SUBUNIDADES DEL CURSO:

1) COLORANTES 2)POLÍMEROS 3)TERPENOS 4)TENSOACTIVOS Y PESTICIDAS

1) COLORANTES
COLOR

ES UNA RESPUESTA FISICOQUÍMICA DE LOS 4 RECEPTORES (ROJO, VERDE, AZUL, ESCALA DE GRISES) EN LA RETINA DEL
OJO.
EL ESPECTRO DE LA LUZ VISIBLE SE ENCUENTRA+ DENTRO LOS 400 (VIOLETA) HASTA LOS 780 NM (ROJO) Y ESTÁ
ENMARCADO POR LA LUZ ULTRAVIOLETA Y EL INFRARROJO.

LA ENERGÍA DE LA RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA SE PUEDE CALCULAR MEDIANTE LA SIGUIENTE ECUACIÓN: E = H*

LA FRECUENCIA DE LA F = C/
RADIACIÓN POR:

CUANDO EL ESPECTRO DE LUZ VISIBLE EN UNA MISMA INTENSIDAD INCIDE SIMULTÁNEAMENTE EN LA RETINA, SE
PERCIBE EL COLOR BLANCO, SI NO INCIDE NINGUNA RADIACIÓN DEL ESPECTRO VISIBLE, SE PERCIBE OSCURIDAD O
NEGRO.

CUANDO SOLAMENTE UN RANGO ESTRECHO DE LONGITUDES DE ONDAS VISIBLES LLEGA A LA RETINA, SE PERCIBEN COLORES
SOLOS O PUROS.

ES IMPORTANTE MENCIONAR QUE LA RETINA DEL OJO SOLAMENTE RECIBE LA INFORMACIÓN DE LA LUZ REFLEJADA DE
LOS OBJETOS COLOREADOS. ESTA INFORMACIÓN DEPENDE DE LOS FACTORES DEL ESPECTRO DE LUZ DE LA FUENTE
EMISORA Y LAS PROPIEDADES DEL OBJETO, CUAL REFLEJA LA PARTE DEL ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO CUAL NO
ABSORBE.

COLORES DEL ESPECTRO VISIBLE

RANGO EN NM COLOR EMITIDO/PERCIBIDO COLOR ABSORBIDO
380 - 450 VIOLETA AMARILLO
450 - 495 AZUL NARANJA
495 - 570 VERDE ROJO
570 - 590 AMARILLO VIOLETA
590 - 620 NARANJA AZUL
620 - 780 ROJO VERDE
EJ: SOLUCIÓN DE KMNO4 (PERMANGANATO DE POTASIO)
COMPUESTOS COLOREADOS
EL COLOR DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS COMO ORGÁNICOS SE DEBE A LA INTERACCIÓN ELECTRÓNICA DE LOS
COMPUESTOS CON LA RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA. PARA ESTA INTERACCIÓN SE REQUIERE DE ESTRUCTURAS
ADECUADAS CUALES EN LA QUÍMICA ORGÁNICA SE DIVIDEN PRINCIPALMENTE EN DOS CLASES: LOS CROMÓFOROS Y
LOS AUXÓCROMOS.

CROMÓFOROS
ES EL CONJUNTO DE ÁTOMOS DE UNA MOLÉCULA RESPONSABLE DE SU COLOR; GRUPOS INSATURADOS, QUE AL
ABSORBER RADIACIONES DE CIERTA LONGITUD DE ONDA SON CAPACES DE EXPERIMENTAR TRANSICIONES DE
ELECTRONES  -> *, ORIGINANDO EMISIONES QUE SE DEBEN A LA CAÍDA DE LOS ELECTRONES EXCITADOS POR LA
RADIACIÓN.EJ:

AUXOCROMOS
SON GRUPOS FUNCIONALES QUE DAN LUGAR A UNA INTENSIFICACIÓN DEL COLOR. ESTO SE DEBE A LA INTERACCIÓN DE
SUS PARES DE ELECTRONES LIBRES QUE EXPERIMENTAN UNA TRANSICIÓN DE ELECTRONES N -> N*. POR SU
ELECTRONEGATIVIDAD SE CLASIFICAN EN: FUENTES DE ELECTRONES, SUSTRACTORES DE ELECTRONES Y LOS QUE
ACTÚAN COMO AMBOS. SU PRESENCIA Y SU ESTRUCTURA SON FUNDAMENTALES EN LA AFINIDAD QUÍMICA QUE
PRESENTAN LAS SUPERFICIES A TEÑIRSE.
EJ.

EXISTEN DOS EFECTOS: BATOCRÓMICO – DESPLAZAMIENTO A MAYORES

LONGITUDES DE ONDA IPSOCRÓMICO – DESPLAZAMIENTO A

MENORES LONGITUDES DE ONDA

PIGMENTOS Y COLORANTES
LOS PIGMENTOS UTILIZADOS PARA TEÑIR PINTURA, TINTA, PLÁSTICO, TEXTILES, COSMÉTICOS, ALIMENTOS. LA MAYORÍA
DE PIGMENTOS EN LA MANUFACTURA Y EN LAS ARTES VISUALES SON COLORANTES SECOS, EN FORMA DE POLVO FINO.
ESTE ES AÑADIDO A UN VEHÍCULO O MATRIZ, UN MATERIAL RELATIVAMENTE NEUTRO O INCOLORO QUE ACTÚA COMO
ADHESIVO. DISTINCIÓN ENTRE UN PIGMENTO Y TINTE, EL PIGMENTO ES INSOLUBLE EN EL VEHÍCULO (FORMANDO UNA
SUSPENSIÓN), Y TINTE, EL CUAL O ES UN LÍQUIDO O ES SOLUBLE EN EL VEHÍCULO (RESULTANDO EN UNA SOLUCIÓN). UN
COLORANTE PUEDE SER UN PIGMENTO O UN TINTE DEPENDIENDO DEL VEHÍCULO EN EL QUE SE USA. EN ALGUNOS
CASOS, UN PIGMENTO PUEDE SER FABRICADO A PARTIR DE UN TINTE PRECIPITANDO UN TINTE SOLUBLE CON UNA SAL
METÁLICA.

UN COLORANTE O TINTE ES UNA SUSTANCIA COLOREADA, SOLUBLE, QUE SE UTILIZA PARA DAR COLOR A UN OBJETO
DETERMINADO Y SE CARACTERIZA, PORQUE:

- ABSORBE FUERTEMENTE EN LA REGIÓN DEL ESPECTRO VISIBLE.

- SE ADHIERE A UNA SUPERFICIE EN VIRTUD DE UNA ATRACCIÓN QUÍMICA O FÍSICA ENTRE LOS GRUPOS DEL
COLORANTE Y LOS GRUPOS DEL OBJETO A TEÑIRSE, PUEDEN SER FIBRAS TEXTILES, PLUMAS, PAPEL, ETC.

COLORANTES TAMBIÉN PUEDEN CAMBIAR DE COLOR POR EL AMBIENTE, EN EL CUAL SE ENCUENTRAN – POR EJEMPLO
LOS INDICADORES DE PH, DE REDOX.
COLORANTES NATURALES
INOCUOS PARA LA SALUD SU USO ES PERMITIDO SIN RESTRICCIONES. ANTE LOS EFECTOS NOCIVOS DE LOS
COLORANTES SINTÉTICOS, LOS PRODUCTOS NATURALES SON ACEPTADOS PRINCIPALMENTE EN LA TECNOLOGÍA DE LOS
ALIMENTOS Y COSMÉTICOS. SE PUEDE ENCONTRAR EN MUCHAS PLANTAS Y EN ALGUNOS ANIMALES COMO:
PORFIRINAS
SON EL GRUPO PROSTÉTICO DE LAS CROMOPROTEÍNAS PORFIRÍNICAS. COMPUESTAS POR UN ANILLO TETRAPIRRÓLICO
CON SUSTITUYENTES LATERALES Y UN ÁTOMO METÁLICO EN EL CENTRO, UNIDO MEDIANTE CUATRO ENLACES DE
COORDINACIÓN. SE CLASIFICAN BASÁNDOSE EN LOS SUSTITUYENTES LATERALES DEL ANILLO, DE MODO QUE SE
DISTINGUEN MESOPORFIRINAS, UROPORFIRINAS, ETIOPORFIRINAS Y PROTOPORFIRINAS. PRESENTAN SUSTITUYENTES 4
METILOS, 2 VINILOS Y 2 GRUPOS PROPIÓNICOS. EN TODA LA ESTRUCTURA DE LA PORFIRINA SE ENCUENTRA UN SISTEMA
DE ENLACES CONJUGADOS, ASPECTO QUE LA HACE RÍGIDA SIN PERMITIRLE CAMBIAR DE ESTADO FÁCILMENTE,
TAMBIÉN PERMITE LA INTENSA BANDA DE ABSORCIÓN CERCA DE 400NM SEGUIDA POR OTRA MÁS DÉBIL 450–700NM.
ESTAS ABSORCIONES CAMBIAN DEBIDO A LAS MUTACIONES DE LOS SUSTITUTOS (IONES METÁLICOS) DEL ANILLO
PIRROLÍTICO.
HAY 15 ISÓMEROS DE PROTOPORFIRINAS, PERO EN LA NATURALEZA SOLO APARECE EL, QUE SE CARACTERIZA POR
DISPONER CUATRO GRUPOS METILO EN POSICIÓN 1,3,5 Y 8, GRUPOS VINILO EN POSICIÓN 2 Y 4 Y EN POSICIÓN 6 Y 7
GRUPOS PROPIÓNICOS. A ESTE GRUPO PERTENECEN LA HEMOGLOBINA, LA MIOGLOBINA Y LOS CITOCROMOS, ENTRE
OTROS.
LA ESTRUCTURA HACE QUE DENTRO FLUYAN LIBREMENTE ELECTRONES, LOS CUALES SON TRANSPORTADOS Y
LOCALIZADOS EN OTROS SITIOS, ACTUANDO EN DOS PROCESOS FUNDAMENTALES DE LA VIDA: LA FOTOSÍNTESIS Y LA
RESPIRACIÓN AERÓBICA.

LAS CLOROFILAS SON LOS PIGMENTOS RESPONSABLES DEL COLOR VERDE DE LAS HOJAS DE LOS VEGETALES, CLAVES EN LA
FOTOSÍNTESIS.

LA HEMOGLOBINA ES UNA HEMOPROTEINA DE LA SANGRE, DE UNA MASA MOLECULAR DE 64 000 G/MOL, DE COLOR
ROJO CARACTERÍSTICO, QUE TRANSPORTA EL OXIGENO, DESDE LOS ÓRGANOS RESPIRATORIOS HASTA LOS TEJIDOS, EL
DIÓXIDO DE CARBONO, CO2, DESDE LOS TEJIDOS HASTA LOS PULMONES QUE LO ELIMINAN Y TAMBIÉN PARTICIPA EN LA
REGULACIÓN DE PH DE LA SANGRE.

EL GRUPO HEMO ESTÁ LOCALIZADO EN UNA CAVIDAD ENTRE DOS HÉLICES DE LA CADENA DE LA GLOBINA Y A SU VEZ
ESTÁ PROTEGIDO POR UN RESIDUO DE VALINA. EL ÁTOMO DE HIERRO SE ENCUENTRA EN EL CENTRO DEL ANILLO DE
PORFIRINA Y TIENE SEIS VALENCIAS. EL HIERRO ESTÁ UNIDO AL NITRÓGENO DE LOS CUATRO ANILLOS DE PIROL POR
CUATRO DE SUS VALENCIAS, SU QUINTA VALENCIA SE UNE AL NITRÓGENO DE LA HISTIDINA PROXIMAL Y LA SEXTA
ESTÁ OCUPADA POR LA HISTIDINA DISTAL O POR O2.
NAFTOQUINONAS Y ANTRAQUINONAS

Lawsona ácido carmínico

Juglona
*Esta en alheña *pigmento de la cochinilla
*Extrae de
*(Lawsonia inermis) y se *teñir de rojo alimentos y cosméticos
cascara de nuez
usa para teñir el cabello *De 1 kg de Cochinilla salen 50g colorante.

LAS ANTOCIANINAS

LA MAYORÍA DE HOJAS, FLORES Y FRUTOS DEBEN SU COLOR ROJO, PURPURA O AZUL A LOS GLUCÓSIDOS
ANTOCIANINAS. EL COLOR PROPORCIONADO POR ESTOS COMPUESTOS SE DEBE EN PARTE AL PH DEL AMBIENTE DEL
COLORANTE. QUÍMICAMENTE, LAS ANTOCIANINAS PERTENECEN AL GRUPO DE LOS FLAVONOIDES Y SON GLUCÓSIDOS
DE LAS ANTOCIANIDINAS (AGLICÓN).

CIANIDINA ROJA CIANIDINA PURPURA CIANIDINA AZUL

PH ÁCIDO(UVA) PH = 6-7(JABON USO PERSONAL) PH = 7-8

LAS ANTOCIANINAS JUEGAN ADEMÁS UN PAPEL IMPORTANTE DEBIDO A SUS PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y
TERAPÉUTICAS (ANTIOXIDANTES). POR LO TANTO NO SE UTILIZAN SIMPLEMENTE COMO COLORANTES NATURALES,
SINO PARA LA PRODUCCIÓN DE PRODUCTOS DE VALOR AGREGADO PARA EL CONSUMO HUMANO.

CAROTENOIDES Y XANTOFILAS: PRESENTES EN VARIOS VEGETALES Y UTILIZADOS CON FRECUENCIA EN LA TECNOLOGÍA DE

ALIMENTOS.

-CAROTENO(ZANAHORIA)

PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS TERPENOS, LLAMADO Β- CAROTENO. EL ESPECTRO DE ABSORCIÓN MUESTRA DOS
PICOS ENTRE LOS 400 NM Y 500 NM, CORRESPONDIENTES AL COLOR AZUL Y VERDE, POR LO QUE LA LUZ ROJA-
ANARANJADA- AMARILLA QUE REFLEJA LE PROPORCIONA SU COLOR CARACTERÍSTICO. AL INGERIR EL Β-CAROTENO SE
TRANSFORMA A VITAMINA A EN LA MUCOSA DEL INTESTINO DELGADO, Y ES ALMACENADA EN EL HÍGADO EN FORMA
DE ÉSTER DE RETINOL.
 Criptoxantina
AMARILLO
DEL MELÓN,
MAÍZ,
MANZANAS
,PAPAYA,
YEMA DE HUEVO, LA MANTEQUILLA.

Β-CRIPTOXANTINA
NARANJAS

BIXINA:
Extracto de la planta
conocida como bija o
achiote, usan para
colorear alimentos.
Norbixina
Extracto de la planta
conocida como bija o
achiote, usan para
colorear alimentos.

LICOPENO: ES EL COLORANTE ROJO DEL TOMATE, DISTRIBUIDO AMPLIAMENTE EN LOS VEGETALES.

ROJO DE REMOLACHA: TAMBIÉN BETANINA O BETACIANINA, ES EL

EXTRACTO ACUOSO AZUCARADO DE LA RAÍZ DE LA REMOLACHA. POR
SU INOCUIDAD ES PREFERIDO EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA.
ÍNDIGO: LOS EGIPCIOS TEÑIAN SUS VESTIDURAS. ELABORA MACERANDO EN AGUA LOS TALLOS Y LAS HOJAS DE CIERTAS
PLANTAS DEL GÉNERO INDIGOFERA, COMO INDIGOFERA TINCTORIA E INDIGOFERA SUFFRUTICOSA; DE ESTO RESULTA
UNA PASTA DE COLOR AZUL OSCURO INTENSO, ALGO PURPÚREO.
PARA SU APLICACIÓN EN EL TEÑIDO SE TIENE QUE REDUCIR LA MOLÉCULA DE ÍNDIGO, CUAL ES INSOLUBLE EN AGUA, A
SU FORMA LEUCO QUE ES SOLUBLE EN AGUA. EL SECADO DE LAS TELAS TEÑIDAS AL AIRE LE PONE EN CONTACTO CON
OXIGENO, CUAL OXIDA LA FORMA LEUCO A LA FORMA AZUL, INSOLUBLE.

ÍNDIGO LEUCO, SOLUBLE ÍNDIGO AZUL, INSOLUBLE

PÚRPURA DE TIRO: PÚRPURA REAL O PÚRPURA IMPERIAL,

ES UN COLORANTE O TINTE, CUYO TONO ES UNA MEZCLA
ENTRE ROJO Y MORADO, USADO X FENICIOS EN LA CIUDAD
DE TIRO. EL TINTE CONSISTE EN UNA MUCOSIDAD O
SECRECIÓN DE LA GLÁNDULA HIPOBRANQUIAL DE UN
CARACOL DE MAR CARNÍVORO DE TAMAÑO MEDIO, EL
GASTRÓPODO MARINO MUREX BRANDARIS, UNA ESPECIE
DE LA FAMILIA MURICIDAE, DEL GÉNERO MUREX,
CONOCIDO EN ANDALUCÍA COMO CAÑAÍLLA.

ALIZARINA: RAÍCES DE LAS PLANTAS DE RUBIA. ES UN COLORANTE PARA

TINTURARSE EL CABELLO. TINTURA PARA UNIFORME SOLDADOS INGLESES
LLAMADOS CASCAS ROJAS. ALIZARINA ES UNO DE LOS DIEZ ISÓMEROS DE LA
DIHIDROXIANTRAQUINONA. SU MOLÉCULA PUEDE SER VISTA COMO
DERIVADA DE LA ANTRAQUINONA POR SUSTITUCIÓN DE DOS ÁTOMOS DE
HIDRÓGENO Y POR DOS GRUPOS HIDROXILO. COLORACIÓN NARANJA ROJISO.

OBTENCIÓN DE LOS COLORANTES NATURALES:

LA OBTENCIÓN DE ESTOS COLORANTES A PARTIR DE LAS PLANTAS O ANIMALES SE REALIZA GENERALMENTE POR
EXTRACCIÓN CON SOLVENTES ADECUADOS, PUDIENDO EMPLEARSE AGUA, ALCOHOL, ÉTER, ACETONA, ÁCIDOS O BASES,
SIENDO IMPORTANTE CONSIDERAR LAS CONDICIONES DE TRABAJO COMO SON: LA TEMPERATURA, AGITACIÓN,
TAMAÑO DE PARTÍCULA, LA RELACIÓN SOLUTO/SOLVENTE, TIEMPO DE EXTRACCIÓN Y PH.

LUEGO DE REALIZADA LA EXTRACCIÓN, SE PROCEDE A UNA FILTRACIÓN PARA LA REMOCIÓN DE PARTÍCULAS Y LA

ELIMINACIÓN DEL SOLVENTE POR EVAPORACIÓN O DESTILACIÓN, Y DE SER NECESARIO SE PROCEDERÁ A LA
PURIFICACIÓN (DE MEZCLAS EXTRAÍDAS).

PARA EL USO DE COLORANTES NATURALES UNO TIENE QUE ASESORARSE DEL CUMPLIMIENTO DE LAS DIFERENTES
LEGISLACIONES A NIVEL MUNDIAL EN CASO DE EXPORTACIÓN DE LOS PRODUCTOS FINALES, DEBIDO A QUE DIFERENTES
PAÍSES ADOPTAN CRITERIOS PROPIOS PARA LA PERMISIÓN O PROHIBICIÓN DE UN COLORANTE NATURAL, Y CONSULTAR
TAMBIÉN REGULACIONES NACIONALES PARA CUALQUIER APLICACIÓN ESPECÍFICA.
COLORANTES SINTÉTICOS

LOS QUÍMICOS REVALORIZARON EL ALQUITRÁN DE HULLA, RESIDUO DE LA FABRICACIÓN DEL GAS DE ALUMBRADO Y
OBTENÍAN POR DESTILACIÓN EL BENCENO, NAFTALENO O ANTRACENO – COMPUESTOS POCO CONOCIDOS HASTA
ENTONCES, QUE SE CONVIRTIERON EN LAS MATERIAS PRIMAS DE LA INDUSTRIA DE COLORANTES.

LA ANILINA OBTENIDA PRIMERO DE LA DESTILACIÓN DEL ALQUITRÁN Y LUEGO A PARTIR DEL BENCENO FUE EL
PRODUCTO MÁS IMPORTANTE EN EL CAMPO DE LAS SÍNTESIS. A PARTIR DE ESTE COMPUESTO SE OBTENÍAN MUCHOS
COLORANTES EN FORMA EMPÍRICA Y EL ÉXITO ALCANZADO MUCHAS VECES SE DEBÍA AL AZAR.

CLASIFICACIÓN POR SU ESTRUCTURA

LOS COLORANTES SINTÉTICOS SE CLASIFICAN DE ACUERDO CON SUS CROMÓFOROS EN:

1) AZOICOS 2) TRIFENILMETANOS 3) NITRADOS 4) QUINOIDES 5) INDIGOIDES

1)-AZOCOLORANTES(AZOICOS)

SUSTANCIAS INTENSAMENTE COLOREADAS. PUEDEN SER INTENSAMENTE AMARILLAS, NARANJAS, ROJAS, VERDES,
AZULES, NEGRAS, DEPENDIENDO DE SU ESTRUCTURA. CASI LA MITAD DE LOS COLORANTES DE USO INDUSTRIAL EN LA
ACTUALIDAD SON COLORANTES AZOICOS.
CONTIENEN EL CROMÓFORO AZO R-N=N-R´ Y ENTRE LOS AUXÓCROMOS SE ENCUENTRAN BÁSICOS COMO EL –NH2, -
N(CH3)2 O ÁCIDOS COMO EL –OH O EL –COOH.

