1.

INTRODUCCIÓN
El código genético es que es universal, y eso te permite utilizar ADN de unos para
meterlo en células de otros. No pasa sólo con animales y plantas, sino también con
el resto de seres vivos: hongos, bacterias, incluso los virus. La universalidad del
código genético ha hecho que podamos clonar animales, hacer terapia génica,
animales.

En especies de interés comercial, la disponibilidad de un mapa genético supone una

herramienta fundamental en la mejora de los stocks de cultivo, ya que son el primer
paso en la identificación de QTLs (Quantitative Trait Loci) para caracteres de interés
como la resistencia a enfermedades, crecimiento o determinación sexual. El
desarrollo de estos mapas genéticos exige disponer de familias adecuadas para el
seguimiento de la segregación génica y de un número de marcadores relativamente
elevado que permitan cubrir el genoma en estudio.

Un mapa genético de ligamiento es una representación de la situación de los genes

en un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosómico determinado.
La construcción de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores
moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que
separa en el cromosoma a estos marcadores del gen que buscamos es pequeña
(baja probabilidad de recombinación) podemos emplear el análisis de estas
regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad
sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen responsable del carácter
o enfermedad estudiada.
 2. OBJETIVOS
 tener un conocimiento del tratado de los mapas genéticos
 conocer su utilidad y el beneficio en el ser humano
 al realizar un estudio de mapas genéticos ya tener un conocimiento previo.
 Reconocer o conocer como trabaja el genoma humano y el de los vegetales.
 Comprender los cruzamientos dados entre mapas genéticos y cuales son los
resultados del estudio.

3. MARCO TEÓRICO

INGENERIA GENETICA

La ingeniería genética es la especialidad que utiliza tecnología de la manipulación

y trasferencia del ADN de unos organismos a otros, permitiendo controlar algunas
de sus propiedades genéticas. Mediante la ingeniería genética se pueden potenciar
y eliminar cualidades de organismos en el laboratorio (véase Organismo
genéticamente modificado). Por ejemplo, se pueden corregir defectos genéticos
(terapia génica), fabricar antibióticos en las glándulas mamarias de vacas de granja
o clonar animales como la oveja Dolly.

Algunas de las formas de controlar esto es mediante transfixión (lisar células y usar
material genético libre), conjugación (plásmidos) y transducción (uso
de fagos o virus), entre otras formas. Además, se puede ver la manera de regular
esta expresión genética en los organismos.

Respecto a la terapia génica, antes mencionada, hay que decir que todavía no se
ha conseguido llevar a cabo un tratamiento, con éxito, en humanos para curar
alguna enfermedad. Todas las investigaciones se encuentran en la fase
experimental. Debido a que aún no se ha descubierto la forma de que la terapia
funcione (tal vez, aplicando distintos métodos para introducir el ADN), cada vez son
menos los fondos dedicados a este tipo de investigaciones. Por otro lado, este es
un campo que puede generar muchos beneficios económicos, ya que este tipo de
terapias son muy costosas, por lo que, en cuanto se consiga mejorar la técnica, es
de suponer que las inversiones subirán.

¿Qué Es El Mapa Genético?

