INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

FISIOLOGÍA HUMANA

5QV2

EQUIPO: 6

INTEGRANTES:

GONZÁLEZ MELO JACQUELINE

SÁNCHEZ VARGAS HILDA ANAHÍ

HERNÁNDEZ PÉREZ JONATHAN ROBERTO

CONTRERAS LARA DANIEL

PRÁCTICA # 5

SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

RESUMEN
El sistema nervioso vegetativo o autónomo, también llamado neurovegetativo o
involuntario, regula y coordina las funciones que son involuntarias, inconscientes y
automáticas.
Los centros superiores del Sistema Nervioso Autónomo se localizan en la zona
lateral gris de la médula espinal, en el bulbo raquídeo y en el hipotálamo, y de ellos
surgen nervios que llegan hasta los distintos órganos.
Se divide en dos sistema nervioso autónomo: el simpático y el parasimpático. Las
funciones de uno y otro son antagónicas, logrando así un balance funcional que
tiende a mantener la homeostasis corporal.
-Sistema Nervioso Simpático: se encarga de activar la mayor parte de los órganos
del cuerpo para que trabajen de forma más intensa, salvo los relacionados con la
digestión.
-Sistema Nervioso Parasimpático: relaja la actividad de la mayoría de los órganos,
menos los relacionados con la digestión.

INTRODUCCIÓN

El sistema nervioso autónomo (SNA) o vegetativo es la parte del sistema nervioso

central y periférico que se encarga de la regulación de las funciones involuntarias
del organismo, del mantenimiento de la homeostasis interna y de las respuestas de
adaptación ante las variaciones del medio externo e interno. Así pues, ayuda a
controlar, entre otras funciones, la presión arterial, la motilidad y secreciones
digestivas, la emisión urinaria, la sudoración y la temperatura corporal. Algunas de
estas funciones están controladas totalmente por el sistema nervioso autónomo,
mientras que otras lo están parcialmente. Es un sistema tónicamente activo que
mantiene a los tejidos y órganos efectores en un estado de función intermedia. Una
de sus principales características es la rapidez y la intensidad con la que puede
cambiar las funciones viscerales. Así por ejemplo, en cuestión de 3-5 segundos
puede duplicar la frecuencia cardiaca y en 10-15 segundos la presión arterial. Para
el anestesiólogo es fundamental un buen conocimiento de este sistema, puesto que
el éxito de un acto anestésico depende en gran medida del mantenimiento de la
homeostasis corporal y esta refleja el estado y función del sistema nervioso
autónomo. Un aspecto muy importante de la formación de un anestesiólogo,
consiste en adquirir conocimientos y habilidades para manejar y utilizar los efectos
que tienen sobre el sistema nervioso autónomo tanto los fármacos anestésicos
como muchos otros fármacos, en diversas condiciones patofisiológicas; por todo
esto podemos afirmar que la anestesiología es la medicina práctica del sistema
nervioso autónomo.
El sistema simpático activa al organismo para situaciones de emergencia,
como respuestas de lucha y huída, aumentando la frecuencia cardiaca y la presión
sanguínea, acelerando el ritmo respiratorio y dilatando las vías respiratorias,
elevando la concentración de glucosa en sangre, estimulando la liberación de
adrenalina y noradrenalina, e inhibiendo los sistemas que no participan en las
situaciones de estrés, como el aparato digestivo.
El sistema parasimpático, por el contrario, regula las actividades que tienden
a conservar energía en los periodos de descanso o recuperación: disminuye
la frecuencia cardiaca y estimula las funciones digestivas.
Algunas de las principales acciones antagónicas de los sistemas simpático y
parasimpático son:

● Simpático: Incrementa el gasto energético frente a condiciones adversas:

