LOS SÓLIDOS

En los sólidos, las partículas están unidas por fuerzas de atracción muy grandes, por lo
que se mantienen fijas en su lugar; solo vibran unas al lado de otras.

Los sólidos se caracterizan por tener forma y volumen constantes. Esto se debe a
que las partículas que los forman están unidas por unas fuerzas de atracción
grandes de modo que ocupan posiciones casi fijas.
En el estado sólido las partículas solamente pueden moverse vibrando u oscilando
alrededor de posiciones fijas, pero no pueden moverse trasladándose libremente a lo
largo del sólido.
Las partículas en el estado sólido propiamente dicho, se disponen de forma ordenada,
con una regularidad espacial geométrica, que da lugar a diversas estructuras
cristalinas.
Al aumentar la temperatura aumenta la vibración de las partículas

PROPIEDADES:

Tienen forma y volumen constantes.

- Se caracterizan por la rigidez y regularidad de sus estructuras.
- No se pueden comprimir, pues no es posible reducir su volumen presionándolos.
- Se dilatan: aumentan su volumen cuando se calientan, y se contraen: disminuyen su
volumen cuando se enfrían.

Cristales

Es aquél que tiene una estructura periódica y ordenada, como consecuencia tienen una
forma que no cambia, salvo por la acción de fuerzas externas. Cuando se aumenta la
temperatura, los sólidos se funden y cambian al estado líquido. Las moléculas ya no
permanecen en posiciones fijas, aunque las interacciones entre ellas siguen siendo
suficientemente grande para que el líquido pueda cambiar de forma sin cambiar
apreciablemente de volumen, adaptándose al recipiente que lo contiene.

Celda Unidad

 Es la unidad más pequeña de cristal que se repite en todas direcciones.

 En redes mono dimensionales la única variable es la separación a o espaciado

entre dos puntos consecutivos.

 En redes bidimensionales existen cinco posibles redes.

  En redes tridimensionales la celda unidad es un paralelepípedo definido por tres
distancias a, b y c y tres ángulos, alfa, beta y gamma. Hay SIETE clases
cristalinas y CUATRO celdas unidad tri-dimensionales: primitiva (P), centrada en
el cuerpo (I), centrada en las caras (F) y centrada en las bases (A, B, C). Al
combinar los cuatro tipos de celda con las siete clases cristalinas, resultan
CATORCE REDES DE BRAVAIS. Al combinar los posibles elementos de
simetría con estas redes, resultan 230 grupos espaciales tridimensionales.

Polimorfismo: Capacidad de un material sólido de existir en más de una estructura

cristalina, todas ellas con la misma composición de elementos químicos.

Alotropía Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros y los estados que
toman en diferente red espacial se denominan estados alotrópicos.

SOLIDO IÓNICOS

Están formados por iones unidos por fuerzas eléctricas intensas (enlaces iónicos) entre
iones contiguos con cargas opuestas (cationes y aniones). En estas sustancias no hay
moléculas sencillas e individuales; en cambio, los iones permanecen en una ordenación
repetitiva y regular formando una red continua.
La sal común (NaCl), minerales como la fluorita (CaF2) o los óxidos de los metales son
ejemplos de sustancias iónicas.
En la sal común los iones Na+ (cationes) y los iones Cl- (aniones), unidos por fuerzas
eléctricas debidas a su carga opuesta, forman una red tridimensional cúbica en la que
cada ion Cl- está rodeado por seis iones Na+ y cada ion Na+ por seis iones Cl-.

