RESULTADOS CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Los voltajes obtenidos dependieron del tipo
de electrodos utilizados, en este proyecto se
utilizó en el ánodo un electrodo de aluminio
y en el cátodo un electrodo de grafito para
obtener el máximo voltaje.
Al colocar en serie las dos celdas de
combustible microbiana se obtuvieron un
voltaje de 1.2V, esto debería ser suficiente
para encender un foco led de color rojo; sin
embargo, al colocar el foco led este no logro
encenderse.
Hubo instantes en los que el voltímetro tuvo
cambios bruscos desde 1.2V a 0.0V.Al
colocar electrodos de grafito orgánicos, la
celda genera un voltaje pequeño de 0.01V.
Solo utilizamos una bomba de oxígeno para
el cátodo de una celda, para el cátodo de la
otra celda la dejamos abierta en contacto
con el aire del ambiente.
El desempeño de las CCM son influenciados UNIVERSIDAD NACIONAL DE
por el tipo de muestra que se recoge el pH,
INGENIERÍA
la temperatura el sustrato, etc.
FACULTAD DE INGENIERÍA
Manipular otros tipos de sustratos de
manera que se puedan degradar de manera AMBIENTAL
más simple lo que permite obtener mayor ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
generación de energía e hidrógeno así AMBIENTAL
favorecería en lo referido en lo eléctrico.
Para incrementar el desempeño del ánodo
ya que este conduce, se han utilizado
diferentes estrategias químicas y físicas.
Materiales electrocatalíticos como son
compuestos de polianilinas han mostrado
que mejoran la generación de corriente
ayudando a la oxidación directa de FERIA Y CONCURSO DE PROYECTOS DE
metabolitos microbianos. INVESTIGACIÓN FORMATIVA ABET
Y en lo cátodo el más utilizado es el “OBTENCIÓN DE ENERGÍA RENOVABLE POR
ferrocianuro de potasio (𝐾3(𝐹𝑒(𝐶𝑁)6) como MEDIO DE CELDAS DE COMBUSTIBLE
aceptor de electrones. La ventaja del
MICROBIANAS UTILIZANDO BACTERIAS
ferrocianuro es el bajo sobre potencial y la
PRESENTES EN LAS AGUAS RESIDUALES
desventaja de su empleo es la oxidación
DOMÉSTICAS VERTIDAS AL CITRAR – UNI”
insuficiente por oxígeno, lo que requiere que
el catolito debe ser reemplazado INTEGRANTES:
regularmente
2018 – II
 RESUMEN
Una celda de combustible microbiana
consiste básicamente en dos cámaras, una
llamada anódica y otra catódica, separadas
por una membrana intercambiadora de
protones. Las bacterias que actúan como
biocatalizadores están presentes en el
compartimiento del ánodo y participan en la
oxidación del sustrato (combustible) para
producir electrones. El combustible que se
oxida en el ánodo, resulta en electrones,
protones y un producto oxidado. Los
electrones generados pasan desde el ánodo
al cátodo a través del circuito externo, donde
se combinan con el oxígeno presente en el
aire burbujeado, y con los protones que
llegan hasta el compartimiento del cátodo a
través de la membrana selectiva de
protones, se genera una corriente eléctrica.
OBJETIVOS
 Diseñar y construir una celda de
combustible microbiana
 Demostrar cualitativamente que a
partir del metabolismo de bacterias se
puede obtener energía renovable.
 Encontrar una nueva forma de
tratamiento de aguas residuales basado
en la degradación de materia orgánica a
menor escala y menor costo que una
planta de tratamiento.
METODOLOGÍA
La metodología a utilizar se basa en 2
procesos, que son los pilares de nuestro
proyecto:
A. Proceso Físico
En esta parte de la metodología, lo que se
realizará es el diseño y la creación de todo el
sistema que se utilizará.
Para ello se comenzará con el diseñar la
arquitectura que se va a utilizar, esta función
se delegará a dos integrantes quienes
trabajarán en el ambiente de una casa de uno
de nuestros compañeros.
Posteriormente se ensamblarán las piezas:
Cámara anódica, cámara catódica, puente
salino, conexión con la cámara de oxígeno,
puesta de los electrodos, y el circuito externo.
B. Proceso Biológico
En este proceso, se realizará la identificación
de las bacterias que están presentes en las
aguas residuales (AR). Para ello se tomaría
una muestra de la planta de tratamiento
CITRAR-UNI, para analizarla en el
laboratorio.
La toma de muestra debe ser muy delicada,
tratando de evitar en lo posible el contacto
con otros ambientes microbianos, como el
aire. La muestra -puesta en un cooler- se
llevará al laboratorio.
En el laboratorio se realizará primero, una
siembra, en este caso en estría (ya con el
medio preparado)
Con el asa estéril tomamos la muestra y
hacemos extensiones en la placa. Volvemos
a esterilizar el asa de siembra y extendemos
parte de la extensión anterior en otra
dirección. Volvemos a esterilizar el asa de
siembra y volvemos a extender parte de la
segunda extensión en otra dirección.
Esterilizamos y repetimos la operación.
Incubamos a 37 º durante 24 horas y, en la
primera zona, habrá un amasijo de células.
En la segunda, parte de la primera zona
estará mejor extendida, y en la tercera y en la
4ª mejor aún. Luego se procederá a la lectura
de las colonias utilizando las técnicas de
coloración y microscopía.
Al final de tener toda la arquitectura de la
celda y la muestra a usar, así como el
combustible o sustrato, se procederá a la
ejecución del sistema.