○ Dilata la pupila
○ Acelera el ritmo cardiaco
○ Vasoconstricción arterial
○ Disminuye el peristaltismo intestinal
○ Aumenta la secreción de las glándulas sudoríparas
○ Relaja la musculatura bronquial
● Parasimpático: Evita un excesivo gasto energético:
○ Contrae la pupila
○ Disminuye el ritmo cardiaco
○ Vasodilatación arterial
○ Aumenta el peristaltismo intestinal
○ Disminuye la secreción de las glándulas sudoríparas
○ Contrae la musculatura bronquial
Neurotransmisores: La transmisión del estímulo excitatorio a través de la
hendidura sináptica ocurre mediante liberación de neurotransmisores; los
neurotransmisores del sistema nervioso simpático y parasimpático son
fundamentalmente la noradrenalina (NA) y la acetilcolina (AC). Las fibras secretoras
de NA se denominan adrenérgicas y las que secretan AC, colinérgicas. Todas las
neuronas preganglionares, 8 tanto las del sistema nervioso simpático como las del
parasimpático, son colinérgicas. Las neuronas postganglionares del sistema
nervioso parasimpático también son colinérgicas. En cambio, las neuronas
postganglionares simpáticas son adrenérgicas y secretan NA, excepto las que van a
las glándulas sudoríparas y a una minoría de vasos sanguíneos que son
colinérgicas. Las neuronas postganglionares de la médula suprarrenal secretan
sobretodo adrenalina y muy poca cantidad de NA.
PILOCARPINA.- Es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido
de las hojas de arbustos tropicales de las Américas pertenecientes al género
Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema
nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor
muscarínico M3 en especial debido a su aplicación tópica, como en casos de
glaucoma y xerostomía.
ISOPROTERENOL.-El isoproterenol o isoprenalina es un medicamento
simpaticomimético que actúa a nivel de los receptores beta adrenérgicos. En
medicina se usa para el tratamiento del asma relajando las vías aéreas y
permitiendo un mayor flujo de aire. Se usa también contra la bronquitis y el
enfisema.

OBJETIVOS EXPERIMENTALES

● Determinar el efecto de un fármaco simpaticomimético como el isoproterenol

en la frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria de una población de ratas.
● Determinar el efecto de un fármaco parasimpaticomimético como el
isoproterenol en la frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria de una
población de ratas.

DESARROLLO (MATERIALES Y MÉTODOS)

-Solución salina 0.9%
-Isoproterenol
-Pilocarpina
-Pentobarbital
-Sistema de adquisición MP36 (Biopac).
-4 Jeringas de 1 mL.
MÉTODO
 RESULTADOS

SOLUCIÓN SALINA (referencia)

Tiempo (min) Latidos (min) Frecuencia Observaciones

respiratoria (min)

0 420 420 Sin reacción

3 372 372 Sin reacción

6 360 360 Sin reacción

9 348 348 Sin reacción

12 336 336 Sin reacción

15 336 336 Sin reacción

18 324 324 Sin reacción

21 312 312 Sin reacción

Tabla 1: resultados de administración de solución salina en rata

PROBLEMA 1: ISOPROTERENOL

Tiempo (min) Latidos (min) Frecuencia Observaciones

respiratoria (min)

0 468 82 Respiración
agitada

3 462 108 Respiración

agitada

6 462 115 Respiración

agitada
9 444 120 Respiración
agitada y
salivación

12 456 120 Respiración

agitada y
salivación

15 384 108 Saliva y lágrimas

18 444 112 Saliva y lágrimas

21 444 112 Saliva y lágrimas

Tabla 2: resultados de administración de isoproterenol en rata

PROBLEMA 2: PILOCARPINA

Tiempo (min) Latidos (min) Frecuencia Observaciones

respiratoria (min)

0 456 96 Sin reacción

3 432 88 Saliva y moco

6 438 80 Lagrimas

9 420 90 Lágrimas saliva y

moco

12 420 93 Saliva

15 420 83 Saliva

18 420 80 Saliva y moco

21 420 80 Saliva y moco

Tabla 3: resultados de administración de pilocarpina en rata

Fig 1: resultados de la frecuencia cardiaca en la administración de diferentes

fármacos.

Fig 2: resultados de la frecuencia respiratoria en la administración de

diferentes fármacos.