SU ESTRUCTURA SE CONOCE POR LOS PRODUCTOS DE SU ENÉRGICA REACCIÓN DE REDUCCIÓN CON ZN O SN CON HCL
PARA PRODUCIR DOS AMINAS: R-AR-N=N-AR-R´  R-AR-NH2 + H2N-AR-R´

SON MUY ESTABLES A LA LUZ Y AL LAVADO. LA MAYORÍA DE LOS COLORANTES AZOICOS SON ÁCIDOS

SULFÓNICOS O SUS SALES. LOS DE PESO MOLECULAR ALTO CONTIENEN MÁS DE UN GRUPO AZO Y SON

SUSTANTIVOS PARA EL ALGODÓN.

SÍNTESIS:

LOS COLORANTES AZOICOS SE PREPARAN EN DOS ETAPAS:

1- POR DIAZOACIÓN DE UNA AMINA AROMÁTICA PRIMARIA

2- POR COPULACIÓN DE LA AMINA AROMÁTICA DIAZOADA CON UN BENCENO SUSTITUIDO CON UN GRUPO

ACEPTOR DE ELECTRONES LA DIAZOACIÓN SE REALIZA CON HNO2 A BAJA TEMPERATURA. EL HNO2, CUAL ES

INESTABLE, SE GENERA IN SITU CON NANO2 Y HCL.

EJEMPLO DE SÍNTESIS: ANARANJADO DE METILO

EN CORTO: DIMETILANILINA + ÁCIDO SULFANÍLICO  ANARANJADO DE METILO

LOS PASOS DE SÍNTESIS:

1) GENERACIÓN DEL ELECTRÓFILO:

2) Diazoación:
CORTO:

EN PASOS:
3) COPULACIÓN:

EN LA SERIE DEL BENCENO, LA COPULACIÓN SE REALICE EN LA POSICIÓN PARA RESPECTO AL –OH O AL –NH2, O EN LA
POSICIÓN ORTO, SI LA PARA ESTA OCUPADA. SI ESTÁN OCUPADAS LAS DOS POSICIONES, NO HAY COPULACIÓN.
SI EL COMPUESTO (SAL SÓDICA) SE TRATA CON HCL Y CON CALOR, SE OBTIENE UN COMPUESTO ROJO LLAMADO HELIANTINA
(FORMA ÁCIDA).
SI SE TRATA CON UN AGENTE REDUCTOR, SE TIENE LA PÉRDIDA DE COLOR POR LA MODIFICACIÓN O DESTRUCCIÓN DEL
SISTEMA CROMOFÓRICO.

ROJO DE METILO:

PH NEUTRO, COLOR AMARILLO PH ÁCIDO <4.4, COLOR ROJO

2)-COLORANTES DEL TRIFENILMETANO

SON HIDROXI- O AMINO- DERIVADOS DEL TRIFENILMETANO.

SU INTENSO COLOR SE DEBE A LA RESONANCIA DE LOS IONES TRIFENILCARBONIOS DISIMÉTRICOS. LOS COLORES
BRILLANTES SE DEBEN NO SOLAMENTE A QUE ABSORBEN FUERTEMENTE PARTES DEL ESPECTRO, SINO QUE TAMBIÉN
REFLEJAN PARTE DEL MISMO.
ESTOS COLORANTES NO SON FIJOS NI A LA LUZ NI AL LAVADO, SALVO CUANDO ESTÁN SOBRE FIBRAS ACRÍLICAS.

LOS COLORANTES DE ESTA CLASE MÁS IMPORTANTES SON: VERDE DE MALAQUITA, FUCSINA, VIOLETA CRISTAL,
FLUORESCEÍNA, FENOLFTALEÍNA. SON COLORES BÁSICOS PARA LANA, SEDA O ALGODÓN, MORDENTADOS CON ÁCIDO
TÁNICO.
VERDE DE MALAQUITA:

SE OBTIENE CALENTANDO EL BENZALDEHÍDO CON DIMETILANILINA, EMPLEANDO HCL O ZNCL2 A 100°C. SE OBTIENE
PRIMERO EL BIS(P- DIMETIL-AMINOFENIL) FENILMETANO, CONOCIDO COMO LEUCOBASE (BLANCO), QUE POR
OXIDACIÓN CON PBO2 EN MEDIO ÁCIDO A 0°C SE CONVIERTE EN EL CARBINOL CORRESPONDIENTE (INCOLORO). EN
PRESENCIA DE ÁCIDOS FUERTES Y CON PÉRDIDA DE AGUA SE CONVIERTE EL CARBINOL EN UNA FORMA QUINOIDEA,
UNA SAL INTENSAMENTE COLOREADA.

FENOLFTALEINA:

SE OBTIENE TRATANDO AL ANHÍDRIDO FTÁLICO CON FENOL EN PRESENCIA DE ÁCIDO SULFÚRICO A 160°C DURANTE 2-3
HORAS, OBTENIÉNDOSE UNA LACTONA DE BASE CARBINOL INCOLORA. ESTA LACTONA FORMA CON NAOH EN
PRESENCIA DE AGUA UNA BASE CARBINOL INCOLORA, CUAL AL PRDER AGUA SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE
COLOR ROJO.
REPETICIÓN: SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA (SEAR)

EFECTO DE SUSTITUYENTES, DIRECCIÓN DE SUSTITUCIÓN MÚLTIPLE:

ORIENTADORES ORIENTADORES
ORTO Y PARA META
ACTIVANTES DESACTIVANTES
FUERTES FUERTES
-NH2, -NHR, -NR2 -NO2, -CF3, -N+R3
-NHCOR, -OCOR -COOH, -COOR, -COR
-OH, -OR -SO3H, -CN
ACTIVANTES
DÉBILES
-ALQUILO,-ARILO
DESACTIVANTES
DÉBILES
-HALÓGENO

RESUMEN: DONORES DE ELECTRONES DIRIGEN

ORTO Y PARA ACEPTORES DE ELECTRONES

DIRIGEN META

3)-COLORANTES NITRADOS

SON DERIVADOS MONO- O POLINITRADOS DEL BENCENO O NAFTALENO, CON ALGÚN GRUPO FENÓLICO O AMINO,
UNO DE CUYOS GRUPOS NITRO POR LO MENOS ESTÁN EN POSICIÓN ORTO O PARA CON EL GRUPO FENÓLICO.

SON COLORANTES ÁCIDOS, DE LOS QUE SE PREPARAN SUS SALES SÓDICAS O AMÓNICAS.

TIÑEN DIRECTAMENTE LA LANA Y LA SEDA, PERO EN GENERAL DAN COLORES POCOS SÓLIDOS Y DE POCA IMPORTANCIA.
ÁCIDO PÍCRICO:

AMARILLO NAFTOL S:
EL AMARILLO NAFTOL S ES LA SAL SÓDICA DEL ÁCIDO 2,4-DINITRO NAFTOL SULFÓNICO. ES UNO DE LOS POCOS
COLORANTES AUTORIZADO PARA EL USO EN ALIMENTOS. SE LO OBTIENE POR NITRACIÓN DEL -NAFTOL-2,4,7-
TRISULFÓNICO.

EL AMARILLO NAFTOL S TIÑE LA SEDA Y EL ALGODÓN EN BAÑO ÁCIDO.

AMARILLO DE MARTIUS:

4)-COLORANTES QUINOIDES

SON COLORANTES DERIVADOS HIDROXI- O AMINO ANTRAQUINONAS. EL COLOR QUE PROPORCIONAN DEPENDE DEL
MORDIENTE EMPLEADO.

EJ.: LA ALIZARINA DA DIFERENTES COLORES SEGÚN EL MORDIENTE EMPLEADO. SU COLOR PROPIO ES

NARANJA/AMARILLO, PERO DA ROJO CON AL Y SN, ROJO PARDO CON CR, VIOLETA CON MG Y NEGRO VIOLETA CON FE.

SE OBTIENE POR SULFONACIÓN DE LA ANTRAQUINONA, DANDO EL ÁCIDO ANTRAQUINOSULFÓNICO, LUEGO POR

FUNDICIÓN CON ÁLCALI EN PRESENCIA DE CLORATO DE POTASIO Y UN POSTERIOR TRATAMIENTO CON ÁCIDO, DA LA
ALIZARINA.
LA ALIZARINA ASÍ OBTENIDA SE PRESENTA COMO CRISTALES ROJO ANARANJADOS, POCO SOLUBLES EN AGUA.
LOS COMPUESTOS AMINO ANTRAQUINONAS SIMPLES O DERIVADOS SE CONOCEN COMO COLORANTES DISPERSOS
(POR SU POCA SOLUBILIDAD EN AGUA) Y SIRVEN PARA TEÑIR ACETATO DE CELULOSA, NYLON, POLYESTER.

EJ: EL ÁCIDO CARMÍNICO.

OTROS EJEMPLOS:

ROJO DISPERSO 9 ROJO DISPERSO 11

LAS QUINONAS SIMPLES NO SE FIJAN EN LAS FIBRAS, PERO SI LOS COMPUESTOS

MÁS COMPLEJOS. LAS NAFTOQUINONAS JUGLONA Y LAWSONA TAMBIÉN
PERTENECEN A ESE GRUPO.

5)- COLORANTES INDIGOIDES

EL ÍNDIGO O AÑIL: ARBUSTO ORIGINARIO DE ÁFRICA COMO GLUCÓSIDO, EL CUAL POR HIDRÓLISIS DABA GLUCOSA E
INDOXILO Y ESTE POR OXIDACIÓN DABA EL COLORANTE ÍNDIGO.

AL SIGUIENTE SE MUESTRA LA SÍNTESIS INDUSTRIAL:

EN EL LABORATORIO SE OBTIENE A PARTIR DE LA ANILINA CON ÁCIDO MONOCLOROACÉTICO, OBTENIÉNDOSE LA N-

FENILGLICINA, QUE SE CICLA A INDOXILO CUANDO SE CALIENTA CON SODAMIDA. LA OXIDACIÓN AL AIRE DEL
INDOXILO DA EL ÍNDIGO.
EL ÍNDIGO CRISTALIZA EN PRISMAS DE COLOR AZUL INTENSO, INSOLUBLE EN LA MAYORÍA DE DISOLVENTES.
CLASIFICACIÓN POR SU USO.

DESDE EL PUNTO DE VISTA SE CLASIFICAN EN:

1)-COLORANTE DIRECTO

ES EL QUE SE APLICA DIRECTAMENTE A LAS FIBRAS EN DISOLUCIÓN ACUOSA CALIENTE, SE CONOCE COMO COLORANTE
SUSTANTIVO O DIRECTO.

SI EL TEJIDO POSEE GRUPOS POLARES, COMO LOS PRESENTES EN LAS FIBRAS POLIPEPTÍDICAS, LA INCORPORACIÓN DE
UN COLORANTE CON GRUPOS AMINO O UNO FUERTEMENTE ÁCIDO FACILITARÁ LA FIJACIÓN DEL MISMO. COMO LOS
GRUPOS FORMADORES DE SALES ATRAEN CON MÁS ÉXITO AL COLORANTE, LA LANA Y LA SEDA SE TIÑEN MÁS
FÁCILMENTE POR ESTE MÉTODO.

ASÍ EL AMARILLO DE MARTIUS, CUYO GRUPO FENÓLICO ÁCIDO REACCIONA CON LAS CADENAS LATERALES BÁSICAS

DE LA LANA O LA SEDA. EL COLORANTE DEBE UNIRSE FUERTEMENTE A LAS FIBRAS DEL MATERIAL TEÑIDO PARA QUE

SEA RESISTENTE A LOS LAVADOS.

2)- COLORANTE MORDIENTE

ES AQUEL QUE SE HACE INSOLUBLE SOBRE EL TEJIDO, POR FORMACIÓN DE UN COMPLEJO O UN QUELATO CON UN ION
METÁLICO LLAMADO MORDIENTE. ES DECIR, SE FORMA UN COMPUESTO INTERMEDIARIO QUE UNE LA FIBRA Y EL
COLORANTE.

ESTE ES UN RECURSO UTILIZADO PARA LOGRAR QUE LAS MOLÉCULAS COMO LA CELULOSA Y SUS DERIVADOS, QUE
TIENEN POCA ATRACCIÓN POR LAS MOLÉCULAS DEL COLORANTE, SE UNAN EFECTIVAMENTE A LOS COLORANTES POR
UN COMPUESTO INTERMEDIO (MORDIENTE, QUE SE UNE A LA FIBRA Y AL COLORANTE).

UNO DE LOS MÁS ANTIGUOS COLORANTES DE ESTE TIPO ES LA ALIZARINA, QUE ORIGINA DIFERENTES COLORES, SEGÚN
EL METAL UTILIZADO (AL, CU, CO, CR, SB, ETC.).

EJ.: CON AL3+ DA UN COLOR

ROSADO CON BA2+ DA UN

COLOR AZUL
 QUELATO DE ALIZARINA-ALUMINIO

EL TEJIDO SE TRATA PRIMERO CON LA SAL METÁLICA ADECUADA (AL, CU, CO, CR, SB, ÁCIDO TÁNICO), A CONTINUACIÓN
SE SUMERGE EN UNA SOLUCIÓN FIJADORA PARA PRECIPITAR EL MORDIENTE EN LA FIBRA. ENTONCES EL TEJIDO ASÍ
PREPARADO SE TIÑE COMO EN EL TEÑIDO DIRECTO.
3)- COLORANTE A LA TINA

ES AQUEL QUE PUEDE APLICARSE AL TEJIDO EN UNA FORMA SOLUBLE Y LUEGO SE TRANSFORMA QUÍMICAMENTE EN
UNA FORMA INSOLUBLE.

ALGUNOS COLORANTES SON INSOLUBLES EN AGUA Y EN DISOLVENTES ORGÁNICOS, PERO POR REDUCCIÓN DAN
DERIVADOS INCOLOROS SOLUBLES EN LOS ÁLCALIS QUE SE DENOMINAN LEUCODERIVADOS O LEUCOBASES.

EL TEJIDO SE INTRODUCE EN ESTA SOLUCIÓN ALCALINA, EL LEUCODERIVADO SE UNE A LA FIBRA Y AL EXPONER EL

TEJIDO AL AIRE, SE OXIDA FORMÁNDOSE NUEVAMENTE EL COLORANTE POR SU RECONVERSIÓN EN LA FORMA
OXIDADA, CUAL ES INSOLUBLE.

LA REDUCCIÓN SE HACÍA ANTIGUAMENTE POR FERMENTACIÓN EN GRANDES CUBAS Y POR ELLO SE LLAMAN
COLORANTES DE CUBA O DE TINA.

EL ÍNDIGO ES UN TÍPICO COLORANTE A LA TINA, SE OBTENÍA POR FERMENTACIÓN DEL GLUCÓSIDO INDICÁN
(CONTENIDO EN LOS ARBUSTOS DE LA ESPECIE INDIGOFERA) QUE DA POR HIDRÓLISIS GLUCOSA E INDOXILO.

LOS TEJIDOS SE SUMERGEN EN LA MEZCLA DE INDOXILO Y SE DEJAN SECAR AL AIRE. LA OXIDACIÓN POR EL AIRE
PRODUCE EL ÍNDIGO AZUL INSOLUBLE. EL ÍNDIGO SE DEPOSITA EN LA FORMA CIS, QUE SE ISOMERIZA A TRANS.

4)- COLORANTES AZOICOS (PROCESO DE DESARROLLO)

SON LOS MÁS NUMEROSOS E IMPORTANTES Y SE DENOMINAN DE DESARROLLO.

CUANDO UN COLORANTE AZO, SE FORMA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA FIBRA, EL PROCESO SE CONOCE COMO TEÑIDO
POR DESARROLLO O IMPREGNADO. EL COLORANTE ES RETENIDO EN LA FIBRA A CAUSA DE SU INSOLUBILIDAD.

EN EL PROCESO DE TEÑIDO, PRIMERO SE IMPREGNA EL TEJIDO CON UN COMPUESTO AROMÁTICO ACTIVADO HACIA LA
SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA Y LUEGO SE TRATA CON UNA SAL DIAZONIO PARA FORMAR EL COLORANTE. ESTE PROCESO
ES ADECUADO PARA EL ESTAMPADO DE TEJIDOS.
UNA PASTA QUE CONTIENE EL COPULADOR Y UN PRECURSOR DIAZO INACTIVO SE ESTAMPA CON RODILLO SOBRE EL
TEJIDO. EL TRATAMIENTO DEL PRECURSOR DIAZO CON VAPORES DE ÁCIDO FÓRMICO, CALOR O LUZ, FORMA LA SAL DE
DIAZONIO ACTIVA QUE INMEDIATAMENTE COPULA Y FORMA EL COLORANTE SOBRE EL TEJIDO. ENTONCES SE LAVA EL
TEJIDO PARA QUITAR LA PASTA MATRIZ.
 AR-N=N-SO3- H+ AR-N=N-N-CH2-COO-
NA+
|
CH3
ARENO ANTIDIAZO SULFONATO ARENODIAZOAMINO
ACTIVADO POR CALOR O LUZ ACTIVADO POR ÁCIDO

LOS PRECURSORES USADOS SON LOS ANTIDIAZOS SULFONATOS Y LOS DIAZOAMINO COMPUESTOS
RESUMEN:

TEÑIDO/INTERACCIÓN FÍSIC QUÍMIC

O O
DIRECTO X -
MORDIENTE - X
A LA TINA X -
DE DESARROLLO - X

TEÑIDO

EL TEÑIDO ES LA ACCIÓN QUE HACE QUE UNA TELA, PAÑO O CUALQUIER OTRA SUPERFICIE ADQUIERA UN COLOR
DISTINTO DEL QUE TENÍA. PARA QUE EL TEÑIDO DE RESULTADOS DE BUENA CALIDAD, SE REQUIERE QUE EXISTA
AFINIDAD ENTRE EL COLORANTE Y LA SUPERFICIE A TEÑIRSE, ES DECIR UNA ATRACCIÓN QUÍMICA O FÍSICA ENTRE LOS
GRUPOS FUNCIONALES EXISTENTES EN EL COLORANTE Y LOS GRUPOS DEL OBJETO A TEÑIRSE.

LA LANA Y LA SEDA, QUE SON FIBRAS POLIPEPTÍDICAS, SON LOS MATERIALES MÁS FÁCILES DE TEÑIR DEBIDO A QUE
CONTIENEN MUCHOS GRUPOS POLARES AMINO Y CARBONILO QUE PUEDEN INTERACTUAR CON LAS MOLÉCULAS DEL
COLORANTE.

EN EL CASO DE LAS FIBRAS SINTÉTICAS COMO EL POLIPROPILENO Y OTRAS HIDROCARBONADAS, LA TINCIÓN RESULTA
DIFÍCIL PORQUE NO HAY GRUPOS FUNCIONALES QUE ATRAIGAN AL COLORANTE. LA TINCIÓN DE ESTOS COMPUESTOS
COMO ORLÓN, NYLON, DACRÓN SE LOGRA MEDIANTE LA INCORPORACIÓN DE COMPLEJOS METAL COLORANTE AL
POLÍMERO – ES DECIR LA UTILIZACIÓN DE MORDIENTES.

CLASES DE TEÑIDO

1)- TEÑIDO DIRECTO

ES AQUEL QUE APLICA DIRECTAMENTE EL COLORANTE A LA FIBRA CUANDO ENTRE LOS DOS EXISTE LA AFINIDAD FÍSICA
Y QUÍMICA NECESARIA DEPENDIENDO DE LOS GRUPOS FUNCIONALES PRESENTES.

ESTOS TINTES SE PUEDEN APLICAR DIRECTAMENTE, SON COLORANTES AZOICOS SOLUBLES QUE TIENEN LA PROPIEDAD
DE TEÑIR MATERIALES CELULÓSICOS COMO ALGODÓN, RAYÓN DE VISCOSA, PAPEL, MEDIANTE SOLUCIONES ALCALINAS
O NEUTRAS, FORMANDO AL SECARSE COMPLEJOS INSOLUBLES. EL ROJO CONGO ES UN EJEMPLO DE ESTE TIPO QUE
TIÑE AL ALGODÓN CON SOLO SUMERGIRLO EN UNA SOLUCIÓN CALIENTE DEL TINTE.

ROJO CONGO
CONSISTE EN PREPARAR UNA SOLUCIÓN DEL COLORANTE EN AGUA HIRVIENTE. INTRODUCIR EN LA SOLUCIÓN LA
PRENDA A TEÑIR Y LUEGO SACARLA, ENJUAGARLA CON AGUA, ESCURRIRLA Y DEJARLA SECAR.

SE TIÑEN POR ESE PROCESO LAS FIBRAS POLIPEPTÍDICAS CON COLORANTES DEL TIPO AMINO O FUERTEMENTE ÁCIDOS.

2)- TEÑIDO CON MORDIENTE

EL MORDIENTE ES UN COMPUESTO METÁLICO DE HIDRÓXIDO NORMALMENTE DE SN, CR, FE O AL, Y AYUDAN A FIJAR EL
COLORANTE A LA TELA, FORMÁNDOSE UN COMPLEJO COLORANTE-MORDIENTE-TELA INSOLUBLE QUE MEJORARA EL
TEÑIDO DÁNDOLE RESISTENCIA AL LAVADO Y A LA LUZ.

