UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

CHIHUAHUA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Toxicología Ambiental
Actividad 7

Luis Fernando González Figueroa

298103

M.C. Julio Óscar Quintana Grado

1. ¿Cuáles son las diferencias entre incidentes y accidentes químicos?

 Incidente químico: liberación de sustancias químicas peligrosas al medio

ambiente, pero sin víctimas directas por la acción de estas sustancias
riesgosas en el organismo.
 Accidente químico: Acontecimiento o situación peligrosa que resulta de la
liberación de una sustancia(s) riesgosa para la salud humana y para el
medio ambiente, a corto o largo plazo.
 http://estrucplan.com.ar/articulos/accidentes-quimicos/

2. Explique las repercusiones de los accidentes químicos.

Consecuencias sobre el medio ambiente: las más importantes a destacar

son la muerte de animales y plantas por contaminación del medio, y a
consecuencia de esto la disminución de alimento disponible para otros
animales o la población autóctona.
Además de las consecuencias observadas por la exposición a la misma
sustancia no debemos olvidarnos de los efectos causados por todo lo que
rodea al accidente, es decir, posibles incendios, explosiones y lo que esto
conlleva. Es importante incluir las potenciales repercusiones a nivel
psicológico como el estrés y la ansiedad, pues son otro problema de salud
que muchas veces no se tiene en cuenta.

Incendios, explosiones, figas o liberaciones de sustancias peligrosas que

puedan provocar una enfermedad, lesión, invalidez o muerte en los seres
humanos.
https://www.webconsultas.com/primeros-auxilios/consecuencias-de-los-
accidentes-quimicos

3. Explique la importancia de las preguntas en el lugar del accidente con las

sustancias químicas.
Sirven para evaluar el área del accidente, así como proveer una acción rápida
y segura de contingencia.

4. ¿Cuál es la importancia de la Toxicología en los accidentes químicos?

1. Una exposición química "pura" (exposición humana a productos químicos

sin traumatismo mecánico) puede producir un número finito de efectos
predecibles para la salud. Además se puede generar una clasificación de
las sustancias químicas con las que se puede desarrollar un accidente
químico.
 2. Puede existir una zona tóxica a la que sólo pueda penetrar el personal que
utilice ropa de protección completa. En principio, el personal de ambulancia
y médico nunca deberá entrar a esa zona.

3. Se deberán identificar y establecer sistemas eficaces para obtener

información esencial sobre las sustancias de interés y proporcionar esta
información al personal de rescate y demás trabajadores que la necesiten.

4. Llevar a cabo actividades de inventario para identificar los riesgos (fijos y

móviles) y los recursos disponibles para dar tratamiento a las personas
expuestas que sufran quemaduras corrosivas o térmicas y que necesiten
soporte ventilatorio.

5. Mencione las principales características que deben de tener las fuentes

de información electrónica en los accidentes químicos.

Hoja de seguridad, daños a la salud y medidas o acciones de emergencia.

En las hojas de seguridad química (MSDS) se encuentra la información básica

sobre las sustancias en forma algo más ampliada de la que aparece en las
etiquetas de los productos. Se sugiere acceder a las Fichas Internacionales de
Seguridad Química en "Ficha Seg. Q".

En una industria se va a utilizar una serie de compuestos, y es necesario conocer

previamente las recomendaciones para su transporte y uso. ¿Cuáles son las
medidas de seguridad adecuadas para el almacenamiento del plaguicida paratión?

 Medidas para contener el efluente de extinción de incendios.

 Separado de oxidantes fuertes, alimento y piensos.
 Bien cerrado.
 Lugar bien ventilado.

¿Cuál es la clasificación y etiquetado en Europa?

 No transportar con alimentos y piensos.

 Clasificación UE
 Símbolo: T+, N
 R: 24-26/28-48/25-50/53
 S: (1/2-)28-36/37-45-60-61
 Clasificación de peligros UN: 6.1
 Grupo de envasado UN: I

1.2.- ¿Cuál es el coeficiente de reparto octanol/agua de la hidroquinona?

  Coeficiente de reparto log Pow: 0.59

1.3.- ¿Cuáles son los efectos de la exposición prolongada al herbicida

aminotriazol o amitrol?

 Tumores en experimentación animal, pero este resultado puede no ser

extrapolable al ser humano.

2.- Emergencias químicas.

