UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE CIENCIAS

Laboratorio de Química Inorgánica II

Oxígeno

INFORME :Nº2

ALUMNAS : SÁNCHEZ LÓPEZ, NATHALIE

AGUILAR CANDIA, JENNYFERT

CODIGOS : 20022650B
20040454G

PROFESOR DE LABORATORIO : Dra. ANA C. VALDERRAMA NEGRON

Lic. MARIBEL FERNANDEZ

FECHA DE REALIZACIÓN : 15 / 09 / 06

FECHA DE ENTREGA : 22 / 09 / 06

2006
 OXIGENO
I. OBJETIVOS
 Estudiar algunas propiedades de compuestos de oxígeno, como el peróxido de
hidrógeno o agua oxigenada, obtención y reconocimiento en un medio acuoso
de éste.
 Estudiar la obtención de las variedades alotrópicas del azufre rombito,
monoclínico y plástico.

II. DIAGRAMA DE PROCESO

1. Preparación del agua oxigenada

Oxígeno
(Aire)

Na (s)

 Calor

Na2O2 (s)

H2O (destilada)
Tº = 0º C
 Proteger de la luz

H2SO4 (ac) 3N
(Gotas)

H2O2 (ac)

2. Reconocimiento del peróxido de hidrógeno acuoso

H2O2 (ac)

Reactivo Barreseville
K2Cr2O7 V=2ml
H2SO4 (ac) Gotas
Eter etílico V=1ml

CrO5
Sol. Azul

2
3. Variedades alotrópicas del azufre
a) Azufre Rómbico

S8 (s)
polvo

CCl 4 (ac)

 Evaporar
 Cristalizar
Cristales Rómbicos
S8 (s)

b) Azufre Monoclínico

S8 (s)
polvo

 Calentar

S8 (liquido)

 Enfriamiento a T amb.
Cristales Monoclínicos
S8 (s)

c) Azufre Plástico

S8 (s)
polvo
 Adición de Calor T = 200º C

S8 (liquido)

 Enfriamiento en agua
 T amb

Azufre plástico

3
III. OBSERVACIONES
1. Preparación del agua oxigenada
El sodio metálico se encontraba inmerso en una solución de aceite dado a su
elevada reactividad con el oxígeno del aire. Al momento de la formación del
peróxido de sodio, este se limpia del aceite, éste se disolvió completamente
reaccionando con el oxígeno del aire para luego secarse en la superficie de la
cápsula de porcelana, formándose un sólido blanco.
El peróxido de sodio obtenido se coloca en el tubo que se encuentra cubierto de
la luz solar debido a su descomposición con ella. La solución obtenida se trabaja
a temperaturas de 0º C, el pH obtenido es totalmente básico (aproximadamente
de 13) a lo cual se le agrega a sólo 3 a 4 gotas de ácido a esta misma temperatura
dado que la cantidad de peróxido de hidrogeno formado es mínimo y el exceso de
ácido provocaría una solución final ácida.

2. Reconocimiento del peróxido de hidrógeno acuoso

Al preparar el reactivo de Barreseville se observaron dos fases líquidas, una que
es la solución acidula del dicromato de potasio que presenta una coloración
anaranjada y la otra de éter etílico sin coloración alguna, donde la de mayor
cantidad fue la solución inorgánica. Al agregar el peróxido de hidrogeno en el
reactivo no se observó ningún cambio, dado a que el pH del peróxido era muy
bajo y ácido. Sin embargo al agregar el peróxido del laboratorio al reactivo y
agitarlo, se formó una coloración azul intensa la cual se desvanece rápidamente
en la solución del dicromato y permanece estable en la solución del éter etílico.

