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CONTENIDO
TEMA I: ...................................................................................................... 5
1.1. Una disolución contiene 0.376 gramos de fenol (C6H5OH) por cada 100
mL. Sabiendo que el fenol puede comportarse como un ácido débil
monoprótico y que su valor de Ka es 1,0 * 𝟏𝟎 − 𝟏𝟎 calcule: ....................... 5
1.3. Un ácido (AH) está disociado al 0,5% en disolución 0,3 M. Calcule: .... 6
2.2. Cualquier sustancia poco soluble en agua tendrá una solubilidad menor
en una solución que contenga uno de sus propios iones. Este efecto está
determinado por el principio de Lechatelier. ............................................. 12
2.3. ¿Podrá disolverse la misma cantidad de ClAg en agua pura que en una
solución de NaCl? .................................................................................... 13
2.5. Los productos de solubilidad del cloruro de plata y del fosfato de plata
en agua son, respectivamente, 𝟏. 𝟔 ∗ 𝟏𝟎𝟏𝟏 y 𝟏. 𝟖 ∗ 𝟏𝟎𝟏𝟖 . Razone: .......... 15
3.5. Explique cómo prepararía 100ml de buffer acetato 0.05M y pH 4.74 con
los siguientes reactivos: Ácido acético (𝑪𝑯𝟐𝑪𝑶𝑶𝑯) 0.2M y NaOH (PM 40)
(pKa ácido acético 4.74) ........................................................................... 21
ELECTRÓLISIS ........................................................................................ 23
TEMA V: ................................................................................................... 30
5.1. Para una determinada reacción química ∆𝑯° = −𝟑𝟓. 𝟒𝒌𝑱 y 4 kJ y ∆𝑺° =
−𝟖𝟓. 𝟓𝑱𝑲 − 𝟏. Indique, justificando la respuesta, si:.................................. 30
5.2. Las entalpías estándar de formación del 𝑵𝑯𝟑(g) y del 𝑯𝟐𝑶(l) son –
46.11 y – 285.8 kJ 𝒎𝒐𝒍 − 𝟏, respectivamente. La variación de la entalpía
estándar para la reacción: ........................................................................ 30
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.......................................................... 35
TEMA I:
ÁCIDOS Y BASES
1.1. Una disolución contiene 0.376 gramos de fenol (C6H5OH) por cada 100 mL. Sabiendo
que el fenol puede comportarse como un ácido débil monoprótico y que su valor de Ka es
1,0 * 𝟏𝟎−𝟏𝟎 calcule:
Solución:
0.3767
a) [𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻]𝑖𝑛𝑖 = = 0,04 𝑀
94∗0.1
𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 <==> 𝐶6 𝐻5 𝑂− + 𝐻3 𝑂+
[𝐶6 𝐻5 𝑂− ][𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑎 =
[𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻]
𝑥2
1 ∗ 10−10 =
0,04 − 𝑥
𝑥 = 2 ∗ 10−6 𝑀
[𝐶6 𝐻5 𝑂− ] = [𝐻 + ] = 2 ∗ 10−6 𝑀
100
% 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = (2 ∗ 10−6 ) ∗ = 0,005 % (𝑚𝑢𝑦 𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑖𝑒𝑟𝑡𝑜)
0.04
a) 𝐻𝐹 <=====> 𝐻 + + 𝐹 −
𝑐𝑖 0.0025
𝑐𝑓 0.0025 − 𝑥 𝑥 𝑥
𝑥2
𝐾𝑎 =
0.0025 − 𝑥
b) 𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ] = 3
[𝐻 + ] 0.001
Grado de disociación: [𝐻𝐹] = 0.0025 = 0.40
𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
b) El pH de la disolución. -
Solución:
a) 𝐴𝐻 <==> 𝐴− + 𝐻 +
[𝐴− ][𝐻 + ]
𝐾𝑎 =
[𝐴𝐻]
[𝐴− ] = [𝐻 + ] = 𝑐𝛼 = 0,0015 𝑀
(0.0015)2
𝐾𝑎 = = 7.5 ∗ 10−6
0,3
b) 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ] = 2.82
10−14
[𝑂𝐻 − ] = = 6,6 ∗ 10−12 𝑀
0.0015
1.4. El pH de un zumo de limón es 3,4. Suponiendo que el ácido del limón se comporta como
un ácido monoprótico (HA) con constante de acidez
Solución:
a) 𝐻𝐴 <==> 𝐻 + + 𝐴−
Ini 𝑐0
Fin 𝑐0 -x x x
𝑥2
𝐾𝑎 = 7.4 ∗ 10−4 =
𝑐0 − 𝑥
Despejando
b) 𝑛(𝐻𝐴) = 𝑛(𝑁𝑎𝑂𝐻)
Solución:
pH = 3.4
𝛼= 0,02
𝐻𝐴 <==> 𝐴− + 𝐻 +
3.98∗10−4 𝑀
𝑐= = 0,0199 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥 = 0.02 𝑀
0.02
d) 𝐻𝐴 + 𝐾𝑂𝐻 − − − −→ 𝐾𝐴 + 𝐻2 𝑂
TEMA II:
a) Su solubilidad en agua.