DISCUSIÓN
De acuerdo a los resultados obtenidos en la tabla 2 donde se utilizó isoproterenol se
puede observar que existe una disminución en la frecuencia cardiaca teóricamente
esto no debería pasar ya que este fármaco aumenta la frecuencia cardiaca, pero en
este experimento utilizamos pentobarbital sódico como anestesia para no causarle
dolor a la rata, este factor puede modificar la frecuencia cardiaca (disminuyendo)
como se observa, en cuanto a la frecuencia respiratoria esta iba en aumento y
concuerda con la acción del este fármaco que es simpaticomimético además se
notó en la rata una respiración agitada, salivación y lágrimas.

En la tabla 3 se utilizó el fármaco pilocarpina es cual es parasimpaticomimético y se

observa que la frecuencia respiratoria y cardiaca disminuyen concordando con lo
esperado, en las observaciones se notó que la rata secreto saliva, lágrimas y moco,
esto se debe a que este fármaco aumenta la digestión por lo tanto se presentó la
producción de saliva en el animal.

En la figura 1 se puede observar la frecuencia cardiaca de los diferentes fármacos,

en donde a la rata que se le administró la solución salina fue nuestro testigo y
presentó una disminución en su frecuencia cardiaca, esto se debe a la
administración del pentobarbital ya que este es uno de sus efectos secundarios al
ser un agente para anestesiar por lo tanto disminuye la frecuencia cardíaca y
respiratoria (fig. 2), para la solución de isoproterenol se observa que tiene mayor
frecuencia cardiaca que la pilocarpina esto se debe a que este fármaco es
simpaticomimético el cual aumentará la frecuencia cardiaca, sin en cambio con el
fármaco pilocarpina se observa que esta debajo de la de isoproterenol lo cual es lo
esperado ya que es un fármaco parasimpaticomimético el cual causara esta
disminución.

En la figura 2 se observa en la rata testigo una disminución en su frecuencia

respiratoria esto podría deberse a la administración de pentobarbital sódico, en
cuanto al isoproterenol se observa un aumento el cual es lo esperado ya que este
fármaco es simpaticomimético, y finalmente con la pilocarpina se mantuvo normal
con una ligera disminución el cual es lo esperado ya que este fármaco es
parasimpaticomimético.

CONCLUSIONES

● El isoproterenol representó un aumento en la frecuencia cardiaca.

● La pilocarpina presentó una disminución de la frecuencia cardiaca.
● La pilocarpina fue el fármaco que una mayor disminución de la frecuencia
respiratoria.
● El isoproterenol fue el fármaco que aumentó la frecuencia respiratoria.
● La rata presentó una respiración agitada, saliva y lágrimas con el
 isoproterenol.
● La rata presentó saliva, moco y lagrimas con la pilocarpina.
CUESTIONARIO

1. Explique por qué el Sistema Nervioso Autónomo se llama también

involuntario o vegetativo.
Ya que no se tiene control sobre él y es la parte del sistema nervioso central y
periférico que se encarga de la regulación de las funciones involuntarias del
organismo, del mantenimiento de la homeostasis interna y de las respuestas de
adaptación ante las variaciones del medio externo e interno. Así pues, ayuda a
controlar, entre otras funciones, la presión arterial, la motilidad y secreciones
digestivas, la emisión urinaria, la sudoración y la temperatura corporal. Algunas de
estas funciones están controladas totalmente por el sistema nervioso autónomo,
mientras que otras lo están parcialmente

2. ¿Cuántos tipos de músculo liso existen y dónde están localizados?.

-Músculo liso multiunitario: Compuesto de fibras musculares lisas separadas.
Cada fibra puede contraerse independientemente de las otras, su control es ejercida
principalmente por señales nerviosas. Rara vez muestran contracciones
espontáneas. Ejemplos: músculo ciliar del ojo, el iris del ojo, la membrana nictitante
de algunos animales inferiores.
-Músculo liso visceral: Se disponen de forma tubular en las paredes de las arterias
y venas pequeñas, así como en los órganos huecos como el estómago, intestino,
útero y vejiga.

3. ¿Qué tipo de receptor (nicotínico o muscarínico) presentan las células

musculares lisas?.
La acetilcolina es uno de los más importantes y se une sobretodo a receptores
nicotínicos y en menor grado muscarínicos.