3. Variedades alotrópicas del azufre

a) Azufre Rómbico
El azufre en polvo es de color amarillo claro, es soluble al tretracloruro de
carbono incoloro en mínima cantidad, debido a que las cadenas
ciclooctaazufre están en forma desordenada y pueden dispersarse fácilmente
en forma de moléculas por el disolvente. Estas cadenas cíclicas sufren un
reordenamiento al volatilizarse el disolvente, dejando al azufre en con una
estructura rómbica en sus cadenas, obteniéndose el azufre rómbico. No hubo
cambios de color en el azufre.

b) Azufre Monoclínico
Al calentar parejo y lentamente el todo tubo se fundió el azufre, tomando una
coloración ligeramente amarilla oscura, haciéndose cada vez más líquido para
luego enfriarlo a temperatura ambiente en un papel filtro, formándose unos
cristales largos y acidulares de un color amarillo claro.

c) Azufre Plástico
Al calentar el azufre este se funde, hasta hacerse líquido, provocando el
rompimiento de los anillos de las moléculas de ciclooctaazufre y a su ves el
entrelazamiento de las cadenas produce un rápido incremento de la viscosidad,
tomando una coloración ámbar oscuro, al seguir proporcionándole calor
disminuye la viscosidad debido al rompimiento de las nuevas cadenas

4
 mayores del polímero, observándose un vapor de azufre constituida por
ciclooctaazufre, el azufre bimolecular y SO2 obtenido con el oxigeno del aire.
Al colocar el papel filtro con el dicromato de potasio acidulado, al gas dióxido
de azufre se torna una coloración verde en el papel debido a la formación del
cromo (III), identificando de esta forma el dióxido de azufre.
El azufre líquido se vierte en un vaso de agua a temperatura ambiente
enfriándose bruscamente, observándose una masa amorfa negra, flexible,
elástica insoluble en agua, que sería el azufre plástico.

IV. RESULTADOS
1. Preparación del agua oxigenada
Por el calentamiento del sodio metálico se obtuvo el peróxido de sodio, reacción
de oxidación con el oxígeno del aire.
2Na(s) + O2 (g) Na2O2(s)
En la reacción del peróxido de sodio y el ácido sulfúrico concentrado a las mismas
temperaturas, el ión sulfuro desplaza al oxígeno formando sulfato de sodio que a
temperaturas menores de 5º C no es soluble, obteniendo en la solución agua
oxigenada.
Na2O2(s) + H2SO4 (ac) H2O2(ac) + Na2SO4(ac)

2. Reconocimiento del peróxido de hidrógeno acuoso

La reacción se da con el cromo (VI), obteniéndose cromo (V) de color azul muy
intenso

CrO72- + 2H+ + 4H2O2 2CrO5 + 5H2O

Observándose que en medio acuoso es muy poco estable, y se hidroliza
formando nuevamente dicromato

2CrO5 + 5H2O CrO72- + 2H+ + 2O2

3. Variedades alotrópicas del azufre

a) Azufre Rómbico
Al volatilizarse el tetracloruro de carbono se obtiene cristales de
ciclooctaazufre presentadote el azufre rómbico.

b) Azufre Monoclínico
Al enfriar a temperatura ambiente el azufre liquido también se obtienen los
cristales de forma acidular que es el azufre monoclínico ciclooctaazufre (S8)
S8 (rómbico) S8 (monoclínico)

c) Azufre Plástico
Al seguir proporcionándole energía al azufre calentándolo, este se evapora
reaccionado oxidándose con el oxígeno del aire
S (g) + O2 (g) SO2 (g)

5
 Que al reaccionar con la solución de dicromato de potasio de color anaranjada,
obtenemos los iones Cr+3 produciendo una reducción en el cromo (VI) del
dicromato
CrO72- + 2H+ + 3SO2 2Cr+3 + 3SO2 + H2O
El enfriamiento brusco del azufre líquido, produce el azufre plástico, elástico,
de una coloración negra.

V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
1. Preparación del agua oxigenada
La formación de peróxido de sodio, oxida al sodio, obteniendo una reacción de
combustión
Na(s) Na+ (s) + 1e-
-
O2 (g) + 2 e O22- (g)
2Na(s) + O2 (g) Na2O2(s)

La formación del peróxido de sodio es una reacción de desplazamiento

Na2O2(s) + H2O H2O2 + 2Na+ + 2OH-

Esta reacción hay que protegerla de la luz y mantenerlo a bajas temperaturas
porque es muy oxidante

2. Variedades alotrópicas del azufre

La fuerza que une las moléculas cíclicas de S8 son débiles por lo que el
tetracloruro puede separarlas con facilidad y solvatar a cada molécula dispersa en
el líquido. Al volatilizarse el tretracloruro la solución se vuelve cada vez mas
concentradas hasta que empieza a cristalizarse y hace que los cristales del azufre
queden en forma ordenada de azufre rómbico S8. Esta es una propiedad
importante que comparten las cadenas y anillos, disolviéndolas en un disolvente
adecuado.