Un mapa genético de ligamiento es una representación de la situación de los genes
en un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosómico determinado. La
construcción de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores
moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que
separa en el cromosoma a estos marcadores del gen que buscamos es pequeña
(baja probabilidad de recombinación) podemos emplear el análisis de estas
regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad
sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen responsable del carácter
o enfermedad estudiada.
¿QUÉ AVANCES SE HAN LOGRADO EN SU ELABORACIÓN?
Una vez que los científicos tengan en sus manos el código o libro completo de la
vida, las instrucciones genéticas podrán ser fácilmente decodificadas, reparadas o
reformuladas, antes o después del nacimiento de un individuo. Uno de los grandes
logros, es que, conocer todos los secretos de la herencia permitirá evitar muchos
problemas genéticos y abrirá caminos para prevenir y curar muchas de las 4,000
enfermedades hereditarias que existen, mediante el reemplazo de genes dañados
por otros que estén sanos.
¿QUÉ TIPO DE ENFERMEDADES PODRÍAN PREVENIRSE O CURARSE CON
SU AYUDA?
Entre las enfermedades que se piensa puedan ser prevenidas gracias a estos
descubrimientos están el SIDA, problemas musculares, la diabetes, la fibrosis
quística, el Alzheimer, la hemofilia, algunos tipos de cáncer y los tumores
cerebrales.
¿VALDRA LA PENATENER UN MAPA GENÉTICO INDIVIDUALIZADO?
Si porque con el que será posible conocer con toda precisión la herencia y
predisposición de cada persona a padecer enfermedades.
¿PARA QUÉ NOS SERVIRÁ?
Un mapa genético nos servirá para analizar las regiones cromosómicas donde
puedan ubicarse genes responsables de una determinada característica y en su
caso identificarlos para prevenir ciertas enfermedades y para interpretar
inmediatamente cómo cualquier novedad o avance en la investigación genética
puede afectarnos.
El Mapa de la Vida. El 27 de junio de 2000 los medios de comunicación daban la
noticia a toda plana: "El mundo cambia de era al hallar el mapa de la vida" (La
Vanguardia), "La lectura del genoma humano abre una nueva era en la lucha contra
las enfermedades" (El País),"Descifrado el libro de la vida. Nace la biomedicina del
siglo XXI para curar miles de enfermedades" (ABC), "El mapa de la vida ya está
completo" (Diario 16). Era patente el optimismo por el descubrimiento de este
secreto tan bien guardado hasta ahora en la historia de la humanidad, que lleva
100.000 años sobre la tierra.

En realidad, el libro de la vida se ha ido descubriendo poco a poco. Las leyes de la

herencia fueron descubiertas en 1865 por el agustino austríaco Gregorio Mendel.
Sus experimentos con guisantes condujeron, en una serie de descubrimientos, al
hallazgo del ADN. Los seres vivos están compuestos por miles de proteínas que les
permiten moverse, respirar, obtener energía e intercambiar materiales con el
entorno. La información necesaria para construir todo eso se guarda en una basede
datos independiente, aislada, estable a lo largo de las generaciones y transmitida
de padres a hijos. Este fue el descubrimiento de Mendel. Los elementos de esa
base de datos hoy se llaman genes. Y la base de datos en su conjunto se llama
genoma.
El genoma humano tiene 23 pares de cromosomas distintos. 22 pares están
numerados aproximadamente por orden de tamaño, desde el más grande al más
pequeño. El par restante corresponde a los cromosomas sexuales: dos grandes
cromosomas X en las mujeres, un X y un Y pequeño en los hombres. Los
cromosomas están llenos de unas enormes moléculas llamadas ADN (ácido
desoxirribonucleico), que tienen forma de doble hélice. El cuerpo humano contiene
aproximadamente 100 billones de células, la mayoría de las cuales tiene menos de
una décima de milímetro

Construcción de un mapa genético

Para que un mapa genético sea útil en la identificación de asociación entre
marcadores y genes de interés a partir de un número limitado de meiosis, los
marcadores deben:
• Distribuirse a lo largo del genoma en intervalos no mayores de 20 cm.

• El trazado de estos mapas genéticos detallados supone: la selección o el

desarrollo de poblaciones informativas para el mapeo

• La caracterización de un elevado número de marcadores; y

• El posterior análisis de ligamiento a partir de los datos genotípicos.

Importancia básica y aplicada de los mapas genéticos

Integración de mapas genéticos y físicos

• Asignación cromosómica de grupos de ligamento
Herramientas prometedoras para el futuro desarrollo de mapas cromosómicos de
alta resolución en distintas especies.
• Mapas híbridos (HR)
Los mapas HR permiten asignar grupos de ligamento a cromosomas y acceder
físicamente a segmentos concretos del genoma
• La hibridación in situ (FISH)
La técnica de hibridación in situ se basa en la capacidad que poseen los ácidos
nucleicos para hibridarse entre sí, es decir, la existencia de determinada secuencia
de ADN o ARN, que resulta complementaria con otra secuencia.

