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1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
Realizar la obtención de polímeros biodegradables como también
sintéticos, a partir de otros polímeros de base modificando sus
propiedades.
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Describir que es un polímero
Mencionar las propiedades que tienen los polímeros.
Nombrar los tipos de polímeros que existen.
Describir que es un polímero sintético.
Explicar acerca de que es un Biopolímero.
Mencionar aplicaciones de los polímeros más usados en la
industria.
Describir las reacciones de polimerización
Argumentar sobre el impacto de los polímeros y el medio
ambiente.
Realizar la descripción de otros procedimientos paralelos para
la obtención de slime.
2. MARCO TEORICO
Los polímeros se definen como macromoléculas compuestas por una o
varias unidades químicas (monómeros) que se repiten a lo largo de toda
una cadena.
Un polímero es como si uniésemos con un hilo muchas monedas
perforadas por el centro, al final obtenemos una cadena de monedas, en
donde las monedas serían los monómeros y la cadena con las monedas
sería el polímero.
La parte básica de un polímero son los monómeros, los monómeros son
las unidades químicas que se repiten a lo largo de toda la cadena de un
polímero, por ejemplo el monómero del polietileno es el etileno, el cual se
repite x veces a lo largo de toda la cadena.
Propiedades físicas
Estudios de difracción de rayos X sobre muestras de polietileno comercial,
muestran que este material, constituido por moléculas que pueden
contener desde 1.000 hasta 150.000 grupos CH2 – CH2 presentan
regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia
un carácter amorfo: a éstas últimas se les considera defectos del cristal.
En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino,
son las llamadas fuerzas de van de Waals.
En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en
los enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relación al comportamiento
de los polímeros. A temperaturas más bajas los polímeros se vuelven más
duros y con ciertas características vítreas debido a la pérdida de
movimiento relativo entre las cadenas que forman el material.
La temperatura en la cual funden las zonas cristalinas se llama
temperatura de fusión (Tf). Otra temperatura importante es la de
descomposición y es conveniente que la misma sea bastante superior a
Tf.
Características
Los polímeros se caracterizan a menudo sobre la base de los productos
de su descomposición. Así si se calienta caucho natural (tomado del árbol
Hevea del valle del Amazonas), hay destilación de hidrocarburo, isopreno.
Los polímeros pueden ser de tres tipos:
a) Polímeros naturales: provenientes directamente del reino vegetal o
animal. Por ejemplo: celulosa, almidón, proteínas, caucho natural,
ácidos nucleicos, etc.
b) Polímeros artificiales: son el resultado de modificaciones mediante
procesos químicos, de ciertos polímeros naturales. Ejemplo:
nitrocelulosa, etonita, etc.
c) Polímeros sintéticos: son los que se obtienen por procesos de
polimerización controlados por el hombre a partir de materias primas
de bajo peso molecular. Ejemplo: nylon, polietileno, cloruro de
polivinilo, polimetano, etc. Muchos elementos (el silicio, entre otros),
forman también polímeros, llamados polímeros inorgánicos.
Características:
Los plásticos termoestables poseen algunas propiedades ventajosas
respecto a los termoplásticos. Por ejemplo, mejor resistencia al impacto,
a los solventes, a la permeación de gases y a las temperaturas extremas.
Entre las desventajas se encuentran, generalmente, la dificultad de
procesamiento, la necesidad del curado, el carácter quebradizo del
material (frágil) y el no presentar reforzamiento al someterlo a tensión.
Los termoestables que se presentan en resina, se puede reforzar en forma
relativamente fácil con fibras, como las de fibras de vidrio, por ejemplo,
formando así, los plásticos reforzados. Los termoplásticos también se
pueden ocupar con esta técnica.
Los elastómeros y termoplásticos están constituidos por moléculas que
forman largas cadenas con poco entrecruzamiento entre sí. Cuando se
calientan, se ablandan sin descomposición y pueden ser moldeados.
Los termoestables se preparan generalmente a partir de sustancias
semifluidas de peso molecular relativamente bajo, las cuales alcanzan,
cuando se someten a procesos adecuados, un alto grado de
entrecruzamiento molecular formando materiales duros, que funden con
descomposición o no funden y son generalmente insolubles en los
solventes más usuales.
Polímeros más usados en la industria
Polimerización
Son aquellas reacciones que dan lugar a la obtención de un polímero.
El progreso de estas reacciones de polimerización depende del grupo
funcional o de la estructura molecular del monómero que se polimeriza.
Según sean los productos de la reacción de polimerización, se distinguen
dos tipos: polimerización por adición y polimerización por condensación.
Polimerización por adición
Adición de moléculas pequeñas de un mismo tipo unas a otras por
apertura del doble enlace sin eliminación de ninguna parte de la
molécula (polimerización de tipo vinilo).
Adición de pequeñas moléculas de un mismo tipo unas a otras por
apertura de un anillo sin eliminación de ninguna parte de la
molécula (polimerización tipo epóxido).
