CALOR DE NEUTRALIZACION

I.- OBJETIVOS

Se calculará mediante método calorimétrico el calor de neutralización de los sistemas

constituidos por:

 Ácido clorhídrico e hidróxido de sodio

 Ácido Sulfúrico e hidróxido de sodio
 Ácido acético e hidróxido de sodio

II.-INTRODUCCIÓN

En esta práctica analizaremos el comportamiento de distintos sistema formados por un ácido

fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies “fuertes”, nos referimos a aquellas que
están completamente disociadas. El ácido clorhídrico (HCl) y el hidróxido sódico (NaOH) son
ejemplos de un ácido y una base fuerte respectivamente. En una disolución, el primero se
encuentra completamente disociado en las especies iónicas H+ y Cl-, y podemos afirmar que no
existe prácticamente nada de la especie sin disociar (HCl).

De igual forma, el hidróxido sódico está totalmente disociado en las especies Na+ y OH-
y podemos aseverar que en la disolución no encontraremos la especie molecular NaOH.

Cada disolución constituye un sistema y mientras se encuentre a unatemperatura constante y

no ocurran reacciones químicas en su seno, podemos considerarlas como sistemas en estado de
equilibrio. Cuando se mezclan, las especies iónicas de ambas disoluciones abandonan el
equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo.

En éste proceso, los iones de una especie se rodean de los de la otra resultando una situación
termodinámicamente más favorable. Energéticamente esto quiere decir que si se suman las
energías de los dos sistemas iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a
la disolución final.

Si se mezclara ambas disoluciones en un matraz, se comprobaría rápidamente qué ocurre con

la energía sobrante: se invierte en aumentar la energía cinética de las partículas, lo que queda
evidenciado macroscópicamente por un aumento brusco de temperatura.

El nuevo sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinámico y su temperatura

es ahora diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia de este desequilibrio
termodinámico tiene lugar una transferencia de energía, entre el sistema y el medio, que
denomínanos calor.

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III.-MARCO TEÓRICO

Las reacciones químicas van acompañadas de cambios de energía que, generalmente,

corresponden a la absorción o desprendimiento de calor. Las reacciones químicas como las de
combustión en las que se produce desprendimiento de calor reciben el nombre de exotérmicas.
Los procesos en los que el sistema absorbe calor, como la fusión del hielo, son endotérmicos. La
cantidad de calor absorbido o desprendido en cualquier proceso físico o químico depende de las
condiciones experimentales en que se efectúe el proceso. Los dos casos más frecuentes son
procesos a presión constante (reacciones en recipiente abierto, P = 1 atm) o procesos a volumen
constante (reacciones en recipiente cerrado herméticamente, ΔV = 0).

La magnitud termodinámica utilizada para expresar el calor liberado o absorbido por una
reacción química cuando el proceso se lleva a cabo a presión constante, qp, se denominada
entalpía, H. Por convenio el calor absorbido por el sistema tiene valor positivo y el liberado valor
negativo. Por tanto; Para reacciones endotérmicas: ΔH = qp > 0 Para reacciones exotérmicas: ΔH
= qp < 0 En el laboratorio para medir el calor absorbido o desprendido en una reacción química
se utiliza un recipiente llamado calorímetro.

Para las reacciones que tienen lugar a presión constante se usa un calorímetro formado por un
vaso aislado térmicamente (vaso Dewar). Este tipo de calorímetro es útil para medir la cantidad
de calor que se desprende en reacciones que tienen lugar en disolución acuosa tales como
reacciones de neutralización ácido-base y calores de disolución. Midiendo los cambios de
temperatura de la disolución se puede establecer la cantidad de calor asociado a la reacción
química. Los cambios de temperatura dependen de la capacidad calorífica del calorímetro y de
la capacidad calorífica del agua (o de su calor específico). Capacidad calorífica y calor específico
Cuando se calienta una sustancia, si ésta no experimenta ningún cambio físico ni reacción
química, su temperatura se eleva. El cambio de temperatura experimentado depende de la
capacidad calorífica de dicha sustancia.

La capacidad calorífica de una sustancia, C, se define como la cantidad de calor necesaria para
elevar su temperatura en 1K (o 1°C). Si está involucrado 1 mol de sustancia se conoce como
capacidad calorífica molar, C, que se expresa en J/K.mol. La capacidad calorífica de 1 g de una
sustancia es su capacidad calorífica específica o calor específico, c. Cuanto mayor es la capacidad
calorífica de una sustancia, más calor se necesita para producir una elevación de temperatura
dada.

Cantidad de calor transferido = (capacidad calorífica) x (cambio de temperatura) qp  CpT 

nCmT  mcT La cantidad de energía calorífica que hay que suministrar a 1g de agua para
elevar su temperatura 1 K (o 1 °C) es de 4,184 J.

El calor específico es una magnitud muy importante en Termoquímica, ya que si se conoce su

valor y la cantidad de sustancia se puede determinar el calor absorbido o liberado en un proceso
sin más que medir el cambio de temperatura.