Estos paneles de células híbridas se construyen a partir de células donantes (de la

especie a ser mapeada) que han sido irradiadas letalmente (ya sea con rayos g o
X) para causar la fragmentación de sus cromosomas (por roturas de doble cadena).

CARTOGRAFIA GENETICA INTEGRADA

La integración de mapas genómicos y físicos con diferente nivel de resolución ha
facilitado el desarrollo de los proyectos genoma encaminados a la secuencia de
genomas completos de eucariotas.
¿QUÉ SON LOS MARCADORES GENÉTICOS?

Los marcadores en sí normalmente consisten en ADN que no contiene ningún gen.

Pero, debido a que los marcadores pueden ayudar a un investigador a localizar a
un gen que causa una enfermedad, éstos son sumamente valiosos para dar
seguimiento a la herencia de características a través de las generaciones de una
familia.

El desarrollo de mapas genéticos fáciles de usar, junto con la secuenciación exitosa

de todo el genoma humano en el PGH, ha avanzado grandemente la investigación
genética. La mejor calidad de los datos genéticos ha disminuido el tiempo requerido
para identificar a un gen de un plazo de, en muchos casos, años, a tan sólo meses
o incluso semanas.

Los datos del mapeo genético generados por los laboratorios del PGH se han
puesto gratuitamente a la disposición de los científicos a través de bases de datos
mantenidas por los Institutos Nacionales de la Salud y el Centro Nacional de
Información de Biotecnología (National Center for Biotechnology Information, NCBI)
[ncbi.nlm.nih.gov] de la Biblioteca Nacional de Medicina (National Library of
Medicine), así como también el Explorador del Genoma (Genome Browser) de la
Universidad de California, Santa Cruz.
IMPORTANCIA DE LOS MAPAS GENETICOS

los mapas genéticos son muy importantes ya que describen las características de
un individuo desde la cabeza a los pies dice que enfermedades tiene, de qué color
debe ser el cabello, los ojos el color de pie, hombre o mujer, alto o chaparro, etc.

Hoy en día se usan los mapas genéticos tanto para diagnosticar enfermedades y
saber que gen es el causante y no se tal vez en un futuro poder corregir ese error.

El mapa genético también sirve en el área de criminología ya que el ADN de cada

ser humano es diferente y por lo tanto lo identifica, esta podría ser una gran
herramienta para otras criminales o saber quién es. Ahora están desarrollando una
técnica de preimplantacional embrionaria que consiste en verificar el mapa genético
de los gametos y saber si desarrollara una anomalía genética como el síndrome de
Down y poder corregirlo, también están tratando de manipular las características del
niño, no solo si va a ser hombre o mujer sino también, el color del pelo, los ojos,
estatura, y toda clase de detalles fisiológicos, se cree que hoy en día ya hicieron al
bebe que no se enferma de nada lo hicieron inmune a las enfermedades.

APLICACIONES DE LA GENETICA

Las aplicaciones más conocidas del desarrollo de la genética son la biotecnología y

la ingeniería genética, que utilizan los conocimientos genéticos para desarrollar
nuevas técnicas y mejorar las antiguas en distintos campos (agricultura, ganadería,
industria, medicina…).

En lo que respecta a la especie humana, la genética ha proporcionado herramientas