4. ¿Qué papel desempeña la inervación simpática sobre el músculo liso del

intestino?.
El nervio vago tiene la distribución más amplia de todo el SNP, siendo responsable
de más del 75% de la actividad parasimpática; inerva al corazón, pulmones,
esófago, estómago, intestino delgado, mitad proximal del colon, hígado, vesícula
biliar, páncreas y parte alta de los uréteres. En la pared de estos órganos se localiza
la neurona postganglionar. A nivel esofágico, gástrico y del intestino delgado están
implicados en el aumento de la secreción y disminución de la motilidad.

5. ¿Cuál es el papel de los plexos de Auerbach y de Meissner sobre la

motilidad intestinal?. Explique.
El SNE lo constituyen el plexo mientérico (plexo de Auerbach) y el plexo submucoso
que a su vez se divide en tres plexos separados: el plexo de la capa submucosa
interna (plexo de Meissner) justo por debajo de la muscularis mucosa, estos plexos
constituyen una red compleja de microcircuitos conducidos por más
neurotransmisores y neuromoduladores que los que pueden encontrarse en
cualquier otra parte del sistema nervioso periférico, lo que le permite llevar a cabo la
mayoría de sus funciones en ausencia del control central. Así por ejemplo, la
digestión y el peristaltismo continúan después de una sección medular completa, ya
que la pérdida del control parasimpático queda compensada, con el tiempo, por el
incremento de actividad del SNE.

6. ¿Tiene algún efecto el encéfalo sobre la función digestiva? Explique.

Si, ya que es el primero en registrar el mal funcionamiento del aparato digestivo y
las modifica bajo la influencia de emociones como la ansiedad, angustia etc.

7. En una preparación in vitro de intestino, ¿se afectará la motilidad por

factores externos como la temperatura, tensión o la aeración?
si tiene efectos, pueden disminuir la actividad o motilidad intestinal.

8. Investigue qué tipo de sustancias son acetilcolina, adrenalina y atropina.

La acetilcolina es el principal neurotransmisor excitatorio de la porción no
esfinteriana del SNE y es la responsable de la contracción muscular y por lo tanto
del peristaltismo, así como también de la secreción de agua y electrolitos y del
estímulo de las células gástricas.
La adrenalina es un compuesto químico es producidas en el encéfalo para aumentar
o disminuir determinadas funciones cerebrales.
Antes a la adrenalina se le llamaba epinefrina la cual indicaba que era una hormona
producida por la médula en la parte central de las glándulas suprarrenales que se
encuentran arriba de los riñones. La adrenalina también actúa como
neurotransmisor en el encéfalo, y junto con la noradrenalina se relaciona con la
vigilancia y la atención de acontecimientos del entorno, se encuentran en neuronas
del sistema nervioso en el locus coereleus que envía aferencias a la protuberancia,
el bulbo raquídeo y una región del tálamo.

La atropina es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina,

que contiene en su estructura química grupos entéricos y básicos en la misma
proporción que la acetilcolina pero, en lugar de tener un grupo acetilo, posee un
grupo aromático voluminoso. Suprime los efectos del sistema nervioso
parasimpático (por lo que es un parasimpaticolítico), ya que los receptores
muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpáticos. Por eso, su
administración afecta el corazón, los ojos, el tubo digestivo, y otros órganos.
 BIBLIOGRAFÍA

-Guyton AC, Hall JE. El sistema nervioso autónomo; la médula suprarrenal. En:
Tratado de Fisiología Médica. Madrid: McGraw-Hill Interamericana de España; 1996.
p. 835-847.
-Sanchez Sánchez C. Trastornos del sistema nervioso autónomo. Medicine 2003; 8:
5475-5483
-Tortora, G.J. Derrickson, B. Principios de anatomía y fisiología. 11ª ed. Buenos
Aires: Editorial Médica Panamericana; 2006.
-Tortora, G.J. Introducción al cuerpo humano: fundamentos de anatomía y fisiología.
7ª ed. México: Editorial Médica Panamericana; 2008