Ejercicio 1

El amoniaco se quema para convertir óxido nítrico, la conversión fraccional del reactivo
limitante es 0.5, los caudales molares de entrada de amoniaco y oxígeno son de 5 kmol/hr
cada uno, la temperatura y presión de operación son de 25°C y 1 atm. Calcular los caudales
molares de los compuestos de salida supongamos que el reactor está operando
adiabáticamente.

4 4 6
𝑁𝐻3 + 𝑂2 → 𝑁𝑂 + 𝐻2 𝑂
5 5 5

Conversión al 50% de O2:

𝑛𝑂𝐸2 − 𝑛𝑂𝑆 2
𝑋𝑂2 = = 0.5
𝑛𝑂𝐸2
Calculando 𝜉
𝑛𝑂𝐸2 − 𝑛𝑂𝑆 2 𝜉
=
𝑛𝑂𝐸2 0.5
𝜉
0.5 =
𝑘𝑚𝑜𝑙
5
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
0.5(5 )=𝜉
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
2.5 =𝜉
ℎ

Avance molar por cada componente

𝑆 𝐸
4
𝑛𝑁𝐻 = 𝑛𝑁𝐻 − 𝜉
3 3
5
𝑆 𝐸
𝑛𝑂2 = 𝑛𝑂2 − 𝜉
𝑆 𝐸
4
𝑛𝑁𝑂 = 𝑛𝑁𝑂 − 𝜉
5
𝑆 𝐸
6
𝑛𝐻 2𝑂
= 𝑛𝐻 2𝑂
− 𝜉
5

Calculando, obtenemos los flujos de salida teóricos:

𝑆 4 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝐻3
=5-(5*2.5)=3 ℎ
 5 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂𝑆 2 =5-(5*2.5)=2.5
ℎ
𝑆 4 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑂 =0+(5*2.5)=2 ℎ
𝑆 6 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻 2𝑂
=0+(5*2.5)=3 ℎ

Diagrama de flujo del procedimiento

Establecer unidades de Sistema métrico

medición

Definir compuestos

Definir método Peng-Robinson*

termodinámico

Input : 2A B
Reaction Set Name: Óxido Nítrico
Enter Data: Definition 4 NH3 + 5O2 - 4NO + 6H2O
Definir reacción

Conversion Reactor
Dibujar el equipo a utilizar
y corrientes

Flujo de entrada
Composiciones individuales:
NH3 = 5 kmol/hr
Definir las corrientes de O2 = 5 kmol/hr
entrada. Condiciones.
Primera, temperatura 25°C
Segunda, presión 1 atm

Condiciones del equipo Reaction Set Name: Óxido Nítrico

Extent of Reaction : O2 - A; 0,5

Correr programa
Insertar:
Stream Property Table
Resultados del simulador

Tabla de resultados.

Flujos de salida, obtenidos del programa:

𝑆 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝐻3
=(10.500)(0.286)=3.003 ℎ
𝑆 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂2 =(10.500)(0.238)=2.499 ℎ
𝑆 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑂 =(10.500)(0.190)=1.995 ℎ
𝑆 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻 2𝑂
=(10.500)/0.286)=3.003 ℎ

Los flujos de salida teóricos comparados con los del programa, se puede concluir que son
fiables ya que se tiene los mismo resultados.

Método termodinámico utilizado en el desarrollo del ejercicio:* PENG ROBINSON

Además de los valores de K, la ecuación de PR puede ser usada para predecir entalpías,
entropías y densidades en fase líquida y vapor. La ecuación de PR es útil con hidrocarburos
ligeros como es el caso de procesos con gas natural y de plantas de refinería de gas. Para
sistemas ricos en hidrógeno, la predicción de la solubilidad de este puede ser mejorada
usando reglas de mezclado avanzadas.
El modelo debe proporcionar una precisión razonable cerca del punto crítico, sobre todo
para los cálculos del factor de compresibilidad y la densidad del líquido, cumple con
extender su rango de aplicabilidad en P y T.

La ecuación de Peng-Robinson es superior para predecir equilibrio líquido-vapor en mezclas

con hidrógeno y nitrógeno. Se puede usar para obtener una correlación relativa, no-iterativa
y computacionalmente mejor de mezclas de fluidos a altas presiones usados en turbinas de
gas y cohetes.

Aplicación: Hidrocarburos
Presión >10 bar
Procedimientos criogénicos < -70°C

La ecuación requiere el uso de tres propiedades por compuesto puro; Tc, Pc y el factor
acéntrico w.

Ecuación de estado
𝑅𝑇 𝑎(𝑇)
𝑃= − 2
(𝑣 − 𝑏) 𝑣 + 2𝑏𝑣 − 𝑏 2

Parámetros del componente puro para la ecuación de estado.

