacteriana está involucrada en su
interacción con el hospedero, siendo responsables de
su patogenicidad.

 Participan en la adherencia a los tejidos del


hospedero,
 En la evasión de la respuesta inmune
 Induciendo una respuesta inflamatoria
ESTRUCTURA CELULAR

 APENDICES
 pili y fimbrillas
Las bacterias reciben diferentes nombres según su  flagelos
forma:  ENVOLTURAS
 Cocos: bacterias en forma esférica  glucocálix
 Bacilos: bacterias en forma de bastón;  pared celular
 Vibriones: bacterias en forma de coma;  membrana celular
 espirilos y espiroquetas: bacterias en forma de  PROTOPLASMA
espiral.  Citoplasma soluble
 Ribosomas
COCACEAS  Mesosomas
 Granulos
 Las cocáceas, permanecen unidas luego de su
 Nucleoide
división
 dando origen a distintas agrupaciones que CITOPLASMA BACTERIANO
facilitan su identificación presuntiva.
 Cuando una cocácea se divide en un plano  Es un gel de alta presión osmótica.
forma un diplococo.  Formado por 85% de agua
 Existen dos tipos de diplococos: Neisserias  Nucleoide: Se ubica el material genético
Neumococos consistente en un cromosoide único formado
por ADN de doble hebra circular
Las cocáceas se pueden dividir en varios planos, dando  Ribosomas
origen a un racimo de uva, característica presente en los  Plásmidos
estafilococos (Staphylococcus
 Inclusiones de diversos materiales nutritivos:
 Streptococcus pyogenes que las bacterias almacenan en forma insoluble:
 Staphylococcus aureus Glucógeno Lípidos etc.
 Neisseria gonorrhoeae
 Micrococcus luteus
RIBOSOMAS NUCLEOIDE

 Constituyen el 25% - 30% del peso de la bacteria  . Región del citoplasma donde se encuentra
 Compuestos de ARN y proteínas condensado el ADN bacteriano
 Lleva a cabo la síntesis proteica  . El ADN sigue el modelo clásico de Watson y
 Punto de impacto de ciertos antibióticos Crick: dos hebras antiparalelas en doble hélice
 Los ribosomas están formados por dos de 2 nm de diámetro, paso de rosca de 3,4 nm
subunidades: y 10 pares de nucleótidos por cada vuelta de
 Subunidad mayor: es 50 S. Está formada por dos la espiral.
moléculas de ARN, una de 23 S otra de 5 S y 31  » Bases Púricas (Adenina . Guanina)
proteínas básicas .  » Bases Pirimídicas (Timina y Citosina)
 Subunidad menor: es de 30 S y tiene una  » Acido Fosfórico
molécula de ARNr de 16 S además de 21  » Pentosas
proteínas.  Las bacterias son organismos haploides
poseen un solo cromosoma.
MESOSOMA  Escherichia coli posee un cromosoma con
 • Estructuras membranosas intracitoplásmicas 4.700 kilobases (kb).
que se observan en la mayor parte de las  Los rangos de tamaño oscilan entre las 700 kb
bacterias, constituidas por invaginaciones de la del Mycoplasma genitalium y
membrana citoplásmica.  12.000 kb de los actinomicetos.
 • Se ubica en determinadas localizaciones: MEMBRANA CITOPLASMÁTICA (CELULAR)
sitios donde se inicia la división celular
 • Probable papel en la síntesis del septo  • Protege el citoplasma y es constante en todas
transversal, regulando las autolisinas implicadas las bacterias
en la división celular  • Constituida por una bicapa fosfolipídica y
 • Sitio de anclaje del cromosoma bacteriano y proteínas.
también de algunos plásmidos, actuando en la  • Constituye la principal barrera de
segregación de los cromosomas hijos a las permeabilidad celular selectiva y transporte de
células hermanas solutos.
 • Zonas de secreción de ciertas exoenzimas (p.  • Se encuentran las enzimas y componentes del
ej., penicilinasas en Bacillus). transporte de electrones y fosforilación
 • Posee enzimas necesarias para la respiración oxidativa.
aeróbica  • Funciones biosinteticas: Realiza la síntesis de
 • Posee los pigmentos y enzimas necesarios componentes de la pared celular y de las
para realizar fotosíntesis cápsula.
 • Posee enzimas para fijar el nitrógeno  • Lugar de excreción de exoenzimas hidrolíticas
atmosférico, nitratos y nitritos  • Punto de anclaje de los flagelos
GRÁNULOS E INCLUSIONES PARED CELULAR
 Son acúmulos de sustancias orgánicas o  • Es exclusiva de las procariotas, existe en casi
inorgánicas, rodeadas o no de una envuelta todas las bacterias, (excepción los
limitante de naturaleza proteínica, que se micoplasmas)
originan dentro del citoplasma bajo  • Da la forma a la bacteria
determinadas condiciones de crecimiento.  • Es el soporte físico de la célula
 Constituyen reservas de fuentes de C o N  • la estructura más externa cuando no existe
(inclusiones orgánicas) y de P o S cápsula.
(inclusionesinorgánicas).  • Otorga protección física a la bacteria contra
cambios osmóticos
Inclusiones orgánicas:
 • La mayoría de los antimicrobianos van
- Inclusiones polisacarida (Almidón glucogeno) dirigidos a interrumpir la síntesis de la pared
celular.
- Gránulos de poli-â-hidroxibutirico es un material  Participa en la interacción agente-hospedero:
lipídico que actúa como reserva de fuente de carbono y  facilitando la adherencia a los tejidos,
energía.  protegiendo la bacteria de los mecanismos
inespecíficos de defensas
- Inclusiones de hidrocarburo (fuente de C)
 induciendo una respuesta inflamatoria.
- Granulos de cianoficina ( reservas nitrogenadas  El componente básico de la pared celular es el
cuando se acercan a la fase estacionaria de crecimiento peptidoglicano o mureína.

