Tecnológico Nacional de México

Instituto Tecnológico de la Laguna

Práctica 14: Reacción Iónica.

Materia: Laboratorio Integral ll.

6° Semestre: Agosto - Diciembre 2017

Equipo: 6 Grupo: A Ingeniería Química
Alumno:
 Herrera Herrera David
15130243

Instructor:
Ing. Fernando Miranda Aguilar.

Lugar y fecha de ejecución: Torreón Coahuila, México

8 de Noviembre del 2017
Objetivo
Desarrollando una reacción iónica determinar:
1) Constante de Velocidad
a. Para concentración iniciales dados
b. Para concentración iniciales a la mitad
c. Con influencia de Catalizadores

Reacción: 2 𝐾𝐼 + 𝐾2 𝑆2 𝑂8 → 𝐼2 + 2 𝐾2 𝑆𝑂4

Marco teórico
Velocidad o rapidez de reacción
La relación matemática que indica la dependencia de la velocidad respecto a
las concentraciones de los reactivos se llama ecuación de velocidad y es una
expresión que debe determinarse experimentalmente.
En general, para una reacción química del tipo:
aA + bB  cC + dD
la expresión de la ecuación de velocidad es:
𝑣 = 𝑘 [𝐶𝐴 ]𝛼 [𝐶𝐵 ]𝛽
donde 𝛼 y 𝛽 se obtienen experimentalmente y representan el orden parcial de la
reacción respecto a la concentración del reactivo A y reactivo B. La suma 𝛼 +
𝛽 determina el orden total de la reacción. La constante de proporcionalidad se
designa con la letra k y se denomina constante de velocidad. Representa la
proporcionalidad entre la velocidad de reacción y las variables que la afectan,
fundamentalmente la concentración.

La velocidad de reacción es el número de moles por unidad de volumen de

una sustancia que reaccionan en una unidad de tiempo.
𝑑𝑛′ 𝑠
𝑉 𝑑𝐶 ′ 𝑠
𝑣= =
𝑑𝑡 𝑑𝑡
 Reacciones Iónicas
Las reacciones iónicas generalmente ocurren en disolución acuosa;
consisten en la interacción eléctrica de especies iónicas solvatadas o dispersos en
el disolvente (comúnmente H2O). Estas son reacciones rápidas.
NaCl (ac) + AgNO3 (ac)  NaNO3(ac) + AgCl(s)

Consideremos la reacción que ocurre cuando se mezclan soluciones

acuosas de NaCl (ac) y AgNO3 (ac). La reacción produce NaNO3 y AgCl(s).
Sin embargo, si nos imaginamos haciendo un zoom en los contenidos de
nuestro vaso de reacción, no encontraremos moléculas de NaCl, AgNO3.
Dado que NaCl, AgNO3 y NaNO3 son compuestos iónicos solubles, estos se
disocian en agua en los iones que los constituyen. Por ejemplo, cualquier molécula
de NaCl estará disociada en un ion de Na+ y un ion de Cl−; estos iones están
estabilizados por interacciones ion-dipolo con las moléculas de agua vecinas.

Podemos escribir los compuestos iónicos solubles como iones disociados

para obtener la ecuación iónica completa, algunas veces llamada simplemente
la ecuación iónica:
Na+ (ac) + Cl (ac) + Ag+(ac) + NO3- (ac)  Na+ (ac) + NO3- (ac) + AgCl(s)

Si observamos de cerca nuestra ecuación iónica completa, vemos que Na+

(ac) y NO3−(ac) están presentes en ambos lados de la flecha de reacción. A las
especies iónicas tales como Na+ y NO3− que no cambian durante la reacción se les
llama iones espectadores. Podemos cancelar los iones espectadores de nuestra
ecuación iónica completa ya que aparecen en ambos lados de la ecuación, similar
a como cancelamos elementos iguales en ambas partes de una ecuación
matemática:
Na+ (ac) + Cl- (ac) + Ag+(ac) + NO3- (ac)  Na+ (ac) + NO3- (ac) + AgCl(s)