En los casos de emergencia química es necesario disponer rápidamente de
información sobre las características fisicoquímicas y de toxicidad.

2.1.- Se ha producido un accidente de un camión que transporta acetileno.

Las autoridades nos consultan sobre cuáles serían las medidas a adoptar.

De acuerdo a la Guía de respuesta en Caso de Emergencia:

1. Eliminar fuentes de ignición (no fumar, no bengalas, chispas o llamas en el

área de peligro).
2. El equipo que se use durante el manejo del producto, deberá de estar
conectado eléctricamente a la tierra.
3. Detener a fuga, en caso de poder hacerlo sin riesgo.
4. No poner agua directamente al derrame o fuente de fuga.
5. No tocar ni caminar sobre el material derramado.
6. Usar roció de agua para reducir vapores y desviar la nube de vapor a la
deriva.
7. Prevenir la entrada hacia vías navegables como alcantarillas, sótanos o
áreas confinadas.
8. Aislar el área hasta que el gas se haya dispersado.

2.3.- ¿Qué puede ocurrir con los contenedores de amoniaco al calentarlos?

De acuerdo a la Guía de respuesta en Caso de Emergencia:

1. Algunos pueden arder, pero no incendiarse de inmediato.

2. Algunos de estos materiales pueden reaccionar violentamente con agua.
3. Los vapores de gas licuado son inicialmente más pesados que el aire y se
esparcen a través del piso.
4. Los cilindros expuestos al fuego ventear y liberar gases tóxicos y/o
corrosivos a través de los dispositivos de alivio de presión.
5. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan.
2.4.- En una intoxicación por flúor, ¿convendría aplicar respiración artificial?

De acuerdo a la Guía de respuesta en Caso de Emergencia:

1. Asegúrese que el personal médico tenga conocimiento de los materiales

involucrados, y tomar las precauciones para protegerse a sí mismos.

2. Mueva a la víctima a donde se respire aire fresco.

3. Llamar a los servicios médicos de emergencia.

4. Aplicar respiración artificial si la víctima no respira.

5. No usar el método de respiración de boca a boca si la víctima ingirió o

inhaló la sustancia: proporcione la respiración artificial con la ayuda de una
máscara de bolsillo con una válvula de una sola vía u otro dispositivo
médico de respiración.

3.- Interpretación de las concentraciones de tóxicos en fluidos biológicos.

Uno de los aspectos más complejos en toxicología lo constituye la interpretación
de los valores analíticos de compuestos en muestras de intoxicados. Se
recomienda emplear la Tabla de Valores de Referencia en Fluidos Biológicos
(Repetto y Repetto) pulsando en PDF.

3.1.- Se ha encontrado a un hombre de unos 25 años y 75 Kg de peso en la calle

con un cuadro compatible con una intoxicación. La analítica sanguínea ofrece los
siguientes resultados: 1 mg/L de acebutolol en suero; 40 mg/L de acetazolamida
en sangre; y 30 mg/L de acetona en orina. ¿Cómo se interpretan estos datos?

De acuerdo a la Tabla de Concentraciones de Xenobioticos en Fluidos Biológicos

Humanos como Referencia para el Examen Diagnostico Toxicológico:

 El acebutolol en suero se encuentra en concentración habitual.

 La acetazolamida en sangre se encuentra alrededor de 2 mg/L arriba del

límite, por lo que se encuentra en una concentración ya toxica

 La acetona en orina se encuentra por arriba de la concentración habitual,

sin embargo, de igual manera se encuentra por debajo de la concentración
toxica, el resultado está entre los límites de acetona endógeno para
diabéticos
 4.- Niveles ocupacionales

4.1.- ¿Cuáles son los Valores de Exposición Diaria (VLA-ED) y los de

Exposición de Corta duración (VLA-EC) para Acetato de isoamilo según la
legislación laboral española?

En una empresa que produce pinturas se detecta una concentración en el aire

de 400 mg/m3 de Acetato de isoamilo ¿Cumple esta empresa los valores
límites de exposición ambiental laboral al Acetato de isoamilo?

 De acuerdo a los límites de exposición, esta empresa cumple con los

límites permisibles.