para conocer las enfermedades hereditarias y luchar contra ellas. El proyecto
genoma humano ha descrito todo nuestro ADN y está sirviendo de base para el
desarrollo de nuevas técnicas aplicables a todos los seres vivos. La biotecnología
es la explotación de los recursos biológicos mediante el control o modificación de
células, ya sean éstas animales, vegetales o microorganismos. Aunque esta ciencia
es muy moderna, reúne técnicas y métodos conocidos desde la Antigüedad. Por
ejemplo, la fabricación del pan, que ya realizaban los antiguos egipcios, la mejora
de las razas de animales y la obtención de plantas con mayor producción de frutos.
El término biotecnología se comenzó a usar a finales de la década de 1970, tras la
aparición de la ingeniería genética, que se basa en la manipulación del material
genético de las células. La ingeniería genética es una de las herramientas de la
biotecnología. Consiste en la manipulación del material genético de células o de
virus para conseguir un determinado objetivo. La manipulación se realiza mediante
el uso de herramientas bioquímicas, entre las que destacan las enzimas: por
ejemplo, las nucleasas de restricción, capaces de reconocer y cortar secuencias
específicas de ADN (actúan a modo de tijeras), las ligasas (unen fragmentos de
ADN de distintas procedencias), las ADN polimerasas resistentes al calor, la
transcriptasa inversa de retrovirus, etc. Todas estas enzimas proceden de bacterias
y virus.

CODIGO GENETICO

El código genético es el conjunto de reglas que define traducir una secuencia de

nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos
los seres vivos, lo cual demuestra que ha tenido un origen único o universal, al
menos en el contexto de nuestro planeta.1

El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones,

y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido
específico.

La secuencia del material genético se compone de cuatro bases

nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código
genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN
y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

Debido a esto, el número de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican

aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres
restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA,
llamado ópalo). La secuencia de codones determina la secuencia de aminoácidos
en una proteína en concreto, que tendrá una estructura y una función específica.

Tipos de mapa del genoma

Hay varias clases de mapas que interesan a los genetistas, aunque los tres más
importantes son los mapas de ligamiento, los mapas cromosómicos y los mapas
físicos.
Mapas de Ligamiento
El establecimiento de mapas de ligamiento (linkage maps), también llamados mapas
meióticos,
se basa en el hecho de que, durante la meiosis, los loci que se encuentran en
diferentes cromosomas se separan al azar en las gametos, mientras que los que se
encuentran en un mismo cromosoma. El mapa actual de esa misma región del
cromosoma 7 posee alrededor de 2.300 loci! mosoma tienden a cosegregar, al
menos que un evento de recombinación rompa esa asociación de tipo “parental” .
La presencia de este fenómeno de entrecruzamiento (del inglés crossing-over) se
visualiza en los cromosomas como una estructura llamada quiasma. Por lo tanto,
para desarrollar este tipo de mapas de ligamiento hace falta realizar cruzas de
animales. Básicamente, la probabilidad de que dos genes sean separados por un
evento de recombinación dependerá de la distancia que haya entre ellos. En el caso
de dos loci no ligados, la frecuencia de gametos esperada será 50% tipo parental y
50% tipo no parental (recombinante), mientras que en aquellos loci que estén
ligados la frecuencia de gametas tipo parentales será siempre mayor al 50% (Figura
6.2). Esto se ve reflejado en la elección de la unidad de mapeo, el centiMorgan (cM),
que corresponde al 1% de probabilidad de producir una gameta recombinante luego
de una meiosis.