Solución
3 3.4 ∗ 10−11
𝑠=√ = 2 ∗ 10−4 𝑀
4
Como: 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝐻2𝑂
𝑁𝑎𝑂𝐻 − −−→ 𝑁𝑎+ (𝑎𝑞) + 𝑂𝐻 – (𝑎𝑞)
Como: 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑐𝑖 (𝑀) : − 0 10–3
Así será:
𝑠’ = 3,4 ∗ 10–5 𝑀
2.2. Cualquier sustancia poco soluble en agua tendrá una solubilidad menor en una
solución que contenga uno de sus propios iones. Este efecto está determinado por el principio
de Lechatelier.
𝐵𝑎(𝑁𝑂3 )2 .
2𝑆 = [𝐼𝑂3− ]
𝑆 = [𝐵𝑎2+ ]
𝐼𝑂3−
𝑆=[ ]
2
1
Solubilidad del 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 = 2 [𝐼𝑂3− ]
1
𝐾𝑝𝑠 = (0.0200 + [𝐼𝑂3− ]) [𝐼𝑂3− ]2
2
𝐾𝑝𝑠
[𝐼𝑂3− ] = √ = 2.80𝑥10−4
0.02
1
Finalmente la solubilidad 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 = 2 (2.80𝑥10−4 )
𝐾𝑝𝑠 = (𝑆)(2𝑆)2
𝐾𝑝𝑠 = 4𝑆 3
3 𝐾𝑝𝑠
𝑆=√
4
3 1.57 ∗ 10−9
𝑆=√ = 7.32𝑥10−4
4
2.3. ¿Podrá disolverse la misma cantidad de ClAg en agua pura que en una solución de
NaCl?
𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − ↔ 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝐾𝑝𝑠 = 10−10
10−10
𝑠’ = = 10−8
10−2
2.4. Hallar la solubilidad del PbF2 en una disolución 0,2 M de nitrato de plomo (II).
(𝐼) 𝑎 − 0,2
(𝐸𝑞) 𝑎 − 𝑆 2𝑆 0,2 + 𝑆
4 ∗ 10−18 = 4 ∗ 𝑆 2 ∗ 0,2
𝑆 = 2,23 ∗ 10−4 𝑀
2.5. Los productos de solubilidad del cloruro de plata y del fosfato de plata en agua son,
respectivamente, 𝟏. 𝟔 ∗ 𝟏𝟎𝟏𝟏 y 𝟏. 𝟖 ∗ 𝟏𝟎𝟏𝟖 . Razone:
RESOLUCIÓN
𝑠 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑠 (𝐴𝑔𝐶𝑙) = 𝑠 ∗ 𝑠 = 𝑠 2 → 𝑠 = √1.6 ∗ 10−11 = 4 ∗ 106
𝐿
4 1.8 ∗ 1018
𝐾𝑠 (𝐴𝑔 )
3 𝑃𝑂4 = (3𝑠) 3
∗ 𝑠 = 27𝑠 → 𝑠 = √
4
= 1.6 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿
27
TEMA III:
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
3.1. Determine el pH de una mezcla de 20ml de ácido acético (AcH) 0.2M con 0.1032g de
NaOH (PM 40) y agua destilada en cantidad suficiente para completar el volumen a 100ml
si se sabe que el Kpa del ácido acético es 4.74
1 𝑚𝑜𝑙 − − − −40𝑔
𝑥 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 − − − 0.1032𝑔
1 ∗ 0.1032
𝑥=
40
𝑥 = 0.00258 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑥 = 0.0142 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑠𝑎𝑙
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
á𝑐𝑖𝑑𝑜
0.0258
𝑝𝐻 = 4.74 + log = 5.00
0.0142
𝑝𝐻 = 5.00
3.2. Explicar el mecanismo de acción de un buffer fosfato de pH 12.5 ante la adición de HCl
(𝒑𝒌𝟏 = 2.2, 𝒑𝒌𝟐 = 7.2, 𝒑𝒌𝟑 =12.4).