UN EJEMPLO DE ESTE ES LA ALIZARINA QUE CON HIDRÓXIDO DE ALUMINIO COMO MORDIENTE PRODUCE UN TINTE
LLAMADO PAVO ROJO, OTRO MORDIENTE CON EL MISMO COLORANTE DARÁ OTROS COLORES.

SE APLICA CUANDO LAS FIBRAS NO TIENEN LA SUFICIENTE ATRACCIÓN HACIA LAS MOLÉCULAS DEL COLORANTE,
SIENDO NECESARIA LA UTILIZACIÓN DE UN INTERMEDIO QUE ES EL MORDIENTE.
PARA SU REALIZACIÓN SE APLICA SOBRE LA FIBRA PRIMERO EL MORDIENTE, LUEGO UNA SOLUCIÓN FIJADORA Y

FINALMENTE EL COLORANTE. SE SACA EL TEJIDO, SE LAVA CON AGUA FRÍA Y SE DEJA SECAR.

3)- TEÑIDO A LA TINA

EL ÍNDIGO ES UN EJEMPLO DE ESTE GRUPO, ESTE COLORANTE DESARROLLA EL COLOR AZUL INSOLUBLE CUANDO SE LE
EXPONE AL OXIGENO DEL AIRE. ESTOS TINTES SE USAN PARA TEÑIR EL ALGODÓN, LINO, RAYÓN.

SE APLICA CUANDO EL COLORANTE ES INSOLUBLE EN AGUA Y APLICADO EN SU FORMA REDUCIDA EN PRESENCIA DEL
AIRE SE OXIDA HASTA OBTENER LA ESTRUCTURA FINAL.
PARA SU REALIZACIÓN, PRIMERO SE REDUCE EL ÍNDIGO A LEUCO ÍNDIGO O ÍNDIGO BLANCO INCOLORO, SE PREPARA UNA
SOLUCIÓN DE ESTE Y SE INTRODUCE EL TEJIDO HASTA EMPAPARLO BIEN. LUEGO SE SACA EL TEJIDO Y SE LO PONE A
SECAR AL AMBIENTE, OBSERVANDO QUE LA PRENDA ADQUIERE EL COLOR AZUL.

ÍNDIGO CARMÍNICO

4)- TEÑIDO DE DESARROLLO

EMPLEA COLORANTES DIRECTOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS GRUPOS AMINO LIBRES O HIDROXILO EN POSICIÓN
META O PARA CON RESPECTO A GRUPO AZO.

EN EL TEÑIDO, EL COLORANTE SE PREPARA SOBRE LA FIBRA. SE APLICAN LAS AMINAS AROMÁTICAS Y FENOLES QUE
COPULAN CON LOS COMPUESTOS DIAZOADOS, DANDO COLORES MUY FIRMES.

SE INTRODUCE EL TEJIDO DE ALGODÓN BIEN LIMPIO EN UNA SOLUCIÓN DE UN COMPUESTO AROMÁTICO (AMINA O
FENOL) ACTIVADO HACIA LA SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA. UNA VEZ EMPAPADO SE LO SACA Y SE DEJA SECAR.

SE PASA LUEGO EL TEJIDO A UNA SOLUCIÓN FRÍA DE LA SAL DE DIAZONIO, SE LO EMPAPA UNIFORMEMENTE, SE LO

SACA Y DEJA SECAR. OTRA FORMA DE TINCIÓN CONSISTE EN LOS SIGUIENTES 3 PASOS:
 a) TEÑIDO EN SOLUCIÓN NEUTRAL CON UN COLORANTE BASE, NORMALMENTE INCOLORO.
b) DIAZOACIÓN CON NANO2 + ÁCIDO (CONVERSIÓN EN SAL DE DIAZONIO)
c) TRATAMIENTO CON -NAFTOL, FENOL, RESORCINOL, P-AMINOANILINA O SIMILAR, PARA EL DESARROLLO DEL
COLORANTE SOBRE LA FIBRA.

INDICADORES
SON COMPUESTOS ORGÁNICOS COLOREADOS, QUE CAMBIAN REVERSIBLEMENTE DE COLOR CON LAS VARIACIONES DE
PH, POR LO QUE SE LES UTILIZA A MENUDO PARA INDICAR EL PUNTO FINAL EN LAS VALORACIONES.OTRO TIPO DE
INDICADORES SON AQUELLOS QUE CAMBIAN DE COLOR CON EL CAMBIO EN EL POTENCIAL DE OXIDACIÓN DE LOS
REACTIVOS EN SOLUCIÓN Y SON USADOS PARA MEDICIÓN DE AGENTES OXIDANTES Y REDUCTORES.
LOS INDICADORES NO NECESITAN AFINIDAD POR LAS FIBRAS A DIFERENCIA DE LOS COLORANTES, SIN EMBARGO LA
INTENSIDAD DE COLOR ES NECESARIA AL MENOS EN UNA DE LAS FORMAS QUÍMICAS DEL INDICADOR.

LOS INDICADORES PUEDEN SER DE VARIAS CLASES, ENTRE ELLOS LOS TRIFENILMETANOS BÁSICOS, LAS FTALEÍNAS, LOS
NITRO Y AZOCOMPUESTOS.

EL PRINCIPIO UTILIZADO POR LOS INDICADORES DE PH ES UNA DIFERENCIA ENTRE EL MESOMERISMO DE LA FORMA ACIDA O
BÁSICA DE UN INDICADOR Y SUS SALES.
DOS INDICADORES TÍPICOS SON EL ANARANJADO DE METILO Y LA FENOLFTALEÍNA. EL ANARANJADO DE METILO ES ROJO EN
MEDIO ÁCIDO DE PH INFERIOR A 3.1 Y AMARILLO EN SOLUCIONES DE PH MAYOR A 4.4. LA FENOLFTALEÍNA CAMBIA SU COLOR
EN LA PARTE ALCALINA, SIENDO INCOLORA BAJO LOS 8.2 Y ROJA A UN PH DE 10 EN SOLUCIONES FUERTEMENTE ALCALINAS SE
VUELVE INCOLORA.

LOS INDICADORES CAMBIAN DE COLOR PORQUE SU SISTEMA CROMOFÓRICO CAMBIA EN UNA REACCIÓN ÁCIDO-BASE.

1)- ANARANJADO DE METILO

EN SOLUCIÓN ÁCIDA EL ANARANJADO DE METILO EXISTE COMO UN HÍBRIDO DE RESONANCIA DE UNA ESTRUCTURA
AZO PROTONADA DE COLOR ROJO.

EL ÁTOMO DE NITRÓGENO DEL GRUPO AZO NO ES EXCESIVAMENTE BÁSICO, EL GRUPO AZO PROTONADO PIERDE EL PROTÓN
A UN PH DE
4.4. LA PÉRDIDA DE ESTE PROTÓN ALTERA LA ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DEL COMPUESTO, DANDO UN CAMBIO DE COLOR
ROJO A AMARILLO.

2)- FENOLFTALEÍNA

EN MEDIO ÁCIDO EXISTE EN FORMA LACTÓNICA INCOLORA, PUES EL CARBONO CENTRAL HIBRIDIZADO SP3 SATURADO
AÍSLA E IMPIDE LA CONJUGACIÓN DE LOS TRES ANILLOS BENCÉNICOS.

A VALORES SUPERIORES A 8.3 SE PIERDE UN HIDROGENO FENÓLICO, SE ABRE EL ANILLO LACTÓNICO Y EL CARBONO
CENTRAL ADQUIERE LA CONFIGURACIÓN SP2 (PLANO). DE ESTA MANERA LOS ANILLOS SE CONJUGAN, EL SISTEMA
EXTENDIDO DE ELECTRONES QUE RESULTA, EXPLICA EL COLOR ROJO DE LA FENOLFTALEÍNA EN DISOLUCIONES
MODERADAMENTE ALCALINAS.

EN UN MEDIO FUERTEMENTE BÁSICO, EL CARBONO CENTRAL DE LA FENOLFTALEÍNA SE HIDROXILA Y SE CONVIERTE AL

ESTADO SP3, AISLANDO DE ESTA MANERA NUEVAMENTE LOS TRES SISTEMAS BENCÉNICOS, VOLVIÉNDOSE LA SOLUCIÓN
INCOLORA.
BLANQUEADORES ÓPTICOS

DESDE EL PUNTO DE VISTA DE TRANSICIONES DE ENERGÍA SON MÁS INTERESANTES QUE LOS COLORANTES, LA NUEVA
CLASE DE COMPUESTOS LLAMADOS BLANQUEADORES ÓPTICOS. ESTOS CORRESPONDEN A UN TIPO DE COMPUESTOS
FLUORESCENTES.

EXISTEN UNOS 400 DIFERENTES COMPUESTOS, SE PRODUCEN MÁS DE 33 MIL TONELADAS POR AÑO (INCLUYENDO
MARCADORES, PARA EL PAPEL Y OTROS USOS).

LA FLUORESCENCIA ES LA CAPACIDAD DE UN COMPUESTO DE ABSORBER LUZ DE ALTA ENERGÍA (UV) Y EMITIRLA EN

TRANSICIONES CORTAS DE ENERGÍA MÁS BAJA EN LA REGIÓN DEL ESPECTRO VISIBLE. ASÍ MUCHOS COMPUESTOS
ORDINARIOS FLUORESCEN. EJ.: EL FLUORENO, LA FLUORESCEÍNA, LA EOSINA.
LAS CARACTERÍSTICAS DE UN BLANQUEADOR ÓPTICO SON, QUE DEBE SER INCOLORO Y DEBE EMITIR LUZ AZUL. EL
VALOR PRÁCTICO DE ESTO ES CONTRARRESTAR LA ABSORCIÓN AZUL (AMARILLEO) DE LAS TELAS A CAUSA DE LA
SUCIEDAD ACUMULADA Y DE LA DESCOMPOSICIÓN DE CIERTOS COMPONENTES DE LAS TELAS.

ASÍ LA ROPA LAVADA CON UNA MEZCLA DETERGENTE QUE CONTIENE UN BLANQUEADOR ÓPTICO SE PARECE MÁS BLANCA.

UN BLANQUEADOR ÓPTICO TÍPICO ES EL BLANKOPHOR R, EN EL CUAL NO SE ENCUENTRA UN SISTEMA CONJUGADO

LARGO, LO QUE HACE QUE NO ABSORBA LUZ EN LA REGIÓN VISIBLE, PERO LA PRESENCIA DE DOS SISTEMAS DE
DIFENILUREA Y UN SISTEMA CENTRAL DE ESTILBENO HACE QUE ABSORBA FUERTEMENTE EN LA REGIÓN DEL UV
CERCANO, EMITIENDO LUZ EN LA REGIÓN VISIBLE EN EL EXTREMO AZUL DEL ESPECTRO.
 2) POLÍMEROS(O MOLÉCULAS GIGANTES)
SON COMPUESTOS DE PESO MOLECULAR ELEVADO FORMADAS POR UN GRAN NÚMERO DE SUBUNIDADES REPETIDAS,
DENOMINADAS MONÓMEROS, UNIDOS POR ENLACE COVALENTE.

ESTOS ALTOS POLÍMEROS SE CLASIFICAN EN: NATURALES, ARTIFICIALES O SINTÉTICOS.

NATURALES: SON LOS QUE SE PRESENTAN EN LA NATURALEZA EN LOS REINOS VEGETAL (FLORA) Y ANIMAL (FAUNA);
POR EJEMPLO: POLISACÁRIDOS COMO LA CELULOSA Y EL ALMIDÓN, PROTEÍNAS COMO LA SEDA, LA LANA, LA CASEÍNA,
LAS ENZIMAS, OTROS COMO EL HULE Y LA GUTAPERCHA, LOS ÁCIDOS NUCLEÍCOS.

ARTIFICIALES: LLAMADOS TAMBIÉN SEMISINTÉTICOS, SON LOS OBTENIDOS POR UNA TRANSFORMACIÓN QUÍMICA DE
LOS POLÍMEROS NATURALES, SIN QUE SE DESTRUYA DE MODO APRECIABLE SU NATURALEZA MACROMOLECULAR
(CADENA). EJEMPLOS: LA NITROCELULOSA, LA
SEDA ARTIFICIAL OBTENIDA A PARTIR DE LA CELULOSA, LA CARBOXIMETILCELULOSA, LA GALATITA A PARTIR DE LA
CASEÍNA, LA GOMA Y LA EBONITA DEL CAUCHO NATURAL, EL QUITOSÁN.

SINTÉTICOS: SON LOS QUE SE OBTIENEN POR VÍA DE SÍNTESIS A PARTIR DE SUSTANCIAS DE BAJO PESO MOLECULAR.
EJEMPLOS: EL NYLON OBTENIDO DE DIAMINAS Y DIÁCIDOS, EL POLIESTIRENO DEL ESTIRENO. POR ESTE MÉTODO SE
OBTIENE UNA AMPLIA VARIEDAD DE PRODUCTOS CON PROPIEDADES DEFINIDAS.

ESTOS POLÍMEROS SE PRESENTAN CON PROPIEDADES ELÁSTICAS COMO EL CAUCHO, COMO FIBRAS PARA TEJER COMO
EL ALGODÓN O LA SEDA, PLÁSTICOS COMO HOJAS DELGADAS, SÓLIDOS DUROS Y MOLDEABLES O REVESTIMIENTOS.

EL NÚMERO DE MONÓMEROS CONTENIDOS EN EL POLÍMERO SE DESCRIBE MEDIANTE EL GRADO DE POLIMERIZACIÓN.

SU VALOR SUELE VARIAR MUCHO AUN DENTRO DEL MISMO POLÍMERO.

UN ALTO POLÍMERO ES POR EJEMPLO EL POLIETILENO, QUE SE OBTIENE AL CALENTAR GAS DE ETILENO EN PRESENCIA
DE CATALIZADORES ADECUADOS.

N CH2=CH2  -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-  (-CH2- CH2-)N

EL GRADO DE POLIMERIZACIÓN EN ESTE CASO PUEDE SER DE 1000 A 150.000.

CLASIFICACIÓN POR ESTRUCTURA:

POR LA FORMA LAS MACROMOLÉCULAS POLIMÉRICAS SE CLASIFICAN EN:

- LINEALES
- RAMIFICADOS Y
- RETICULADOS

POLÍMERO LINEAL:

CUANDO LAS UNIDADES QUE FORMAN LA MACROMOLÉCULA ESTÁN UNIDAS POR SUS EXTREMOS, FORMANDO UNA
CADENA SIN ENLACES QUÍMICOS ENTRE LAS CADENAS.

ESTOS POLÍMEROS A MENOS QUE TENGAN UN PESO MOLECULAR ELEVADO SE PUEDEN GENERALMENTE DISOLVER Y AL
CALENTARSE REBLANDECEN O FUNDEN POR LO QUE PUEDEN FORMAR FIBRAS O MOLDEAR EN LA FORMA DESEADA. SE
DICEN QUE ESTOS POLÍMEROS SON TERMOPLÁSTICOS.

POLÍMERO RAMIFICADO:
SON AQUELLOS QUE ESTÁN CONSTITUIDOS POR MACROMOLÉCULAS EN LA QUE LA CADENA PRINCIPAL PRESENTA
RAMIFICACIONES LATERALES Y A SU VEZ ESTAS CADENAS LATERALES PUEDEN TAMBIÉN ESTAR RAMIFICADAS.
POLÍMERO RETICULADO:

CUANDO LAS CADENAS DE POLÍMEROS ESTÁN UNIDAS QUÍMICAMENTE ENTRE SI POR NUMEROSOS PUNTOS, EL
POLÍMERO RESULTANTE ES UNA MOLÉCULA TRIDIMENSIONAL, CONSTITUYENDO UNA ESPECIE DE RED.

ESTOS POLÍMEROS SON INSOLUBLES E INFUSIBLES. CIERTOS POLÍMEROS LINEALES LLAMADOS TERMOESTABLES (QUE SE
ESTABILIZAN POR EL CALOR) CONTIENEN GRUPOS QUE AL CALENTARSE REACCIONAN PARA DAR POLÍMEROS
ENTRECRUZADOS.

CLASIFICACIÓN POR COMPOSICIÓN QUÍMICA:

DE ACUERDO A SU COMPOSICIÓN QUÍMICA SE CLASIFICAN EN:

CLASE CONTIENEN EJEMPLOS

CARBOPOLIMEROS C, H HIDROCARBUROS
CARBOXIPOLIMEROS C, O, H CELULOSA, ALMIDÓN
CARBOAZOPOLIMEROS C, N, H, A VECES O PROTEÍNA, QUITINA
CARBOTIOPOLIMEROS C, S, H, A VECES O, N CAUCHO VULCANIZADO
SILOXIPOLIMEROS SI, O, H POLISILOXANOS, SILICONAS

CLASIFICACIÓN POR PROPIEDADES FÍSICAS:

- TERMOPLASTOS
- DUROPLASTOS
- ELASTÓMEROS.

TERMOPLASTOS:

SON AQUELLOS QUE POR ACCIÓN DEL CALOR REBLANDECEN EN FORMA REVERSIBLE, SOLIDIFICÁNDOSE AL ENFRIAR.
ESTÁN FORMADOS POR MOLÉCULAS LINEALES O POCO RETICULADAS.

DUROPLASTOS:
LOS QUE POR ACCIÓN DEL CALOR SE ENDURECEN DE FORMA IRREVERSIBLE, DESCOMPONIÉNDOSE AL FUNDIR. ESTÁN
CONSTITUIDAS POR MACROMOLÉCULAS RETICULADAS, QUE POR EL PROCESO DE ENDURECIMIENTO SE RETICULAN MÁS.

ELASTÓMEROS:

SON SUSTANCIAS MACROMOLECULARES DE ELASTICIDAD SIMILAR AL CAUCHO, FORMADOS POR UNIDADES UNIDAS
TRANSVERSALMENTE POR PUENTES DE ENLACE.

POLÍMEROS TERMOPLÁSTICOS

POLIMERIZACIÓN (REACCIÓN PARA UNIR MONÓMEROS PARA FORMAR POLÍMEROS)

LA POLIMERIZACIÓN SE REALIZA DE DOS MANERAS PARA OBTENER POLÍMEROS LINEALES:

- POR ADICIÓN (POR DOBLES ENLACES)

- POR CONDENSACIÓN (POR GRUPOS FUNCIONALES)

DEPENDIENDO ASÍ DE LOS MONÓMEROS QUE INTERVENGAN EN LA REACCIÓN.

POR ADICIÓN POLIMERIZAN POR ENDE LAS MOLÉCULAS INSATURADAS COMO: ETENO, PROPENO, ISOPROPENO, ETC.,
PARA DAR POLIETILENO, POLIPROPILENO, POLIISOPRENO.

POR CONDENSACIÓN POLIMERIZAN COMPUESTOS CON GRUPOS FUNCIONALES COMO ALCOHOLES POLIFUNCIONALES,
ANHÍDRIDOS, AMINAS E ISOCIANATOS PARA FORMAR POLIÉSTERES, POLIAMIDAS O POLIURETANOS.

POLIMERIZACIÓN POR ADICIÓN

LA POLIMERIZACIÓN SE PUEDE REALIZAR DE 3 DIFERENTES MANERAS:

- POR VÍA DE RADICALES

- POR VÍA IÓNICA
- POR COORDINACIÓN

MECANISMO POR VÍA DE RADICALES.

MUCHOS ALQUENOS PARTICIPAN EN LA POLIMERIZACIÓN POR RADICALES LIBRES AL CALENTARSE CON INICIADORES.
POR EJEMPLO EL ESTIRENO SE CONVIERTE EN POLIESTIRENO AL CALENTARLO A 100°C CON PERÓXIDO DE BENZOÍLO.

EL POLIETILENO POLIMERIZA MEDIANTE INICIADORES A 3000 ATM Y

200°C (LDPE) EL MECANISMO SE DIVIDE EN 3 ETAPAS:

- INICIACIÓN
- PROPAGACIÓN
- TERMINACIÓN

INICIACIÓN:
DESCOMPOSICIÓN TÉRMICA O FOTOQUÍMICA DEL INICIADOR (EJ. PERÓXIDO) Y PREPARACIÓN DEL RADICAL ALQUÍLICO.

PROPAGACIÓN:

ATAQUE DEL RADICAL ALQUÍLICO AL MONÓMERO, PRODUCIENDO LA PROPAGACIÓN DE LA CADENA. EN ESTA ETAPA EL
MONÓMERO SE ADICIONA AL EXTREMO DEL CRECIMIENTO.

TERMINACIÓN:

EL RADICAL POLÍMERO PUEDE ACOPLARSE CON OTRO RADICAL (1), PUEDE DESPROPORCIONARSE (2) O COMBINARSE
CON UN RADICAL DE LA FUENTE DE RADICALES (3).
 1) R-CH2-CH2* + R´-CH2-CH2* R-CH2-CH2-CH2-CH2-R´
2) R* + R´-CH2-CH2*  R-H + R´-CH=CH
3) R-CH2-CH2* + R´*  R-CH2-CH2-R´

ESTE TIPO DE POLIMERIZACIÓN PUEDE DAR UN PROCESO CONOCIDO COMO TRANSFERENCIA DE CADENA, CUANDO UN
RADICAL POLÍMERO SUSTRAE UN ÁTOMO DE UNA MOLÉCULA NORMAL PARA FORMAR UN NUEVO RADICAL O PUEDE
CONDUCIR A LA FORMACIÓN DE RAMIFICACIONES CUANDO EL RADICAL SE FORMA EN EL INTERIOR DE LA CADENA, MÁS
QUE EN EL EXTREMO.

