Animales Microscópico Pluricelulares

Ostracoda:
Los ostrácodos (Ostracoda, del griego όστρακον óstrakon,
"concha" y ειδής eidés, "con aspecto de"), son
una clase de crustáceos de muy reducido tamaño, muchas
veces microscópicos (normalmente entre 0,1 y 2 mm). Se
conocen unas 13.000 especies actuales y se estima que se han
descrito 65&nbsp:000 especies fósiles (tantas como
crustáceos actuales conocidos). 1

Los ostrácodos son los artrópodos con el registro fósil más

abundante gracias a la composición y tamaño de las valvas. El
primer registro de ostrácodos corresponde
al Ordovícico (hace 500 millones de años aproximadamente)
y, dado que son un grupo muy sensible a los cambios
ambientales, constituyen una herramienta importante para
las reconstrucciones paleoambientales.

Anatomía:
El cuerpo de los ostrácodos consiste en un par de valvas con
un grado variable de mineralización de carbonato de
calcio que encierran una anatomía típica de un crustáceo, con
numerosos apéndices y la característica tagmosis.

Partes blandas:
Las partes blandas del animal constan de una cabeza separada del tórax por una pequeña
constricción, de 5 a 7 pares de apéndices con distintas formas y funciones, y una furca (cola).2
Los 4 pares de apéndices comprenden las antenas, dos apéndicesbucales y dos adicionales. En
muchas especies de ostrácodos estos últimos han desaparecido.

Caparazón:
Cada lado (derecho e izquierdo) del cuerpo secreta un caparazón formado por dos valvas, que
dependiendo de la especie puede ser blando o altamente impregnado en carbonato de calcio.
Al cerrarse cubre todas las partes blandas del animal, dándole el aspecto de una
diminuta almeja. Estas valvas están compuestas por carbonato de calcio en forma
de calcita con proporciones variables de magnesio y recubierto externamente por una capa
de quitina. La morfología de las valvas está asociada al ambiente que habitan. Por ejemplo,
en las formas planctónicas, estas son delgadas y lisas, mientras que en las formas bentónicas
son más gruesas y generalmente presentan ornamentación.
Algunas de las especies tienen una abertura en la parte inferior, que permanece abierta aun
cuando las valvas estén cerradas. Por esta abertura el animal saca las antenas para usarlas
como remos.

El cuerpo se encuentra sujeto al interior de las valvas gracias a los músculos abductores que
atraviesan las partes blandas y también se encargan del cierre de las mismas. En el punto de
contacto entre cada fibra muscular y el caparazón se forman unas pequeñas hendiduras
(impresiones musculares) muy importantes para la sistemática y para determinar la
orientación de las valvas.

Al igual que en los moluscos bivalvos, en los ostrácodos se puede diferenciar una valva
derecha y otra izquierda con 4 márgenes bien definidos: dorsal, ventral, anterior y posterior.
Como regla general, en vista lateral externa, si el borde dorsal se encuentra hacia la parte
superior y la región anterior se encuentra hacia la izquierda, se considera la valva izquierda.

En la zona dorsal las valvas se articulan mediante una charnela que también impide el
desplazamiento relativo, y se encuentran unidas gracias al ligamento interior elástico que
también permite que las valvas permanezcan abiertas. Cada valva está compuesta por 2
lamelas, una externa, que secreta carbonato de calcio en toda su extensión, y una interna que
solo se halla calcificada en la zona periférica. A esta zona calcificada de la lamela interna se la
suele llamar duplicadura y puede tener desarrollos muy variables, desde muy ancha a muy
difícil de percibir, pudiendo estar total o parcialmente fusionada con la lamela externa. A esta
zona de fusión se la llama zona marginal. La línea que marca el límite interno se llama margen
interno y el espacio que queda entre las dos lamelas se conoce como vestíbulo, donde se
encuentran muchos de los órganos y partes blandas del animal. Cuando ambas lamelas están
totalmente fusionadas, el vestíbulo está ausente.

