GASES

Layme Pérez Josué Abad

Química 101 Grupo: B
15/04/2016

INDICE

1. Resumen………………………………… ……………………………… 2

2. Objetivo general………………………………………………………….. 3

3. Objetivos específicos……………………………………………………. 3

4. Marco teórico fundamento teórico…………………………….………... 4

5. Material y reactivos……………………………………………..……….. 9

6. Procedimiento……………………………………………………………… 10

7. Datos y observaciones…………………………………………………….. 11

8. Conclusiones…………………………………………………………….. 18

9. Bibliografía……………………………………………………………….. 19

10. Anexos……………………………………………………………………. 19

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1. RESUMEN.

En la presente práctica tendremos la

oportunidad de estudiar, observar y

comprobar en forma práctica el cumplimiento

de las leyes empíricas desarrolladas por

Boyle, Charles y Gay Lussac. Además

calcular la constante universal de los gases

“R” en laboratorio.

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2. OBJETIVO GENERAL

 Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso

3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.

 Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma práctica el cumplimiento

de las leyes empíricas realizadas por Boyle, Charles y Gay Lussac.

 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado con

el valor bibliográfico.

 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para ello

un eudiómetro.

 Realizar medidas de magnitudes de forma correcta y confiable.

 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS ARITMÉTICOS Y

ERRORES ABSOLUTO Y RELATIVO.

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4. MARCO TEÓRICO FUNDAMENTO TEÓRICO

4.1. GAS

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido, el
líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de comprimir.
Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que forman por sí solos. Los
gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es
mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico.
Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad está restringida a
pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un
orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven aleatoriamente, y sólo están
limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los
gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T).
La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el
volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a la temperatura
absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales
pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de estado del gas ideal. La
constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra
angular de la ciencia moderna.

4.2. LEY DE BOYLE-MARIOTTE

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es

inversamente proporcional a su presión.

k n,T 
P
V

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La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura
constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

4.3. LEY DE CHARLES

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su
temperatura absoluta.

V
 k n , P  V  T k n , P 
T

4.4. LEY DE GAY-LUSSAC

Se puede expresar de la siguiente manera:

“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles

constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”.

P
 kn ,V  P  T k n ,V 
T

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4.5 LEY DE AVOGADRO

La ley de Avogadro que establece que bajo idénticas condiciones de temperatura y presión,
volúmenes iguales de gases contienen el mismo número de moléculas. Esta ley fue
enunciada por primera vez como hipótesis por el físico italiano Amedeo Avogadro en 1811.
Los químicos y físicos italianos continuaron desarrollando esta hipótesis, y en la década de
1850, gracias a los esfuerzos del químico italiano Stanislao Cannizzaro, la ley de Avogadro
llegó a aceptarse universalmente.

4.6 CONDICIONES NORMALES.

Para comparar los volúmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en los procesos
físicos y químicos es necesario que se encuentren en las mismas condiciones de presión y
temperatura. Arbitrariamente se han establecido unas condiciones, denominadas
condiciones normales, que son 0 ºC (273 K) y 1,0 atm (1,013 · 105 Pa). De acuerdo con la
ley de Avogadro, un mol de cualquier gas ocupa el mismo volumen que un mol de cualquier
otro gas, cuando los volúmenes se miden en las mismas condiciones de temperatura y
presión. Es decir, un mol de cualquier gas, en condiciones normales, ocupa siempre el
mismo volumen; este volumen es el volumen molar y es 22,4 litros.

4.6. CONSTANTE DE LOS GASES Y ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES

IDEALES.

La constante de los gases es la constante R de la ecuación de los gases ideales o

perfectos. Es una constante universal independiente de la especie química en estudio. Su
-1 -1
valor numérico en el Sistema Internacional de unidades es R = 8,3144 J·mol ·K . Otros
-1 -1
valores de R utilizados en distintas unidades son R = 0,082 atm·l·mol ·K , y R =
1,99 cal·mol-1·K-1.