A la temperatura ambiente, la forma alotrópica más estable del azufre contiene

los anillos S8 agrupados en una estructura de cristal rómbico. Si se funde el azufre
y se deja enfriar se solidifica lentamente, produciendo una segunda forma
alotrópica en la cual los anillos S8 están agrupados en una estructura de cristal
monoclínico. Sin embargo, la forma monoclínica solamente es estable arriba de
los 95º C y cuando se le permite reposar a temperatura ambiente, gradualmente
se invierte a la modificación rómbica.
En su punto de fusión del azufre líquido es amarillo, poco viscoso con los anillos
de S8 orientación desordenada que caracteriza el estado líquido.

A medida que se eleva la temperatura del azufre líquido, el movimiento térmico

que se transmite en vibraciones moleculares, empieza a hacerse mas fuerte
produciendo la ruptura de los enlaces S-S y los anillos S8 empiezan a abrirse,
produciendo cadenas de en las cuales los átomos de S en los extremos tienen cada
uno de S ellos un electrón no acoplado.

6
 Cuando un átomo de S terminal se encuentra con otro se pude crear un enlace
por el acoplamiento de los electrones en la cadenas de S8 empiezan a unirse
produciendo primero cadenas de S16 luego de S24, S32, S40, etc., hasta que se
produce cadenas sumamente largas que tienen quizás hasta varios de cientos de
miles de átomo de S.

Estas cadenas llegan a enredarse y entrelazarse y se separa una de otras con gran
dificultad causando viscosidad mayor del líquido. A temperaturas aun mas
elevadas los movimientos térmicos más violentos empiezan a romper las largas
cadenas en fragmentos mas pequeños y la viscosidad del líquido disminuye.

Si el azufre líquido espeso se que se encuentra a una temperatura muy elevada se

enfría muy bruscamente, este nuevo reordenamiento no tiene el tiempo de
acomodarse formando anillo de S8 y como resultado se obtiene un líquido sobre
enfriado que se llama azufre amorfo (azufre mastico) y que tiene muchas
características y propiedades del hule. Sin embargo, cuando se deja reposar, las
cadenas Sx del azufre amorfo regresan gradualmente a los anillos del S8 de forma
rómbica que termodinámicamente son más estables.

VI. CONCLUSIONES
 Se estudiaron las propiedades del peróxido de hidrógeno, su obtención y
reconocimiento en un medio acuoso.
 Se estudiaron las propiedades de las variedades alotrópicas del azufre rombito,
monoclínico y plástico. Y se reconoció el dióxido de azufre obtenido de la
combustión del azufre plástico.

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Geoff Rayner-Canham, “Química Inorgánica Descriptiva”, 2º Edición, Editorial
Prentice may, México-2000. Págs.340, 341, 355, 356.
 F.Albert Cotton y Geoffrey Wilkinson, “Química Inorgánica Avanzada”, 4º
Edición, Editorial Limusa, México-1990. Págs. 885-889.
 Arthur I. Vogel, “Química Analítica Cualitativa” 5º Edición, Editorial Kapelusz,
Buenos Aires-1969. Págs.317, 318, 319.
 V. N. Alexéiev, “Semimicroanálisis Química Cualitativa”, Editorial Mir, URSS-
1975. Págs.335, 336, 617.
 James E. Huheey, “Química Inorgánica Principios de Estructura y Reactividad” 4º
Edición, Editorial Mexicana, México-1997. Págs. 367, 622, 826.
 Butler, Harrod, “Química Inorgánica Principios y aplicaciones” Editorial Addison-
Wesley Iberoamericana, México-2000. Págs. 442, 515, 516, 517, 705, 706.

Nota
Informe 10.0 / 14
Test 4.5
Total 15

7
Test
¿Cuales son los cambios que experimenta el S cuando es sometido a altas
temperaturas?
En que se asemejan y de diferencian el azufre monoclínico y el azufre rómbico?
Como se prepara el reactivo de Barreseville, para que se empleará en la presente
práctica, e indique la especie que se forma.