𝑎(𝑇) = 𝑎(𝑇𝑒) ∗ 𝛼(𝑇𝑟 , 𝑤)

𝑅2 𝑇𝑐 2
con (Tc)=0.45724 𝑃𝑐

𝛼(𝑇𝑟, 𝑤) = (1 + 𝑘(1 − √𝑇𝑟))2

con k=0.37464-1.54226w-0.2699w2

𝑅𝑇𝑐
b=0.0778 𝑃𝑐

Ejercicio 2

(1) 𝐶𝐻4 + 𝐻2 𝑂 → 3𝐻2 + 𝐶𝑂

(2) 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2
Avance molar por componente
𝑠 𝑒
𝑛𝐶𝐻4 = 𝑛𝐶𝐻4 − 𝜉1
𝑠 𝑒
𝑛𝐶𝑂 = 𝑛𝐶𝑂 + 𝜉1 − 𝜉2
𝑠 𝑒
𝑛𝐻2𝑂 = 𝑛𝐻2𝑂 − 𝜉1 − 𝜉2
𝑠 𝑒
𝑛𝐻2 = 𝑛𝐻2 + 3𝜉1 + 𝜉2
𝑠 𝑒
𝑛𝐶𝑂2 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝜉2
𝑠 𝑒
𝑛𝑁2 = 𝑛𝑁2

Si el Metano (CH4) se consume al 100%

𝑆 𝑒
𝑛𝐶𝐻4
= 𝑛𝐶𝐻4
− 𝜉1 = 0
𝑒
𝑛𝐶𝐻4 = 𝜉1 = 211

Si el Monóxido de carbono (CO) se consume al 100%

𝑠 𝑒
𝑛𝐶𝑂 = 𝑛𝐶𝑂 + 𝜉1 − 𝜉2 = 0
𝑒
𝑛𝐶𝑂 + 𝜉1 = 𝜉2
𝜉2 = 206.78 𝑚𝑜𝑙/𝑠 + 211 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝜉2 = 417.78 𝑚𝑜𝑙/𝑠

Calculando los flujos de salida

𝑠 𝑒
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝐻 = 𝑛𝐶𝐻 − 𝜉1 = 211 − 211 =0
4 4
𝑠 𝑠
𝑠 𝑒
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑂 = 𝑛𝐶𝑂 + 𝜉1 − 𝜉2 = 206.78 + 211 − 417.78 =0
𝑠 𝑠 𝑠
𝑠 𝑒
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻 2𝑂
= 𝑛𝐻 2𝑂
− 𝜉1 − 𝜉2 = 647.77 − 211 − 417.78 = 18.99
𝑠 𝑠 𝑠 𝑠
𝑠 𝑒
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻 = 𝑛𝐻 + 3𝜉1 + 𝜉2 = 643.55 + 3(211 ) + 417.78 = 1694.33
2 2
𝑠 𝑠 𝑠 𝑠
𝑠 𝑒
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑂 = 𝑛𝐻 + 𝜉2 = 84.4 + 417.78 = 502.18
2 2
𝑠 𝑠 𝑠
𝑠 𝑒
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁2 = 𝑛𝑁2 = 316.5
𝑠
Reactor conversión.
Un Reactor de Conversión es un recipiente en el cual se realiza, solamente, un conjunto de
reacciones de conversión. Cada reacción procederá hasta que se alcance la conversión
especificada o hasta que se agote el reactivo limitante.

En un reactor donde se realizan un sistema de N reacciones de conversión en paralelo, los

flujos de salida de cada uno de los componentes en el sistema se pueden calcular mediante
un balance de materia, asignando una conversión, X r , a cada una de las reacciones y
considerando sus coeficientes estequiométricos ( i υ r ) positivos para los productos y
negativos para los reaccionantes y escribiendo las reacciones con coeficiente
estequiométrico de uno para cada reactivo límite (l). Si hay un componente inerte su
coeficiente estequiométrico es cero.

El balance de materia para cada componente se puede escribir, por lo tanto, de la siguiente
manera:

𝑙 (𝑟)
𝑁𝑝𝑖 = 𝑁𝑜𝑖 + 𝛴𝜐𝑟𝑖 𝑋𝑟 𝑁 𝑜 𝑖 = 𝑙, . . . , 𝐶

El subíndice “p”, se refiere a la corriente producto; “o”, a la corriente de entrada; “i”, a cada
uno de los componentes y “l(r”) el componente límite en la reacción “r” y “N” los flujos
molares. La ecuación (4.1) expresa que el flujo en la corriente producto de un componente
es igual a su flujo de entrada mas la sumatoria de lo producido en cada reacción menos lo
consumido en cada reacción
El balance calórico se puede escribir de la siguiente forma, estableciendo el balance de
entalpía entre las corrientes de entrada y salida al reactor:

𝐶 𝐶
𝛴𝑖=1 = 𝑁𝑜𝑖 ℎ0𝑖 + 𝑄 = 𝛴𝑖=1 𝑁𝑝𝑖 ℎ𝑝𝑖

Siendo ℎ0𝑖 , ℎ𝑝𝑖 , las entalpías molares del componente “i” en la entrada y salida,
respectivamente y “Q”, el calor absorbido o liberado en la reacción

Reactor de Gibbs.
El Reactor de Gibbs calcula las composiciones de las corrientes de salida correspondiente a
las del equilibrio químico del sistema reaccionante y, además, calcula las composiciones en
estado de equilibrio de las fases líquido y vapor correspondientes.

En la simulación de este tipo de reactor, el cálculo de las composiciones de la corriente de

salida, se realiza aplicando la condición termodinámica de que el cambio de energía libre de
Gibbs de un sistema reaccionante debe ser un mínimo en el estado de equilibrio químico y
que el equilibrio de fases se alcanza con un cambio mínimo en el cambio de energía libre de
Gibbs entre las fases.

Fuente:
http://www.galeon.com/mcoronado/ANALISIS_UNIDADES/04REACTORES.pdf