𝐻𝑃𝑂42− ↔ 𝑃𝑂43+ + 𝐻 +
Luego, se debe analizar cuál de los componentes del buffer reaccionará ante
la adición de HCl. Los H+ del HCl reaccionarán con la sal del buffer, formando
mayor cantidad de ácido del buffer, de manera tal que al no encontrarse libres en
la solución, no se producirá un cambio brusco de pH. El cambio de pH dependerá
de la cantidad de HCl agregado que se reflejará en un cambio en la relación S/A
del buffer.
[𝑆]
7.5 = 72 + log
[𝐴]
[𝑆]
𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔(0.3) =
[𝐴]
[𝑆]
(a) [𝐴]
Despejando de a y b:
Lt
Por lo tanto:
( 𝑆𝑎𝑙)
𝑝𝐻 = 7.2 + log
(𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜)
𝑝𝐻 = 5.82
[𝑆]
4.5 = 4.2 + log
[𝐴]
[𝑆]
(a) [𝐴]
Para la sal:
0.0133 ∗ 500
𝑥=
1000
𝑥 = 0.0067 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Para el ácido:
X moles…………. 500ml
0.0067 ∗ 500
𝑥 =
1000
𝑥 = 0.00335 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Para preparar 500ml de tampón citrato necesito 0.0067 moles de sal y 0.00335 moles
de ácido.
Para un buffer citrato de pH 4.5 los componentes ácido y sal serían citrato monosódico
y citrato bisódico respectivamente.
Citrato bisódico 0.5 M (Sal) Estimando la cantidad de ácido y sal que se necesita
0.00335 ∗ 214
𝑥 =
1
𝑥 = 0.7169𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 (𝑐𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑛𝑜𝑠ó𝑑𝑖𝑐𝑜)
0.0067moles …………………..…………….. x
0.0067 ∗ 1000
𝑥 =
0.5
𝑥 = 13.4𝑚𝑙
Descripción de la preparación
3.5. Explique cómo prepararía 100ml de buffer acetato 0.05M y pH 4.74 con los siguientes
reactivos: Ácido acético (𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑶𝑶𝑯) 0.2M y NaOH (PM 40) (pKa ácido acético 4.74)
𝑥 → 100
100 ∗ 0.025
𝑥=
1000
𝑥 = 0.0025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙
Entonces:
NaOH (40):
1 𝑚𝑜𝑙 → 40𝑔
0.0025𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 → 𝑥
0.0025 ∗ 40
𝑥=
1
𝑥 = 0.1𝑔
TEMA IV:
ELECTRÓLISIS
4.1. En la electrólisis de una disolución acuosa que contiene sulfato de zinc y sulfato de
cadmio, se deposita todo zinc y el cadmio, para lo cual se hace pasar una corriente de 10
amperios durante 2 horas, obteniéndose una mezcla de ambos metales de 35.44 g. Calcule
el porcentaje en peso de zinc en la mezcla metálica. DATOS: Masas atómicas: 𝑪𝒅 = 𝟏𝟏𝟐. 𝟒
𝒁𝒏 = 𝟔𝟓. 𝟒
Solución.