Esto nos da nuestra ecuación iónica neta, que incluye solamente las
especies involucradas en la reacción química:
Cl- (ac) + Ag+(ac)  AgCl(s)

La ecuación iónica neta nos dice que se puede producir cloruro de plata
(AgCl) sólido a partir de iones Cl- y Ag+ disueltos, sin importar la fuente de estos
iones. En comparación, la ecuación iónica completa nos dice acerca de todos los
iones en solución durante la reacción, y la ecuación molecular nos dice los
compuestos iónicos que se utilizaron como fuentes de Cl- y Ag+.
Requerimientos (materiales, equipos, substancias)
 Vasos de precipitado  Matraz Erlenmeyer
 Balanza analítica  Pizeta
 Bureta  Solución de Persulfato de potasio
 Soporte universal con pinza mariposa  Solución de Tiosulfato de sodio
 Matraces volumétricos de 100 ml  Solución de Yoduro de potasio
 Pipeta de 10 ml  Indicador de Almidón
 Cronómetro

Desarrollo
Primera parte
1. Preparar soluciones de:
a. KI 0.2 M (50 ml),
b. K2S2O8 0.1 M (50 ml)
c. Tiosulfato de sodio 0.01 M para titular
2. Mezclar en un vaso de precipitado:
a. Las soluciones de KI (50 ml) y K2S2O8 (50 ml)
b. Iniciar cronómetro.
3. Tomar muestras de 10 ml y agregar dos gotas de indicador de almidón.
4. Titular con tiosulfato de sodio cada 5 min, por 6 ocasiones, hasta que la
alícuota sea transparente.

Segunda parte
1. Preparar soluciones de:
a. KI 0.1 M (50 ml),
b. K2S2O8 0.05 M (50 ml)
c. Tiosulfato de sodio 0.002 M para titular
2. Mezclar en un vaso de precipitado:
a. Las soluciones de KI (50 ml) y K2S2O8 (50 ml)
b. Iniciar cronómetro.
3. Tomar muestras de 10 ml y agregar dos gotas de indicador de almidón.
4. Titular con tiosulfato de sodio cada 10 min, por 6 ocasiones, hasta que la
alícuota sea transparente.
 Tercera parte
1. Preparar soluciones de:
 KI 0.2 M (50ml),
 K2S2O8 0.05 M (50 ml)
 Tiosulfato de sodio
 Catalizador: sulfato ferroso 0.005M

Solución A
1. Se mezclan 5 ml de yoduro, 2 ml de catalizador y 43 ml de agua
2. En un matraz Erlenmeyer se mezcla la mezcla anterior con 50 ml de K2S2O8
0.05 M e inicia el cronómetro.
3. Se toman alícuotas de 10 ml cada 5 minutos (6 veces)
4. Se titula con tiosulfato de sodio
 Para la primera titulación, se coloca el indicador antes de titular
 Para las titulaciones posteriores, se añade la cantidad de tiosulfato
que se gastó en la titulación anterior, se añade el indicador y después
se continúa con la titulación

Solución B
1. Se mezclan el 5 ml de yoduro,8 ml de catalizador y 37 ml de agua
2. En un matraz Erlenmeyer se mezcla la mezcla anterior con 50 ml de
K2S2O8 0.05 M e inicia el cronómetro.
3. Se toman alícuotas de 10 ml cada 5 minutos (6 veces)
4. Se titula con tiosulfato de sodio
 Para la primera titulación, se coloca el indicador antes de titular
 Para las titulaciones posteriores, se añade la cantidad de tiosulfato
que se gastó en la titulación anterior, se añade el indicador y después
se continúa con la titulación

Montaje del equipo

1
2

Preparar las soluciones necesarias para la Etiquetar las soluciones para utilizarlas en la
experimentación (Tiosulfato de sodio, Yoduro de parte que se necesitan, así mismo
Potasio, Persulfato de Potasio y Sulfato ferroso) valorarlas y anotar su concentración real.
3 4

Agregar indicador de almidón

Mezclar las soluciones de indicadas en el
para su valoración posterior
procedimiento para cada parte e iniciar cronómetro.

