CAPÍTULO 2

MICROSCOPÍA

MICROSCOPIO ÓPTICO MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

Usa luz o haces de luz (fotones).
Usa lentes.
Llegan las imágenes al ojo del espectador.
La imagen aumenta 1500 veces con luz.
Usa haz de electrones.
Usa campos magnéticos (Ánodos y cátodos)
Llega la imagen a algún tipo de sensor que la
transforma a una fotografía en blanco y negro.
La imagen aumenta 10 000 veces.

MICROSCOPIO ELECT. DE BARRIDO MICROSCOPIO ELECT. DE TRANSMISIÓN

Los electrones chocan en la muestra y Los electrones atraviesan la muestra. Se usa
rebotan. Se usa para analizar superficies de para analizar los componentes internos de las
tejido o células. Ej. La membrana celular. células, Ej. Los ribosomas.

AGUA

- El agua es el solvente universal, cuya fórmula es H2O. Molécula muy pequeña e hidrofílica.
- Los átomos que la conforman “H” y “O” están unidos de manera covalente, formando un ángulo H-O-H de 104o.
- Es un solvente polar, ya que es un DIPOLO y forma uniones débiles, como puentes de hidrógeno. Ya que el “H”
tiene un δ+ y el “O” un δ-.

TIPOS DE CÉLULAS

COLONIAS
Grupo de células con similares características
que actúan en conjunto con la excepción de
que su función no es formar una unidad de
tipo tejido.
TEJIDOS
Conjunto de células y sustancia extracelular
que cumplen una función en común.
Ej.: Tejido epitelial, conectivo, muscular y
nervioso.

ASPECTOS BIOQUÍMICOS

BIOELEMENTOS C,H,O,N,P,S.
BIOMOLÉCULAS - Glúcidos.
- Lípidos.
- Proteínas.
- Ácidos Nucleicos.
SALES MINERALES Na+, K+, Cl-, PO3-2, SO4-2,etc.

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DIFERENCIA ENTRE CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
CÉLULA PROCARIOTA
 Carece de núcleo definido.
 Tiene su ADN cromosómico pequeño, desnudo
(carente de proteínas histonas) y circular (cerrado).
 Presentan Ribosomas 70S (Subunidad Mayor de
50S y la menor de 30S).
 Carece de sistema de Endomembranas.
 Puede contener un ADN extracromosómico
pequeño y circular, llamado Plásmido.
 Contiene flagelos, cuya principal función es la
motilidad.
 Tienen Pili o fimbrias, Son considerados factores de
colonización por su importancia en los fenómenos
de adhesión a la superficie de sus huéspedes.
 Las bacterias presentan pared celular de
peptidoglicano.
 Presentan Mesosomas, que serían replegamientos
internos de la membrana citoplasmática de las
bacterias, en los que se realizan diversos procesos,
como la fotosíntesis y la respiración.
 Algunas bacterias presentan Cápsula que las
protege de la deshidratación o les sirve de
camuflaje ante el sistema inmune.
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CÉLULA EUCARIOTA
 Presentan núcleo definido.
 Presentan ADN asociado a proteínas llamadas
histonas. Estos ADN son más de uno, son largos,
lineales (abiertos).
 Presentan Ribosomas 80S (Subunidad mayor de 60S y
la menor de 40S).
 Presentan un sistema de Endomembranas, compuesto
por:
- Envoltura nuclear.
- Retículo endoplasmático rugoso y liso.
- Aparato de Golgi.
 Presenta vesículas que contienen enzimas como los:
lisosomas, peroxisomas, glioxisomas,
hidrogenosomas.
 Presentan organoides como: Mitocondrias y
cloroplastos (las cuales contienen en su interior ADN
circular y ribosomas de tipo bacterial).
 Sus espacios intracelulares están
compartimentalizados.
AGENTES INFECCIOSOS

VIRUS Son complejos macromoleculares.

Formados por: Proteínas + Ácido nucleico (ADN o ARN)
VIROIDES Son macromoléculas.
Formados por: ARN.
PRIONES Son macromoléculas.
Formadas por: Proteínas.

VIRUS

 Son parásitos intracelulares obligatorios.

 Se replican dentro de la célula huésped, utilizando la maquinaria celular.
 El virus interactúa con receptores específicos de membrana de la célula a infectar.

COMPOSICIÓN DE UN VIRUS

Un virus está compuesto por:

- Un CORE, formado por:

1. Cápside (compuesto por
proteínas).
2. Ácido Nucleico (ADN o ARN).
- Una Envoltura (sólo lo tienen los virus
envueltos).

TIPOS DE VIRUS

1. DESNUDOS (carecen de envoltura),

sólo constituidos por el CORE.
2. ENVUELTOS, presentan la envoltura y
el CORE.

CICLO DE REPLICACIÓN VIRAL

CICLO RÉPLICO LÍTICO CICLO RÉPLICO LISOGÉNICO

1. Adsorción (el virus se une débilmente al
receptor específico de membrana celular).
2. Penetración y desnudamiento (el virus ingresa
a la célula por diferentes mecanismos y libera su
material génico ADN o ARN)
3. Eclipse Viral ordinario (El virus está latente
dentro de la célula. Osea la célula no lo percibe.
4. Maduración (Los virus se replican y van
madurando, hasta ser infectivos).
5. Liberación (la célula infectada estalla a causa
de la carga viral dentro de la misma).
1. Adsorción (el virus se une débilmente al receptor específico de
membrana celular).
2. Penetración y desnudamiento (el virus ingresa a la célula por
diferentes mecanismos y libera su material génico ADN o ARN)
3. Eclipse lisogénico (Integración del genoma viral al genoma
celular). El virus ADN lo integra con facilidad, pero el virus ARN
transforma su ARN a ADN para poder integrarlo, por medio de
una transcriptasa inversa.
4. Maduración (los virus se replican y van madurando dentro de
la célula, que posiblemente este mutada).
5. Liberación (los virus se liberan de la célula sin destruirla, y
provocando en ella un potencial cancerígeno).

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VIROIDES

 Son agentes infecciosos que, al igual que los virus, tienen un ciclo extracelular que se caracteriza por la
inactividad metabólica y un ciclo intracelular en el que causan infección al huésped susceptible.
 A diferencia de los virus, los viroides no poseen proteínas ni lípidos y están constituidos por una cadena cíclica
corta de ARN, circular o con forma de varilla ARN simple cadena (que no codifica proteínas).
 Son agentes infecciosos predominantes en plantas.

PRIONES

 Son partículas proteicas infecciosas, que surgen como una modificación de una proteína cuando se forma.
 Causa enfermedades neurológicas o neuropatías. Un ejemplo es:
- La enfermedad de la vaca loca.
- Enfermedad Familiar del sueño o también conocido como, Insomnio Familiar Fatal.
 La proteína PrPc (proteína normal) cuya forma globular (estructura 3ria) y estructura 2ria α-hélice, modifica su
estructura 2ria de α - hélice a β - plegada o conformacional, generando una nueva proteína, llamada PrPsc
(proteína anormal).
 La proteína PrPsc es resistente a el calor (temperatura), a los ácidos (cambios bruscos de pH) y no existe
enzimas para degradarlas. Así estas proteínas son resistentes a su degradación y se acumulan provocando la
enfermedad.
Su acumulación forma cuerpos o placas amiloides que al hacer contacto con proteínas normales, las
transforman a enfermas.

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