𝑄 𝐼 ∗ 𝑡 10𝐴 ∗ 2 × 60 × 60𝑠
𝑛º 𝐸𝑞 − 𝑔𝑟 = = = = 0.75 𝐸𝑞
𝐹 𝐹 𝐶
96500 𝐸𝑞
Por otro lado, el número total de equivalentes depositado será la suma de los
equivalentes de zinc y cadmio.
𝑍𝑛2+ + 2𝑒 − → 𝑍𝑛
𝐶𝑑 2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑑
𝑚(𝑍𝑛) 𝑚(𝐶𝑑)
𝐸𝑞𝑇 = +
𝑀(𝑍𝑛) 𝑀(𝐶𝑑)
⁄𝑉 ⁄𝑉
𝑍𝑛 𝐶𝑑
𝑥 𝑥
0.75 = + 35.44 −
65.4⁄ 112.4⁄
2 2
𝑥 𝑥
0.75 = + 35.44 –
32.7 56.2
𝑥 = 26.1
4.2. Calcule la cantidad de aluminio que podrá obtenerse por electrólisis de una sal fundida
de aluminio (III), utilizando una intensidad de 1000 A, durante una hora, si el rendimiento
es del 80%. Datos: Masa atómica: Al = 27; F (Faraday) = 96500C·eq−1
Solución.
Según las leyes de Faraday, las masas de las distintas sustancias liberadas en
la electrolisis son inversamente proporcionales a los pesos equivalentes de las
sustancias y directamente proporcionales a la cantidad de carga que atraviesa la
cuba según la expresión:
𝑄
𝑛° 𝐸𝑞 − 𝑔𝑟 =
𝐹
Donde:
𝑚 𝑀
𝑛° 𝐸𝑞 − 𝑔𝑟 = 𝑃 siendo 𝑃𝐸𝑞 = 𝑉 , donde M es la masa atómica y v la
𝐸𝑞
𝐶
F, cosntante de Faraday (𝐹 = 96500 𝐸𝑞 )
27 𝑔𝑟
𝐴𝑙 3+ + 3𝑒 − → 𝑔𝑟(𝐴𝑙) = ( )
3 𝐸𝑞
𝑄 𝑚(𝐴𝑙) 𝐼∗𝑡
𝑛º 𝐸𝑞 − 𝑔𝑟(𝐴𝑙) = =
𝐹 𝑃𝐸𝑞 (𝐴𝑙) 𝐹
𝐶
𝑚(𝐴𝑙) 1000 𝐴 ( 𝑠 ) 3600𝑠
=
9 𝑔𝑟 6500 𝐶⁄
⁄𝐸𝑞 𝐸𝑞
𝑚(𝐴𝑙) = 335.8 𝑔𝑟
𝑚𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑅 80
𝑅(%) = ∗ 100 → 𝑚𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑚𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 = 335.8 = 268.6 𝑔𝑟
𝑀𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 100 100
4.3. Se dispone de dos cubas electrolíticas conectadas en serie con disoluciones de nitrato
de plata y de ácido sulfúrico, respectivamente. Se hace pasar corriente de forma que en la
primera se depositan 0.2325 gramos de plata. Calcule el volumen de hidrogeno medido a
25°C y 1 atmósfera de presión, que se desprenderá en la segunda cuba. Datos: Masas
atómicas; Ag = 108; H = 1
Solución.
Por estar conectadas en serie por ambas cubas pasa la misma cantidad de
corriente y por tanto en ambas se depositan o liberan el mismo número de Eq-gr.