En la duplicadura se pueden observar unas pequeñas crestas que actúan como pestañas de
encastre llamadas estrías, listas y repliegues, ubicadas paralelas al margen externo de las
valvas.

Rasgos externos:
En general, los rasgos externos de las valvas de los ostrácodos son buenos indicadores
sistemáticos ya que estos varían mucho entre géneros, además de estar directamente
relacionados con el hábitat donde viven.En algunos géneros se puede observar una estructura
que sobresale en la zona cercana al ángulo antero-dorsal y que coincide con la posición del
ojo. A esta protuberancia se la conoce como tubérculo ocular.El tubérculo subcentral que se
ubica en la zona antero-mediana y coincide con la zona de inserción de los músculos
abductores en la cara interior de la valva.Además de los tubérculos, existen otros rasgos que
modifican el contorno de las valvas, como las expansiones alares, los lóbulos, el velo, etc.; pero
la presencia de estos rasgos no determina si las valvas son lisas u ornamentadas.Las
ornamentaciones constan de costillas, estrías, surcos, reticulaciones, puntas, etc, que pueden
estar combinadas entre sí.
Rasgos internos:
Los rasgos internos de estos organismos están conformados por una serie de canales,
pequeñas marcas y transparencias que también son muy importantes para la sistemática de
estos organismos.
Las impresiones del músculo
abductor son pequeñas marcas
generadas por el contacto entre
las fibras musculares al unirse con
la cara interna de la valva y está
ubicada en la zona subcentral de
la valva. Otras impresiones
generadas por la inserción de los
músculos con las valvas son los de
los músculos mandibulares y las
antenas, que generan
las impresiones
mandibulares y musculares
dorsales respectivamente.
Los canales de poros marginales, son una serie de canales que atraviesan la zona de unión
entre las 2 lamelas (interior y exterior), y que dejan proyectar hacia el exterior sedas sensitivas.
Estos canales pueden tener distintas morfologías, dependiendo de la distancia que se genera
por la fusión de las dos lamela. Si las lamelas no están fusionadas los canales se desarrollan en
el borde de la misma valva y pudiendo ser rectos o curvos, simples o bifurcados, etc.
Los poros normales son canales cortos por los cuales se libera la secreción de ciertas
glándulas, y también le dejan paso al exterior a sedas sensitivas.

Charnela:
Gracias a la charnela las valvas se pueden articular, ya que está compuesta por una serie de
elementos calcificados (barras, surcos, dientes y fosetas) que actúan como bisagra. Estos
elementos charnelares en ambas valvas se complementan entre sí, y determinan los 3 tipos
básicos de charnela: La charnela adonta que consta de solo un surco o barra que puede o no
estas crenulado. La charnela merodonta que está formada por un elemento anterior (un
diente o foseta) un elemento mediano alargado (barra o surco) y un elemento posterior
(diente o foseta) que pueden estar crenulados o no. La charnela anfidonta que está formada
por dientes y fosetas a ambos lados. Puede tener todos los elementos crenulados.
Reproducción:
Los ostrácodos tienen sexos separados y fecundación interna con 3 tipos de estrategias
reproductivas: reproducción bisexual, que implica la participación de los dos sexos durante la
cópula. Reproducción partenogenética, que no necesita del macho para
producirse. Reproducción mixta, en la que una especie puede tener los dos tipos de
reproducción nombradas anteriormente, dependiendo de las condiciones.

Como los artrópodos, son ovíparos, con huevos muy resistentes a la desertificación y a al frío,
pudiendo sobrevivir a momentos no aptos para la eclosión. Al nacer, ya tienen el caparazón
formado y como todos los artrópodos, para poder crecer realizan mudas (ecdisis) que se
repiten 8 veces, siendo la novena la del estadio adulto. Este crecimiento por medio de mudas
favorece la presencia de valvas en los sedimentos, pudiendo apreciar el cambio de
ornamentación y de forma en general.

