Farmacodinámia:

Rama de la farmacología que estudia la acción de los medicamentos y sus efectos en el

organismo vivo.
Interacción Droga-Receptor:
El complejo fármaco-receptor es una interacción fisicoquímica que se produce entre diferentes
moléculas al administrar un fármaco para que produzca un efecto biológico en el organismo de
un ser vivo, la cual es mediada mediante componentes moleculares llamados receptores.
Receptor:
Receptores farmacológicos son aquellas moléculas, generalmente receptores celulares o
enzimas, con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como
consecuencia de ello una modificación constante y específica en la función celular.
Fármaco Agonista:
Un agonista es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una
acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica.

Fármaco Antagonista:
Eficacia y potencia. Por definición, los antagonistas no muestran eficacia para activar los
receptores que se unen.
Afinidad de un medicamento:
La afinidad se conoce como la capacidad que posee un fármaco para unirse con el receptor
específico y formar el complejo fármaco-receptor.
Potencia de un medicamento:
La potencia se relaciona con la magnitud de la dosis, es decir, la cantidad de fármaco.
Eficacia:
Un fármaco es beneficioso cuando produce el efecto deseado (eficacia) con un nivel
aceptable de efectos secundarios (seguridad).
Efecto máximo
La capacidad de un fármaco de producir un efecto está relacionada con su afinidad por el
receptor, y por la activación para producir una respuesta biológica.
Toxicidad farmacológica:
La toxicidad de un fármaco son los efectos adversos en un tejido u organismo vivo.
Hipersensibilidad:
La hipersensibilidad a los medicamentos es una reacción adversa provocada por una
respuesta inmunológica desencadenada por el consumo de un medicamento o, bien, por la
reacción a uno de sus metabolitos.
Tolerancia:
La tolerancia a los medicamentos es un concepto farmacológico que describe la reacción
reducida de los sujetos a un medicamento después de su uso repetido.
Taquifilaxia:
Se denomina taquifilaxia a la disminución gradual del efecto de un fármaco al ser administrado
de forma continua o repetida.
Sinergismo:
Resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en conjunto, provocan una
respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por separado.
VIDA MEDIA DE UN MEDICAMENTO:
La vida media plasmática o vida media de eliminación es el tiempo necesario para eliminar 50
% del fármaco del organismo

Farmacocinética:
La farmacocinética es el estudio de cómo el organismo procesa el fármaco. Se
estudian la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción (ADME) del
fármaco,
Absorción de fármacos:
La absorción es un término que define el movimiento de un fármaco hacia el torrente
sanguíneo.
Biodisponibilidad:
Alude a la fracción y la velocidad a la cual la dosis administrada de un fármaco alcanza su
diana terapéutica, lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que actúa.
Distribución de fármacos
puede definirse, entre otras formas, como la llegada y disposición de un fármaco en los
diferentes tejidos del organismo.
Metabolismo de fármacos:
Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación; sea
cual fuere la vía elegida, el objetivo es facilitar su excreción.
Excreción de los fármacos :
Entendida como la salida de los fármacos o sus metabolitos al exterior del organismo, es una
de las fases más relevantes de la farmacocinética.
posología :
La posología es la rama de la Farmacología que estudia el intervalo de tiempo en el que se
administra un medicamento
Depuración de los fármacos:
se entiende por eliminación o excreción de un fármaco a los procesos por los cuales
los fármacos son eliminados del organismo