COMO FUENTE DE RADICALES PARA LA POLIMERIZACIÓN SE UTILIZAN LOS:

- PERÓXIDOS ORGÁNICOS
- AZONITRILOS
- METALES ALCALINOS
INHIBIDORES

MUCHAS AMINAS, FENOLES Y QUINONAS, AL ADICIONARSE PUEDEN REACCIONAR CON EL RADICAL LIBRE EN
CRECIMIENTO Y FORMAR UNO NUEVO QUE NO ES SUFICIENTEMENTE REACTIVO PARA ADICIONARSE AL MONÓMERO
CON LO QUE SE TERMINA UNA CADENA DE REACCIÓN. A ESTOS COMPUESTOS SE LES DENOMINA INHIBIDORES.

O2: R-CH2-CH2* + O=O  R-CH2-CH2-O-O*

MECANISMO POR VÍA IÓNICA:

EXISTEN DOS MECANISMOS: CATIÓNICO Y ANIÓNICO.

MECANISMO CATIÓNICO (+)

EL MECANISMO CATIÓNICO ES SEMEJANTE AL MECANISMO POR VÍA DE RADICALES. TAMBIÉN TIENE LOS PASOS DE
INICIACIÓN, PROPAGACIÓN Y TERMINACIÓN.

COMO INICIADORES SE EMPLEAN CATALIZADORES MUY ÁCIDOS (TIPO LEWIS).

EJEMPLOS: HF + BF3  H+ + [BF4]-

HCL + ALCL3  H+ + [ALCL4]-

H2O + BF3  H+ + [BF3OH]-

CON FRECUENCIA SE USAN LOS ÁCIDOS DE LEWIS COMO EL BF3, PORQUE NO GENERAN CONTRA-IÓN QUE REACCIONE CON EL
EXTREMO EN CRECIMIENTO.

EL ESTIRENO Y EL ISOBUTILENO PARTICIPAN MUY FÁCILMENTE EN LA POLIMERIZACIÓN CATIÓNICA, MIENTRAS QUE EL

ETILENO Y EL ACRILONITRILO NO LO HACEN BIEN EN ESTAS CONDICIONES.
MECANISMO ANIÓNICO.

VARIAS OLEFINAS POLIMERIZAN EN PRESENCIA DE BASES FUERTES O ALQUILOS DE

METALES ALCALINOS. EJEMPLO: GENERACIÓN DEL ANIÓN: KNH2  K+ + NH2-

Reacción con estireno:

LA POLIMERIZACIÓN ANIÓNICA AL IGUAL QUE LA CATIÓNICA DEPENDE DE LA PRESENCIA DE UN GRUPO ESTABILIZADOR
DE LA MOLÉCULA INSATURADA. ALGUNOS MONÓMEROS FORMAN INTERMEDIOS MÁS ESTABLES QUE OTROS. LA
POLIMERIZACIÓN ANIÓNICA ES EFECTIVA CUANDO EL DOBLE ENLACE TIENE COMO SUSTITUYENTE UN GRUPO QUE
ATRAIGA ELECTRONES HACIA SI, COMO UN NITRO, CIANURO, CARBONILO, LO QUE LE PERMITIRÁ FORMAR A LA
MOLÉCULA UN ANIÓN ESTABILIZADO.

EL ESTIRENO POLIMERIZA MEJOR POR LA VÍA CATIÓNICA:

POLIMERIZACIÓN POR COORDINACIÓN

EL EMPLEO DEL CATALIZADOR DE ZIEGLER-NATTA PUEDE POLIMERIZAR LOS ALQUENOS CON DOS VENTAJAS SOBRE OTROS
CATALIZADORES:

- SI SE SELECCIONA AL CATALIZADOR ADECUADO, LOS PRODUCTOS RESULTANTES SON ISOTÁCTICOS Y

SINDIOTÁCTICOS, ES DECIR QUE PERMITE UN CONTROL ESTEREOQUÍMICO
- LOS PRODUCTOS RESULTANTES SON LINEALES, YA QUE EL PROCESO NO PRODUCE RAMIFICACIONES.

EL CATALIZADOR DE ZIEGLER-NATTA ESTÁ CONFORMADO POR UNA SAL DE UN METAL DE TRANSICIÓN COMO EL TRICLORURO
DE TITANIO Y UN ALQUILMETAL COMO EL TRIETILALUMINIO, QUE FORMA UN COMPLEJO DE TITANIO QUE CONTIENE EL
GRUPO ETILO.

SE CREE QUE LA POLIMERIZACIÓN IMPLICA LA COORDINACIÓN DE UNA OLEFINA SOBRE UN CATALIZADOR COMPLEJO,
SEGUIDA POR LA INSERCIÓN DENTRO DEL ENLACE ORGANOMETÁLICO.
TERMINACIÓN:

P = POLÍMERO

DE ESTA MANERA SE PUEDE POLIMERIZAR AL ETILENO A BAJAS TEMPERATURAS Y BAJAS PRESIONES ENTRE 2 A 8 BARES
AL POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD.

COMPARACIÓN DE POLIETILENOS OBTENIDOS POR COORDINACIÓN Y POR RADICALES:

PEAD (HDPE)- COORDINACIÓN PEBD (LDPE)- RADICALES

ALTO GRADO DE CRISTALINIDAD BAJO GRADO DE CRISTALINIDAD
ALTO PUNTO DE FUSIÓN BAJO PUNTO DE FUSIÓN
MAYOR DENSIDAD MENOR DENSIDAD
RESISTENCIA MECÁNICA ALTA RESISTENCIA MECÁNICA BAJA

POLIMERIZACIÓN POR CONDENSACIÓN

SE REALIZA POR LA REACCIÓN ENTRE DOS MOLÉCULAS Y LA PÉRDIDA DE UNA MOLÉCULA PEQUEÑA. LOS MONÓMEROS
DEBEN PARA TAL CONTENER VARIOS GRUPOS FUNCIONALES. LOS MÁS COMUNES IMPLICAN LA FORMACIÓN DE
POLIAMIDAS Y POLIÉSTERES.

A LOS POLÍMEROS DE CONDENSACIÓN SE LES LLAMA TAMBIÉN DE CRECIMIENTO POR ETAPAS PORQUE CRECEN POR
PASOS. ASÍ DOS MOLÉCULAS PUEDEN FORMAR UN DÍMERO, LOS DÍMEROS SE PUEDEN CONDENSAR PARA FORMAR
TETRAMEROS Y ASÍ SUCESIVAMENTE.

SE CONOCEN MUCHOS TIPOS DIFERENTES DE POLÍMEROS DE CONDENSACIÓN. ENTRE LOS MÁS IMPORTANTES SE TIENEN:
POLIAMIDAS, POLIÉSTERES, POLICARBONATOS Y POLIURETANOS.

POLIAMIDAS

NYLON

EL HILO FORMADO POR FIBRAS CONTINUAS DE NYLON ES MÁS RESISTENTE QUE LOS MATERIALES NATURALES Y SE
PUEDE FABRICAR EN ESPESORES MENORES.QUÍMICAMENTE, EL NYLON 6,6 ES UNA POLIAMIDA FORMADA POR LA
REACCIÓN ENTRE DIÁCIDOS Y DIAMINAS. SE FORMA POR LA REACCIÓN ENTRE EL ÁCIDO HEXANODIÓICO (ADÍPICO) CON
LA 1,6-HEXANODIAMINA (HEXAMETILENDIAMINA).

CUANDO SE MEZCLAN ESTOS REACTIVOS, UNA REACCIÓN DE TRANSFERENCIA DE PROTONES PRODUCE UN SÓLIDO
BLANCO, LLAMADO SAL DE NYLON, QUE CUANDO SE CALIENTA A 250°C ELIMINA AGUA EN FORMA DE GAS Y SE FORMA
EL NYLON FUNDIDO. ESTE SE MOLDEA O SE PASA POR UNA TOBERA HILANDERA FORMANDO FIBRAS.
NYLON 6,6 O PA 6,6:

NYLON 6 O PA6:

-CAPROLACTAMA

ARAMIDA:
LA PALABRA SE COMPONE DE POLIAMIDAS AROMÁTICAS. SON FIBRAS SINTÉTICAS ROBUSTAS, RESISTENTES AL CALOR.
SE UTILIZAN PARA FINES MILITARES, COMO PROTECCIONES PERSONALES Y LA MÁS CONOCIDA LLEVA EL NOMBRE DE
KEVLAR.

SÍNTESIS DE KEVLAR A PARTIR DE P-FENILENDIAMINA Y CLORURO DE TEREFTALOÍLO

LAS FIBRAS SON SENSIBLES A LA LUZ UV Y A LA HUMEDAD. TIENEN BUENA RESISTENCIA A LA ABRASIÓN, LOS CHOQUES,
A LOS DISOLVENTES ORGÁNICOS Y UN TÍPICO COLOR AMARILLO, CUAL SE TORNA A MARRÓN, CUANDO SON EXPUESTAS
A LA LUZ UV, PERDIENDO 75% DE SU RESISTENCIA INICIAL.

LA RESISTENCIA ALTA DE LAS FIBRAS DE KEVLAR SE OBTIENE POR SU ALTO GRADO DE ORIENTACIÓN MOLECULAR, Y EL
GRAN NUMERO DE INTERACCIONES DE PUENTES DE HIDROGENO ENTRE LOS GRUPOS AMIDA.

POLIÉSTERES

AMPLIAMENTE UTILIZADAS EN EL CAMPO TEXTIL. EN MEZCLA CON OTRAS FIBRAS PRODUCE TELAS QUE NO SE
ARRUGAN. EL MÁS COMÚN DE LOS POLIÉSTERES ES EL DACRÓN, FORMADO POR EL ÁCIDO TEREFTÁLICO CON EL
ETILENGLICOL, DANDO COMO RESULTADO EL POLIETILENTEREFTALATO (PET).

EN LA PRÁCTICA SE OBTIENE UN MEJOR PRODUCTO POR TRANSESTERIFICACIÓN A PARTIR DEL ÉSTER DIMETÍLICO DE ÁCIDO
TEREFTÁLICO CON ETILENGLICOL CALENTADO A 150°C.

EL PRODUCTO FUNDIDO SE HILA PARA FORMAR LA FIBRA DE DACRÓN O SE MOLDEA PARA DAR UNA PELÍCULA LLAMADA
MYLAR.

LA PELÍCULA MYLAR ES FUERTE, FLEXIBLE, RESISTENTE A LA DEGRADACIÓN ULTRAVIOLETA. SE EMPLEABA PARA

FABRICAR CINTAS MAGNETOFÓNICAS O DE VIDEOCASETERAS.

LA FIBRA DE DACRÓN SE EMPLEA PARA FABRICAR TELAS Y CUERDAS DE LLANTAS. EL POLITEREFTALATO DE ETILENO
MOLDEADO A PRESIÓN, SE TRANSFORMA EN BOTELLA DE AGUA MUY UTILIZADA EN LA ACTUALIDAD.

POLICARBONATOS

SON POLIÉSTERES DE ÁCIDO CARBÓNICO CON UN DIOL, MUY ESTABLES. TEÓRICAMENTE SE PUEDE PARTIR DEL ÁCIDO
CARBÓNICO, CUAL SE FORMA A PARTIR DE LA REACCIÓN DE AGUA CON EL GAS DIÓXIDO DE CARBONO EN UN
EQUILIBRIO MUY AL LADO DE LOS REACTIVOS. POR ESTA RAZÓN SE UTILIZAN COMPUESTOS MÁS ESTABLES COMO EL
FOSGENO O EL CARBONATO DE DIETILO.

ÁCIDO CARBÓNICO, FOSGENO, TRANSESTERIFICADO

CUANDO SE DEJA REACCIONAR EL CARBONATO DE DIETILO CON UN DIOL (BISFENOL A), SE EFECTÚA UNA
TRANSESTERIFICACIÓN PARA FORMAR UN POLIÉSTER DE CARBONATO, POR EJEMPLO EL LEXAN, MATERIAL RESISTENTE,
TRANSPARENTE E INCOLORO QUE SE EMPLEA PARA VENTANILLAS ANTIBALA, PARA CASCOS DE PROTECCIÓN, PARA
PRODUCCIÓN DE LENTES, CDS, DVDS, LUNAS PARA CARROS, TECHOS TRASLUCIDOS Y OTROS. EN 2003 SE PRODUJERON 2.2
MILLONES DE TONELADAS. ES UN TERMOPLÁSTICO DE ALTA VISCOSIDAD, LA EXTRUSIÓN SE EFECTÚA A 240 A 280°C, ES
PEGABLE CON MECL2.

POLIURETANOS.

UN URETANO SE FORMA POR LA REACCIÓN ENTRE UN ISOCIANATO CON UN ALCOHOL O UN FENOL, EN UNA REACCIÓN MUY
EXOTÉRMICA. UN POLIURETANO SE FORMA POR LA REACCIÓN ENTRE UN DIOL CON UN DIISOCIANATO.

ASÍ EL DIISOCIANATO DE TOLUENO CON EL ETILENGLICOL PRODUCE UN POLIURETANO EN UNA REACCIÓN RÁPIDA. SI SE
ADICIONAN LÍQUIDOS DE PUNTO DE EBULLICIÓN BAJO COMO EL PENTANO, ESTOS SE EVAPORAN POR EL CALOR DE LA
REACCIÓN DE POLIMERIZACIÓN PRODUCIENDO BURBUJAS Y EL POLÍMERO VISCOSO SE TRANSFORMA EN ESPUMA DE
POLIURETANO.

DIISOCIANATOS EMPLEADOS:

2,4-DIISOCIANATO DE TOLUENO DIISOCIANATO DE ISOFORONA:

DIISOCIANATO DE DIFENILMETANO

POLIOLES:

POLIETILENGLICOL: , MIENTRAS LA GLICERINA: , DA

POLÍMEROS ENTRECRUZADOS.

LA GAMA DE PRODUCTOS POLIMÉRICOS OBTENIBLES A PARTIR DE LOS ISOCIANATOS ES AMPLIA.

1 = URETANO
2 = UREA
3 = TIOCARBAMATO
4 = DESCOMPOSICIÓN CON AGUA
CONTROL ESTEREOQUÍMICO

EN LA POLIMERIZACIÓN DE UN ALQUENO SUSTITUIDO SON POSIBLES TRES ESTRUCTURAS ESTEREOQUÍMICAS,

DEPENDIENDO DE LAS RELACIONES ESPACIALES DE LAS CADENAS LATERALES CONTIGUAS. ASÍ SE CONFORMAN LOS
POLÍMEROS: ISO-, SINDIO- Y ATÁCTICOS.

ISOTÁCTICOS: SI LAS CADENAS SE ENCUENTRAN EN FORMA PARALELA, DEL MISMO LADO

SINDIOTÁCTICOS. SI LAS CADENAS LATERALES ESTÁN ALTERNADAS.

ATÁCTICOS. SI LAS CADENAS ESTÁN AL AZAR, EN DESORDEN.

POR TENER DIFERENTES PROPIEDADES SEGÚN SU TACTICIDAD, SE LES ABREVIA. POR EJEMPLO: IPP = POLIPROPILENO
ISOTÁCTICO, APP = POLIPROPILENO ATÁCTICO, SPS = POLIESTIRENO SINDIOTÁCTICO, ETC.

LOS POLÍMEROS ISOTÁCTICOS Y SINDIOTÁCTICOS TIENEN PUNTOS DE FUSIÓN MÁS ELEVADOS QUE LOS ATÁCTICOS,
PORQUE SON LAS REGULARES Y POR LO TANTO, MAS CRISTALINOS. SU FORMACIÓN TIENE QUE VER CON EL
CATALIZADOR EMPLEADO, LA TEMPERATURA Y EL DISOLVENTE.

LONGITUD DE LOS POLÍMEROS

EN LA POLIMERIZACIÓN POR ADICIÓN SE FORMAN MOLÉCULAS POLÍMERAS COMPLETAS HASTA QUE SE CONSUME
TODO EL MONÓMERO O INICIADOR.

LOS ALQUENOS FORMAN POLÍMEROS CASI TOTALMENTE SATURADOS.

LOS ALCADIENOS FORMAN POLÍMEROS NO SATURADOS, EN DONDE LOS DOBLES ENLACES PUEDEN FORMAR NUEVOS
ENLACES CON OTRAS CADENAS, DANDO UNA RED TRIDIMENSIONAL QUE PROPORCIONA UNA RESINA DURA.

EN LA POLIMERIZACIÓN POR CONDENSACIÓN, LOS MONÓMEROS CONTINÚAN AÑADIÉNDOSE A MEDIDA QUE PROGRESA LA
REACCIÓN.

COPOLIMERIZACIÓN

ES CUANDO INTERVIENEN EN EL PROCESO DOS MONÓMEROS DIFERENTES, QUE SE UNEN DANDO COMO RESULTADO
LOS COPOLÍMEROS.

LOS PASOS PARA LA COPOLIMERIZACIÓN SON LOS MISMOS DE LA POLIMERIZACIÓN Y LOS PRODUCTOS QUE SE PRODUCEN
SON DE:

BLENDING:
SI UN POLÍMERO TERMOPLÁSTICO PURO NO TIENE LAS PROPIEDADES NECESARIAS PARA UN CIERTO PRODUCTO, SE LE
PUEDE COMBINAR CON OTRO POLÍMERO TERMOPLÁSTICO COMPATIBLE Y MEZCLAR LOS DOS EN EL ESTADO FUNDIDO.
ESTE PROCESO SE LLAMA “BLENDING”.
GRAFTING:

ES UNA FORMA DIFERENTE DE MODIFICAR LAS PROPIEDADES DE UN POLÍMERO, MEDIANTE UNA TRANSFORMACIÓN
QUÍMICA. GRAFTING SIGNIFICA “INJERTAR”. UN MÉTODO ES LA EXPOSICIÓN DEL POLÍMERO A RADIACIÓN GAMMA, LO
QUE GENERA RADICALES, LOS CUALES PERMITEN POLIMERIZAR MONÓMEROS DIFERENTES AL “TRONCO”, FORMANDO
RAMIFICACIONES. OTRA ES EL USO DE ÁCIDOS TIPO LEWIS PARA PROCEDER CON UNA POLIMERIZACIÓN CATIÓNICA.

EJEMPLO:

POLIVINILALCOHOL (PVA): HIDROFÍLICO POLIVINILACETATO (PVAC): HIDROFÓBICO

MÉTODOS DE

POLIMERIZACIÓN

POLIMERIZACIÓN DIRECTA.

EN ESTE PROCESO LOS MONÓMEROS Y EL ACTIVADOR SE MEZCLAN EN UN REACTOR Y SE CALIENTAN O ENFRÍAN

SEGÚN SE REQUIERA. ESTE PROCESO SE EMPLEA CON LOS POLÍMEROS DE CONDENSACIÓN, PUESTO QUE EL CALOR DE
REACCIÓN ES BAJO.

LAS REACCIONES DE ADICIÓN SON MUY EXOTÉRMICAS PARA REALIZARSE POR ESTE MÉTODO, DEBIENDO PROCURAR
PRECAUCIONES PARA DISIPAR EL CALOR PRODUCIDO.

POLIMERIZACIÓN EN SOLUCIÓN.

PERMITE CONTRARRESTAR EL CALOR DE REACCIÓN PRODUCIDO. EN ESTE PROCESO EL MONÓMERO SE DISUELVE EN UN

SOLVENTE NO REACTIVO Y SE CATALIZA, DANDO UN COMPUESTO LIQUIDO COMO PRODUCTO.

EL PESO MOLECULAR DE LOS POLÍMEROS OBTENIDOS ES BAJO, IGUALMENTE LA CONCENTRACIÓN (SÓLIDOS),

EVITANDO UNA VISCOSIDAD EXCESIVA. EJEMPLOS SON BARNICES Y ADHESIVOS COMO LA COLA BLANCA. POSITIVO ES,
QUE NO HAY QUE REMOVER LOS DISOLVENTES EN SU TOTALIDAD.

POLIMERIZACIÓN EN SUSPENSIÓN

ES UN PROCESO SIMILAR AL ANTERIOR, YA QUE PARA DISIPAR EL CALOR SE UTILIZA AGUA. EL MONÓMERO SE MEZCLA
CON EL INICIADOR SOLUBLE EN ÉSTE Y ESA MEZCLA SE DISPERSA EN AGUA, MANTENIENDO CON AGITACIÓN LAS GOTAS
PEQUEÑAS EN SUSPENSIÓN. EL POLÍMERO FORMADO SE SEPARA Y SE SECA. SE FORMAN POLÍMEROS EN FORMA DE
PERLAS.

POR ESTE MÉTODO SE PREPARAN POLÍMEROS VINÍLICOS COMO EL POLIESTIRENO, METACRILATO DE METILO, CLORURO
DE POLIVINILO Y OTROS.
POLIMERIZACIÓN EN EMULSIÓN.
SIMILAR AL DE SUSPENSIÓN EN MEDIO ACUOSO. SE AÑADE UN EMULSIFICANTE (JABÓN) PARA ROMPER EL
MONÓMERO LÍQUIDO EN PARTÍCULAS PEQUEÑAS. EL INICIADOR SE ENCUENTRA DISUELTO EN EL AGUA.

