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(CARBONATOS Y BICARBONATOS)
1.- INTRODUCCION
La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada, usualmente es causada por la presencia de
iones carbonatos ( CO3= ) y bicarbonatos ( HCO3- ), asociados con los cationes Na+, K+ Ca+2 y Mg+2
.
La alcalinidad se determina por titulación de la muestra con una solución valorada de un ácido
fuerte como el HCl, mediante dos puntos sucesivos de equivalencia, indicados ya sea por medios
potencio métricos o por medio del cambio de color utilizando dos indicadores ácido-base
adecuados.
Es importante conocer la alcalinidad del agua para realizar procesos de ablandamiento por
precipitación, para saber la cantidad de cal y sosa que se debe dosificar.
La alcalinidad significa la capacidad tampón del agua; la capacidad del agua de neutralizar.
Evitar que los niveles de pH del agua lleguen a ser demasiado básico o ácido. La alcalinidad
estabiliza el agua en los niveles del pH alrededor de 7. Sin embargo, cuando la acidez es alta en el
agua la alcalinidad disminuye, puede causar condiciones dañinas para la vida acuática.
En química del agua la alcalinidad se expresa en PPM o el mg/l de carbonato equivalente del calcio.
La alcalinidad total del agua es la suma de las tres clases de alcalinidad; alcalinidad del carbonato,
del bicarbonato y del hidróxido.
La alcalinidad se debe en mayor parte por el CO2 que absorbe el agua en su trayecto o estancada,
las reacciones que se dan son las siguientes:
La alcalinidad del agua es la medida de su capacidad para neutralizar ácidos. También se utiliza el
término capacidad de neutralización de ácidos (CNA), y representa la suma de las bases que pueden
ser valoradas. Esta alcalinidad de las agua naturales de debe principalmente a las sales de ácidos
débiles, aunque las bases débiles o fuertes también puede contribuir.
Los bicarbonatos son los compuestos que más contribuyen a la alcalinidad, puesto que se forman en
cantidades considerables por la acción del CO2 sobre la materia básica del suelo como podemos ver
Además de estas sales se puede considerar ácidos orgánicos que son resistentes a la oxidación
biológica como es el caso del ácido húmico que forman sales que se adicionan a la alcalinidad.
Las agua naturales pueden ser alcalinas por cantidades apreciables de hidróxido y carbonatos, esto
sucede mucho en agua superficiales con algas. Estas toman el CO2 que está en forma libre y lo
combinan de tal forma que el pH puede aumentar a 9 y 10 debido a la siguiente reacción:
(Reacción que aumenta el pH
por la producción de bicarbonatos, llevada a cabo por el proceso de fotosíntesis de las algas).
2.- METODO
3.- INTERFERENCIAS
4.- FUNDAMENTO
En este método, la alcalinidad se determina por titulación de la muestra con una solución valorada
de un ácido fuerte como el HCl, mediante dos puntos sucesivos de equivalencia, indicados por
medio del cambio de color de dos indicadores ácido-base adecuado.
CO3-HCO3 y HCO3-H2CO3
Cuando se le agrega a la muestra de agua indicador de fenolftaleína y aparece un color rosa, esto
indica que la muestra tiene un pH mayor que 8.3 y es indicativo de la presencia de carbonatos.
Se procede a titular con HCl valorado, hasta que el color rosa vire a incoloro, con esto, se titula la
mitad del CO3=.
En enseguida se agregan unas gotas de indicador de azul bromofenol, apareciendo una coloración
azul y se continúa titulando con HCl hasta la aparición de una coloración verde. Con esto, se titula
los bicarbonatos (HCO3-) y la mitad restante de los carbonatos (CO3=).
Si las muestras de agua tienen un pH menor que 8.3 la titulación se lleva a cabo en una sola etapa.
Se agregan unas gotas de indicador de azul de bromofenol, apareciendo una coloración azul y se
procede a titular con solución de HCl hasta la aparición de un color verde con eso se titula los
HCO3-.
Metodología de análisis
La alcalinidad se determina por la valoración de la muestra de agua con una solución previamente
normalizada de un ácido fuerte (en nuestro caso HCl), mediante dos puntos sucesivos de
equivalencia, observados a través de: -medios potenciométricos
-indicadores ácido-base adecuados (Nuestro caso)
Para muestras con pH inicial superior a 8,3 la valoración se va a llevar a cabo en dos fases:
-1ª fase
Añadimos unas gotas de fenolftaleína a la muestra y empezamos a valorar, cuando el pH baje a 8,3
el indicador pasará de violeta a incoloro. Anotamos el volumen consumido del acido.
2ª fase
Después de que vire la fenolftaleína añadimos unas gotas del indicador anaranjado de metilo y en el
momento en que el pH baje a 4,4 el indicador pasará de color naranja a rojo (Si se observa que el
indicador vira de una manera excesivamente gradual difícil de identificar con el ojo humano
podemos calentar la muestra para aumentar la vistosidad del cambio de color). Anotamos el
volumen consumido del acido. Este método, es aplicable para la determinación de la alcalinidad de
carbonatos y bicarbonatos, en aguas naturales, domésticas, industriales y residuales. La medición de
la alcalinidad, sirve para fijar parámetros del tratamiento químico del agua, así como ayudarnos al
control de la corrosión y la incrustación en los sistemas que utilizan agua como materia prima o en
su proceso.
5.- OBJETIVOS
balanza analítica
matraz volumétrico de 100ml
vaso precipitado
bureta de 25ml
pipetas de 5 y de 25 ml
6.1.- REACTIVOS
7.- PROCEDIMIENTO
7.1.- ESTANDARIZACION
N 1 V1
N2 =
V2
7.2.- DETERMINACION
9.-REPORTE DE RESULTADOS
10.- CALCULOS
5.- CALCULOS
N1 V1 = N2 V2
N1 V1
N2 =
V2
0,01N ∗ 2,1ml
N2 = = 0,00105N = Eq/l
20ml
eq 1000meq
0.00105 ∗ = 1,05 meq/l
l 1eq
mg 1g 1l
64050 ∗ ∗ ∗ 100 = 6,4%
l 1000mg 1000ml
N1 V1 = N2 V2
N2 V2
N1 =
V1
0,01N ∗ 1,1ml
N2 = = 0,00055N = Eq/l
20ml
eq 1000meq
0.00055 ∗ = 0,55 meq/l
l 1eq
mg 1g 1l
33000 ∗ ∗ ∗ 100 = 3,3%
l 1000mg 1000ml
6.-CONCLUSIONES
El punto final la titulación se puede determinar cualitativamente uniendo las soluciones de ácido
acético e hidróxido de sodio hasta producirse el color rosado pálido, en donde se encuentran
cantidades iguales de equivalentes de ácido y base.
Al tener conocimiento de la concentración desconocida, se determina el porcentaje masa / vol.
como en nuestro caso se determino la acides en una muestra de vinagre en la que se obtuvo una
concentración de 0,55meq/l