Para un gas ideal, la presión, p, el volumen, V, y la temperatura absoluta, T, se relacionan

por la ecuación

p·V = n·R·T
donde n es el número de moles de gas y R la constante de los gases. Esta ecuación recibe
el nombre de ecuación de estado de los gases ideales o perfectos porque conocidas dos de

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las tres variables, se puede determinar la tercera. No obstante, esta ecuación es una buena
aproximación para todos los gases reales a baja presión.

4.7. CONDICIONES NORMALES

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios
(acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:

T = 273 K ó t = 0 °C

P = 1 atm = 760 mmHg

En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros
(valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se
denomina volumen molar.

4.8. VAPOR
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque en
la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que normalmente
se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o yodo. Se ha
propuesto restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se encuentren por
debajo de su punto crítico (la máxima temperatura a la que se puede licuar aplicando una
presión suficiente) y hablar de gas por encima de la temperatura crítica, cuando es
imposible que la sustancia exista en estado líquido o sólido. Esencialmente, el uso de los
términos es arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un comportamiento
similar por debajo y por encima del punto crítico.

Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una
presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la
presión de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta
un líquido hasta la temperatura en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total
que existe sobre el líquido, se produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que
corresponde una única presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el líquido
se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de agua a 100 °C y a
una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al punto de ebullición se

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denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se disminuye la

temperatura a presión constante.

A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y suele

ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su
existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante a temperatura
elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una
bombilla (foco) incandescente se debe fundamentalmente a la evaporación, que implica un
aumento de la presión de vapor. Cuando se calienta una solución de dos sustancias
volátiles, como agua y alcohol, el vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque
generalmente en proporciones distintas de las de la solución original. Normalmente se
evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia más volátil; este es el principio de la
destilación.

4.9. GAS HÚMEDO.

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un líquido.
Los gases húmedos tienen las siguientes características:

- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.

- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de gas y de
líquido vaporizado.

4.10. HUMEDAD ABSOLUTA.

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos
en una masa de gas húmedo.

m( vapor )

m( gas sec o )

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4.11. HUMEDAD RELATIVA

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de aire
y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

Pv
 100
Pv *

5. MATERIAL Y REACTIVOS.
Materiales.

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA CANTIDAD

1 4 Manómetros en U de Vidrio
2 Termómetro de mercurio 0ºC a 100ºC 1
3 Aparato para leyes de Charles 1
Y Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 cc 1
5 Regla 30cm3 1
6 Soporte universal 1
7 Pinza porta bureta 1
8 Hornilla Eléctrica 1
9 Inflador portátil 1
10 Vernier 1
11 Aparato CENCO para gases 1
12 Tubo generador de Gases 1
13 Jarro metálico 1
14 Vaso de precipitados 100 cc 1
15 Tapón de goma Con perforación 1
16 Balanza Eléctrica 1
17 Pipeta (Jeringa) 10 ml 1

Reactivos.

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA

1 Magnesio en cinta p.a
2 Ácido clorhídrico H Cl p.a
3 Zinc p.a. p.a

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6. PROCEDIMIENTO
6.1. MEDIDAS DE PRESIÓN.

Ejercer presión en el tubo de entrada de gas.

Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
Registrar los datos

6.2. LEY DE BOYLE.

Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.

Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
Registre la altura del gas.
Registre la presión manométrica del gas
Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y
Repita todas las mediciones anteriores.
Repita el procedimiento 8 veces para tener 8 datos de
Presión vs. Volumen.

6.3. LEY DE CHARLES.

Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que corresponde
a alturas iguales del liquido manométrico en ambos brazos del manómetro).
Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas.
Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
Repita el proceso por lo menos 8 veces

6.4. LEY DE GAY LUSSAC.

Realice las medidas a volumen constante.

Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas.
Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
Repita el proceso por lo menos 8 veces.