𝐴𝑔+ + 1𝑒 − → 𝐴𝑔
𝑣(𝐴𝑔) = 1
108 𝑔𝑟
𝑃𝐸𝑞 (𝐴𝑔) = = 108
1 𝐸𝑞
2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2
𝑣(𝐻2 ) = 2
𝑚(𝐴𝑔) 𝑚(𝐻2 )
=
𝑃𝐸𝑞 (𝐴𝑔) 𝑀(𝐻2 )⁄
𝑣(𝐻2 )
𝑚(𝐴𝑔) 𝑚(𝐻2 )
= ∗ 𝑣(𝐻2 )
𝑃𝐸𝑞 (𝐴𝑔) 𝑀(𝐻2 )
𝑚(𝐴𝑔)
= 𝑛(𝐻2 ) ∗ 𝑣(𝐻2 )
𝑃𝐸𝑞 (𝐴𝑔)
𝑚(𝐴𝑔) 𝑃𝐻 ∗ 𝑉𝐻2
= 2 ∗ 𝑣(𝐻2 )
𝑃𝐸𝑞 (𝐴𝑔) 𝑅𝑇
𝑚(𝐴𝑔)
𝑉𝐻2 =
𝑃𝐸𝑞 (𝐴𝑔)𝑃𝐻2 ∗ 𝑣(𝐻2 )
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.2325 𝑔𝑟 0.082 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ∗ 298𝐾
𝑉𝐻 2 = ∗
108 𝑔𝑟 𝐸𝑞
⁄𝐸𝑞 1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 2 ⁄𝑚𝑜𝑙
4.4. Se electroliza una disolución de ácido sulfúrico, usando electrodos inertes, durante un
periodo de 20 minutos. El hidrógeno producido se recoge sobre agua a una presión total de
750 mm de Hg y a una temperatura de 27 ºC, obteniéndose en estas condiciones 200 mL.
Solución.
𝑚
Ordenando y teniendo en cuenta que 𝑀 = 𝑛(𝑛° 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)
𝑚(𝐻2 ) 𝐼∗𝑡
𝑣(𝐻2 ) =
𝑀(𝐻2 ) 𝐹
𝐼∗𝑡
𝑛(𝐻2 ) ∗ 𝑣(𝐻2 ) =
𝐹
𝑃 = 𝑃𝐻2 + 𝑃𝐻2 𝑂
𝑃𝐻2 = 750 − 26 = 724 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑃𝐻2 ∗ 𝑉 = 𝑛𝐻2 𝑅𝑇
𝑃𝐻2 ∗𝑉
𝑛𝐻2 =
𝑅𝑇
724
𝑎𝑡𝑚 ∗ 200𝑥10−3 𝐿
𝑛𝐻2 = 760 = 7.74𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.082 ∗ 300 𝐽
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝐼∗𝑡
𝑛(𝐻2 ) ∗ 𝑣(𝐻2 ) =
𝐹
𝑛(𝐻2 ) ∗ 𝑣(𝐻2 ) ∗ 𝐹
𝐼=
𝑡
𝐸𝑞⁄ 𝐶
7.74𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 ∗ 2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 96500 ⁄𝐸𝑞 𝐶
𝐼= = 1.25 (𝐴)
20 ∗ 60𝑠 𝑠
4.5. Se dispone de una disolución acuosa de sulfato de cobre (II) de concentración 4×10−2
M. Calcule el tiempo necesario para electrolizar completamente el cobre contenido en 250
ml de dicha disolución al pasar una corriente de 1’2 amperios, si el rendimiento del proceso
es del 90%.
Solución.
𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢
𝑀 63.5 𝑔𝑟
𝑃𝐸𝑞 (𝐶𝑢2+ ) = = = 31.75
𝑣 2 𝐸𝑞
𝑚
𝑄 𝑛° 𝐸𝑞 − 𝑔𝑟 =
𝑛° 𝐸𝑞 − 𝑔𝑟 = 𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒: { 𝑃𝐸𝑞
𝐹
𝑄 =𝐼∗𝑡
𝑚 𝐼∗𝑡
= (1)
𝑃𝐸𝑞 𝐹
Para calcular la masa de Cu2+ se tiene en cuenta que el sulfato de cobre (II),
como sal que es, está totalmente disociado según:
𝑚 𝐼∗𝑡
=
𝑃𝐸𝑞 𝐹
Este es el tiempo teórico, para calcular el tiempo real hay que tener en cuenta
el rendimiento del proceso.