4.2.- En una empresa que produce plaguicidas se detecta una concentración en el

aire de 5 mg/m3 de arsénico. Sabiendo que es un cancerígeno, ¿cumple esta
empresa los valores límite de exposición ambiental laboral de arsénico? ¿Cuál es
el valor límite ambiental?
La empresa excede los límites permisibles.

4.3.- Para el control de fumigadores de plaguicidas Organofosforados se les

determina como biomarcador la colinesterasa eritrocitaria. ¿Cuál es el Valor Límite
Biológico (VLB) y qué significa?

4.4.- Los trabajadores de un horno presentan expuestos a Monóxido de carbono

presentan un 6% de Carboxihemoglobina en sangre. ¿Se supera el VLB? ¿Qué
haremos?

La exposición de carboxihemoglobina que sufren los trabajadores es

prácticamente el doble del valor permitido.

5.- Búsqueda de Información toxicológica general.

Para la localización de datos generales o de toxicidad en animales y humanos
podrían utilizarse buscadores generales, buscadores para compuestos químicos
(ChemFinder o ChemIDplus). Se sugiere iniciar la búsqueda con la base más
potente actualmente que es la norteamericana HSDB (Hazardous Substances
Data Bank) que revisa más de 4500 compuestos.

5.1.- Se ha producido una autointoxicación humana por el herbicida

paraquat. ¿Cuál es la dosis más baja que ha producido la muerte en el
hombre (DLL0)?
Se ha estimado que una dosis letal es de aproximadamente 14 mililitros de una
solución de 40%.

¿Es conveniente el tratamiento de oxigenoterapia?

Concentraciones altas de oxígeno en los pulmones aumentan la lesión inducida

por este herbicida.

¿Cuál es la especie animal (no acuática) más sensible?

La exposición aguda DL50 oral 126 mg/kg de ratas.

5.2.- ¿Qué tipo de factores determinan la velocidad de acetilación de

Dapsone? Se sugiere utilizar la base de datos HSDB.

El principal metabolito es monoacetyladspone (MADDS). La tasa de acetilación de

dapsona es determinada genéticamente y está sujeto a variación interindividual.

5.3.- ¿Qué compuesto de los generados es responsable de la

metahemoglobinemia y hemólisis por dapsone?

La droga también es hidroxilado en el hígado a dapsona hidroxilamina (NOH-

DDS).

5.4.- ¿Cuánto tiempo separa la aparición de los picos de cocaína en plasma y la

máxima euforia?

 Entre 15 y 20 minutos después de la aplicación tópica de una solución al

10% de la mucosa nasal

 1 minuto después de la aplicación tópica de clorhidrato de cocaína a las

membranas mucosas.

 El metabolismo de la cocaína tiene lugar principalmente en el hígado,

dentro de las 2 horas de la administración. La tasa de metabolismo varía
según la concentración plasmática.

5.5.- En una buena base de datos no encontramos información sobre el

compuesto toxifosfato de paracelso ¿Qué significa esto?

No hay publicaciones de fuentes confiables de este producto o no hay casos

recurrentes.

5.6.- Al analizar agua potable se detecta una concentración de arsénico de 30

microg/L.
¿Respeta este alimento la concentración máxima permitida de arsénico en agua
en la Unión Europea? ¿Cuál es el límite? (Se sugiere usar en Legislación Legal
File, arsenic, EEC, water).

El limite recomendado es de 10 μg/l, por lo tanto, no respeta el límite.

6.- Tratamiento de las intoxicaciones

El tratamiento específico para cada sustancia puede encontrarse en bases de
datos generales como HSDB, o en el caso de síndromes puede ser útil "INCHEM".

6.1.- ¿Cuál sería el tratamiento indicado en una rabdomiolisis inducida por

tóxicos?

Un diagnóstico temprano y un tratamiento correcto son fundamentales para una

recuperación total de la enfermedad y evitar daños graves y/o permanentes. Así
como hidratación y medicación.

6.2.- ¿Qué tratamiento estaría indicado en un síndrome serotoninérgico por

cocaína?

Para los casos leves del síndrome de la serotonina, las benzodiacepinas pueden
ser utilizadas para el control de la agitación y temblor. El síndrome de la serotonina
con hipertermia grave requiere hospitalización y agresivas medidas de
refrigeración, que a menudo incluyen la parálisis neuromuscular y la intubación
endotraqueal.

7.- Cáncer / Reproducción.