6
5

Tomar alicuotas

Valorar hasta que sea incoloro la alicuota

Ordenamiento de datos
Primera parte Segunda parte
t (min) V Na2S2O3 (ml) t (min) V Na2S2O3 (ml)
5 14.8 10 28.2
10 20.7 20 38.4
15 28.7 30 51.3
20 34.2 40 67.4
25 37.7 50 78.2
30 42.5 60 89.4

CKI = 0.2 M (50 ml) CKI = 0.1 M (50 ml)

CK2S2O8 = 0.1 M (50 ml) CK2S2O8 = 0.05 M (50 ml)
CNa2S2O3 = 0.01 M CNa2S2O3 = 0.002 M
Volumen de alícuota = 10 ml Volumen de alícuota = 10 ml

Tercera parte Tercera parte

Catalizador 2 ml Catalizador 8 ml
t (min) V Na2S2O3 (ml) t (min) V Na2S2O3 (ml)
5 7.5 6 19.5
10 10.9 13 27.1
18 15 18 34.5
21 16.1 22 38.6
26 18.6 27 43
30 20.4 30 46.3

CKI = 0.02 M (50 ml) CKI = 0.02 M (50 ml)

CK2S2O8 = 0.01 M (50 ml) CK2S2O8 = 0.01 M (50 ml)
CNa2S2O3 = 0.0001 M CNa2S2O3 = 0.0001 M
Catalizador FeSO4 = 0.005 M Catalizador FeSO4 = 0.005 M
Volumen de alícuota = 5 ml Volumen de alícuota = 5 ml
Cálculos y gráficos
1era parte
0.2 0.1
𝐶𝐾𝐼 = = 0.1 𝑀 𝐶𝐾2 𝑆2 𝑂8 = = 0.05 𝑀 𝐶𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 0.01 𝑀
2 2
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = 10 𝑚𝑙
Al mezclar las soluciones el volumen se duplica y la concentración disminuye a la mitad de
cada solución inicial.

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟓 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.1 𝑀
0.1 ∗ 14.8
𝑥= = 0.0148 𝑀
10
𝑎 − 𝑥 = 0.1 − 0.0148 = 0.0852 𝑀
1 1 1
= = 11.7370892
𝑎 − 𝑥 0.0852 𝑀

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟏𝟎 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.1 𝑀
0.1 ∗ 20.7
𝑥= = 0.0207 𝑀
10
𝑎 − 𝑥 = 0.1 − 0.0207 = 0.0793 𝑀
1 1 1
= = 12.6103405
𝑎 − 𝑥 0.0793 𝑀

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟏𝟓 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.1 𝑀
0.1 ∗ 28.7
𝑥= = 0.0287 𝑀
10
𝑎 − 𝑥 = 0.1 − 0.0287 = 0.0713 𝑀
1 1 1
= = 14.0252454
𝑎 − 𝑥 0.0713 𝑀
 𝟏
𝒕 (𝒎𝒊𝒏) 𝑽𝒐𝒍 𝒂𝒍í𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂 (𝒎𝒍) 𝑽𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝐦𝐥) 𝒂 𝒙 𝒂−𝒙
𝒂−𝒙
5 10 14.8 0.1 0.0148 0.0852 11.7370892
10 10 20.7 0.1 0.0207 0.0793 12.6103405
15 10 28.7 0.1 0.0287 0.0713 14.0252454
20 10 34.2 0.1 0.0342 0.0658 15.1975684
25 10 37.7 0.1 0.0377 0.0623 16.0513644
30 10 42.5 0.1 0.0425 0.0575 17.3913043

Constante de Velocidad
20

18 y = 0.227237x + 10.525505
R² = 0.995953
16

14

12
1/(a-x)

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo (minutos)

𝑦 = 0.227237𝑥 + 10.525505
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
1 1
= 𝑘𝑡 +
𝑎−𝑥 𝑎
𝑙𝑡
𝑚𝑥 = 𝑘𝑡 ∴ 𝑘 = 𝑚 = 0.227237
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑚𝑖𝑛
 2da parte
0.1 0.05
𝐶𝐾𝐼 = = 0.05 𝑀 𝐶𝐾2 𝑆2 𝑂8 = = 0.025 𝑀 𝐶𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 = 0.002 𝑀
2 2
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = 10 𝑚𝑙
Al mezclar las soluciones el volumen se duplica y la concentración disminuye a la mitad de
cada solución inicial.