𝑡
1.1. 𝑅 = 𝑡𝑇 ∗ 100
𝑅
𝑡𝑇 1608
𝑡𝑅 = ∗ 100 = ∗ 100 = 2680𝑠
𝑅 60
TEMA V:
ESPONTANEIDAD DE REACCIÓN
5.1. Para una determinada reacción química ∆𝑯° = −𝟑𝟓. 𝟒𝒌𝑱 y 4 kJ y ∆𝑺° = −𝟖𝟓. 𝟓𝑱𝑲−𝟏 .
Indique, justificando la respuesta, si:
Solución:
𝑘𝐽
∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆° = −35.4 𝑘𝐽 − 298 𝐾 (−0.0855 ) = −9.9𝑘𝐽
𝐾
5.2. Las entalpías estándar de formación del 𝑵𝑯𝟑 (g) y del 𝑯𝟐 𝑶(l) son – 46.11 y – 285.8 kJ
𝒎𝒐𝒍−𝟏 , respectivamente. La variación de la entalpía estándar para la reacción:
5 3
𝑁𝐻3 (𝑔) + 4 𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑂(𝑔) + 2 𝐻2 𝑂 (𝐼) es ∆𝐻° = −292.3 𝑘𝐽
Solución:
Solución 1:
5 3
𝑁𝐻3 (𝑔) + 4 𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑂(𝑔) + 2 𝐻2 𝑂 (𝐼) es ∆𝐻𝑅0 = −292.3 𝑘𝐽
0 3 0 0
∆𝐻𝑅0 = 𝐻𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 = [∆𝐻𝑓(𝑁𝑂) + ∆𝐻𝑓(𝐻2 𝑂)
] − [5∆𝐻𝑓(𝑁𝐻3)
]
2
0 3 0 0
∆𝐻𝑓(𝑁𝑂) = ∆𝐻𝑅0 − ∆𝐻𝑓(𝐻 2 𝑂)
+ 5∆𝐻𝑓(𝑁𝐻 3)
2
3
[−292.3 − (−285.8) + (−46.11)] 𝑘𝐽 = 90.3𝑘𝐽
2
Solución 2:
1 3 𝑘𝐽
𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) → 𝑁𝐻3 (𝑔) ∆𝐻10 = −46.11
2 2 𝑚𝑜𝑙
1 𝑘𝐽
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝐼) ∆𝐻20 = −285.8
2 𝑚𝑜𝑙
5 3
𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝐼) ∆𝐻30 = −292.3𝑘𝐽
4 2
3
3𝐻2 𝑂 (𝐼) → 3𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) − 3∆𝐻20
2
10
2𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝑁𝑂(𝑔) + 3𝐻2 𝑂 (𝐼) 2∆𝐻30
4
Reacción endotérmica.
5.3. Para la reacción: 𝑵𝟐 𝑭𝟒 (𝒈) → 𝟐𝑵𝑭𝟐 (𝒈) ∆𝑯𝟎 = 𝟖𝟓. 𝟎 𝒌𝑱 Indique y justifique si existen
condiciones de temperatura en las que la reacción anterior será espontánea.
Solución:
∆𝐺 0 = ∆𝐻 0 − 𝑇∆𝑆 0
𝟏
5.4. Para la reacción: 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) + 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) ∆𝑯𝟎 = 𝟏𝟎𝟓. 𝟓 𝒌𝑱 Indique y
Solución:
∆𝐺 0 = ∆𝐻 0 − 𝑇∆𝑆 0
5.5. ¿Podrá lograrse mediante calentamiento que una reacción no espontánea a 25 °C fuese
espontánea a temperatura más alta?
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆
Estos dos últimos casos son los que nos podrían afectar: si ∆𝑯 > 𝟎 la reacción no
es espontánea a bajas temperaturas. Por lo que si ∆𝑺 < 𝟎 la reacción no sería
espontánea en ningún caso, mientras que si ∆𝑺 > 𝟎 Si podría ser que a altas
temperaturas la reacción fuera espontánea.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2015/06/30/ejercicios-de-energia-libre-de-
gibbs-y-espontaneidad-de-las-reacciones/
https://www.orientacionandujar.es/wp-content/uploads/2013/05/TEMA-4-
Energ%C3%ADa-de-las-Reacciones-Qu%C3%ADmicas-2003.pdf
https://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-p4.pdf
https://aprendemasblog.files.wordpress.com/2014/06/electrolisis-soluciones.pdf