Debido a su estructura, los sólidos iónicos tienen las siguientes propiedades:

1. No son volátiles y tienen un punto de fusión alto (normalmente entre 600 °C y 2.000
°C). Para fundir el sólido deben romperse los enlaces iónicos, separando unos de otros
los iones con cargas opuestas. Los iones adquieren energía cinética suficiente para que
esto ocurra solamente a temperaturas elevadas

2. Los sólidos iónicos no conducen la electricidad, puesto que los iones cargados tienen
posiciones fijas. Sin embargo, llegan a ser buenos conductores cuando están fundidos
o disueltos en agua. En ambos casos, fundidos o en disolución, los iones son libres para
moverse a través del líquido y así pueden conducir una corriente eléctrica.
3. Muchos compuestos iónicos, pero no todos (p. ej., el NaCl pero no el CaCO3), son
solubles en agua.
 SOLIDO MOLECULAR
Los solidos moleculares están formados por moléculas que son unidades discretas
compuestas por uno o más átomos iguales o diferentes, que se empaquetan en el sólido.
Los enlaces entre los átomos dentro de cada molécula son enlaces covalentes con más
o menos carácter polar.

Partículas componentes

Moléculas polares: Estas moléculas están formadas por átomos que se unen mediante
enlaces covalentes polares distribuidos según una geometría que permite que el
momento dipolar sea distinto de cero

Moléculas apolares: Estas moléculas están formadas por átomos que se unen
mediante enlaces covalente no polar o apolar, en estas la distribución de la densidad
electrónica es uniforme. En estas el momento dipolar de enlace total vale cero.

PROPIEDADES

Polares

La fuerza de atracción entre este tipo de moléculas es mediante puentes de hidrogeno

(dipolo-dipolo).

Tienen temperatura de fusión y ebullición moderadamente bajas. Son solubles en agua

y no conducen la corriente eléctrica en estado sólido, fundidos o en solución acuosa.
Tienen baja dureza.

Apolares

La fuerza de atracción entre este tipo de moléculas es por dispersión de London.

Tienen temperatura de fusión y ebullición muy bajas. No conducen la corriente eléctrica,

tienen muy baja solubilidad en agua pero son muy solubles en solventes no polares
(orgánicos).

SÒLIDOS AMORFOS

Consiste en partículas acomodadas en forma irregular y por ello no tienen el orden que
se encuentra en los cristales. Ejemplos de sólidos amorfos son el vidrio y muchos
plásticos. Los sólidos amorfos difieren de los cristalinos por la manera en que se funden.
Si controlamos la temperatura de un sólido cristalino cuando se funde, encontraremos
que permanece constante. Los sólidos amorfos no tienen temperatura de fusión bien
definida; se suavizan y f

Hunden en un rango de temperatura y no tienen “punto de fusión” característico. Los

sólidos amorfos, al igual que los líquidos y gases, son isotpicorós, es decir sus
propiedades son iguales en todas las direcciones. Esto se debe a la falta de regularidad
en el ordenamiento de las partículas en los sólidos amorfos, lo cual determina que todas
las direcciones sean equivalentes.

La característica más notoria de estos materiales es la ausencia de orden de largo

alcance. Esto significa que, al contrario de lo que ocurre en un cristal, el conocimiento
de las posiciones atómicas de una región no nos permite predecir cuales serán las
posiciones atómicas en otra región más o menos distante. A corto alcance sólo en el
caso de los gases se puede realmente hablar de aleatoriedad, ya que tanto en los
líquidos como en los gases se observan valores de densidad que sólo son compatibles
con empaquetamientos más o menos compactos de átomos. Ahora bien, la obtención
de estos empaquetamientos impone ciertas restricciones, esto es lo que nos permite
hablar de orden de corto alcance. Este orden de corto alcance está siempre presente,
sin embargo entre el sólido cristalino y el líquido hay bastantes diferencias, mientras que
entre el líquido y el sólido amorfo encontramos bastantes semejanzas. Sin embargo el
número de átomos que rodea a un átomo dado y la distancia interatómica media son
similares en las fases sólida y líquida como corrobora la similitud encontrada en los
valores de la densidad de cada fase.