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟏𝟎 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.05 𝑀
0.05 ∗ 28.2
𝑥= = 0.00564 𝑀
10
𝑎 − 𝑥 = 0.05 − 0.00564 = 0.04436 𝑀
1 1 1
= = 22.5428314
𝑎 − 𝑥 0.04436 𝑀

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟐𝟎 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.05 𝑀
0.05 ∗ 38.4
𝑥= = 0.00768 𝑀
10
𝑎 − 𝑥 = 0.05 − 0.00768 = 0.04232 𝑀
1 1 1
= = 23.6294896
𝑎 − 𝑥 0.04232 𝑀

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟑𝟎 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.05 𝑀
0.05 ∗ 51.3
𝑥= = 0.01026 𝑀
10
𝑎 − 𝑥 = 0.05 − 0.01026 = 0.03974 𝑀
1 1 1
= = 25.1635632
𝑎 − 𝑥 0.03974 𝑀
 𝟏
𝒕 (𝒎𝒊𝒏) 𝑽𝒐𝒍 𝒂𝒍í𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂 (𝒎𝒍) 𝑽𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝐦𝐥) 𝒂 𝒙 𝒂−𝒙
𝒂−𝒙
10 10 28.2 0.05 0.00564 0.04436 22.5428314
20 10 38.4 0.05 0.00768 0.04232 23.6294896
30 10 51.3 0.05 0.01026 0.03974 25.1635632
40 10 67.4 0.05 0.01348 0.03652 27.3822563
50 10 78.2 0.05 0.01564 0.03436 29.1036088
60 10 89.4 0.05 0.01788 0.03212 31.1332503

Constante de Velocidad
35
y = 0.175980x + 20.333185
30 R² = 0.990624

25

20
1/(a-x)

15

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo (minutos)

𝑦 = 0.175980𝑥 + 20.333185
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
1 1
= 𝑘𝑡 +
𝑎−𝑥 𝑎
𝑙𝑡
𝑚𝑥 = 𝑘𝑡 ∴ 𝑘 = 𝑚 = 0.175980
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑚𝑖𝑛
 3era parte
Con 2 ml de cat. en la mezcla
0.02 0.01
𝐶𝐾𝐼 = = 0.01 𝑀 𝐶𝐾2 𝑆2 𝑂8 = = 0.005 𝑀 𝐶𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 = 0.0001 𝑀
2 2
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = 5 𝑚𝑙
Al mezclar las soluciones el volumen se duplica y la concentración disminuye a la mitad de
cada solución inicial.

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟓 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.01 𝑀
0001 ∗ 7.5
𝑥= = 0.00015 𝑀
5
𝑎 − 𝑥 = 0.01 − 0.00015 = 0.00985 𝑀
1 1 1
= = 101.522843
𝑎 − 𝑥 0.00985 𝑀

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟏𝟎 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.01 𝑀
0.01 ∗ 10.9
𝑥= = 0.000218 𝑀
1000
𝑎 − 𝑥 = 0.01 − 0.000218 = 0.009782 𝑀
1 1 1
= = 102.228583
𝑎 − 𝑥 0.009782 𝑀