Mapas Cromosómicos
Mientras que los mapas de ligamiento requieren de la realización de protocolos con
cruzas de animales, los mapas cromosómicos se logran usando técnicas que no
incluyen la reproducción sexual y, por lo tanto, asignan una localización según las
regiones citogenéticas (además, estos mapas presentan la ventaja de no requerir
del uso de marcadores polimórficos). Esas técnicas son: (i) hibridación in situ, (ii)
híbridos de células somáticas y (iii) híbridos de radiación.
Híbridos de radiación. Diagrama esquemático mostrando la construcción de
clones de híbridos de radiación (HR) a partir de células donantes con un único
cromosoma humano (híbrido mono-cromosómico) y células receptoras de hámster
Chino. La selección de células donde hubo fusión se realiza por medio del uso de
genes de selección como la timidina kinasa. Cada clon (abajo) presenta una
colección diferente (al azar) de fragmentos del cromosoma humano original. Los 6
loci hipotéticos (A a F) se marcan como + (presencia) o - (ausencia), dando una idea
del ordenamiento en el cromosoma original.
Mapas Físicos
Un mapa físico (physical map) es la representación real del alineamiento de los
genes en un cromosoma, en la misma forma que un mapa de ruta indica la
localización de las ciudades a lo largo de una autopista. El orden de los genes es el
mismo que el dado por los mapas de ligamiento, pero las distancias son medidas
en kb o Mb. Estos mapas constituyen un paso crucial en la caracterización
estructural y funcional del genoma. Pueden lograrse por diversos métodos pero el
más conveniente es el ordenamiento de grupos de clones superpuestos (contigs),
ya sean estos clonados en fagos (P1 en general), cósmidos, cromosomas artificiales
de bacterias (BAC’s) o cromosomas artificiales de levaduras (YAC’s) (ver Capítulo
I). Aunque enteoría es posible desarrollar un mapa físico de novo, por ejemplo
uniendo extremos de insertos de ADN clonados en YAC’s (y detectando otros clones
usando esos extremos como sondas hasta tener grandes segmentos ordenados),
el establecimiento de dicho mapa se vería muy facilitado si existiese previamente
un mapa de ligamiento de alta densidad (200-400 marcadores por cromosoma).
Mapas de Transcripción
Más allá del tremendo valor que tendrán las versiones completas (y analizadas) de
las secuencias genómicas para la biomedicina, no es razonable esperar hasta ese
momento para diseñar mapas de transcripción (del inglés transcript maps o gene
maps). Es por eso que se está trabajando actualmente en construir mapas sobre la
base de fragmentos cortos de ADNc, amplificados por PCR a partir de extremos no-
traducidos de ARNm, denominados EST’s (Expressed Sequence Tags) (Figura 6.6).
Se ha logrado un progreso enorme en la identificación de LOS MAPAS
GENÉTICOS.

DESCUBRIMIENTO DE CODIGO GENETICO EN ANIMALES

Un problema central de la Biología, desde tiempos de Mendel y Darwin, es poder

explicar el origen de la casi infinita variedad del reino animal y entender, por caso,
cómo un reno, un lobo marino y un zorro son en apariencia tan diferentes a pesar
de estar formados por esencialmente los mismos componentes. En 1975 Mary-Clair
King y Allan Wilson tiraron la primera piedra al publicar un trabajo pionero en la
revista Science en el cual demostraron que las secuencias de aminoácidos de un
conjunto de proteínas de chimpancé eran prácticamente idénticas a sus homólogas
humanas y propusieron, entonces, que las diferencias morfológicas entre especies
emparentadas no estarían dadas por variaciones en el repertorio de proteínas
homólogas sino más bien por cambios en sus instrucciones de uso.

Como en los juegos de Mis Ladrillos, Rasti o Lego, los animales no se distinguirían
por el tamaño, forma y color de sus bloquecitos, ventanas, ruedas o hélices sino por
el programa de desarrollo que ensambla sus piezas en el espacio y el tiempo. La
variedad no estaría entonces en el código genético que determina el tipo de proteína
sino en el código transcripcional de cada gen que indica dónde, cuándo y en qué
cantidad una proteína es sintetizada.

Las secuencias de ADN que codifican esa información, tan valiosa como
determinante, son los llamados enhancers transcripcionales, y los cambios en las
secuencias de ADN de los enhancersson los que en buena parte explicarían las
particularidades distintivas de cada especie. De tanto en tanto las fuerzas evolutivas
también logran dar origen a nuevas formas a partir de estructuras ancestrales, pero
en el juego de la evolución entre especies relacionadas las innovaciones no parecen
ser una regla sino la excepción. Lo que más comúnmente se observa es que con el
mismo conjunto de piezas, y sólo cambiando las instrucciones de uso, se puede
armar un avión, un helicóptero o una lancha igual que en la naturaleza los mismos
componentes dar lugar a un reno, un lobo marino o un zorro (Fig. 1).

Figura 1: Un avión, una lancha y un helicóptero pueden armarse con el mismo

conjunto de piezas pero distintas instrucciones, de manera similar a como en la
naturaleza los mismos componentes moleculares dar lugar a un reno, un lobo
marino y un zorro.