SOLIDOS METALES

Sus unidades estructurales son electrones y cationes, que pueden tener cargas de +1,
+2 o +3. Los cristales metálicos están formados por un conjunto ordenado de iones
positivos, por ejemplo, Na+, Mg2+, Cu2+. Estos iones están anclados en su posición,
como boyas en un "mar" móvil de electrones. Estos electrones no están sujetos a ningún
ion positivo concreto, sino que pueden deambular a través del cristal. Esta estructura
explica muchas de las propiedades características de los metales:
1. Conductividad eléctrica elevada. La presencia de un gran número de electrones
móviles explica por qué los metales tienen conductividades eléctricas varios cientos de
veces mayores que los no metales. La plata es el mejor conductor eléctrico pero es
demasiado caro para uso normal. El cobre, con una conductividad cercana a la de la
plata, es el metal utilizado habitualmente para cables eléctricos.
2. Buenos conductores del calor. El calor se transporta a través de los metales por
las colisiones entre electrones, que se producen con mucha frecuencia.
3. Ductilidad y maleabilidad. La mayoría de los metales son dúctiles (capaces de ser
estirados para obtener cables) y maleables (capaces de ser trabajados con martillos en
láminas delgadas). En un metal, los electrones actúan como un pegamento flexible que
mantiene los núcleos atómicos juntos, los cuales pueden desplazarse unos sobre otros.
Como consecuencia de ello, los cristales metálicos se pueden deformar sin romperse.

4. Insolubilidad en agua y en otros disolventes comunes. Ningún metal se disuelve

en agua; los electrones no pueden pasar a la disolución y los cationes no pueden
disolverse por ellos mismos.

Solido Aleaciones.

Cerámicos

Los materiales cerámicos son sólidos, formados principalmente por un metal y un no

metal, y la unión entre los átomos se da mediante enlaces iónicos o covalentes. Se
forman calentando el compuesto químico y luego dejándolo enfriar. Dependiendo del
tipo de enfriamiento que sufra, se pueden tener materiales cristalinos (moléculas
ordenadas) o amorfos (moléculas desordenadas).

Los materiales cerámicos amorfos suelen llamarse simplemente “vidrios”. El vidrio es

un producto inorgánico fundido (a altas temperaturas, cercanas a 1500°C) que ha sido
enfriado hasta un estado sólido, donde se le ha dado una determinada forma. El vidrio
común se forma por el calentamiento de arena de sílice (SiO2), carbonato de sodio
(Na2CO3) y carbonato de calcio (CaCO3).

Propiedades de los materiales cerámicos

Debido al tipo de enlace entre los átomos que lo conforman, los cerámicos presentan
uniones muy fuertes. Por ello, exhiben una gran dureza, así como resistencia a altas
temperaturas y choques térmicos. Por otro lado, los cerámicos resisten a los
componentes corrosivos y no se oxidan.

Sin embargo, es importante observar que, debido a la fuerte unión entre sus átomos, los
cerámicos son muy frágiles, ya que no existe la posibilidad de desplazar alguno de sus
átomos sin provocar la ruptura de la unión.
 MATERIALES COMPUESTOS

Como las combinaciones de dos o más materiales a partir de una unión química o no
química. Estos materiales que forman el compuesto poseen propiedades mejores que
las que presentan los materiales componentes por si solos.

Los componentes del material compuesto no deben disolverse ni fusionarse

completamente entre ellos, es decir, los materiales deben poderse identificar por medios
físicos, ya que son heterogéneos. El hecho de que los materiales compuestos sean
heterogéneos muchas veces hace que también sean anisotrópicos (sus propiedades
dependen de la orientación del material de refuerzo), por lo que hace que sus
propiedades no serán las mismas en todo su volumen.

TIPOS DE MATERIALES COMPUESTOS

Los materiales compuestos se pueden clasificar en función de:

a) En función del tipo de matriz:

– Materiales compuestos de matriz metálica (MMC):

Estos materiales tienen una alta resistencia y muy bajo peso.