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟏𝟖 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.01 𝑀
0.01 ∗ 15
𝑥= = 0.0003 𝑀
5
𝑎 − 𝑥 = 0.01 − 0.0003 = 0.0097 𝑀
1 1 1
= = 103.092784
𝑎 − 𝑥 0.0097 𝑀
 𝟏
𝒕 (𝒎𝒊𝒏) 𝑽𝒐𝒍 𝒂𝒍í𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂 (𝒎𝒍) 𝑽𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝐦𝐥) 𝒂 𝒙 𝒂−𝒙
𝒂−𝒙
5 5 7.5 0.01 0.00015 0.00985 101.522843
10 5 10.9 0.01 0.000218 0.009782 102.228583
18 5 15 0.01 0.0003 0.0097 103.092784
21 5 16.1 0.01 0.000322 0.009678 103.327134
26 5 18.6 0.01 0.000372 0.009628 103.863731
30 5 20.4 0.01 0.000408 0.009592 104.253545

Constante de Velocidad con 2 ml de Catalizador

104.5

y = 0.107297x + 101.080998
104 R² = 0.995527

103.5

103
1/(a-x)

102.5

102

101.5

101
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo (minutos)

𝑦 = 0.107297𝑥 + 101.080998
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
1 1
= 𝑘𝑡 +
𝑎−𝑥 𝑎
𝑙𝑡
𝑚𝑥 = 𝑘𝑡 ∴ 𝑘 = 𝑚 = 0.107297
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑚𝑖𝑛
 Con 8 ml de cat. en la mezcla
0.02 0.01
𝐶𝐾𝐼 = = 0.01 𝑀 𝐶𝐾2 𝑆2 𝑂8 = = 0.005 𝑀 𝐶𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 = 0.0001 𝑀
2 2
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = 5 𝑚𝑙
Al mezclar las soluciones el volumen se duplica y la concentración disminuye a la mitad de
cada solución inicial.

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟔 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.01 𝑀
0.01 ∗ 19.5
𝑥= = 0.00039 𝑀
5
𝑎 − 𝑥 = 0.01 − 0.00039 = 0.00961 𝑀
1 1 1
= = 104.058273
𝑎 − 𝑥 0.00961 𝑀

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟏𝟑 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.01 𝑀
0.01 ∗ 27.1
𝑥= = 0.000542 𝑀
5
𝑎 − 𝑥 = 0.01 − 0.000542 = 0.009458 𝑀
1 1 1
= = 105.730598
𝑎 − 𝑥 0.009458 𝑀

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒕 = 𝟏𝟖 𝒎𝒊𝒏
𝑎 = 0.01 𝑀
0.01 ∗ 34.5
𝑥= = 0.00069 𝑀
1000
𝑎 − 𝑥 = 0.01 − 0.00069 = 0.00931 𝑀
1 1 1
= = 107.411386
𝑎 − 𝑥 0.00931 𝑀
 𝟏
𝒕 (𝒎𝒊𝒏) 𝑽𝒐𝒍 𝒂𝒍í𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂 (𝒎𝒍) 𝑽𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝐦𝐥) 𝒂 𝒙 𝒂−𝒙
𝒂−𝒙
6 5 19.5 0.01 0.00039 0.00961 104.058273
13 5 27.1 0.01 0.000542 0.009458 105.730598
18 5 34.5 0.01 0.00069 0.00931 107.411386
22 5 38.6 0.01 0.000772 0.009228 108.365843
27 5 43 0.01 0.00086 0.00914 109.40919
30 5 46.3 0.01 0.000926 0.009074 110.204981

Constante de Velocidad con 8 ml de Catalizador

111
y = 0.257963x + 102.542760
R² = 0.995627
110

109

108
1/(a-x)

107

106

105

104

103
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo (minutos)

𝑦 = 0.257963𝑥 + 102.542760
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
1 1
= 𝑘𝑡 +
𝑎−𝑥 𝑎
𝑙𝑡
𝑚𝑥 = 𝑘𝑡 ∴ 𝑘 = 𝑚 = 0.257963
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑚𝑖𝑛
Observaciones y/o Conclusión
Al mezclar las dos soluciones sus concentraciones de diluyen a la mitad de
lo que se prepararon inicialmente.
Se tomaron alícuotas de 5 ml para no gastar tanto tiosulfato en la prueba
realizada con el catalizador.
Al mismo tiempo, se obtuvieron varias constantes de velocidad para la misma
reacción con lo que observamos los efectos de las concentraciones sobre esta
variable.
Los resultados obtenidos nos hacen referencia a que esta depende de la
concentración para que la reacción sea más rápida en el caso de las partes 1 y 2, y
en el caso del catalizador; también es mucho mayor con mayor cantidad de
catalizador presente en la muestra y la reacción se efectúa mucho más rápido en
presencia de 8 ml de catalizador que en cualquier experimentación efectuada.