• Inclusiones inorgánicas:
- Gránulos de polifosfato o metacromáticos que
acumulan fosfato, constituye fuente energía en
sustitución de ATP
- Glóbulos de azufre
PARED CELULAR EN BACTERIAS GRAM (+) GLICOCALIX O CAPA MUCOSA

 El péptidoglicano se dispone en varias capas lo • Es un material extracelular que se deforma con


que le otorga grosor a la pared. facilidad, que no tiene límites definidos y que se une de
 Atraviesan el peptidoglicano polisacáridos forma laxa a la bacteria.
ácidos, denominados ácidos teicoicos.
• El glicocalix puede ayudar a proteger a las bacterias
Los ácidos teicoicos son de dos clases: contra los fagocitos.

• Poliglicerol fosfato y están unidos a la membrana • También ayuda a la formación de biopelículas, como
celular y se les denomina ácidos lipoteicoicos por ejemplo, las capas que se forman sobre superficies
inertes tales como dientes.
• Poliribitol fosfato. están unidos al peptidoglicano.
• Además, el glicocalix tiene la propiedad de fijar agua,
Las funciones primarias de estos polímeros son: evitando que la célula se reseque.
 • La estabilización del peptidoglicano  Desprendible
 • La captura de Mg++.  Soluble
 • Sin embargo, se ha demostrado en algunas  No organizada
bacterias patógenas, como Staphylococcus y  Protección:
algunos Streptococcus, cumplen funciones tipo - De perdida de agua
adhesivas. - Perdida de nutrientes
 • En S. pneumoniae contribuyen a la respuesta  Importancia patogenia
inflamatoria. - Placa dentaria
- Streptococcus mutans
PARED CELULAR EN BACTERIAS GRAM (-)
FLAGELOS
El péptidoglicano se dispone en una sola capa,
pero por fuera de ella se encuentra una segunda Los flagelos son apéndices filamentosos, helicoidales,
membrana denominada membrana externa . que se emplean en la movilidad bacteriana.

• La monocapa interna formada por fosfolípidos. Están formados por:

• La monocapa exterior formada por  . un filamento externo, mide 20 nm de diámetro y


lipopolisacárido (LPS) tiene 3 regiones diferentes: consiste en el ensamblaje de miles de
monómeros de una proteína llamada flagelina,
Lípido A responsable de la toxicidad del LPS  . un gancho embebido en la envoltura celular
 . un cuerpo basal
El Core (Enlace)
Estructura flagelar
Anfígeno O (clasificación de E.Coli, Salmonella
en Lab)
El LPS constituye una endotoxina, que se libera cuando
la bacteria se divide o muere. Es un potente estimulador
de los macrófagos, lo que causa la activa liberación de
citoquinas, responsables de las manifestaciones
clínicas de las infecciones por bacterias Gram (-) y que
varían desde una fiebre hasta el shock séptico.