La información genética que esconde los secretos particulares de un panel variado

de animales está ya disponible en bases de datos y el desarrollo de algoritmos
bioinformáticos, seguido de pruebas funcionales en organismos transgénicos, está
permitiendo en algunos casos asignar características distintivas de una especie
animal a cambios específicos que sufrió su ADN. Aunque existen dudas acerca de
cuán factible será descubrir las modificaciones genéticas que dieron origen a la
trompa del elefante, al cuello largo de las jirafas o a las rayas de las cebras, la
potencialidad de este tipo de estudios es enorme y en esta década es esperable
que se detecten los cambios genéticos que dispararon la aparición de los anfibios a
partir del desarrollo de manos, patas y pulmones en peces, y que se logre descubrir
cómo los quirópteros (murciélagos y vampiros) alargaron sus dedos, formaron sus
alas y construyeron un delicado sistema de ecolocalización que les permite volar y
cazar en plena oscuridad.

Los estudios acerca de la evolución molecular de los enhancers transcripcionales

comenzaron hace muy poco a mostrarnos cómo y porqué cada animal es tan
parecido a los demás y a la vez es único e inconfundible. Anticipando la llegada de
2014 la revista Philosophical Transactions of the Royal Society of London lanzó la
publicación de un número especial titulado “Molecular and Functional Evolution of
Transcriptional Enhancers” de la cual tuve la oportunidad de actuar como editor
invitado seleccionando investigaciones de 11 grupos de científicos radicados en
EE.UU., Argentina, España, Alemania y el Reino Unido (Fig. 2).Figura 2: Tapa del
primer número de la revista Philosophical Transactions of the Royal Society of
London publicada en 1665 y del número de diciembre de 2013.
El número comienza con una Introducción escrita junto a Flavio de Souza (INGEBI-
CONICET) a modo de revisión integral del campo. Este artículo, que puede
descargarse desde el link que figura al pie de esta nota (1), seguramente sea de
utilidad para estudiantes e investigadores que quieran tener una primera
aproximación al tema al concentrar los mejores ejemplos de la literatura y plantear
los límites experimentales actuales. Los demás artículos exponen con gran
elocuencia ejemplos de cómo se descubren los secretos del llamado segundo
código genético y revelan cómo la evolución molecular enriquece la diversidad
animal.

Y ya que hablamos de evolución, vale la pena destacar que la revista Philosophical

Transactionscomenzó a publicarse en 1665, cuando la Filosofía Natural era la
disciplina que muchos años después conoceríamos como Ciencia y cuenta entre
sus autores históricos a científicos de la talla de Isaac Newton, James Maxwell,
Benjamin Franklin, Charles Darwin y Michael Faraday (Fig. 2). El origen ancestral
de esta revista, que cumplirá 350 años en 2015, la coloca en la base del árbol
filogenético de todas las publicaciones científicas existentes en el mundo actual.
Este número de diciembre de 2013 cuenta con 4 artículos escritos por
investigadores del CONICET que se pueden descargan de los links que figuran al
pie (1-4) y que, de alguna manera, vinculan a la Argentina con el tronco central de
la historia universal de la ciencia.

1. Evolution of transcriptional enhancers and animal diversity. Rubinstein and de

Souza.

2. Enhancer turnover and conserved regulatory function in vertebrate evolution.

Domené et al.

3. The structure and evolution of cis-regulatory regions: the shavenbaby story. Stern
and Frankel.

4. A fast-evolving human NPAS3 enhancer gained reporter expression in the

developing forebrain of transgenic mice. Kamm et al.
DESCUBRIMIENTO DE CODIGO GENETICO EN PLANTAS

Marcelo Rubinstein es investigador superior del CONICET en el Instituto de

Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular (INGEBI, CONICET-
UBA), donde dirige el Laboratorio de Animales Transgénicos.
Es además profesor adjunto en la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la
UBA, donde recibió su título de grado en Ciencias Químicas y obtuvo su doctorado
en la misma disciplina. Realizó además un postdoctorado en el Vollum Institute,
Oregon Health Sciences University, Porland, Oregon, Estados Unidos.