Adición de pequeñas moléculas de un mismo tipo unas a otras por
apertura de un doble enlace con eliminación de una parte de la
molécula (polimerización alifática del tipo diazo).
Adición de pequeñas moléculas unas a otras por ruptura del anillo
con eliminación de una parte de la molécula (polimerización del tipo
a -aminocarboxianhidro).
Adición de birradicales formados por deshidrogenación
(polimerización tipo p-xileno).
Polimerización por condensación
Formación de poliésteres, poliamidas, poliéteres, polianhidros, etc., por
eliminación de agua o alcoholes, con moléculas bifuncionales, como
ácidos o glicoles, diaminas, diésteres entre otros (polimerización del tipo
poliésteres y poliamidas).
Formación de polihidrocarburos, por eliminación de halógenos o haluros
de hidrógeno, con ayuda de catalizadores metálicos o de haluros
metálicos (policondensación del tipo de Friedel-Craffts y Ullmann).
Formación de polisulfuros o poli-polisulfuros, por eliminación de cloruro de
sodio, con haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o
polisulfuros alcalinos o por oxidación de dimercaptanos (policondensación
del tipo Thiokol).
Preparación de slime
3.2 Materiales
Denominación Cantidad unidad
Vaso de precipitado de 100 ml 1 Pza
Vaso de precipitado de 400 ml 1 Pza
Vidrio de reloj 1 Pza
Varilla de vidrio 1 Pza
Cuchara para la carpicola 1 Pza
Film 10 Cm
Gotero 1 Pza
Pipeta 1 Pza
Propipeta 1 Pza
Papel pH 1 Pza
(C6H10O5)n +H20
n=4-100
6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Para el polímero sintético
Se pudo ver que si se echaba de golpe el borax se formaban grumos que
ya no se podían deshacer eso originó que se realice dos veces el
experimento, ya que en la segunda vez se tuvo más cuidado de
espolvorear el perborato para evitar estas formaciones.
También algo importante es la cantidad de agua que se le pone ya que si
le coloca mucha, requiere más perborato pero como se coloca una
determinada cantidad de carpicola esto afecte en su resistencia a la
presión, ya que al formar la primera bolita esta se rompió.
Con respecto a la homogeneidad de la masita, no se pudo obtener una
pelotita homogénea se observan en ella surcos y por más que se intente
unificarlo todo no se puede una vez finalizada su reacción.
Se concluye que la clave de la homogeneidad de la masita está en la
mezcla ya que si no se la hace de forma rápida
Para el polímero biodegradable
En el proceso se dio la formación de una fase solida lo que aconteció de
que se haga la solución un poco más diluida, también se tuvo problemas
con el PH ya que este era de un valor aproximado de 4, por lo cual se
procedió a neutralizar el mismo con la ayuda de la adición de hidróxido de
sodio, la cual no afecta a la reacción.
La muestra quedo como una capa semisólida requebrada encima del
vidrio de reloj.
El fin de este proceso era verificar como actúa un polímero natural, para
obtener un polímero sintético.
Para el slime
Se observó que si no se le agregaba un exceso de agua este formaba la
masita de la pelotita por lo que como se hizo seco se le fue añadiendo
poco a poco agua destilada y jabón y de a poco lo que se hallaba ya
endurado se fue ablandando hasta tomar una forma similar al slime pero
como la cantidad de los líquidos no es calculada se volvió muy húmeda y
se le agrego maicena lo que le dio la característica de suavidad.
Valga la aclaración no salió bien el experimento porque se formó algunos
grumos.
- Para posteriores prácticas se recomienda renovar sus reactivos ya que la
carpicola estaba sobre su fecha de vencimiento, el perborato por el
comportamiento que tuvo en casi todos los experimentos daba a pensar
que está contaminado o que ya tiene tiempo y perdió sus cualidades.
7. CUESTIONARIO
1. Cuáles son las características y usos de cada uno de los polímeros
obtenidos en la práctica?
Las características de los polímeros obtenidos ya se encuentran
especificados en el apartado de cálculos.
El uso para estos polímeros es netamente de investigación, para
realizar pruebas posteriores como de solubilidad y caracterización de
los mismos con el fin de poder realizar una clasificación mucho más
minuciosa.
2. Indique que le sucede a sus polímeros después de dejarlos secar por
unos días. Encuentra una explicación
http://aula.educa.aragon.es/datos/AGS/Quimica/Unidad_08/page_26.htm
https://www.ecured.cu/Pol%C3%ADmero
https://es.scribd.com/doc/57861610/Informe-de-Polimeros
https://es.slideshare.net/great-ayuda/qumica-4-medio-informe-de-polimerizacin-creacin-de-
un-polmero-sinttico
https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/6425/03INTRODUCCION.pdf
https://www.hogarmania.com/decoracion/manualidades/otros/201709/como-hacer-slime-
casero-37199.html
http://www.pinturasmonopol.com/uploads/files/carpicola.pdf
https://es.slideshare.net/berthatonks/practicas-de-polimeros