CÁPSULA
• Un gran numero de bacterias sintetizan grandes
cantidades de polímeros o macromoléculas
(polisacáridos y glicoproteinas)
• Función: Protección de la bacteria frente a agentes
externos: desecación, bacteriofagos, metales tóxicos

 Gruesa
 Consistencia gomosa
 Organizada
Unidades repetidas
- Polisacarios
- Proteínas
Excluye particulas
 Importancia patógena
- Fagocitosis: streptococcus neumoniae
Clasificación por posición flagelos ESPORAS

 monometricas, Vibrio . La espora es una célula en reposo, criptobiotica,


 lofotricas, pseudomonas altamente resistentes a condiciones ambientales
desfavorables como calor, desecación y radiación
 anfitricas, espirilos ultravioleta, permaneciendo viables en el ambiente por
 peritriticas, enterobacterias cientos de años.
Las taxias de acuerdo al factor determinante Esporulación
de la misma se clasifican en:
. La esporulación es como proceso de supervivencia
• quimiotaxia, cuando reaccionan a estímulos bacterias gram (+) cuando se enfrentan a
químicos y se dirigen al lugar (o al extremo opuesto)
condiciones severas de hambre de nutrientes
donde se encuentra la sustancia. Las bacterias con esta
taxia poseen quimioreceptores sensibles a la sustancia  Quimiotaxia
que la origina.  Inducción de enzimas intracelulares y
extracelulares ej: hidrolíticas
• aerotaxia, cuando se dirigen al lugar con la
 Género Bacillus: B anthrasis y
concentración de oxigeno adecuada a su metabolismo
 Clostridium: Cl. Tétani o botulinum
• fototaxia, se presenta en las bacterias autotróficas
que dependen de la luz para la obtención de energía
Propiedades
 • No presentan actividad metabólica
• magnetotaxia, es la capacidad de muchas bacterias
 • La resistencia a los efectos del calor, se
de orientarse en un campo magnético , las bacterias con
atribuye al bajo contenido de agua (aprox. 15%) y al
esta propiedad contienen hierro en la forma de oxido de
contenido de ácido dipicolínico y calcio.
hierro ferromagnético o magnetita
 • La resistencia al efecto de las radiaciones se
FIMBRIA/PILI atribuye a la presencia de puentes disulfuro, resultante
de la presencia de cisteína en las proteínas de la
 • Estructuras piliformes localizadas en la parte cubierta externa.
externa de la bacteria . Están implantados a nivel  • La resistencia al efecto de los productos
de membrana citoplásmica. químicos debe atribuirse a la impermeabilidad que
 • desde 1 a varios cientos o miles por célula. presenta la cubierta de la espora.
 • Disposición: alrededor de todo el perímetro
celular. Esporulación:
 • proteína estructural llamada pilina. Tiene lugar en el medio ambiente y transcurre en cuatro
 • Son más cortas y más delgadas que los estadios consecutivos:
flagelos (3- 7 um de diámetro) y carecen de una
estructura helicoidal  preparatorio
 objeto de evadir la respuesta inmune del  de preespora
hospedero  de formación de la envoltura
 de maduración
PLÁSMIDOS
La esporulación del B. subtilis tarda 7 horas
 • Se denomina episoma
 • replican como cromosoma bacteriano.
 • En Escherichia colí se han reconocido muchos
plásmidos, entre ellos el F ("factor sexual") y el
R (resistencia a los antibiótico).
 Un plásmido R puede llegar a tener hasta 10
genes que confieren resistencia.
 • El plásmido F contiene 25 genes, algunos de
los cuales controlan la producción de los pilis ,
"tubos" que se extienden desde la superficie de
Germinación
las células bacterianas machos"( F+), a la de las
células bacterianas hembras ( F-)  • El proceso por el cual las esporas pasan a
formar células vegetativas
Funciones codificadas en Plásmidos  perdida de la resistencia térmica
 . Resistencia a antibióticos (factores R).  aparición de la respiración
 . Resistencia a metales pesados (Hg).  aparición de actividad enzimática
 . Plásmidos de virulencia: toxinas, adherencia.  excreción de ácido dipicolínico, péptidos y
 . Producción de bacteriocinas. aminoácidos
 .Producción de siderófobos (secuestro de Fe3+).  ruptura de las cubiertas y
 . Ulización de azúcares.  aparición del "tubo germinativo"(origen de la
 . Utilización de hidrocarburos (xileno, tolueno). célula vegetativa)
 . Inducción de tumores en plantas (T1).  • El proceso dura aproximadamente 90 minutos
 . Simbiosis y fijación de nitrógeno.

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