Los datos que no figuren en bases de datos generales pueden obtenerse en las
específicas para estos tipos de efectos (IARC/OMS).

7.1.- ¿Cómo está clasificado el arsénico por el IARC en relación con la

carcinogenicidad?

Grupo 1: "El agente (o mezcla) es carcinógeno para el ser humano. Las

condiciones de la exposición conllevan exposiciones carcinógenas para el ser
humano."
"Esta categoría se aplica cuando existen pruebas suficientes de carcinogenicidad
en humanos. Excepcionalmente, un agente (o mezcla), puede ser incluido en esta
categoría si las pruebas en humanos no son suficientes, pero sí lo son en
animales de experimentación, y existen pruebas contundentes en humanos
expuestos que el agente (o mezcla) actúa mediante mecanismos relevantes para
la carcinogenicidad.”

7.2.- ¿Cuál es la clasificación actual de la sacarina en relación a su

capacidad carcinogénica? (saccharin)

"El agente (mezcla o condición de exposición) no puede ser clasificado respecto a

su carcinogenicidad para el ser humano."

"Esta categoría es usada ampliamente para aquellos agentes, mezclas o

condiciones de exposición para las que existen pruebas inadecuadas de
carcinogenicidad en humanos e inadecuadas o limitadas en animales de
experimentación. Excepcionalmente, aquellos agentes (o mezclas) para los cuales
las pruebas de carcinogenicidad son inadecuadas en humanos pero suficientes en
animales de experimentación, pueden ser incluidos en esta categoría cuando
existan fuertes evidencias de que el mecanismo de carcinogenicidad en animales
de experimentación no opera en humanos.”

7.3.- ¿Cómo se clasifica el formaldehido? ¿Desde cuándo?

Dentro del Grupo 1 y desde el año 2012

8.- Evaluación del riesgo.

Los valores empleados en la evaluación del riesgo tóxico se pueden buscar en
International Toxicity Estimates for Risk (ITER) Database.

8.1.- ¿Cuáles son los valores de referencia en toxicidad oral (no cáncer) para el
fungicida pentaclorofenol? (pentachlorophenol)
ATSDR, RIVM, and U.S. EPA have evaluated the non-cancer oral toxicity data for
pentachlorophenol. EPA derived a reference dose (RfD) of 0.005 mg/kg-day based
on a LOAEL of 1.5 mg/kg-day for hepatotoxicity,

8.2.- ¿Cuál es la dosis de referencia (no cáncer) para Tetraetil plomo?

(Tetraethyl lead)

U.S. EPA has evaluated the non-cancer oral data for tetraethyl lead and derived a
reference dose (RfD) of 0.0000001 mg/kg-day.

9.- Evaluación toxicidad: Protocolos OCDE, EPA

La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico, la Agencia de
Protección Medioambiental, etc. establecen protocolos estandarizados que son
exigidos por las diversas regulaciones para evaluar la toxicidad y caracterizar
compuestos y muestras.

9.1.- ¿Cuál es la clave del procedimiento para evaluar la sensibilización

dérmica en la Unión Europea?