– Materiales compuestos de matriz cerámica (CMC):

Mejores propiedades mecánicas que los materiales cerámicos tradicionales, como la
resistencia y la tenacidad, especialmente en rangos de bajas temperaturas.

– Materiales compuestos de matriz polimérica (PMC):

Son materiales con buenas propiedades mecánicas, resistentes a la corrosión y a los
agentes químicos, y a causa de sus propiedades físicas, pueden ser moldeados con
absoluta libertad de formas.

b) En función de la forma que posea el refuerzo:

– Compuestos reforzados por partículas:

En la mayoría de los materiales compuestos la fase dispersa es más dura y resistente
que la matriz y las partículas de refuerzo tienden a restringir el movimiento de la matriz
en las proximidades de cada partícula. En esencia, la matriz transfiere parte del
esfuerzo aplicado a las partículas, las cuales soportan una parte de la carga.
Los compuestos reforzados con partículas, se subdividen en reforzados con partículas
grandes y endurecidos por dispersión.
– Compuestos reforzados por fibras:
Los materiales reforzados por fibras son los composites más importantes desde el
punto de vista tecnológico. El objetivo es conseguir materiales con una elevada
resistencia a la fatiga y rigidez, a bajas y altas temperaturas, y simultáneamente una
baja densidad, por lo que se pretende conseguir una mejor relación resistencia-peso.
Esta relación se consigue empleando materiales ligeros tanto en la matriz como en las
fibras, siempre que estas cumplan con las propiedades mecánicas que se quieren
otorgar al composite.

– Compuestos estructurales:
Un material compuesto estructural está formado tanto por materiales compuestos
como por materiales homogéneos y sus propiedades no sólo dependen de los
materiales constituyentes sino de la geometría del diseño de los elementos
estructurales.
Se clasifican los compuestos estructurales en: compuestos laminares, estructuras
sándwich y estructuras no-laminares.

SEMICONDUCTORES

Los semiconductores son elementos que tienen una conductividad eléctrica inferior a la
de un conductor metálico pero superior a la de un buen aislante. El semiconductor más
utilizado es el silicio, que es el elemento más abundante en la naturaleza, después del
oxígeno. Otros semiconductores son el germanio y el selenio. Los átomos de silicio
tienen su orbital externo incompleto con sólo cuatro electrones, denominados electrones
de valencia. Estos átomos forman una red cristalina, en la que cada átomo comparte
sus cuatro electrones de valencia con los cuatro átomos vecinos, formando enlaces
covalentes. A temperatura ambiente, algunos electrones de valencia absorben
suficiente energía calorífica para librarse del enlace covalente y moverse a través de la
red cristalina, convirtiéndose en electrones libres. Si a estos electrones, que han roto el
enlace covalente, se les somete al potencial eléctrico de una pila, se dirigen al polo
positivo.

Cuando un electrón libre abandona el átomo de un cristal de silicio, deja en la red

cristalina un hueco, que con respecto a los electrones próximos tiene efectos similares
a los que provocaría una carga positiva. Los huecos tienen la misma carga que el
electrón pero con signo positivo. El comportamiento eléctrico de un semiconductor se
caracteriza por los siguientes fenómenos: - Los electrones libres son portadores de
carga negativa y se dirigen hacia el polo positivo de la pila. - Los huecos son portadores
de carga positiva y se dirigen hacia el polo negativo de la pila. - Al conectar una pila,
circula una corriente eléctrica en el circuito cerrado, siendo constante en todo momento
el número de electrones dentro del cristal de silicio. - Los huecos sólo existen en el seno
del cristal semiconductor. Por el conductor exterior sólo circulan los electrones que dan
lugar a la corriente eléctrica.