Ley de Hess La ley de Hess establece que el cambio de entalpía (o de energía interna) para una
reacción química es el mismo, tanto si la reacción se efectúa en un paso o en una serie de pasos.
Esto concuerda con el hecho de que la entalpía y la energía interna son funciones de estado.
Como ΔH = qp (a P=cte.) y ΔE = qv (a V=cte.) midiendo el calor absorbido o liberado en una
reacción química se pueden determinar los valores de entalpía y de energía interna.

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La ley de Hess es especialmente útil para calcular cambios de entalpía para reacciones en las
que resulta difícil su determinación experimental.

Por ejemplo: La entalpía de combustión del carbono para dar dióxido de carbono es de -395,5
kJ/mol, y la entalpía de combustión del monóxido de carbono para dar dióxido de carbono es de
-283,0 kJ/mol.

Calcular la entalpía de combustión de carbono para dar lugar a monóxido de carbono.

(a) C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔHa o = -393,5 kJ/mol

(b) CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g) ΔHb o = -283,0 kJ/mol

(c) C(s) + ½O2(g) → CO(g) ¿ΔHc o ?

Acomodamos las reacciones (a) y (b) para obtener una ecuación termoquímica igual a (c):

(a) C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔHa = -393,5 kJ/mol

(-b) CO2(g) → CO(g) + ½ O2(g) ΔHb = +283,0 kJ/mol

C(s) + ½O2(g) → CO(g) ΔH o = -110,5 kJ/mol

Como la variación de entalpía de una reacción química depende de la P, T y cantidad de materia,

resulta útil especificar unas condiciones estándar de referencia. La entalpía estándar de una
reacción, ΔHo, es la variación de entalpía de dicha reacción cuando todos los reactivos y
productos están en su estado estándar. Una sustancia está en su estado estándar cuando se
encuentra a una P = 1 atm y a una T especificada que, normalmente se escoge como 25 °C. Si se
trata de sustancias en disolución se refiere a una concentración 1M. La entalpía estándar de
formación de un compuesto, o H f, es el cambio de entalpía cuando se forma 1 mol del
compuesto a partir de sus elementos en su forma más estable en condiciones estándar. Por
definición la o H f de la variedad más estable de un elemento en su estado estándar es cero.

El cambio de entalpía estándar de cualquier reacción se puede calcular fácilmente a partir de las
entalpías estándar de formación de los reactivos y productos de la reacción:

H nH (productos)nH (reactivos)

IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL.

Ahora se debe medir la capacidad del calorímetro, para eso se utilizó este método:

Se midio 100ml de H2O a 60 Cº, y a continuación se adiciono 100 ml de H2O a 25 Cº, obteniendo
una temperatura final de 43 Cº

V(agua fría): 100 ml T(agua fría): 25 °C V(agua caliente): 100 T(agua caliente): 60 °C
ml
𝐽
Qcedido= (mcaliente)(C)(Tc-To) = (100𝑔) (4.18 𝑔 °𝐶 ) (60 °𝐶 − 43°𝐶) = 7160 J
𝐽
Qganado= (mfria)(C)(To-Tc)= (100𝑔) (4.18 𝑔 °𝐶 ) (43 °𝐶 − 25 °𝐶)= 7524 J
Qcalorimetro= q cedido – qganado= 7160-7524= -364 J
Tf= 43°𝐶

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 𝐽 𝐽
(100𝑔) (4.18 ) (60 °𝐶 − 43°𝐶) + (100𝑔) (4.18 ) (43 °𝐶 − 25 °𝐶) + 𝐶𝜟𝑻 = 𝟎
𝑔 °𝐶 𝑔 °𝐶
7160 + (-7524) = - C(43 °𝐶 − 25 °𝐶 )

C=20.22 J/°𝐶

Ácido clorhídrico e hidróxido de sodio

Temperatura Inicial = 25 °𝐶

Temperatura Final = 27 °𝐶

HCl + NaOH = NaCl + H2O

𝑚𝑜𝑙 1𝐿 𝑔
𝑁𝑎+ 0.2 ∗ ∗ 100𝑚𝑙 ∗ 23 = 0.46 𝑔
𝐿 1000𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙 1𝐿 𝑔
𝐶𝑙 − 1.0 ∗ ∗ 20𝑚𝑙 ∗ 35.45 = 0.709 𝑔
𝐿 1000𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙

Qcalorimetro+ QNa+ + QCl- + QH2O(rx) +QH2O(sln)=0

𝐽 𝐽 𝐽
−364 𝐽 + (0.46𝑔) (1.3 𝑔 °𝐶 ) (2°𝐶) + (0.709𝑔) (0.48 𝑔 °𝐶 ) (2°𝐶) + (4.18 𝑔 °𝐶 ) (2°𝐶) =
−𝑄𝐻2𝑂(Rx)

Q𝐻2𝑂(rx)= 353.76 J/mol

Ácido sulfúrico e hidróxido de sodio

Temperatura Inicial = 25 °𝐶

Temperatura Final = 27 °𝐶

H2SO4 + NaOH = NaHSO4 + H2O

𝑚𝑜𝑙 1𝐿 𝑔
𝑁𝑎+ 0.2 ∗ ∗ 100𝑚𝑙 ∗ 23 = 0.46 𝑔
𝐿 1000𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙

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 𝑚𝑜𝑙 1𝐿 𝑔
HSO4− 1.0 ∗ ∗ 20𝑚𝑙 ∗ 97 = 1.94 𝑔
𝐿 1000𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙

Qcalorimetro+ QNa+ + QHSO4- + QH2O(rx) +QH2O(sln)=0

𝐽 𝐽 𝐽
−364 𝐽 + (0.46𝑔) (1.3 𝑔 °𝐶 ) (2°𝐶) + (1.94𝑔) (4.18 𝑔 °𝐶 ) (2°𝐶) + (4.18 𝑔 °𝐶 ) (2°𝐶) =
−𝑄𝐻2𝑂(Rx)

Q𝐻2𝑂(rx)= 3.44.14 J/mol

Ácido acetico e hidróxido de sodio

Temperatura Inicial = 25 °𝐶

Temperatura Final = 26 °𝐶

NaOH(ac) + CH3COOH(ac) → CH3COOˉ(ac) + Na+ (ac) + H2O(l)

𝑚𝑜𝑙 1𝐿 𝑔
𝑁𝑎+ 0.2 ∗ ∗ 100𝑚𝑙 ∗ 23 = 0.46 𝑔
𝐿 1000𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙 1𝐿 𝑔
CH3COO− 1.0 ∗ ∗ 20𝑚𝑙 ∗ 57 = 1.14 𝑔
𝐿 1000𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙

Qcalorimetro+ QNa+ + QCH3COO- + QH2O(rx) +QH2O(sln)=0

𝐽 𝐽 𝐽
−364 𝐽 + (0.46𝑔) (1.3 𝑔 °𝐶 ) (1°𝐶) + (1.14𝑔) (4.18 𝑔 °𝐶 ) (1°𝐶) + (4.18 𝑔 °𝐶 ) (1°𝐶) =
−𝑄𝐻2𝑂(Rx)

Q𝐻2𝑂(rx)= 354.45 J/mol

Error Propagado:

𝑄 = 𝑚𝐶𝑇

𝜕𝑄 2 𝜕𝑄 𝜕𝑄
(∆𝑄)2 = ( ) (∆𝑚)2 + ( )2 (∆𝐶)2 + ( )2 (∆𝑇)2
𝜕𝑚 𝜕𝐶 𝜕𝑇

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 (∆𝑄)2 = (𝐶𝑇)2 (∆𝑚)2 + (𝑚𝐶)2 (∆𝑇)2
𝐽 𝐽
(∆𝑄)2 = (4.18 ) (2°𝐶)2 (∆𝑚)2 + ((0.46𝑔) (1.3 ))2 (∆𝑇)2
𝑔 °𝐶 𝑔 °𝐶
(∆𝑄) = ±7.05

V. Conclusiones

Se comprobó el principio de la conservación de la energía, el cual establece que la energía total

inicial de un sistema es igual a la energía final total del mismo sistema.

El calor es energía que es transferida de un sistema a otro, debido a que se encuentran a

diferentes niveles de temperatura. Por esta razón, al poner los dos cuerpos en contacto, el que
se encuentra a mayor temperatura transfiere calor al otro hasta que se logra el equilibrio
térmico.

Distintas sustancias tienen diferentes capacidades para almacenar energía interna al igual que
para absorber energía ya que una parte de la energía hace aumentar la rapidez de traslación de
las moléculas y este tipo de movimiento es el responsable del aumento en la temperatura.

Cuando la temperatura del sistema aumenta Q y ∆T se consideran positivas, lo que corresponde

a que la energía térmica fluye hacia el sistema, cuando la temperatura disminuye, Q y ∆T son
negativas y la energía térmica fluye hacia fuera del sistema.

El equilibrio térmico se establece entre sustancias en contacto térmico por la transferencia de

energía, en este caso calor; para calcular la temperatura de equilibrio es necesario recurrir a
la conservación de energía ya que al no efectuarse trabajo mecánico la energía térmica total del
sistema se mantiene.

Bibliografía

SERWAY, Raymond A. Física, Cuarta Edición. Editorial McGraw-Hill, 1996.

LEA Y BURQUE, " physics: The Nature of Things", Brooks/ Cole 1997.

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 UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD MULTIDISCIPLINARIA DE OCCIDENTE
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
QUIMICA FISICA I
TEMA:
CALOR DE NEUTRALIZACION METODO
CALORIMETRICO
DOCENTE:
M.SC. ERICK MENDEZ

ALUMNOS:
BRENDA JUDITH AGUILAR RODRIGUEZ
GUILLERMO ALEXANDER CANJURA VILLALOBOS

FECHA DE ENTREGA:
VIERNES 23 DE JUNIO DE 2017

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Índice:

I. Objetivos…………………………………………………………………….1

II. Introducción……………………………………………………………….1

III. Marco Teórico……………………………………………………………2

IV. Desarrollo Experimental…………………………………………...3

V. Conclusiones………………………………………………………………6