LUEGO DE LA POLIMERIZACIÓN, EL POLÍMERO PRECIPITA, SE LAVA Y SECA. SE PUEDEN PREPARAR POLÍMEROS DE PESO
MOLECULAR ALTO.
POLIMERIZACIÓN EN FASE GASEOSA.

MEDIANTE ESTE MÉTODO SE POLIMERIZAN POR ADICIÓN EN FASE DE VAPOR. SE HACE PASAR EL MONÓMERO
GASEOSO (EJ: ETILENO) A TRAVÉS DE UN LECHO CATALÍTICO.

POLÍMEROS TERMOFIJOS

LAS RESINAS TERMOFIJAS SE DEFINEN COMO AQUELLAS QUE AL CURAR PRODUCEN POLÍMEROS INSOLUBLES Y QUE NO
FUNDEN AL APLICARLES CALOR. ACTUALMENTE SE CURAN POR ACCIÓN CATALÍTICA Y NO REQUIEREN ADICIÓN DE
CALOR.

POLÍMEROS ENTRECRUZADOS.

LA QUÍMICA DE LOS TERMOFIJOS ES IGUAL A LA DE LOS TERMOPLÁSTICOS. LA DIFERENCIA ESTÁ EN QUE EN LOS
PRIMEROS EXISTEN MÁS CENTROS ACTIVOS, POR LO QUE FORMAN POLÍMEROS TRIDIMENSIONALES O
ENTRECRUZADOS. PARA OBTENERLOS SE DEBEN UTILIZAR MONÓMEROS CON MÁS DE DOS CENTROS REACTIVOS.

EL PROCEDIMIENTO SE INICIA CON LA FORMACIÓN DE PREPOLÍMEROS LINEALES QUE PUEDEN ENTRECRUZARSE

POSTERIORMENTE CON LA SIGUIENTE FORMA:

PREPOLÍMERO:

LOS GRUPOS REACTIVOS A Y B SE COMBINAN POR EL CALOR O POR ACCIÓN DE UN CATALIZADOR QUE NO ACTIVE LOS GRUPOS
C.

EL PREPOLÍMERO PUEDE ENTRECRUZARSE AÑADIENDO UN CATALIZADOR QUE ACTIVE LOS GRUPOS C.

EL CAUCHO NATURAL, LAS RESINAS FENOL-FORMALDEHIDO O BAQUELITA, UREA-FORMALDEHIDO O LOS POLIÉSTERES

VINÍLICOS SON EJEMPLOS TÍPICOS DE ESTOS POLÍMEROS.
RESINA FENOL-FORMALDEHIDO

LOS FENÓLICO FUERON LOS PRIMEROS PLÁSTICOS SINTÉTICOS Y SE COMERCIALIZARON CON EL NOMBRE DE
BAQUELITA (PATENTE 1909). ESTAS RESINAS FORMAN UN PLÁSTICO RÍGIDO, FRÁGIL E INSOLUBLE QUE AL CALENTARLO
SE CARBONIZA.

LA PRIMERA REACCIÓN SE REALIZA CON UN CATALIZADOR ÁCIDO. PARA LA REACCIÓN DE ENTRECRUZAMIENTO

(CURADO) SE AGREGA UN CATALIZADOR BÁSICO. EL CURADO SE REALIZA A TEMPERATURAS DE 120 A 177 °C.
 PASOS DE SÍNTESIS

ESTRUCTURA DE LA BAQUELITA
RESINA UREA-FORMALDEHIDO.

EL FORMALDEHIDO REACCIONA CON LA UREA EN VARIAS ETAPAS, FORMANDO UNA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL.
ESTAS RESINAS SE USAN COMO AISLADORES ELÉCTRICOS Y ES UN MATERIAL DE BAJO COSTO.
ADICIÓN DE FORMALDEHIDO A LA UREA.

REACCIÓN DE CONDENSACIÓN.

POSIBLE ESTRUCTURA FINAL, TRIDIMENSIONAL.

CAUCHOS

caucho natural

FUE PROBABLEMENTE EL PRIMER TERMOFIJO USADO POR EL HOMBRE. EL LÁTEX ES UN POLÍMERO RECTO CON DOBLES
ENLACES QUE SE ENDURECE MEZCLÁNDOLO CON AZUFRE Y CALENTÁNDOLO EN EL PROCESO DE VULCANIZACIÓN.

EL CAUCHO NATURAL SE AÍSLA DEL ÁRBOL HEVEA BRASILIENSIS Y ESTÁ CONSTITUIDO POR HIDROCARBUROS
POLÍMEROS, FORMADOS POR UNIDADES DE ISOPRENO UNIDOS EN FORMA CIS 1,4 (> 99%).

EL HULE NATURAL ES SUAVE, FLEXIBLE Y PEGAJOSO, SE ABLANDA A TEMPERATURAS MODERADAMENTE ELEVADAS Y SE

ENDURECE EN EL AIRE DANDO UN MATERIAL QUEBRADIZO E INÚTIL. ES FÁCILMENTE SOLUBLE EN BENCENO. LA
PRESENCIA DE DOBLES ENLACES FACILITA LA VULCANIZACIÓN.

GOODYEAR ACCIDENTALMENTE DESCUBRIÓ QUE AL CALENTAR EL HULE CON AZUFRE A 200°C ADQUIRÍA UNA MEJOR
ELASTICIDAD, MAYOR FLEXIBILIDAD, MAYOR RESISTENCIA AL CALOR Y A LA OXIDACIÓN, DENOMINÁNDOSE A ESTE
PROCESO VULCANIZACIÓN.
LA VULCANIZACIÓN PERMITE EL MOLDEO DE PIEZAS COMPLICADAS COMO LAS LLANTAS.

QUÍMICAMENTE LA VULCANIZACIÓN PROVOCA LA FORMACIÓN DE PUENTES DE AZUFRE ENTRE LAS CADENAS

POLÍMERAS, FORMANDO RETÍCULOS TRIDIMENSIONALES CON CAMBIOS PROFUNDOS EN SUS PROPIEDADES FÍSICAS Y
MECÁNICAS.

CUANDO TIENE MUCHOS ENLACES CRUZADOS, EL MATERIAL SE VUELVE QUEBRADIZO Y ES TOTALMENTE INSOLUBLE,
SIENDO NECESARIO EL CONTROL DE LA CANTIDAD DE ESTOS.

EL HULE CON UN CONTENIDO DE 1-3% DE AZUFRE ES BLANDO Y ELÁSTICO, CON 3-10% ES MÁS DURO PERO IGUAL ES
FLEXIBLE Y CON 20- 30% SE TRANSFORMA EN EL HULE DURO.

LOS DOBLES ENLACES DEL HULE NATURAL EN LA VULCANIZACIÓN INTERVIENEN EN UNA FRACCIÓN PEQUEÑA. LOS
RESTANTES DOBLES ENLACES CONTRIBUYEN A LAS PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL COMPUESTO Y EN LA
DEGRADACIÓN DEL MISMO.

VULCANIZACIÓN.

TANTO EL CAUCHO NATURAL COMO EL SINTÉTICO NO SON VULCANIZABLES DIRECTAMENTE, DEBIENDO HACERSE
PREVIAMENTE PLÁSTICOS POR DEGRADACIÓN PARCIAL DE LAS MOLÉCULAS. EN EL CAUCHO NATURAL ESTE PROCESO SE
DENOMINA MASTIFICACIÓN Y EN EL SINTÉTICO, DEGRADACIÓN TÉRMICA.

EL PRIMERO ES EL DESGARRE DE LAS AGRUPACIONES FIBRILARES U OVILLOS MOLECULARES QUE SE REALIZA

MECÁNICAMENTE EN CILINDROS Y AMASADORES.
EL SEGUNDO, LA DEGRADACIÓN MOLECULAR, SE EFECTÚA POR OXIDACIÓN CON AIRE A 100-150°C EN

HORNOS APROPIADOS. LUEGO SIGUE LA VULCANIZACIÓN CON AZUFRE Y CALOR IGUAL QUE EN EL

CAUCHO NATURAL.

LA VULCANIZACIÓN TIENE COMO FIN UNIR ENTRE SI LAS MOLÉCULAS POLÍMERAS. LOS ENLACES CRUZADOS ENTRE
MOLÉCULAS LINEALES FORMAN UN RETÍCULO POLIMERIZADO TRIDIMENSIONAL CON CAMBIOS PROFUNDOS EN SUS
PROPIEDADES FÍSICAS.
Caucho sintético

METIL CAUCHO

DURANTE LA PRIMERA GUERRA MUNDIAL, LOS QUÍMICOS ALEMANES (BAYER) DESARROLLARON EL PRIMER CAUCHO
SINTÉTICO POR DESHIDRATACIÓN DEL PINACOL. EL 1,3-DIMETIL BUTADIENO OBTENIDO, DABA AL POLIMERIZARSE EL
METIL CAUCHO. AUNQUE MUCHAS DE SUS PROPIEDADES ESTABAN LEJAS DE SER OPTIMAS, FUE EMPLEADO EN LOS
AÑOS DE LUCHA.

NEOPRENO

LA POLIMERIZACIÓN DEL 2-CLOROBUTADIENO LLEVO A LA OBTENCIÓN DEL POLICLOROPRENO, POLÍMERO CON

PROPIEDADES SUPERIORES AL CAUCHO NATURAL. EL NEOPRENO PRESENTA UNA MAYOR RESISTENCIA AL PETRÓLEO
QUE EL CAUCHO NATURAL.

LA POLIMERIZACIÓN DE LOS BUTADIENOS SUSTITUIDOS OCURRE NORMALMENTE EN POSICIÓN 1,4 – PERO A VECES LOS
MONÓMEROS SE INCORPORAN DE OTRA MANERA:

1,4 1,2 3,4

BUNA
EL BUTADIENO, AL POLIMERIZARSE CON NA. DÁ EL CAUCHO BUNA (BUTADIENO-NA).

GRS = BUNA -S

EL COPOLIMERO FORMADO ENTRE BUTADIENO Y ESTIRENO SE PRODUCE POR VÍA DE RADICALES Y FORMA EL CAUCHO
GRS (GOVERNMENT RUBBER STYRENE = CAUCHO ESTIRENO DE GOBIERNO), QUE ES MUY UTILIZADO EN LA
FABRICACIÓN DE NEUMÁTICOS. SE DESARROLLO DURANTE LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL, CONTIENE 75% DE
BUTADIENO) Y 25 % DE ESTIRENO. LA PATENTE OBTUVO EN 1929 LA EMPRESA ALEMANA I.G. FARBEN
POLIISOPRENO

EL 2-METIL BUTADIENO POLIMERIZA POR COORDINACIÓN O EN FORMA ANIÓNICA PARA DAR POLÍMEROS
ESTEREOREGULARES, ES DECIR SE PRODUCE UN POLÍMERO IDÉNTICO AL CAUCHO NATURAL.

POLIISOBUTILENO

EL POLÍMERO OBTENIDO A PARTIR DEL ISOBUTILENO ES SATURADO Y POR LO TANTO QUÍMICAMENTE INERTE A LAS
REACCIONES DE VULCANIZACIÓN Y DEGRADACIÓN A DIFERENCIA A LOS COMPUESTOS INSATURADOS.

BUTILCAUCHO

ES UN COPOLÍMERO DEL ISOBUTILENO CON EL 1-5% DE BUTADIENO O ISOPRENO. EL POLÍMERO RESISTE A LA DEGRADACIÓN
PERO TIENE SUFICIENTES DOBLE ENLACES PARA FORMAR ENLACES CRUZADOS.

UNA PROPIEDAD INESPERADA EXTRA ES LA IMPERMEABILIDAD A LOS GASES, POR LO QUE SUSTITUYE AL CAUCHO
NATURAL EN LA FABRICACIÓN DE CÁMARAS DE NEUMÁTICOS.

SILICONAS:

LOS CAUCHOS DE SILICONA SON UN INVENTO DEL SIGLO 20 POR EL QUÍMICO INGLES FREDERICK STANLEY KIPPING.
FORMAN UNA ESPECIE HÍBRIDA ENTRE LA QUÍMICA ORGÁNICA E INORGÁNICA. LAS MATERIAS PRIMAS SE OBTIENEN
POR EL PROCESO DE MUELLER-ROCHOW EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO.
SE PUEDEN DIFERENCIAR LOS SIGUIENTES PASOS:
1) SÍNTESIS DE LOS CLOROSILANOS, SEPARACIÓN POR DESTILACIÓN.

2) HIDRÓLISIS DE LOS CLOROSILANOS PARA OBTENCIÓN DE LOS SILANOLES

3) CONDENSACIÓN DE LOS SILANOLES, MEZCLANDO EN LAS PROPORCIONES NECESARIAS PARA EL PRODUCTO

FINAL, LOS PRIMARIOS (END-CAPPING), SECUNDARIOS (FORMADORES DE CADENAS) Y TERCIARIOS
(FORMADORES DE ENTRECRUZAMIENTO).
 DE ESTA MANERA SE FABRICAN:

- ACEITES DE SILICONA. AGUANTAN ALTAS TEMPERATURAS HASTA 180°C, SE APLICAN PARA EL CONTROL DE
ESPUMA, COMO LUBRICANTES Y AISLANTES ELÉCTRICOS. EN EL LABORATORIO PARA LOS BAÑO MARÍA PARA
REACCIONES DE SÍNTESIS.
- CAUCHO DE SILICONA. AGUANTA UN RANGO DE TEMPERATURA DE -40 HASTA +250°C. EL POLÍMERO ES
PERMEABLE PARA GASES. SE UTILIZA PARA FABRICAR EMPAQUES Y SELLOS, ARTÍCULOS PARA LA COCINA.
- SILICONAS FLUORADAS. ESTAS SON AUN MÁS RESISTENTES A LA OXIDACIÓN Y AGENTES QUÍMICOS. AGUANTAN
UN RANGO DE TEMPERATURA DE -60 A +290°C.

TEMPERATURA DE TRANSICIÓN VÍTREA (TG)

ES LA TEMPERATURA, EN LA CUAL LOS POLÍMEROS TERMOPLÁSTICOS MUESTRAN UN CAMBIO BRUSCO DE SUS

PROPIEDADES, QUE CAMBIAN DE CRISTALINO A PLÁSTICO. LA DETERMINACIÓN DE ESTA TEMPERATURA SE HACE CON
UN CALORÍMETRO DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC).
ADITIVOS

ADEMÁS DE LOS AGENTES VULCANIZANTES, SE UTILIZAN ACELERADORES, ACTIVADORES, AUTOOXIDANTES, RETARDADORES,

RELLENOS, ENDURECEDORES, PIGMENTOS, INSUFLADORES (ESPUMAS), ESTABILIZADORES DE EMULSIONES (LÁTEX), ETC.

PLASTIFICANTES.

ACTÚAN COMO UN DISOLVENTE DURANTE EL MOLDEO, PERMITIENDO EL ABLANDAMIENTO A TEMPERATURAS MÁS

BAJAS, DEJANDO QUE LAS MOLÉCULAS SE ALINEEN UNAS CON OTRAS FAVORABLEMENTE PARA EVITAR TENSIONES
INTERNAS. ESE ADITIVO NO DEBE SER VOLÁTIL, LA PÉRDIDA DE ESTOS CAUSA ENCOGIMIENTO, FRAGILIDAD Y
DEFORMACIÓN. DEBEN SER BARATOS, ESTABLES Y COMPATIBLES CON EL POLÍMERO.

EJ.: ESTERES, FTALATOS DE DIETILO, HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS, AROMÁTICOS, TEREFTALATOS, SEBACATOS, ADIPATOS,
DIBENZOATOS, ETC.

DIBUTILFTALATO, DIETILHEXILFTALATO DEHP

 MESAMOLL = SULFONATOS DE C10 HASTA C21,
ALTERNATIVA PARA DEHP

TRIETILCITRATO

DIETILHEXILADIPATO DEHA

COLORANTES

COLORANTES NATURALES O PIGMENTOS INORGÁNICOS SON MUY EMPLEADOS EN LA ELABORACIÓN DE PRODUCTOS

DEL CAUCHO, COMO EL CARBÓN EMPLEADO EN EL CAUCHO VULCANIZADO.

ESTABILIZANTES.

LOS MATERIALES PLÁSTICOS, ESPECIALMENTE LOS TERMOPLÁSTICOS COMO EL POLICLORURO DE VINILO O

POLIOLEFINAS SON INESTABLES AL CALOR Y A LA LUZ. ESTOS ADITIVOS TIENEN COMO CARACTERÍSTICA SER
ANTIOXIDANTES Y ABSORBER LAS RADIACIONES UV.

CARGAS.

SE EMPLEAN PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES DE LAS RESINAS Y REDUCIR COSTOS. EJ.: FIBRA DE VIDRIO, POLVO DE
PIZARRA, CAOLÍN, TALCO, MICA, CELULOSA, PAPEL, ETC.

ESPESANTES.

CONTRIBUYEN A AUMENTAR LA VISCOSIDAD. EJ.: ALMIDONES, METILCELULOSA, CARBOXIMETILCELULOSA SÓDICA, ALCOHOL

POLIVINILICO, ECT.
PRESERVANTES
IMPIDEN LA DEGRADACIÓN DEBIDO A LA OXIDACIÓN O DESCOMPOSICIÓN POR PARTE DE LA LUZ, RADIACIÓN UV,
INHIBIENDO ADEMÁS LA FORMACIÓN DE HONGOS Y BACTERIAS QUE PUEDEN DECOLORAR EL PRODUCTO. EJ.: ALCOHOL
POLIVINILICO, SALES BÁSICAS DE PLOMO, COMPUESTOS EPOXIDADOS, ETC.

BISFENOL A, XENOHORMONA, AGUA CALIENTE LO EXTRAE DEL POLICARBONATO

UN EJEMPLO DE UN POLÍMERO PLASTIFICADO ES EL CLORURO DE POLIVINILO. EN SU ESTADO NORMAL ES QUEBRADIZO

Y POCO ÚTIL. AL ADICIONAR UN PLASTIFICANTE COMO EL FTALATO DE DIBUTILO, SE BAJA SU TEMPERATURA DE
TRANSICIÓN VÍTREA (TG) HASTA 0°C. EL POLÍMERO PUEDE CONTENER HASTA 90% DE PLASTIFICANTE, PARA HACERLO
FLEXIBLE. SE FABRICAN MUCHOS PRODUCTOS A PARTIR DE ESTE PVC MODIFICADO, COMO MANGUERAS,
IMPERMEABLES, ZAPATOS, ETC.

LA EVAPORACIÓN GRADUAL DE LOS PLASTIFICANTES LIGERAMENTE VOLÁTILES HACE EL MATERIAL PLASTIFICADO OTRA
VEZ DURO Y QUEBRADIZO.

ESPUMAS
LAS ESPUMAS SON MATERIALES CELULARES QUE CONTIENEN BURBUJAS DE GAS. SE PUEDEN FABRICAR RÍGIDAS Y
BLANDAS. LAS ESPUMAS RÍGIDAS COMO EL ESPUMAFLEX CONSISTEN EN CELDAS CERRADAS, MIENTRAS LAS BLANDAS
COMO LAS ESPUMAS DE COLCHÓN DE POLIURETANO CONTIENEN CELDAS ABIERTAS. LAS FLEXIBLES SE PUEDEN
UTILIZAR PARA LA FABRICACIÓN DE ASIENTOS Y COLCHONES, MIENTRAS QUE LAS RÍGIDAS EN AISLANTES TÉRMICOS Y
CON MÁS FRECUENCIA EN LA FABRICACIÓN DE MUEBLES Y APARATOS DOMÉSTICOS.
EL POLIESTIRENO Y LOS POLIURETANOS CONSTITUYEN LOS POLÍMEROS DE MAYOR USO

COMO ESPUMAS. ESTE TIPO DE ESPUMAS SE PUEDEN OBTENER DE LAS SIGUIENTES

MANERAS:

- POR MEDIO DE SUBPRODUCTOS GASEOSOS DE LA REACCIÓN DE POLIMERIZACIÓN

- POR LA VAPORIZACIÓN DE UN LIQUIDO DE BAJO PUNTO DE EBULLICIÓN
- USANDO LA REACCIÓN QUÍMICA DE UN AGENTE ESPUMANTE SECUNDARIO QUE SE ACTIVA CON EL CALOR DE LA
REACCIÓN.

BIOPOLÍMEROS
ESTA CLASE DE POLÍMEROS ES PRODUCIDA A PARTIR DE BIOMOLÉCULAS GENERADAS POR ORGANISMOS VIVOS, COMO
SON EL ALMIDÓN, LA CELULOSA, LA QUITINA, LA CASEÍNA, PÉPTIDOS, ADN. ESTAS BIOMOLÉCULAS SE ENCUENTRAN
CONFORMADAS POR AZUCARES, AMINOÁCIDOS Y NUCLEÓTIDOS, RESPECTIVAMENTE.

TANTO LOS POLÍMEROS DERIVADOS DEL PETRÓLEO (POLÍMEROS SINTÉTICOS), COMO LAS BIOMOLÉCULAS POLÍMERAS
SE ENCUENTRAN CONSTITUIDOS POR UNIDADES REPETITIVAS, DENOMINADAS MONÓMEROS.