Bibliografía y/o sitios web

 Cinética Química Básica y Mecanismos de Reacción- H.E.Avery
 Apuntes Fisicoquímica 2
 http://depa.fquim.unam.mx/fina/presenta/cineticas.pdf
 http://montenegroripoll.com/Quimica2/Tema5/Ecuacion.htm
 http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material-de-
clase/tema-5.-cinetica-quimica-termodinamica-y-equilibrio-i
 http://www.monografias.com/trabajos101/sobre-cinetica-quimica-y-industria-
farmaceutica/sobre-cinetica-quimica-y-industria-
farmaceutica.shtml#aplicacioa#ixzz4cJr4nFai
 http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/iigeo/article/viewFile/6
76/530
 https://es.khanacademy.org/science/chemistry/chemical-reactions-
stoichiome/types-of-chemical-reactions/a/complete-ionic-and-net-ionic-
equations
 http://repositorio.upct.es/bitstream/handle/10317/1745/ali.pdf?sequence=1
 http://chitita.uta.cl/cursos/2012-1/0000114/recursos/r-4.pdf
Campo de aplicación
La posibilidad de modular las propiedades físicas y químicas de los líquidos
iónicos ha dado lugar a una gran variedad de aplicaciones como catalizadores tanto
en síntesis orgánica como inorgánica, biocatálisis y polimerizaciones. Además, en
la última década ha habido un creciente impulso en el uso de los LI como disolventes
en la industria de proceso. Así, su elevado poder solvente y la capacidad de ajustar
fácilmente su hidrofobicidad ha hecho posible su empleo como disolventes en
procesos de extracción líquido-líquido tradicionales y en absorción de gases
(Brennecke y Magin, 2003). En este contexto cabe destacar su empleo en la
extracción de metales, moléculas orgánicas y biomoléculas, desulfuración de
combustibles, extracciones líquido iónico/dióxido de carbono supercrítico y
separación de gases.
Otros campos en los que han encontrado aplicación recientemente son los
siguientes:
 Electrolitos en Industria Electroquímica. Se emplean en síntesis
electroquímica, disolvente en electrodeposición de metales, baterías, súper
condensadores, pilas de combustible, células solares y dispositivos basados
en polímeros conductores como sensores electroquímicos, músculos
artificiales y dispositivos electrocrómicos (Ohno, 2005). Membranas líquidas
iónicas soportadas. Entre las numerosas ventajas de este tipo de membranas
cabe destacar que la cantidad de disolvente necesario es mínima y que los
procesos de extracción y recuperación tienen lugar en una única etapa. Sin
embargo, su uso industrial es todavía limitado, principalmente debido a
aspectos relacionados con la estabilidad de las mismas y el rendimiento a
largo plazo. El uso de LI a temperatura ambiente como fase líquida es
particularmente interesante debido a que hace posible la obtención de
membranas líquidas soportadas más estables gracias a su carácter no volátil,
a la posibilidad de minimizar la solubilidad en las fases circundantes mediante
la adecuada selección de los constituyentes y a la alta fuerza capilar asociada
a su elevada viscosidad, que permite reducir el desplazamiento del LI de los
poros bajo presión.
 Nuevos materiales en Química Analítica. Utilizados como fase estacionaria
en cromatografía de gases, aditivos en cromatografía líquida de alta
resolución y electrolitos en electroforesis capilar. Plastificantes. La necesidad
de plastificantes con propiedades térmicas y de volatilidad mejoradas que
puedan ser usados a baja temperatura ha suscitado el interés por los LI.
Recientes estudios muestran que algunos son adecuados plastificantes para
poli-metil metacrilato (PMMA) y poli-cloruro de vinilo (PVC)