Discusión de resultados

Los reaccionantes utilizados en el experimento tienen distintas propiedades que harán

reaccionar con los reactivos de diferentes formas, estas propiedades están dadas por,
tomando en cuenta que ​sólo usamos como reaccionantes hidrocarburos​​, la presencia
de insaturaciones de las cadenas y la forma en la que están dispuestos los carbono se
(estructura).

Por lo general, los alcanos son prácticamente inertes e insolubles en disolventes polares y
no polares, pero a condiciones específicas pueden llegar a reaccionar. Los alquenos y
alquinos debido a la presencia de enlaces dobles y triples aumentan la reactividad de la
molécula, en contraste, los compuestos aromáticos, a pesar de ser insaturados, son mucho
más estables gracias a que su estructura suele tener resonancia y mínima tensión angular
en sus enlaces.
La menor estabilidad de los alquenos y alquinos propician mayor ​reacciones de adición​​,
ya que requieren de una menor energía para activarse, y la mayor estabilidad de
compuestos aromáticos y alcanos permiten mayor cantidad de ​reacciones de sustitución​​.

Basándonos en ello, intentaremos dar explicación a las reacciones realizadas en el

laboratorio:

Bromo en tetracloruro de carbono ​(Br​2​/CCl​4​)

La exposición a la luz de uno de los tubos con la muestra de propano (alcano) con Br​2​/CCl​4
permitió las condiciones para que el alcano reaccione, volviendo la muestra casi incolora,
mientras que el tubo que no fue expuesta permaneció igual.

El eteno (alqueno) rápidamente reaccionó rompiendo el enlace doble y cambiando de color,

benceno