EL EFECTO CONTAMINANTE QUE PRESENTAN LOS POLÍMEROS O PLÁSTICOS SINTÉTICOS, POR EN SU MAYORÍA NO SER
BIODEGRADABLES, HA OBLIGADO A ENCONTRAR OTRAS ALTERNATIVAS DE PLÁSTICOS, QUE DISMINUYAN LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL.
 MATERIAS PRIMAS
RENOVABLES
BIOPOLÍMERO
BIOPOLÍMEROS
S
BASADOS EN
BIODEGRADAB
NO DEGRADABLE MATERIAS PRIMAS DEGRADABLE
LES
RENOVABLES
Y BASADOS EN
MATERIAS
PRIMAS RENOVABLES
POLÍMEROS POLÍMEROS
CONVENCIONA BIODEGRADABLES
LES

MATERIAS PRIMAS PETROQUÍMICAS

LOS BIOPOLÍMEROS CONSTITUYEN UN MATERIAL REVOLUCIONARIO QUE, TRANSFORMADA SU ESTRUCTURA,

ADQUIEREN LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PLÁSTICOS SINTÉTICOS Y LOS PUEDEN REEMPLAZAR PARCIALMENTE Y SE LES
PUEDE DISEÑAR PARA QUE SE DEGRADEN EN EL MEDIO AMBIENTE COMO LO HACE LA MATERIA ORGÁNICA.
LOS PRODUCTOS DE SU DEGRADACIÓN (METANO, METANOL) PUEDEN SER REAPROVECHADOS Y EL MATERIAL
RESTANTE TRANSFORMADO EN CARBONO ORGÁNICO PARA EL SUELO, LO QUE CIERRA EL CICLO DE LA PRODUCCIÓN
LIMPIA.

NO DEBEN CONFUNDIRSE LOS PLÁSTICOS BIODEGRADABLES SINTÉTICOS A PARTIR DEL PETRÓLEO, CON LOS
BIOPOLÍMEROS OBTENIDOS A PARTIR DEL ALMIDÓN, LA CELULOSA O BACTERIAS.

ACTUALMENTE LOS PLÁSTICOS DE EMBALAJES SON REEMPLAZADOS POR BIOPOLÍMEROS.

LAS PELÍCULAS ELABORADAS CON ESTOS COMPUESTOS Y ADICIÓN DE PLASTIFICANTES COMERCIALES, AUMENTAN
SUSTANCIALMENTE SU BIODEGRADABILIDAD Y MEJORAN LAS PROPIEDADES MECÁNICAS Y DE BARRERA.

CON LOS BIOPOLÍMEROS NATURALES TRANSFORMADOS, SE ABRE LA POSIBILIDAD DE PRODUCIR RECUBRIMIENTOS Y

EMPAQUES BIODEGRADABLES A PARTIR DE MATERIAS PRIMAS AUTÓCTONAS CON DESTINO A LA PROTECCIÓN DE
ALIMENTOS Y OTROS USOS AGROINDUSTRIALES.

LOS BIOPOLÍMEROS NATURALES PROVIENEN DE CUATRO GRANDES FUENTES QUE SON:

 ORIGEN ANIMAL, COMO EL COLÁGENO Y LA GELATINA (PRODUCTO DE SU HIDRÓLISIS)

 ORIGEN MARINO COMO LA QUITINA Y EL QUITOSÁN
 ORIGEN AGRÍCOLA COMO LOS LÍPIDOS Y GRASAS E HIDROCOLOIDES, PROTEÍNAS Y POLISACÁRIDOS, Y
 ORIGEN MICROBIANO COMO EL ÁCIDO POLILÁCTICO (PLA) Y LOS

POLIHIDROXIALCANOATOS. SE PUEDEN PREPARAR BIOPOLÍMEROS A PARTIR DE LOS

SIGUIENTES COMPUESTOS:

CELULOSA: EL CELOFÁN PROVENIENTE DE LA CELULOSA, LA CELULOSA DE ÉTER ANIÓNICO Y LA

CARBOXIMETILCELULOSA CMC SE SOLUBILIZAN EN AGUA, SIENDO COMPATIBLES CON OTRO TIPO DE BIOMOLÉCULAS,
MEJORANDO LAS PROPIEDADES DE BARRERA Y MECÁNICAS DE LAS PELÍCULAS ELABORADAS. OTROS SON: ACETATO DE
CELULOSA, NITROCELULOSA, METILCELULOSA, ETILCELULOSA, HIDROXIETILCELULOSA, ETC.
ACETATO DE CELULOSA (AC):
SÍNTESIS:
1) CELULOSA + AC. ACÉTICO GLACIAL + ANHÍDRIDO ACÉTICO –ZNCL2, H2SO4-> TRI-AC-CELULOSA (CTA)

2) TRI-AC-CELULOSA + H2O –H2SO4, 60-80°C, HIDRÓLISIS PARCIAL-> DI-ACETIL-CELULOSA

EL ACETATO DE CELULOSA ES UN TERMOPLÁSTICO QUE SE FUNDE ENTRE 180 A 220 OC. ES UN MATERIAL POCO
BIODEGRADABLE.

PRODUCTOS: FIBRAS TEXTILES, MARCOS DE GAFAS, FILTROS DE CIGARRILLOS Y EN GENERAL USO COMO PLÁSTICO
RESISTENTE DE ALTO IMPACTO.

ALMIDÓN TERMOPLÁSTICO (TPS): EL ALMIDÓN ES OTRA MATERIA PRIMA ABUNDANTE, TIENE PROPIEDADES
TERMOPLÁSTICAS CUANDO SE REALIZA UNA DISRUPCIÓN ESTRUCTURAL A NIVEL MOLECULAR CON AGUA Y GLICERINA A
TEMPERATURAS Y PRESIONES ELEVADAS, DE ALMIDÓN CRISTALINO A AMORFO.

SÍNTESIS: ALMIDÓN + AGUA +GLICERINA EXTRUSIÓN (T,P)ALMIDÓN TERMOPLÁSTICO

LAS PELÍCULAS FABRICADAS CON ALMIDÓN PRESENTAN SENSIBILIDAD A LA HUMEDAD, LA QUE SE HA CORREGIDO CON
EL EMPLEO DE POLIVINILALCOHOL, GLICERINA, SORBITOL, BASES NITROGENADAS, ETC.

LA ADICIÓN DE ALMIDÓN AL INTERIOR DE POLIETILENO ENTRE UN 6 Y 30% ES OTRA APROXIMACIÓN EN LA

FABRICACIÓN DE PLÁSTICOS BIODEGRADABLES. LOS PRODUCTOS HECHOS DE POLÍMEROS SINTÉTICOS Y ALMIDÓN
GELATINIZADO SIN EMBARGO NO SE PUEDEN CONSIDERAR COMO COMPUESTOS COMPLETAMENTE BIODEGRADABLES.

LA COPOLIMERIZACIÓN CON MONÓMEROS COMO EL ACRILONITRILO DAN UN PRECURSOR DE FIBRAS ALQUÍLICAS

UTILIZADAS EN LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ALMIDÓN-INJERTO-PAN.

PRODUCTOS: VASOS PLASTICOS

EL QUITOSÁN. PROPORCIONA A ALGUNAS PELÍCULAS DUREZA, FLEXIBILIDAD, TRANSPARENCIA Y SON RESISTENTES A

LAS GRASAS Y LOS ACEITES. EL BIOPOLÍMERO DE QUITOSÁN ES ANTI FÚNGICO Y ANTIMICROBIANO, PROLONGAN LA
VIDA ÚTIL DE LOS ALIMENTOS EN LOS ANAQUELES.
SÍNTESIS:
1) QUITINA –ENZIMA O NAOH QUITOSÁN + ÁCIDO ACÉTICO

EL ENTRELAZAMIENTO DEL QUITOSÁN CON ALDEHÍDOS HACE LA PELÍCULA MÁS DURA, INSOLUBLE Y DE

ALTA RESISTENCIA. APLICACIONES:

 ABSORCIÓN DE ACEITES (HASTA 1:800 P/P)

 CLARIFICACIÓN DESDE BEBIDAS HASTA AGUAS SERVIDAS
 ABSORCIÓN DE METALES PESADOS
 COAGULANTE EN HEMORRAGIAS
 BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE
 BACTERICIDA, FUNGICIDA (AGROINDUSTRIA)
 ABRASIVO, PASTA DENTAL (CHITODENT)

PECTINA. PERTENECE A LA CLASE DE POLISACÁRIDOS. LA MEZCLA DE PLASTIFICANTE DE PECTINA CÍTRICA Y ALMIDÓN

DAN ESTABILIDAD Y FLEXIBILIDAD A LA PELÍCULA, LA CUAL ES TÉRMICAMENTE ESTABLE SOBRE LOS 180°C. LA PECTINA
ES MISCIBLE CON POLIVINILALCOHOL, GLICERINA, EN TODAS LAS PROPORCIONES.

ÁCIDO POLILÁCTICO (PLA):

SÍNTESIS:

1) ALMIDÓN –ENZIMAS-> GLUCOSA

2) GLUCOSA –FERMENTACIÓN-> ÁCIDO LÁCTICO
3) ÁCIDO LÁCTICO –POLIMERIZACIÓN-> ÁCIDO POLILÁCTICO
APLICACIONES: EL PLA ES UN TERMOPLÁSTICO ESTABLE HASTA 60 OC Y SE FABRICAN DE ESTE:

 ENVASES PARA COSMÉTICOS Y ALIMENTOS

 LÁMINAS PARA LA AGROINDUSTRIA
 INGENIERÍA MÉDICA: IMPLANTES, HILOS
 MATERIALES COMPUESTOS CON FIBRAS ORGÁNICAS
 HILOS PARA IMPRESORAS 3D
POLIHIDROXIBUTIRATO (PHB):
SÍNTESIS:

1) ALMIDÓN/GLUCOSA –BACILLUS MEGATERIUM-> POLIHIDROXIBUTIRATO

PARA LA OBTENCIÓN DE ESTE BIOPOLIMERO SE PROCEDE A LA EXTRACCIÓN DEL POLÍMERO DE LA MATERIA CELULAR
DE LA BACTERIA Y SE OBTIENE UN GRANULADO.

BACILLUS MEGATERIUM –EXTRACCIÓN, PURIFICACIÓN->

APLICACIONES:
EL PHB ES UN TERMOPLÁSTICO ESTABLE HASTA 175°C.

 COMO PLA, PERO MÁS RESISTENTE AL UV E HIDRÓLISIS

 PRODUCCIÓN AÚN CARA, > $7/KG
 POSIBLE GIGANTE DURMIENTE, SEGÚN LA INDUSTRIA AZUCARERA.
PROTEÍNAS.

LAS PELÍCULAS DE COLÁGENO SON USADAS TAMBIÉN EN LA PRODUCCIÓN DE ENVOLTURAS COMESTIBLES. LA GELATINA
OBTENIDA POR LA HIDRÓLISIS PARCIAL DEL COLÁGENO PRODUCE UNA PELÍCULA FLEXIBLE Y GRUESA Y LAS
PROPIEDADES MECÁNICAS MEJORAN CUANDO SE UTILIZA CLORURO DE SODIO.

LA CASEÍNA CÁLCICA, CON CARGA DE POLVO DE PAPEL, CAOLÍN SE HACE PLÁSTICO POR EL CALOR Y SE FORMOLIZA AL
SUMERGIRSE EN FORMALDEHÍDO EN UN PROCESO DE CURADO.

EL ENDURECIMIENTO SE DEBE AL ENTRELAZADO DE LAS MOLÉCULAS PEPTÍDICAS CON PUENTES –CH2- DEL

FORMALDEHIDO. LA CASEÍNA PLÁSTICA SE EMPLEA PARA BOTONERÍA, CAREY, JUGUETES, AISLADORES

ELÉCTRICOS, ENTRE OTROS USOS.

 3) TERPENOS
ESTRUCTURA BÁSICA: ISOPRENO

IUPAC: EXISTEN MÁS DE 8000 TERPENOS Y MÁS DE 30.000 TERPENOIDES.

BIOSÍNTESIS EN PLANTAS A PARTIR DE ISOPRENOS ACTIVADOS DMAPP (PIROFOSFATO DE DIMETILALILO) E IPP

(PIROFOSFATO DE ISOPENTENILO), CUALES SE FORMAN A PARTIR DE ACETIL-COA A TRAVÉS DE LA RUTA DEL ÁCIDO
MEVALÓNICO.
PROPIEDADES: LA MAYORÍA ES DIFÍCILMENTE SOLUBLE EN AGUA, PERO BIEN EN SOLVENTES APOLARES COMO EL
CLOROFORMO O EL ÉTER DIETÍLICO. MONO- Y SESQUITERPENOS, PARCIALMENTE DITERPENOS SE PUEDEN EXTRAER
POR DESTILACIÓN AL VAPOR.

OBTENCIÓN: DE PLANTAS POR DESTILACIÓN AL VAPOR, SÍNTESIS INDUSTRIAL ESPECÍFICA (ALCANFOR).

CLASIFICACIÓN: ACÍCLICOS, MONO-, DI-, TRI-, TETRA- Y PENTACÍCLICOS.

UNIDADES C5 CARBONOS GRUPO -TERPENOS

1 5 HEMI
2 10 MONO
3 15 SESQUI
4 20 DI
5 25 SESTER
6 30 TRI
8 40 TETRA
>8 > 40 POLI
FORMAS DE UNIÓN:

CABEZA COLA: , ,

COLA/CABEZA COLA/COLA CABEZA/CABEZA

MONOTERPENOS: > 900 CONOCIDOS

2,6-DIMETILOCTANO

MENTANO

IRIDANO

PINANO

CANFANO, BORNANO

LIMONENO
SESQUITERPENOS: >3000, alrededor de 20 importantes como compuetos de aroma

ESQUELETOS:

DITERPENOS: UNOS 5000 CONOCIDOS

ACICLICO: PHYTHAN MONOCICLO: 10,16-CYCLOPHYTAN BICICLO: LABDAN

TRICICLO: TETRACICLO:

SESTERTERPENOS: ALREDEDOR DE 150

BASE: 3,7,11,15,19-PENTAMETHYLICOSAN

TRITERPENOS: ALREDEDOR DE 1700

STERAN

LANOSTEROL, BIOSÍNTESIS:
TETRATERPENOS: ALREDEDOR DE 800 CONOCIDOS COMO CAROTENOIDES

-CAROTENO

ASTAXANTHIN
ESTA XANTÓFILA SE EXTRAJO
ORIGINALMENTE DEL CANGREJO DE
RÍO ASTACUS ASTACUS
4) AGENTES TENSOACTIVOS
CONOCIDOS TAMBIÉN COMO AGENTES DE SUPERFICIE, SON COMPUESTOS QUÍMICOS QUE AL DISOLVERSE EN AGUA O
EN OTRO DISOLVENTE, SE ORIENTAN A LA INTERFASE ENTRE EL LIQUIDO Y UNA FASE SOLIDA, LIQUIDA O GASEOSA,
MODIFICANDO LAS PROPIEDADES DE LA INTERFASE. LAS MODIFICACIONES PUEDEN ESTAR ACOMPAÑADAS POR
FORMACIÓN DE ESPUMA Y DE COLOIDES, EMULSIONES O SUSPENSIONES, DISPERSIONES, AEROSOLES.

CUALQUIER TENSOACTIVO PRESENTA TODAS ESTAS PROPIEDADES EN ALGÚN GRADO, PERO EN GENERAL DOMINA UNA
DE ELLAS SOBRE LAS DEMÁS, LO CUAL HACE QUE SE RESTRINGA EL EMPLEO DE CADA AGENTE A UNA APLICACIÓN
DETERMINADA.

CUALQUIER SUPERFICIE O INTERFASE TIENE UNA TENSIÓN SUPERFICIAL O ENERGÍA DE SUPERFICIE ORIGINADOS POR
LAS ATRACCIONES DESIGUALES ENTRE MOLÉCULAS SOBRE LADOS OPUESTOS.

LOS TENSOACTIVOS SON SUSTANCIAS QUE EN PEQUEÑAS CONCENTRACIONES REDUCEN EN FORMA APRECIABLE LA
TENSIÓN SUPERFICIAL DEL AGUA O LA TENSIÓN INTERFASIAL ENTRE DOS LÍQUIDOS NO MISCIBLES.

EN LA SIGUIENTE TABLA SE PUEDE VER LA REDUCCIÓN DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL DEBIDO A PEQUEÑAS ADICIONES DE
TENSOACTIVOS.
TENSIÓN SUPERFICIAL DEL AGUA EN PRESENCIA DEL TENSOACTIVO NONILFENOL ETOXILADO, T = 20 OC

% DE TENSOACTIVO EN TENSIÓN SUPERFICIAL

AGUA [MN/M]
0 72.8
0.001 31.1
0.01 28.9
0.1 28.7
1 28.8

CUANDO HAY MOLÉCULAS DE TENSOACTIVO EN SOLUCIÓN ACUOSA, ESTAS TIENDEN A ACOMODARSE Y EXTENDERSE
EN LA SUPERFICIE, CON EL GRUPO HIDRÓFILO EMBEBIDO EN EL AGUA Y EL GRUPO HIDRÓFOBO FUERA DE ELLA. ESTAS
MOLÉCULAS SON POR LO TANTO ANFIFÍLICOS.

LA TENSIÓN SUPERFICIAL DE UNA SOLUCIÓN ESTA DADA POR:  = 0 – 

DONDE: 0 = TENSIÓN SUPERFICIAL DEL LIQUIDO PURO Y  = PRESIÓN QUE EJERCE EL TENSOACTIVO EN LA SUPERFICIE.

PARA EL CASO DE DOS LÍQUIDOS INMISCIBLES, AGUA/ACEITE, LA TENSIÓN SUPERFICIAL DISMINUYE POR LA PRESENCIA
DEL TENSOACTIVO QUE TIENDE A EXTENDERSE EN LA INTERFASE, CON EL GRUPO HIDRÓFILO EN EL AGUA Y EL
HIDRÓFOBO EN EL ACEITE.

LOS TENSOACTIVOS SON IMPORTANTES COMO CONSTITUYENTES ACTIVOS DE LOS AGENTES LIMPIADORES ( JABONES Y
DETERGENTES, ETC.), COMO ESTABILIZANTES DE EMULSIONES (EJEMPLO EN ALIMENTOS Y COSMÉTICOS), COMO
AGENTES DE DESPRENDIMIENTO DE MOLDES EN LA INDUSTRIA DE LOS PLÁSTICOS, EN LA SUAVIZACIÓN DE TEXTILES, EN
LA FLOTACIÓN, EN LA PERFORACIÓN DE POZOS PETROLEROS Y MUCHAS OTRAS APLICACIONES.

RELACIONES ENTRE SUPERFICIES

LAS SIGUIENTES RELACIONES SE DAN ENTRE SUPERFICIES:

1 LÍQUIDO/LÍQUID ACEITE EN AGUA CON AGITACIÓN, PARA FORMAR UNA EMULSIÓN.

O
2 SÓLIDO/LÍQUIDO ARCILLA SUSPENDIDA EN AGUA O UN HERBICIDA FORMULADO COMO POLVO MOJABLE,
SUSPENDIDO EN AGUA.
3 SÓLIDO/GAS CARBÓN SUSPENDIDO EN AIRE PARA FORMAR HUMO, O PLAGUICIDAS DE ESPOLVOREO. UNA
GOTA DE LA
ASPERSIÓN QUE AL SECARSE EN EL AIRE DEJA UNA PEQUEÑA PARTÍCULA SOLIDA SUSPENDIDA
EN EL AIRE.
4 LÍQUIDO/GAS PEQUEÑAS GOTAS DE AGUA QUE SUSPENDIDAS EN EL AIRE FORMAN NEBLINA.

EN EMULSIONES Y SUSPENSIONES EL AGUA TIENDE A SER REPELIDA POR LOS OTROS LÍQUIDOS O SÓLIDOS QUE FORMAN LA
SUSPENSIÓN, PRODUCIENDO TENSIÓN EN LA SUPERFICIE O EN LA INTERFASE.

PARA UNIR LAS DOS SUPERFICIES ES NECESARIA UNA SUSTANCIA QUE TENGA AFINIDAD CON EL AGUA COMO CON LA OTRA
SUSTANCIA.

EL AGENTE TENSOACTIVO TIENE UN GRUPO FUERTEMENTE POLAR, QUE SE INCRUSTA EN EL MEDIO POLAR Y UN GRUPO
NO POLAR QUE SE ORIENTA AL MEDIO NO POLAR.
EJEMPLOS:

a) MOLÉCULAS DE DETERGENTE EN LA SUPERFICIE DEL AGUA

b) ANIONES DETERGENTES EN LA GOTA DE ACEITE

c) EMULSIÓN DE AGUA EN ACEITE

d) AGENTE TENSOACTIVO ATRAÍDO A LA SUPERFICIE DE UN METAL (N/A)

e) MICELA DE DETERGENTE CON SUCIEDAD ABSORBIDA.

ESTRUCTURA:

EL AGENTE TENSOACTIVO TIENE UN GRUPO FUERTEMENTE POLAR, SOLUBLE EN AGUA (HIDROFÍLICA), QUE SE
INCRUSTA EN EL AGUA Y UNA PARTE NO POLAR, INSOLUBLE EN AGUA (HIDROFÓBICA), QUE SE INCRUSTA EN EL MEDIO
NO POLAR.

Ejemplo: H C-(CH ) -CH -O-SO Na+

hidrofóbico hidrofílico

CLASIFICACION:

LA CLASIFICACIÓN DE LOS TENSOACTIVOS SE DA POR DOS CRITERIOS FUNDAMENTALES:

1) POR SU ESTRUCTURA
2) POR SUS APLICACIONES.