The test chemical should be applied as uniformly as possible over the exposed
area of dorsal/flank skin (i.e. to at least 10 % of the total body surface area).With
highly toxic test chemicals the surface area covered may be less, but as much of
the area should be covered with as thin and uniform film as possible. Test
chemicals should be held in contact with the skin with a porous gauze dressing and
nonirritating tape throughout a 24-hour exposure period. The test site should be
further covered in a suitable manner to retain the gauze dressing and test chemical
and ensure that the animals cannot ingest the test chemical. This might involve the
use of a restraint if necessary, while this should not result in the immobilisation of
the animal. During the 24-hour exposure period animals may be caged individually
in order to avoid oral ingestion of the test chemical by other animals in the cage.
20. When testing solids, which may be pulverised if appropriate, the test chemical
should be moistened sufficiently, preferably with water or, where necessary, a
suitable vehicle to ensure good contact with the skin. When a vehicle (other than
water) is used, the influence of the vehicle on penetration of skin by the test
chemical should be taken into account. The amount of vehicle used should be
recorded (generally 0.5 to 1 mL are sufficient). Liquid test chemical are generally
used undiluted. 21. At the end of the exposure period, residual test chemical
should be removed, where practicable using water or an appropriate solvent.
Animals will be returned to group housing unless there are reasons to house
individually (e.g. there is concern that contact with other animals could increase
stress due to the OECD/OCDE 402 5 © OECD, (2017) nature and severity of the
signs of toxicity, or could result in exacerbation of local skin effects). However, the
time that the animals are housed individually should be minimised. Number of
animals and dose levels 22. The test chemical is administered to single animals in
a sequential manner with two animals used at any selected dose level in the main
study. Generally, if an acute dermal toxicity study is required because the waiver
criteria do not apply, the expected acute dermal toxicity will likely be unknown or
high (e.g. LD50 < 200 mg/kg body weight). 23. When there is no or insufficient
information on a test chemical, a dose-range finding study using 1 animal at a
starting dose of 200 mg/kg body weight is recommended to minimise animal use
and optimise the study design (see Annex 2 flow chart for range-finding study).
Based on the outcome in the range-finding study, the main study can be conducted
with 2 further animals to confirm the classification outcome, following the procedure
outlined in Annex 2 flow chart for the main study. This approach is supported by a
biometrical evaluation (11) which was conducted to compare a number of study
designs with their respective classification predictions. This is to ensure confidence
in the recommended study design where only two animals are needed in the main
study to generate the correct classification. 24. If information is available for the
test chemical, and yet a waiver is not an option, a different starting dose may be
chosen, e.g. 50, 1000 or 2000 (akin to a limit dose) mg/kg bw, following the same
procedure (range-finding study followed by main study), based on the GHS
Categories for acute dermal toxicity (10). 25. A period of at least 48 hours will be
allowed between the testing of each animal, though this will depend on the onset,
duration, and severity of toxic signs. Treatment of animals at the next dose level
should be delayed until one is confident of survival of the previously dosed
animal(s). All animals should normally be observed for at least 14 days.

9.3.- ¿Dónde pueden encontrarse modelos alternativos al uso de animales?

El software TOPKAT predice la toxicidad oral, cutánea y la irritación de los ojos

10.- Toxicología Ambiental

La búsqueda de datos de toxicidad sobre el medio ambiente de compuestos
químicos puede realizarse en la base de datos "Ecotox".

10.1.- ¿Cuál es la concentración letal media a 96 horas de exposición para el

compuesto con número CAS 7718549 en el cangrejo Orconectes limosus?
10.2.- ¿Cuál es la concentración eficaz media (y su intervalo de confianza) para 48
horas de clordane en el cladócero Daphnia magna? (chlordane)

10.3.- ¿Cuál es la CL50 a los 8 días de exposición a heptaclor en perdiz

japonesa? (heptachlor, Coturnix japonica)

10.4.- ¿Cuál es el nivel sin efecto observado a los 21 días de exposición a 2,4-
dinitrofenol en Oncorhynchus mykiss? (dinitrophenol)
Referencias
 https://www.webconsultas.com/primeros-auxilios/consecuencias-de-los-
accidentes-quimicos
 http://estrucplan.com.ar/articulos/accidentes-quimicos/

 http://www.cenapred.gob.mx/es/Publicaciones/archivos/241-
GUADERESPUESTAENCASODEEMERGENCIA2016.PDF
 MR Repetto y M Repetto. Tabla de concentraciones de xenobióticos en
fluidos biológicos humanos como referencia para el diagnóstico toxicológico
(versión 2015). En: “Ampliación de Toxicología de Postgrado 15”, M.
Repetto (ed.). CD-ROM. Ilustre Colegio Oficial de Químicos.Sevilla, 2015. ©
ISBN: 13: 978-84-695-3142-6. Depósito Legal: SE-182-07.
 Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT) . (2017).
Límites de exposición profesional para agentes químicos en España. 2017.,
de Gobierno de españa Sitio web:
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP
%20_VALORES%20LIMITE/Valores%20limite/LEP%202017.pdf
 ECOTOX. United States Enviromental Protection Agency EPA.
https://cfpub.epa.gov/ecotox/
 SCT, Transports Canada, U.S. Departament of tranportation. (2016). Guia
de respuesta en caso de emergencia., de SCT, Transports Canada, U.S.
Departament of tranportation Sitio web:
 Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT) . (2017).
Límites de exposición profesional para agentes químicos en España. 2017.,
de Gobierno de españa Sitio web:
 http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP
%20_VALORES%20LIMITE/Valores%20limite/LEP%202017.pdf