Los avances en la técnica de los perfiles genéticos pueden emplearse para erradicar
el comercio ilegal de madera, regular de modo apropiado la aplicación de hierbas
medicinales y mucho más, prometen los científicos.
Las diferencias entre algunas especies son imperceptibles para el ojo humano.
Crédito: Dominio público

Los hallazgos fueron anunciados por científicos reunidos del 10 al 12 de este mes
en la Academia Mexicana de Ciencias.

"Llevó cuatro años, pero la nueva disciplina del código de barras del ADN (ácido
desoxirribonucleico) ahora cuenta con el marcador preciso para las plantas", dijo
David Schindel, secretario ejecutivo del Consorcio del Código de Barras de la Vida
(CBOL, por sus siglas en inglés).

"Científicos expertos en biodiversidad están usando esta técnica genética para

desentrañar misterios, de modo muy similar al que los detectives usan para resolver
crímenes", declaró Schindel a Tierramérica desde ciudad de México, donde CBOL
es coanfitrión de la conferencia junto con el Instituto de Biología de la Universidad
Nacional Autónoma de México (UNAM).

"Este trabajo en México y otros lugares es enormemente importante", señaló

Patricia Escalante, directora del Departamento de Zoología del Instituto.
"El código de barras es una herramienta para identificar especies de modo más
rápido, más barato y más preciso que los métodos tradicionales", dijo Escalante en
un comunicado de prensa.

El ADN contiene todas las instrucciones genéticas para que cualquier organismo se
desarrolle. Mientras el de un ser humano es diferente y más complejo que el de un
gusano, el de un ratón es bastante similar al de las personas.

Hace varios años, el canadiense Instituto de Biodiversidad de Ontario identificó un

fragmento del gen citocromo c oxidasa I como el lugar donde se ubica el código de
barras de todas las especies animales, lo que permite a los científicos identificarlas
rápida y fácilmente.

Se prevé que en pocos años la tecnología avance al punto de que identificar una
especie consista en poco más que tomar una muestra de tejido y usar un escáner
de código de barras similar al que se emplea en un comercio, explicó Schindel.

Aunque se han encontrado fragmentos de ADN donde están los códigos de barras
de aves e insectos, el avance no era igual con los vegetales, porque se estima que
hay unas 400.000 especies.

Ahora los científicos del CBOL pueden compilar una base de datos de todas las
especies de plantas conocidas con sus códigos de barra únicos, para conformar
una biblioteca que sirva como referencia mundial.

En el futuro cercano, los inspectores podrán tomar una pequeña muestra de troncos
o madera y determinar si proceden de árboles talados ilegalmente.

Pruebas similares también pueden usarse para verificar si una madera exótica que
se está vendiendo a un precio elevado en el mercado legal es realmente lo que dice
ser. Esto puede valorizar productos, erradicar el comercio ilegal, o revelar
falsificaciones, dijo Schindel.

Lo mismo se aplica a las medicinas elaboradas con hierbas. Las mezclas de

preparaciones con hierbas secas y molidas son muy difíciles de identificar sin un
código de barras de ADN, agregó.
México tiene alrededor de 800 especies de cactus, algunas de las cuales son muy
raras y preciadas por los coleccionistas. Pero no hay ningún mapa de las cadenas
de especies y apenas unos pocos expertos en el mundo pueden identificar a las
especies individuales.

"Si México no protege a estas especies raras, desparecerán, pero primero hay que
saber dónde están", dijo Schindel.

El código de barras genético puede ayudar a trazar mapas de la distribución de cada

especie. Y eso, a su vez, puede abrir nuevos mercados para que la población local
aproveche los cactus, porque los funcionarios sabrán si puede hacerse de modo
sustentable, añadió.

También es difícil de determinar de manera sencilla si se está ante un caso de tráfico

de animales. En 2003, un brasileño fue atrapado contrabandeando 58 huevos.
Argumentó que eran de codorniz, pero la policía aeroportuaria sospechó que podían
ser de cotorras.