POR SU ESTRUCTURA:

EXISTEN CUATRO GRANDES GRUPOS DE AGENTES TENSOACTIVOS:

ANIÓNICOS (-), CATIÓNICOS (+), ANFÓTEROS (+ Y -) Y NO IÓNICOS. EN EL SIGUIENTE ESQUEMA SE MUESTRAN LOS SIGUIENTES
GRUPOS.

TENSOACTIVOS ANIÓNICOS:

EL RADICAL HIDRÓFILO ES UN ANIÓN (-).

LOS TENSOACTIVOS ANIÓNICOS SON LA CLASE DE MAYOR INTERÉS PRÁCTICO Y ECONÓMICO. LOS JABONES QUE SON
SALES ALCALINAS DE LOS ÁCIDOS GRASOS RESULTAN SER LOS AGENTES TENSOACTIVOS ANIÓNICOS MÁS CONOCIDOS.

EJEMPLO:

H3C-(CH2)14-COO- Na+

SE DAN TAMBIÉN LOS TENSOACTIVOS ANIÓNICOS SINTÉTICOS CONOCIDOS COMO DETERGENTES, LOS MISMOS QUE PUEDEN
SER:

a) SULFONATOS (DE ALQUILARILO, DE PARAFINAS, DE OLEFINAS, DE ESTERES) R-SO3-

b) SULFATOS (DE ALQUILO, DE ALQUIL-ETERES, DE ALQUILARIL-ETERES, DE ESTERES) R-OSO3-
c) FOSFATOS
d) ALFA OLEFIN SULFONATOS
e) DIALQUIL SULFOSUCCINATOS.

EJEMPLO:

LOS TENSOACTIVOS ANIÓNICOS COMPRENDEN A AQUELLOS QUE POSEEN UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES QUE
SE IONIZAN EN DISOLUCIÓN ACUOSA ORIGINANDO IONES ORGÁNICOS CON CARGA NEGATIVA Y RESPONSABLES DE LA
ACTIVIDAD SUPERFICIAL. SON LOS MÁS USADOS EN COMPOSICIONES DETERGENTES EN POLVO ASÍ COMO EN
PRODUCTOS LÍQUIDOS PARA USO DOMESTICO O INDUSTRIAL.
 1) SALES SÓDICAS DE ÁCIDOS GRASOS LINEALES (JABONES)

POSEEN UN RESTO HIDRÓFOBO ALQUÍLICO Y UN GRUPO POLAR CARBOXÍLICO. SON DE FÁCIL PREPARACIÓN POR
NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS O POR SAPONIFICACIÓN POR ACILGLICEROLES, Y POSEEN EXCELENTES
PROPIEDADES PARA SU USO COMO JABONES DE TOCADOR O COMO ADITIVOS EN COMPOSICIÓN EN DETERGENTES.
PRESENTAN LA GRAVE DESVENTAJA DE SU GRAN INESTABILIDAD EN AGUAS DURAS (CA2+, MG2+) Y EN DISOLUCIONES A
PH ÁCIDO, ASÍ COMO SU GRAN INSOLUBILIDAD EN PRESENCIA DE ELECTROLITOS.

2) ALQUILBENCENO SULFONATO LINEALES (LAS):

DENTRO DE SU GRUPO, DESPUÉS DE LOS JABONES SON LOS MÁS UTILIZADOS, DEBIDO A SUS EXCELENTES PROPIEDADES
DETERSIVAS Y SU BAJO COSTO. SE OBTIENEN POR REACCIÓN DEL CORRESPONDIENTE ALQUILBENCENO CON ÁCIDO
SULFÚRICO O TRIÓXIDO DE AZUFRE, PARA DAR EL ÁCIDO SULFÓNICO, EL CUAL ES NEUTRALIZADO DANDO LA SAL
DESEADA, NORMALMENTE DE SODIO.

P-TETRADECANO-4-IL-BENCENSULFONATO DE
SODIO SÍNTESIS DE UN ALQUILBENCENSULFONATO:

3) PARAFINA SULFONATOS:

DEBIDO A QUE LAS PARAFINAS SON REALMENTE INERTES AL ÁCIDO SULFÚRICO, HAN DE OBTENERSE POR SULFO-
OXIDACION CATALÍTICA DE LAS MISMAS. SON PRODUCTOS IMPUROS CON GRAN CANTIDAD DE PARAFINAS NO
SULFONADAS. SON MUY SOLUBLES EN AGUA Y FÁCILMENTE BIODEGRADABLES A BAJA TEMPERATURA Y SE UTILIZAN EN
LA INDUSTRIA DE CURTIEMBRES.
DODECILSULFATO SÓDICO/LAURILSULFATO SÓDICO:

ES UN COMPUESTO AMPLIAMENTE EMPLEADO EN DIVERSOS PRODUCTOS DE HIGIENE PERSONAL, COMO PASTA DE

DIENTES, JABONES DE BAÑO Y CHAMPÚ. SE SINTETIZA A PARTIR DE LA SULFONACIÓN DE DODECANOL Y UNA
NEUTRALIZACIÓN CON CARBONATO DE SODIO PARA OBTENER LA SAL. EN EL ÁMBITO CIENTÍFICO SE EMPLEA
COMÚNMENTE EN LA PREPARACIÓN DE PROTEÍNAS PARA ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA (SDS-PAGE).

TENSOACTIVOS CATIÓNICOS.

EL RADICAL HIDROFÍLICO ES UN CATIÓN.

ESTOS COMPUESTOS COMÚNMENTE SE LLAMAN”QUATS”, POR SU AMONIO CUATERNARIO EN LA

ESTRUCTURA.

R = ESTEARIL-, PALMITIL-, METIL-, BENCIL-, BUTIL-. X- = NORMALMENTE HALOGENUROS.

SON COMPUESTOS DE POR LO MENOS UNA CADENA DE 8 A 25 ÁTOMOS DE CARBONO, QUE EN SOLUCIÓN SE IONIZAN,
QUEDANDO EL GRUPO HIDROFÍLICO CARGADO POSITIVAMENTE.

PRÁCTICAMENTE LOS TENSOACTIVOS DE IMPORTANCIA INDUSTRIAL SON COMPUESTOS GRASOS NITROGENADOS Y

MUCHOS SON COMPUESTOS CON NITRÓGENO CUATERNARIO SALES DE ALQUILAMINAS. EL ANIÓN SUELE SER UN CL-,
BR-, OH-, -SO42-, ETC., COMO EL CLORURO DE TRIMETILAMONIO DE ÁCIDOS GRASOS DE SEBO O DE UN DERIVADO
PETROQUÍMICO.

H3C-(CH2)15-N+-(CH3)3 CL-

DSDMAC: DI ESTEARIL DIMETIL AMONIO-CLORURO

ESTERQUAT:
LOS TENSOACTIVOS CATIÓNICOS SON DE POCA UTILIDAD EN LA LIMPIEZA, PORQUE LA MAYORÍA DE LAS SUPERFICIES
TIENEN CARGA NEGATIVA Y LOS CATIONES SE ABSORBEN SOBRE ELLAS EN LUGAR DE SOLUBILIZAR LA SUCIEDAD
ADHERIDA.
ESTOS DETERGENTES CATIÓNICOS SE UTILIZAN POR SUS PROPIEDADES GERMICIDAS, BACTERICIDAS, ALGICIDAS, ETC., Y
SE PREPARAN A PARTIR DE AMINAS GRASAS (1) O DE CLORUROS DE ALQUILO (2) Y AMINAS TERCIARIAS (3).

UN EJEMPLO DE ELLOS ES EL CETABLÓN.

EL CLORHIDRATO DE LAURILAMINA. (NO SE ENCUENTRA INFORMACIÓN)

ENTRE ESTOS SE ENCUENTRAN: AMINAS GRASAS Y SALES, SALES DE AMONIO CUATERNARIAS, AMINAS GRASAS
POLIETOXILADAS, OTROS.

TENSOACTIVOS ANFÓTEROS.

SON AQUELLOS QUE PRESENTAN EN SU MOLÉCULA GRUPOS ANIÓNICOS Y CATIÓNICOS, FORMADOS POR UNA CADENA
GRASA Y UN NITRÓGENO CUATERNARIO CONTENIENDO UN RADICAL ANIÓNICO. SON PRODUCTOS ESTABLES EN
SISTEMAS ÁCIDOS Y ALCALINOS, SON BÁSICOS EN EL ÁREA COSMÉTICO POR SU BUENA TOLERANCIA CUTÁNEA Y EN LA
FORMULACIÓN DE LIMPIADORES ALCALINOS E INHIBIDORES DE CORROSIÓN.

Ejemplo: las betaínas.

(H3C)3N+-CH2-COO- + H+ + CL-

SON TENSOACTIVOS SECUNDARIOS SUAVES, QUE MEJORAN LA ESTABILIDAD DE LA ESPUMA Y MODIFICAN LA

VISCOSIDAD. SON SÓLIDOS INCOLOROS QUE SE ENCUENTRAN EN LA REMOLACHA, DERIVADOS DEL ÁCIDO N,N-
DIMETILAMINO ACÉTICO, QUE SE OBTIENE POR REACCIÓN DEL ÁCIDO MONOCLOROACÉTICO CON TRIMETILAMINA.

CL-CH2-COOH + (H3C)3N  (H3C)3N+-CH2-COO- + H+ + CL-

SON TENSOACTIVOS ANFÓTEROS LOS SIGUIENTES:

a) ACIL AMINOÁCIDOS Y DERIVADOS

b) N-ALQUIL AMINOÁCIDOS
EN LOS CHAMPÚS SE ENCUENTRA A MENUDO LA COCOAMIDOPROPILHIDROXISULTAINA:

, N = 6, 8, 10, 12, 14, 16

SU MAYOR USO ES EN PRODUCTOS COSMÉTICOS. ES UN ZWITTERION, CONSISTIENDO DE UN AMONIO CUATERNARIO Y

UN CARBOXILATO. SE USA COMO UN POTENCIADOR DE ESPUMA EN CHAMPÚS. ES UN SURFACTANTE DE POTENCIA
MEDIA TAMBIÉN USADO EN JABONES DE TOCADOR, EN COSMÉTICOS COMO UN EMULSIFICANTE Y ESPESANTE Y PARA
REDUCIR LAS IRRITACIONES QUE CAUSAN LOS TENSOACTIVOS IÓNICOS EN LA PIEL. OTRO USO ES COMO AGENTE
ANTIESTÁTICO EN ACONDICIONADORES DE CABELLO. ADEMÁS TIENE PROPIEDADES ANTISÉPTICAS. ES COMPATIBLE CON
OTROS TENSOACTIVOS IÓNICOS Y NO IÓNICOS.

TENSOACTIVOS NO IÓNICOS

ESTOS COMPUESTOS NO PRODUCEN IONES EN SOLUCIÓN ACUOSA, SE SOLUBILIZAN MEDIANTE UN EFECTO

COMBINADO DE UN CIERTO NÚMERO DE GRUPOS SOLUBILIZANTES DÉBILES (HIDRÓFILOS) COMO ÉTER Y OH.

SON DERIVADOS POLIETOXILADOS Y POLIOXIPROPILENADOS, DERIVADOS DEL SORBITAN Y ALCANOLAMINAS GRASAS, ETC.

SON ESTABLES FRENTE A LA MAYORÍA DE LOS PRODUCTOS QUÍMICOS EN LAS CONCENTRACIONES USUALES DE EMPLEO.
AL NO IONIZARSE EN AGUA, NO FORMAN SALES CON LOS IONES METÁLICOS Y SON IGUALMENTE EFECTIVOS EN AGUAS
BLANDAS O DURAS. SON COMPATIBLES CON TENSOACTIVOS CATIÓNICOS Y ANIÓNICOS.

SON MUY VALIOSOS COMO MATERIAS PRIMAS BASE EN LA FORMULACIÓN DE DIVERSOS PRODUCTOS PARA LA
AGRICULTURA, CURTIDO, LÁTEX, TEXTILES, PROCESOS DE METALES, PINTURAS EN EMULSIÓN, PETRÓLEO, PULPA,
PAPEL, LIMPIADORES.

POSEEN PROPIEDADES HIDROFÍLICAS QUE DEPENDEN DE LOS GRUPOS FUNCIONALES QUE FORMAN ENLACES DE

HIDROGENO. CORRESPONDEN A ESTE TIPO LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:

ALCOHOLES LINEALES ETOXILADOS, ALQUILFENOLES ETOXILADOS, ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS, DERIVADOS DE AMINAS
Y AMIDAS, COPOLÍMEROS DE ÓXIDO DE ETILENO Y ÓXIDO DE PROPILENO, POLIALCOHOLES DE ALCOHOLES ETOXILADOS,
TIOLES (MERCAPTANOS) ETOXILADOS.

EJEMPLOS:

triton x-100:

PROBLEMA: METABOLISMO CONVIERTE LA MOLÉCULA EN UN FENOL ALQUILADO, CUAL SE COMPORTA COMO UNA
XENOHORMONA.
NONOXINOL-9

, MISMO PROBLEMA DE XENOHORMONA

OCTAETILEN GLICOL MONODODECIL ETHER (C12E8)

-D-LAURIL GLUCÓSIDO

LAURATO DE GLICERINA

TWEEN: POLISORBATO

POLIOXIETILEN AMINO

COCAMIDA MONOETANOLAMINA
PROPIEDADES FÍSICAS DE SOLUCIONES ACUOSAS DE SURFACTANTES.
SON DE IMPORTANCIA POR SU EMPLEO EN LA FORMULACIÓN DE DETERGENTES DE USO DOMÉSTICO E INDUSTRIAL.

SOLUBILIDAD:
PARA PREPARAR UNA SOLUCIÓN DE TENSOACTIVO HAY QUE TOMAR EN CUENTA SU SOLUBILIDAD EN AGUA. LA
SOLUBILIDAD AUMENTA CON LA TEMPERATURA. EXISTE UNA TEMPERATURA QUE SE CONOCE CON EL NOMBRE DE
“PUNTO KRAFT”, EN QUE UN PEQUEÑO AUMENTO DE T INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE LA SOLUBILIDAD. EL
LARGO DE LA CADENA HIDROCARBONADA AFECTA ESTE PUNTO.

ES IMPORTANTE QUE EN CASO DE LA DETERGENCIA, LA EFECTIVIDAD DEL TENSOACTIVO SE REDUCE NOTABLEMENTE,

CUANDO SE TRABAJA DEBAJO DEL PUNTO KRAFT., YA QUE A TEMPERATURAS INFERIORES NO SE FORMAN MICELAS. UN
COMPORTAMIENTO PECULIAR DE LAS SOLUCIONES DE TENSOACTIVOS NO IÓNICOS CONSISTE EN QUE SE ENTURBIAN AL
ALCANZAR LA TEMPERATURA, CONOCIDA COMO “PUNTO DE ENTURBIAMIENTO” O “CLOUD POINT”. A MAYOR
NUMERO DE MOLES DE OXIDO DE ETILENO, MAYOR NUMERO DE ENTURBIAMIENTO.

DISMINUCIÓN DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL.

PARA UNA SERIE HOMOLOGA DE SURFACTANTE, LA CONCENTRACIÓN NECESARIA PARA LA MISMA DISMINUCIÓN DE
TENSIÓN SUPERFICIAL ES DE UN FACTOR DE 3 POR CADA GRUPO DE –CH2- ADICIONAL. REGLA DE TRAUBE.

FORMACIÓN DE MICELAS.

LAS SOLUCIONES DE SURFACTANTE TIENEN PROPIEDADES NO USUALES. EN SOLUCIONES DILUIDAS SE COMPORTAN

COMO ELECTROLITOS NORMALES, PERO A UNA CONCENTRACIÓN DADA Y BIEN DEFINIDA OCURREN CAMBIOS BRUSCOS
EN SU PRESIÓN OSMÓTICA, CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA Y TENSIÓN SUPERFICIAL.

PARA UNA SOLUCIÓN DE LAURILSULFONATO SÓDICO VS LA CONCENTRACIÓN, SE PRODUCE UN COMPORTAMIENTO

ANORMAL POR LA FORMACIÓN DE MICELAS, QUE SON AGREGADOS DE LOS IONES DEL SURFACTANTE CON LAS
CADENAS DE HIDROCARBURO HACIA ADENTRO Y LOS GRUPOS HIDROFÍLICOS HACIA AFUERA, EN CONTACTO CON EL
MEDIO ACUOSO.

LA CONCENTRACIÓN DE TENSOACTIVO A LA CUAL LA FORMACIÓN DE MICELAS ES APRECIABLE, SE LLAMA

CONCENTRACIÓN MICELAR CRÍTICA (CMC) Y ES JUSTAMENTE LA CONCENTRACIÓN A LA CUAL OCURREN LOS CAMBIOS
BRUSCOS YA MENCIONADOS Y POR LO TANTO SE USAN PARA DETERMINAR LA CMC.

LA MICELACION ES UN MECANISMO POR EL CUAL SE PUEDE DISMINUIR LA TENSIÓN SUPERFICIAL. EN LA SUPERFICIE, LA

AGITACIÓN TÉRMICA Y LA REPULSIÓN ELÉCTRICA ENTRE LAS CABEZAS SE OPONEN A ESTE TIPO DE AGREGACIÓN, POR
CONSIGUIENTE UNA BAJA DE LA CMC SE FAVORECE POR LOS SIGUIENTES FACTORES:

1) AUMENTO DE LA LONGITUD DE LA COLA DEL TENSOACTIVO. EN UNA SERIE HOMOLOGA CADA GRUPO –CH2-
MÁS, REDUCE LA CMC A LA MITAD DE SU VALOR.
2) DESCENSO DE LA TEMPERATURA, BAJA LA CMC – PERO HAY UN AUMENTO EN EL TAMAÑO DE LA MICELA CERCA
DEL PUNTO DE ENTURBIAMIENTO.
3) ADICIÓN DE SALES SIMPLES REDUCEN LA REPULSIÓN POR EFECTO PANTALLA, RETRASAN LA MIGRACIÓN DE IONES DE
SURFACTANTE.

CUANDO LOS TENSOACTIVOS SE DISUELVEN EN AGUA, LAS MOLÉCULAS VAN CONCENTRÁNDOSE EN LA INTERFASE,
AGRUPÁNDOSE EN FORMA ORDENADA, FORMANDO MICELAS.EN LA MAYORÍA DE TENSOACTIVOS, LA CMC EN GENERAL
NO EXCEDE A 1G/L.
POR SUS APLICACIONES:

Por sus aplicaciones se clasifican los tensoactivos en:

emulsionantes

Detergentes

humectantes

dispersantes y

solubilizantes.

EMULSIONANTES: PROMOTORES DE EMULSIONES.

ES UN SISTEMA DISPERSO EN EL QUE LAS FASES SON LÍQUIDOS NO MISCIBLES O PARCIALMENTE MISCIBLES. LOS
GLÓBULOS DEL LÍQUIDO DISPERSADO SON GENERALMENTE DE 0.1 A 10 MICRÓMETROS DE DIÁMETRO.

SI EL “ACEITE” ES LA FASE DISPERSA, LA EMULSIÓN SE DENOMINA “ACEITE EN AGUA” O/W, DE TEXTURA CREMOSA Y
UNA MAYOR CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA. SI EL MEDIO ACUOSO ES LA FASE DISPERSA, SE LLAMA O/W, “AGUA EN
ACEITE”.

LOS AGENTES EMULSIONANTES EVITAN LA FORMACIÓN DE NATA, SEDIMENTACIÓN, COALESCENCIA Y FLOCULACIÓN,

LO QUE IMPLICA LA FORMACIÓN DE GLÓBULOS MAYORES Y POR LO TANTO LA DESTRUCCIÓN DE LA EMULSIÓN.

PARA ESTABILIZAR LA EMULSIÓN HAY QUE PONER UN AGENTE EMULSIONANTE QUE PUEDE SER UN TENSOACTIVO,
MATERIA DE ORIGEN NATURAL O POLVOS FINOS DE SÓLIDOS.

LA FUNCIÓN DE UN AGENTE EMULSIONANTE ES FACILITAR LA FORMACIÓN DE LA EMULSIÓN Y PROMOVER SU

ESTABILIDAD. ESTOS FORMAN UNA PELÍCULA ADSORBIDA ALREDEDOR DE LAS GOTITAS DISPERSADAS QUE
CONTRIBUYEN A EVITAR LA FLOCULACIÓN Y COALESCENCIA.

LOS FACTORES QUE FAVORECEN A LA ESTABILIDAD DE UNA EMULSIÓN DEPENDEN DE LA NATURALEZA DEL AGENTE
EMULSIONANTE Y DE LAS CONDICIONES APROPIADAS DE FORMULACIÓN.
EL TIPO DE EMULSIÓN QUE SE FORMA DEPENDE DEL EQUILIBRIO ENTRE LAS PROPIEDADES HIDROFÍLICAS Y LIPOFÍLICAS.

LOS JABONES DE METALES ALCALINOS FAVORECEN LA FORMACIÓN DE EMULSIONES O/W PORQUE SON MAS
HIDRÓFILOS QUE LIPÓFILOS Y LOS JABONES DE METALES PESADOS AL CONTRARIO FAVORECEN LAS EMULSIONES
W/O.