Semiconductores P y N En la práctica, para mejorar la conductividad eléctrica de los

semiconductores, se utilizan impurezas añadidas voluntariamente. Esta operación se
denomina dopado, utilizándose dos tipos: • Impurezas pentavalentes. Son elementos
cuyos átomos tienen cinco electrones de valencia en su orbital exterior. Entre ellos se
encuentran el fósforo, el antimonio y el arsénico. • Impurezas trivalentes. Son elementos
cuyos átomos tienen tres electrones de valencia en su orbital exterior. Entre ellos se
encuentran el boro, el galio y el indio. Cuando un elemento con cinco electrones de
valencia entra en la red cristalina del silicio, se completan los cuatro electrones de
valencia que se precisan para llegar al equilibrio y queda libre un quinto electrón que le
hace mucho mejor conductor. De un semiconductor dopado con impurezas
pentavalentes se dice que es de tipo N.

En cambio, si se introduce una impureza trivalente en la red cristalina del silicio, se

forman tres enlaces covalentes con tres átomos de silicio vecinos, quedando un cuarto
átomo de silicio con un electrón sin enlazar, provocando un hueco en la red cristalina.
De un semiconductor dopado con impurezas trivalentes se dice que es de tipo P.

Unión PN

Cuando a un material semiconductor se le introducen impurezas de tipo P por un lado e

impurezas tipo N por otro, se forma una unión PN. Los electrones libres de la región N
más próximos a la región P se difunden en ésta, produciéndose la recombinación con
los huecos más próximos de dicha región. En la región N se crean iones positivos y en
la región P se crean iones negativos. Por el hecho de formar parte de una red cristalina,
los iones mencionados están interaccionados entre sí y, por tanto, no son libres para
recombinarse. Por todo lo anterior, resulta una carga espacial positiva en la región N y
otra negativa en la región P, ambas junto a la unión. Esta distribución de cargas en la
unión establece una «barrera de potencial» que repele los huecos de la región P y los
electrones de la región N alejándolos de la mencionada unión. Una unión PN no
conectada a un circuito exterior queda bloqueada y en equilibrio electrónico a
temperatura constante.

Unión PN polarizada en directo

Si se polariza la unión PN en sentido directo, es decir, el polo positivo de la pila a la
región P y el polo negativo a la región N, la tensión U de la pila contrarresta la «barrera
de potencial» creada por la distribución espacial de cargas en la unión,
desbloqueándola, y apareciendo una circulación de electrones de la región N a la región
P y una circulación de huecos en sentido contrario. Tenemos así una corriente eléctrica
de valor elevado, puesto que la unión PN se hace conductora, presentando una
resistencia eléctrica muy pequeña. El flujo de electrones se mantiene gracias a la pila
que los traslada por el circuito exterior circulando con el sentido eléctrico real, que es
contrario al convencional establecido para la corriente eléctrica.

Unión PN polarizada en inverso

Si se polariza la unión PN en sentido inverso, es decir, el polo positivo de la pila a la

región N y el polo negativo a la región P (figura 6), la tensión U de la pila ensancha la
«barrera de potencial» creada por la distribución espacial de cargas en la unión,
produciendo un aumento de iones negativos en la región P y de iones positivos en la
región N, impidiendo la circulación de electrones y huecos a través de la unión. La unión
PN se comporta de una orma asimétrica respecto de la conducción e éctrica;
dependiendo del sentido de la conexión, se comporta corno un buen conductor
(polarizada en directo) o como un aislante (polarizada en inverso).
 INFORMACIÓN

http://www.etitudela.com/Electrotecnia/downloads/introduccion.pdf

https://www.portaleducativo.net/cuarto-basico/640/estados-de-materia-solido-liquido-
gaseoso-plasma

file:///C:/Users/ADVANCE/Downloads/POLIMORFISMO%20O%20ALOTROPIA.PDF

https://prezi.com/oyg8djxwdxci/solidos-metalicos-exposicion/

https://prezi.com/jt3p47v4xhja/los-solidos-ionicos-moleculares-y-covalentes/

https://prezi.com/oyg8djxwdxci/solidos-metalicos-exposicion/

https://prezi.com/jil6appkwuzd/solidos-metalicos-y-aleaciones/