6.5 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE “R”.

Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg) sobre
agua con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de precipitados y el
soporte universal.
Pese y registre una masa de magnesio adecuada (0.015 g.)
Introduzca el Mg al tubo generador y espere que reaccione completamente.

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Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua (se supone que esta
temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua)
Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
Mida y registre el volumen del gas.
Repita el procedimiento para otras dos muestras.

7. DATOS Y OBSERVACIONES.

a) DETERMINACIÓN DE LAS PRESIONES MANOMÉTRICAS.

Presión manométrica (mmHg) 1 2 3 4 5 6 7 8

Liquido manométrico agua 76 79 90 66 95 40 80 59
Liquido manométrico aceite 84 87 100 74 98 45 83 64
Liquido manométrico mercurio 7 6 10 5 9 4 7 4

Aplicando la ecuación para el agua y el aceite: h1 1  h2  2

h1 1 hagua agua
Para el agua: Pman  h2  
2  Hg

h1 1 hagua agua 582[cm] · 1[ g / cm 3 ]

 aceite   
Para el aceite: haceite haceite 635[cm]
 aceite  0,917 [ g / cm 3 ]

h1 1 haceite  aceite
Pman  h2  
2  Hg

Presión Manométrica Presión Presión Presión

Absoluta(mmHg) Absoluta(mmAc) Absoluta(mmH2O)
501.5 7420.68 6804.76

Calculo de la Densidad del Aceite:

hHg  Hg 6.5 *13,6

 Ac    1,22 g / cm 3
hAc 72.75

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b) LEY DE BOYLE.

h H

Temperatura ºC = 6ºC. Presión atmosférica = 495 (mmHg).

Diámetro del tubo: 6.2 [mm].

1 2 3 4 5 6 7 8

Presión manométrica Δh [mmHg] 112 126 124 117 87 127 128 141

Altura del gas h [mm] 260 256 257 258 271 254 248 250

Pmanometrica Altura gas V gas

Pabsoluta[mm] Vgas [cm3] 1/V
[mmHg] [cm] [litros]
112 26 607 7.85 0.00785 127.39

126 25.6 621 7.73 0.00773 129.37

124 25.7 619 7.76 0.00776 128.87

117 25.8 612 7.79 0.00779 128.37

87 27.1 582 8.18 0.00818 122.25

127 25.4 622 7.67 0.00767 130.38

128 24.8 623 7.49 0.00749 133.51

141 25 636 7.55 0.00755 132.45

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Grafica P Vs V

Presión vs Volumen
640

630
Presión (mmHg)

620

610

600

590

580

570
0,0075 0,0076 0,0077 0,0078 0,0079 0,008 0,0081 0,0082 0,0083
Volumen (L) y = -84884x + 1275,4
R² = 0,9848

Grafica P Vs 1/V

Presión vs 1/Volumen
640
630
Presión (mmHg)

620
610
600
590
580
570
120 122 124 126 128 130 132 134
Volumen (L) y = 5,2716x - 62,948
R² = 0,9867

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c) LEY DE CHARLES.

Diámetro: 4.37 (cm) = 43.7 (mm)

1 2 3 4 5 6 7 8

Temperatura [ºC] 77 67 65 58 57 56 70 60

Volumen[cm3] 299.97 284.91 274.48 292.47 296.97 287.97 298.47 299.97

Presión constante
200 190 183 195 198 192 199 200
[mmHg]

n T [ºC] T [K] H gas [cm] V [cm3] V [lt]

1 77 350 20.0 299,973404 0,299
2 67 340 19.0 284,974734 0,284
3 65 338 18.3 274,475664 0,274
4 58 331 19.5 292,474069 0,292
5 57 330 19.8 296,97367 0,296
6 56 329 19.2 287,974468 0,287
7 70 343 19.9 298,473537 0,298
8 60 333 20.0 299,973404 0,299

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Grafica V Vs T (°C)