BALANCE HIDRÓFILO/LIPÓFILO (HLB)

ENTRE OTROS, GRIFFIN IDEO UNA ESCALA ARBITRARIA DE VALORES QUE SIRVEN COMO MEDIDA DEL BALANCE
HIDRÓFILO/LIPÓFILO DE LOS AGENTES SUPERFICIALMENTE ACTIVOS PARA LOS TENSOACTIVOS NO IÓNICOS.

ES POSIBLE ESTABLECER UN INTERVALO DE LA MÁXIMA EFICACIA PARA CADA TIPO O CLASE DE AGENTE TENSOACTIVO.
DEDUCIÉNDOSE DE ESTA, QUE CUANTO MÁS ALTO ES EL HLB DE UN AGENTE, MAYOR ES SU CARÁCTER HIDROFÍLICO, EJ.
LOS TWEENS DERIVADOS DE POLIOXIETILENICOS SON HIDRÓFILOS CON UN HLB DE 9,6 A 16,7, EN TANTO LOS SPANS
SON AGENTES LIPOFÍLICOS CON VALORES BAJOS DE 1,8 A 8,6.

SE HAN ESTABLECIDO DIFERENTES FORMULAS PARA CALCULAR EL HLB, A PARTIR DE ESTOS DATOS DE COMPOSICIÓN DE
LOS TENSOACTIVOS, PERO TAMBIÉN SE PUEDEN ESTABLECER EXPERIMENTALMENTE.
LA FORMULA DE GRIFFIN:

ML = MASA MOLECULAR DE LA PARTE LIPOFILICA

M = MASA MOLECULAR DE LA MOLECULA

COMPLETA 20 = NUMERO DE ESCALA

ARBITRARIO

EJEMPLOS:
HLB = 1, COMPUESTO

LIPOFILICO HLB = 20,

COMPUESTO HIDROFÍLICO

ESCALA:

HLB
1,5 - 3 AGENTES ANTIESPUMANTES
3-8 EMULGENTES W/O
8-18 EMULGENTES O/W
13-15 DETERGENTES
12-18 AGENTES SOLUBILIZANTES

DETERGENTES:
LA MAYORÍA DE LAS OPERACIONES DE LA VIDA SON CONCERNIENTES AL LAVADO, PONEN EN JUEGO UN
ANTAGONISMO ENTRE LOS CONTAMINANTES (GRASAS HIDROCARBONADAS) Y EL AGUA.

LA DETERGENCIA ES DEFINIDA COMO EL DESPLAZAMIENTO, CON AYUDA DE UNA SOLUCIÓN ACUOSA, DE TODA CLASE
DE CONTAMINACIONES GRASOSAS SITUADAS SOBRE SUPERFICIES SOLIDAS COMO TEXTILES, METALES, VIDRIO, PIEL,
ETC.

PARA CUMPLIR SU PAPEL, UN DETERGENTE CON EFECTO DETERSIVO, DEBER SER CAPAZ DE VARIAS ACCIONES:
- QUE SUS SOLUCIONES PUEDAN MOJAR LA SUPERFICIE DEL SOLIDO
- QUE PUEDA DESPLAZAR EL CONTAMINANTE
- PERMITIR EL DESPRENDIMIENTO DEL CONTAMINANTE (SUCIEDAD) BAJO LA FORMA DE SUSPENSIÓN, SIN
REDEPOSICIÓN SOBRE LA SUPERFICIE SOLIDA. DEBERÁ SER ESTABLE EN EL MEDIO, YA SEA ÁCIDO O BÁSICO, Y NO
DAR PRODUCTOS INSOLUBLES EN EL AGUA.

LAS DOS PRIMERAS CONDICIONES SON CUBIERTAS POR LA SUSTANCIA DISMINUIR LAS TENSIONES INTERFASIALES
SOLIDO-AGUA Y LIQUIDO- AGUA, COMO ES EL CASO DE LOS AGENTES HUMECTANTES Y DETERSIVOS. EL PAPEL DE ESTOS
DOS TENSOACTIVOS ES EL MISMO, SALVO QUE EL AGENTE DETERSIVO TIENE UN FUERTE CARÁCTER LIPÓFILO (SU
CADENA HIDROCARBONADA ES MÁS LARGA).

A PARTIR DE CIERTA CONCENTRACIÓN DE TENSOACTIVO SE OBTIENE UNA MICELA, TENIENDO COMO NÚCLEO EL
GLÓBULO GRASOSO Y ALREDEDOR LAS MOLÉCULAS DE TENSOACTIVO, LO QUE FACILITA SU SUSPENSIÓN EN LA
SOLUCIÓN.

COMO LOS DETERGENTES SON GENERALMENTE IÓNICOS, LAS MICELAS ESTÁN RODEADAS DE CARGAS ELÉCTRICAS, LO
CUAL IMPIDE SO COALESCENCIA, ES DECIR EL AGRUPAMIENTO MICELAR.
ETAPA 1: SUPERFICIE CUBIERTA DE GRASA

ETAPA 2: SUPERFICIE CUBIERTA CON GRASA CON AGUA, LA CUAL ES INCAPAZ DE DESPLAZAR LA SUCIEDAD, YA QUE SU
TENSIÓN SUPERFICIAL ES ALTA.

ETAPA 3: EL MISMO SISTEMA DE LA ETAPA 2, ADICIONANDO EL DETERGENTE. SU PARTE HIDRÓFOBA ENGANCHA A LA

GRASA Y A LA SUPERFICIE DEL SÓLIDO, REDUCIENDO ASÍ LA ADHESIÓN DE LA GRASA AL SOLIDO. LA SUCIEDAD GRASOSA
PUEDE ENTONCES SER DESPRENDIDA DE LA SUPERFICIE POR ACCIÓN MECÁNICA.

ETAPA 4: FORMACIÓN DE LA MICELA. LA SUCIEDAD GRASOSA ES MANTENIDA EN SUSPENSIÓN EN LA SOLUCIÓN Y LAS

MOLÉCULAS DE TENSOACTIVO RODEÁNDOLAS. LA SUPERFICIE ES RECUBIERTA DE UNA CAPA MONOMOLECULAR DE
TENSOACTIVO.

HUMECTANTES: FACILITAN LA PENETRACIÓN DE UN LIQUIDO EN UNA SUPERFICIE POROSA

CUANDO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UN LÍQUIDO SE COLOCA SOBRE UNA SUPERFICIE PLANA, LA FORMA DE LA GOTA
DEPENDERÁ DE SU NATURALEZA Y DE LAS FUERZAS EXISTENTES ENTRE LAS DOS FASES.

SI HAY REPULSIÓN, EL LÍQUIDO TENDRÁ LA TENDENCIA DE FORMAR UN GLÓBULO, CON UN ÁNGULO DE CONTACTO
ELEVADO ENTRE SU SUPERFICIE Y LA TANGENTE DE SU CURVATURA, LO QUE RESULTA QUE EL SÓLIDO NO SE HUMECTA.
EN UN CASO CONTRARIO, SI LA ADHESIÓN ENTRE LA GOTA DE LIQUIDO Y EL SÓLIDO ES FAVORABLE, EL ÁNGULO DE
CONTACTO RESULTARA PEQUEÑO, LA GOTA SE EXTIENDE Y SE DICE, QUE EL SÓLIDO ES MOJADO POR EL LIQUIDO.

ESTE MÉTODO SENCILLO SE APLICA A FIBRAS TEXTILES PARA CONOCER LA CONCENTRACIÓN DE TENSOACTIVO
DESEABLE PARA TENER UNA BUENA HUMECTACIÓN SOBRE LA FIBRA TEXTIL. LA HUMECTACIÓN ESTÁ BASADA EN
TIEMPOS DE HUMECTACIÓN, LOS CUALES NO DEBEN EXCEDER DE 10 MINUTOS.

SE CRONOMETRA EL TIEMPO DE HUMECTACIÓN Y CON LOS DIFERENTES DATOS OBTENIDOS VS CONCENTRACIÓN SE

OBTIENEN GRAFICAS, EN LAS CUALES SE PUEDEN OBSERVAR:

a) EL PODER HUMECTANTE DE LA CONCENTRACIÓN MICELAR CRITICA.

b) EL EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA HUMECTACIÓN
c) EL COMPORTAMIENTO DE DIFERENTES FIBRAS TEXTILES, TANTO NATURALES COMO SINTÉTICAS.
PLAGUICIDAS

DESDE LA ANTIGÜEDAD, LA GENTE MORÍA DE HAMBRE Y DE ENFERMEDADES ORIGINADAS O TRANSMITIDAS POR

INSECTOS COMO PULGAS, PIOJOS, MOSCAS Y OTRAS ALIMAÑAS.

ASÍ TENEMOS LA PESTE NEGRA, QUE EN LA EDAD MEDIA MATO A UN TERCIO DE LA POBLACIÓN DE EUROPA. LA
MALARIA, LA FIEBRE AMARILLA, LA ENFERMEDAD DEL SUEÑO, QUE DIEZMO REGIONES ENTERAS DE ÁFRICA Y AMÉRICA.
LA TIFOIDEA, LA PESTE BUBÓNICA, LA ENFERMEDAD DE CHAGAS, EL DENGUE DE IGUAL GRAVEDAD QUE LAS CITADAS.

EN EL CAMPO AGRÍCOLA, DESDE CUANDO LA AGRICULTURA DE SUBSISTENCIA SE REEMPLAZO PRO OPERACIONES

COMERCIALES, SURGIÓ LA NECESIDAD DE MEJORAR LA PRODUCCIÓN DE LAS COSECHAS, TANTO EN CANTIDAD COMO
EN CALIDAD. PARA ESO SE DEBEN CONTROLAR LAS FORMAS DE VIDA VEGETAL O ANIMAL QUE SEAN DAÑINAS O
DESVENTAJOSAS PARA LOS CULTIVOS.

ASÍ LOS INSECTOS Y HONGOS, AL IGUAL QUE LOS ROEDORES Y LAS MALEZAS SON RESPONSABLES DE GRANDES DAÑOS
A LA SALUD, A LAS COSECHAS Y PROPIEDADES.

EN EL SIGLO 19 SE DESARROLLARON LOS PRIMEROS COMPUESTOS QUÍMICOS CAPACES DE CONTRARRESTAR LOS

EFECTOS NOCIVOS DE ESTOS INSECTOS. LOS PRIMEROS INSECTICIDAS FUERON INORGÁNICOS, COMO EL VERDE PARÍS,
ARSENIATOS DE COBRE Y DE PLOMO, COMPUESTOS DE AZUFRE Y EL COMPUESTO DE BORDEAUX (SULFATO DE COBRE E
HIDRÓXIDO DE CALCIO).

TAMBIÉN SE EMPLEARON COMPUESTOS ORGÁNICOS NATURALES COMO LA NICOTINA Y OTROS.

DESDE EL FINAL DE LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL SE DESARROLLARON MILES DE PRODUCTOS QUÍMICOS SINTÉTICOS
LLAMADOS PESTICIDAS O PLAGUICIDAS, DENOMINÁNDOSE SEGÚN EL FIN PARA EL CUAL FUERON EMPLEADOS. ASÍ SE
TIENEN INSECTICIDAS, FUNGICIDAS, ACARICIDAS, TERMICIDAS, HERBICIDAS, REPELENTES, ETC.

ESTOS INSECTICIDAS NATURALES O SINTÉTICOS RESULTARON SER TAN TÓXICOS PARA LAS PERSONAS Y ANIMALES
COMO PARA LOS INSECTOS. ADEMÁS TENDÍAN A ACUMULARSE EN LA TIERRA POR NO SER DEGRADABLES SIENDO SU
EMPLEO MUY PELIGROSO. SIN EMBARGO ES PREFERIBLE EL USO DE UN INSECTICIDA PELIGROSO A UNA MUERTE
SEGURA POR ENFERMEDAD TRANSMITIDA POR ESE INSECTO.
OTRO RIESGO DE LOS INSECTICIDAS ES EL DESARROLLO DE UNA RESISTENCIA EN LOS POCOS INSECTOS QUE SOBREVIVEN SU
APLICACIÓN

LA ERRADICACIÓN DE LAS PLAGAS RESPONSABLES DE ESTAS TRIBULACIONES CON VENENOS SELECTIVOS ES DE MUCHA
IMPORTANCIA MÉDICA Y ECONÓMICA.

EL EFECTO DE ENVENENAMIENTO ES PRODUCIDO POR LA INTERRUPCIÓN O INTERFERENCIA CON EL METABOLISMO,

PUDIENDO SER ESTA DE DIFERENTE MAGNITUD. EL VENENO INTERRUMPE TOTALMENTE EL FUNCIONAMIENTO DE LAS
CÉLULAS O DE LOS TEJIDOS CRÍTICOS, HASTA OCASIONAR LA MUERTE.

LOS INSECTICIDAS ACTÚAN POR INGESTIÓN, POR CONTACTO POR ABSORCIÓN O POR RESPIRACIÓN.

A DIFERENCIA DE ESTOS SE TIENEN LOS INSECTICIDAS SISTÉMICOS PARA PLANTAS Y ANIMALES QUE HACEN AL ANIMAL
O LA PLANTA TOXICO PARA EL INSECTO.

OTROS MÉTODOS PARA EL EXTERMINIO DE INSECTOS ES EL CONTROL GENÉTICO MEDIANTE EL USO DE HORMONAS
QUE CAUSAN ANORMALIDADES EN EL DESARROLLO Y LA MUERTE DEL INSECTO. ADEMÁS DE LA REPRODUCCIÓN DE
DEPREDADORES Y LA LIBERACIÓN DE MACHOS Y HEMBRAS ESTÉRILES.
INSECTICIDAS NATURALES.

LOS DERIVADOS DE PLANTAS SON TÓXICOS SEGÚN EL CONTENIDO DE ALCALOIDES.

EJEMPLOS:

PIRETRINAS: EXTRACTO DE LA PLANTA CHRYSANTHEMUM (PIRETRO). SU ACTIVIDAD CONSISTE EN EL BLOQUEO

NEURONAL DE LA BOMBA DE SODIO DE LAS CÉLULAS. ES ESPECIALMENTE VENENOSO PARA PECES.

NICOTINA: ES UN ALCALOIDE DE LA PLANTA DEL TABACO. ES MUY TOXICO Y YA NO SE PERMITE SU USO COMO INSECTICIDA.

ROTENONA: SE EXTRAE DE LAS RAÍCES MACHACADAS DEL BARBASCO Y ES UTILIZADO EN EL ORIENTE PARA PESCAR. YA
NO ES PERMITIDO SU USO, ESTÁ CLASIFICADO COMO UNA TOXINA AMBIENTAL.

EXTRACTO DE NIM: EXTRACTO ACUOSOS O ALCOHÓLICO DE LA PLANTA AZADIRACHTA INDICA. SU EFECTO CONSISTE EN LA
INHIBICIÓN DE LA MADURACIÓN DE LOS INSECTOS, ACTÚA SOBRE LA PRODUCCIÓN DE LA QUITINA.

INSECTICIDAS SINTÉTICOS

EN EL AÑO 1939 SE DESCUBRIÓ EL DDT (1,1,1-TRICLORO-2,2-BIS(P-CLOROFENIL)ETANO), EXTREMADAMENTE TOXICO

PARA LOS INSECTOS Y DE MENOS TOXICIDAD PARA MAMÍFEROS.

ESTE INSECTICIDA COMPUESTO CLORADO SE USA PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES PROPAGADAS POR
MOSQUITOS, PIOJOS Y PULGAS, PROTEGIENDO LA SALUD Y LAS COSECHAS – PERO ES UN PRODUCTO IMPERECEDERO Y
SUS RESIDUOS SE ACUMULAN EN EL AMBIENTE. ES UN COMPUESTO NEUROTÓXICO QUE ACTÚA SOBRE EL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL, DAÑANDO EL HÍGADO Y PUDIENDO PASAR A LA CADENA ALIMENTICIA Y PRODUCIR CÁNCER EN
LOS ANIMALES DE LABORATORIO.

EL DDT SE PREPARA CON MATERIAS PRIMAS MUY BARATAS: CLOROBENCENO Y TRICLOROACETALDEHIDO.

LA DESCOMPOSICIÓN DEL DDT PRODUCE EL DDE QUE ES EL 1,1 DICLORO-2,2-BIS(P-CLOROFENIL)ETENO.

UNO DE LOS EFECTOS AMBIENTALES MÁS PRONUNCIADOS HA SIDO SU EFECTO EN EL PROCESO DE LA FORMACIÓN DEL
CASCARON DE LOS HUEVOS DE MUCHAS AVES. ESTE DDE INHIBE LA ENZIMA ANHIDRASA CARBÓNICA, QUE CONTROLA
LA SECRECIÓN DEL CALCIO PARA LA FORMACIÓN DEL CASCARON.

EL DDE AL IGUAL QUE EL DDT SE ACUMULA EN LOS TEJIDOS ADIPOSOS DEL SER HUMANO.

SE HAN DESARROLLADO MUCHOS OTROS INSECTICIDAS CLORADOS. ALGUNOS SE ACUMULAN TAMBIÉN EN EL

AMBIENTE Y PRODUCEN EFECTOS TÓXICOS POR LO QUE NO SON RECOMENDADOS EN LA AGRICULTURA SALVO EN
CASOS ESPECIALES, POR LO CUAL DEBEN APLICARSE APROPIADAMENTE OBSERVANDO NORMAS DE SEGURIDAD.
EJEMPLOS: AL LINDANO, AL ALDRIN, EL CLORDANO, ETC.

, ,

COMO HERBICIDAS SE USARON COMPUESTOS COMO EL ÁCIDOS 2,4-DI Y EL 2,4,5-TRICLOROFENOXIACETICO. ALGUNAS

MUESTRAS DE 2,4,5- TRI SON TERATÓGENAS (CAUSAN DEFECTOS EN EL FETO). ESE EFECTO SE DEBIÓ A LA PRESENCIA DE
LA 2,3,7,8- TETRACLORODIBENZODIOXINA, SUSTANCIA MUY TOXICA, COMO IMPUREZA EN EL 2,4,5-TRI COMERCIAL
(AGENT ORANGE).

, ÁCIDO 2,4,-DICLOROFENOXIACETICO

ÁCIDO 2,4,5-TRICLOROFENOXIACETICO 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZODIOXINA

LA DIOXINA TAMBIÉN ES UNA MOLÉCULA MUY ESTABLE, PERSISTENTE EN EL AMBIENTE, SOLUBLE EN GRASAS, POR LO
QUE PUEDE ENTRAR A LA CADENA ALIMENTICIA. EN CONCENTRACIONES SUBLETALES PROVOCA UNA ENFERMEDAD
CUTÁNEA DEFORMANTE, LLAMADA CLORACNÉ.
LOS COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS TAMBIÉN SON TÓXICOS. LA TOXICIDAD ES VARIABLE Y DEPENDE DE LA
NATURALEZA DEL COMPUESTO Y DE LA IDENTIDAD DEL METAL.

ASÍ LOS COMPUESTOS DE ARSÉNICO, ANTIMONIO, PLOMO TALIO Y MERCURIO SON TÓXICOS, DEBIDO A QUE LOS IONES
METÁLICOS SON TÓXICOS.

MUCHAS BACTERIAS SE PROTEGEN CONTRA LOS EFECTOS TÓXICOS DEL MERCURIO MEDIANTE LA FORMACIÓN DE
IONES METILMERCURISO (CH3HG+) Y DIMETILMERCURICOS ((CH3)2HG) GASEOSO. DESECHOS INDUSTRIALES DE
MERCURIO DEPOSITADOS EN LAGOS Y RÍOS HAN OCASIONADO SU PRESENCIA EN PECES Y HUMANOS, EN DONDE LOS
IONES METILMERCURICOS ACTÚAN COMO NEUROVENENO MORTAL.

EL ARSÉNICO TAMBIÉN ES METILADO POR LOS ORGANISMOS QUE LO TRANSFORMAN EN EL VENENO DIMETILARSINO
((CH3)2ASH).

EL TETRAETILO DE PLOMO Y OTROS COMPUESTOS ALQUILPLOMADOS UTILIZADOS COMO ANTIDETONANTES EN LAS

GASOLINAS, HAN PROVOCADO LA PRESENCIA DE MILLONES DE TONELADAS DE PLOMO EN LA ATMOSFERA Y EL
AMBIENTE. DADA LA TOXICIDAD DEL PLOMO, ESTAS CIFRAS TAMBIÉN SON ALARMANTES.
GLIFOSATO: ES UN HERBICIDA DE AMPLIO ESPECTRO DE MONSANTO “ROUNDUP”. LA SOYA TRANSGÉNICA ROUNDUP
READY (RR) ES RESISTENTE A ESTE HERBICIDA, QUE BLOQUEA LA SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS COMO
FENILALANINA, TIROSINA Y TRIPTÓFANO.

GLUFOSINATO: HERBICIDA SISTÉMICO DE AMPLIO ESPECTRO DE BAYER: “BASTA”. ESTE COMPUESTO BLOQUEA LA
SÍNTESIS DE GLUTAMINA Y LA DETOXIFICACIÓN DEL AMONIO, DETIENE LA FOTOSÍNTESIS, LO QUE RESULTA EN LA
MUERTE DE LA PLANTA.

MALATIÓN: INSECTICIDA ORGANOFOSFORADO DE AMPLIO ESPECTRO EN LA AGRICULTURA Y ACTÚA POR CONTACTO,

INGESTIÓN E INHALACIÓN. INHIBE LA COLINESTERASA Y POR LO TANTO INTERFIERE A LA TRANSMISIÓN DE PULSOS
NERVIOSOS.