Los pichones nunca rompieron el cascarón. Pero el código de barras del ADN
demostró que tres de los huevos eran de guacamayos azules (Anodorhynchus
hyacinthinus) y dorados (Ara rubrogenys), especies vulnerables, según la Unión
Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN), 51 loros cica o de
vientre azul (Triclaria malachitacea) o loros cariamarillos (Alipiopsitta xanthops),
ambos amenazados, y otros cuatro loros reales amazónicos (Amazona
ochrocephala).

Las aplicaciones de los perfiles genéticos parecen infinitas. En México, científicos

españoles anunciaron que habían determinado el código de barras de la sangre
hallada en los vientres de 100 mosquitos, para averiguar a qué animales picaban
los insectos además de los seres humanos.

Según un comunicado de prensa, encontraron que los mosquitos habían picado a

18 mamíferos, entre ellos liebres, perdices y mangostas, además de 26 aves. Los
resultados son importantes para investigar los vectores de transmisión del
paludismo y otras enfermedades.
Investigadores canadienses presentaron nuevos estudios basados en el análisis del
material genético de las heces de murciélagos, que revelaron que ocho especies se
alimentan de unos 300 tipos de insectos.

Esta aplicación del código de barras del ADN para descubrir las complejas
dinámicas de la naturaleza constituye todo un nuevo campo de investigación, que
puede tener importantes implicaciones en materia de conservación, dijo a
Tierramérica Atilano Contreras, del Instituto de Biología de la UNAM.

Aunque su uso no está difundido en México, el código de barras genético permitió

identificar varias nuevas especies de parásitos. Se cree que los parásitos micóticos
son la principal causa del declive mundial de los anfibios, señaló Contreras.

Ejemplos de mapas genéticos.

Ç
4. CONCLUSIONES
1. Casi el 100% de todas las especies vivas de plantas y animales --de los
mamíferos complejos a bacterias sencillas-- usan exactamente el mismo
código genético (el mismo conjunto exacto de instrucciones químicas) para
dirigir el ensamblaje de la gran variedad de moléculas de proteínas que los
seres vivos necesitan. El hecho de que ese código genético.

2. Las herramientas involucradas en el análisis de dichos genomas han surgido

a partir de su amplio uso en otros organismos modelos.

3. El mapeo se ha enfocado hacia la búsqueda de genes de interés, tales como

los de la virulencia/patogenicidad, pero hasta la fecha, han sido pocos los
que se han clonado.

4. El mapeo físico ha permitido entender la composición física del genoma

(tamaño y número de cromosomas), así como también el tamaño del
genoma.

5. La genómica comparativa, mediante el empleo de secuencias extremas de

bibliotecas BAC, es una herramienta poderosa que permite entender los
aspectos evolutivos entre los genomas de organismos de la misma especie
y entre especies diferentes.
5. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 https://www.buenastareas.com/ensayos/Que-Es-El-Mapa-
Genetico/7282918.html
 http://www.oei.es/historico/divulgacioncientifica/?Descifrando-el-codigo-
genetico-de
 http://www.ipsnoticias.net/2009/11/ciencia-vegetales-ya-tienen-su-codigo-
de-barras-genetico/
 https://www.scribd.com/document/324364884/Biologia-Mapas-geneticos
 https://groups.google.com/forum/#!topic/forum-biometria-de-marcadores-
2017/u6w4u1em-SQ
 https://brainly.lat/tarea/131673
 https://www.slideserve.com/corby/tema-5-ligamiento-y-mapas-gen-ticos
 https://www.researchgate.net/publication/233391405_Desarrollo_de_Mapas
_Geneticos_y_Fisicos_de_Hongos_Fitopatogenos_Aplicaciones_y_Perspec
tivas
 https://www.studocu.com/es/document/universidad-de-
granada/fundamentos-de-genetica/apuntes/tema-4-ligamientoj-
entrecruzamiento-y-mapas-geneticos/1374907/view