Volumen vs Temperatura (ºC)

0,302
0,3
0,298
Volumen (L)

0,296
0,294
0,292
0,29
0,288
0,286
0 20 40 60 80 100
Temperatura (ºC) y = 0,0006x + 0,2568
R² = 0,9273

Grafica V Vs T (K)

Volumen vs Temperatura (K)

0,302
0,3
0,298
Volumen (L)

0,296
0,294
0,292
0,29
0,288
0,286
325 330 335 340 345 350 355
Temeperatura (K) y = 0,0006x + 0,103
R² = 0,9273

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d) LEY DE GAY LUSSAC.

1 2 3 4 5 6 7 8

Temperatura [ºC] 70 66 64 58 57 56 66 65
Presión
manométrica del 45 50 57 34 41 39 33 30
gas (mmHg)

P man. P absoluta
n T [ºC] T [K] V [lt]
(mmHg) (mmhg)
1 70 343 45 540 0,674
2 66 339 50 545 0,749
3 64 337 57 552 0,854
4 58 331 34 529 0,509
5 57 330 41 536 0,614
6 56 329 39 534 0,854
7 66 339 33 528 0,494
8 65 338 30 525 0,449

Grafica P Vs T

Presión vs Temperatura
541
540
539
Presión (mmHg)

538
537
536
535
534 y = 0,4106x + 399,76
R² = 0,9295
533
325 330 335 340 345
Temperatura (K)

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e) DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE “R”.

REGISTRO DE DATOS 1 2 3
Masa De Magnesio (g) 0.015 0.015 0.015
Volumen De Hidrógeno (cc) 11.1 14.9 10.5
Temperatura (ºC) 20.5 21 21
Presión Manométrica (mmH2O) 352 317 331
Presión Manométrica (mmHg) 25.88 23.31 24.34
Presión De Vapor De Agua (mmHg) (De Tablas) 18.0967 18.6626 18.6626

Mg  2HCl  MgCl 2  H 2
1molMg 1molH 2
0.015 gMg * *  6.25 *10 4 molH 2
24 gMg 1molMg

1ª medición

PV  nRT
PV
R
nT
(520.88  18.0967)mmHg * 0.0111( L)
R
6.25 *10 4 mol * 293.5( K )
R  30.42( mmHgL
molK )

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2ª medición

PV  nRT
PV
R
nT
(518.31  18.6626)mmHg * 0.0149( L)
R
6.25 *10 4 mol * 294( K )
R  40.52( mmHgL
molK )

3ª medición

PV  nRT
PV
R
nT
(519.34  18.6626)mmHg * 0.0105( L)
R
6.25 *10 4 mol * 294( K )
R  28.61( mmHgL
molK )

8. CONCLUSIONES

En el presente laboratorio aprendimos a realizar mediciones de presión en manómetros en

U con diferentes líquidos manométricos.
Sin embargo solo pudimos comprobar en forma practica el cumplimiento de las leyes
empíricas desarrolladas por Boyle, Gay-Lussac y Charles además de determinar
experimentalmente la constante R,
Pudimos observar que para los distintos tipos de líquidos (Agua, mercurio y Aceite) la
presión manométrica del varia significativamente, porque los tres distintos líquidos tienen
distinta densidad Pman  h2  2  h11

Asimismo, para la determinación del valor de error de la constante R, pude apreciar que los
valores que obtuvimos en el laboratorio difieren con relación al valor verdadero de tablas.
En este laboratorio se pudo ver que las mediciones efectuadas experimentalmente no son
absolutamente confiables y parecidas a los valores teóricos ya que existen errores como
los que se presentaron en la medición de los volúmenes en la practica de Charles
Estos errores se deben a varios factores como ser: el error de paralaje, problemas al
observar el menisco que forman los líquidos

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9. BIBLIOGRAFÍA

Parra – Coronel Química Preuniversitaria Edición 2014

www.wikipedia.com

10. ANEXOS

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