Variabilidad morfológica:
La mayoría de las especies de ostrácodos se puede reconocer gracias a su morfología externa,
sin embargo, en otras se pueden observar variables morfológicas intraespecíficas
determinadas por distintos factores:

La plasticidad fenotípica se asocia a condiciones ambientales y se expresa como variaciones

en la intensidad de la ornamentación.

La variabilidad ontogenética se produce durante el crecimiento de los individuos y

representan las variaciones morfológicas que se producen de un estadio a otro, osea, entre
cada muda. Las diferencias que existen entre adultos y juveniles de una misma especie son,
por ejemplo, el tamaño, siendo la de los adultos de mayor tamaño, el engrosamiento de la
ornamentación y los patrones de impresiones musculares, ya que estas últimas aumenta en
número a medida que el individuo crece.

El dimorfismo sexual es la diferencia morfológica entre machos y hembras de una misma

especie. Esta se puede apreciar en el estadio adulto ya que se debe al desarrollo sexual de los
individuos.
Hábitat:
Los ostrácodos han colonizado todos los medios acuáticos, tanto marinos como de agua dulce,
pero cada especie está controlada por distintos factores químicos, físicos y biológicos del
sustrato y del agua que los rodea. Gracias a esto, en cada tipo de ambiente va a existir una
asociación particular.

El principal factor de distribución es la salinidad y cada especie actual tiene bien definida su
tolerancia a esta. Este factor es mucho más estable en ambientes marinos, donde las
asociaciones alcanzan el máximo de diversidad. La transición de agua salada a salobre se
traduce como una disminución en la diversidad, pero generalmente, con una gran abundancia.

La temperatura es muy importante para la distribución de la mayoría de las especies, pero no

afecta directamente a la diversidad y la abundancia. En los ambientes de plataforma, el
principal factor que determina las asociaciones faunísticas es el gradiente latitudinal, que
determina la temperatura superficial oceánica. Pudiendo limitar así las zonas de especies
criofílicas, que prefieren las aguas frías, de las zonas de especies termofílicas, que prefieren
aguas cálidas.

La temperatura también determina la distribución vertical, pero también tiene un papel muy
importante la concentración de oxígeno en la interfase agua-sedimento. Unos pocos debajo
de la interfase, los niveles de oxígeno disminuyen considerablemente, lo que da como
resultado, que la mayoría de especies bentónicas se encuentren entre los primeros 2-3 cm del
sedimento.

Para las especies bentónicas, un factor determinante para la distribución es el sustrato. La

energía del medio, las circulaciones del agua intersticial, la disponibilidad de materia orgánica,
la estabilidad, el tamaño de grano y la porosidad del medio donde viven determinan el
tamaño, la forma y la ornamentación de las distintas especies. Por ejemplo: las especies que
viven en sustratos de grano fino, suelen tener una superficie ventral aplanada y unas
prolongaciones alares, en cambio las especies de medios más turbulentos generalmente
tienen caparazón más grueso y con una ornamentación robusta (con espinas o costillas).

Una de las especies más comunes es el Cypris que vive en charcos y riachuelos de agua dulce
y nada con gran desenvoltura. En cuanto a las especies marinas, las más comunes pertenecen

a las subfamilias Conchoecinae, a los géneros Conchoecia, Conchoecissa, Metaconchoecia,

Conchoecilla, Macroconchoecia, Mikroconchoecia, entre otros. Se han hallado algunos que
segregan una substancialuminosa que tiene un efecto defensivo.
Paleontología:
Los ostrácodos son uno de los grupos de microfósiles más
utilizado en Paleontología, tanto como indicadores
paleoambientales, como en datación de estratos. Por esto
han sido muy utilizados en la búsqueda de combustibles
fósiles.

Son conocidos desde el Cámbrico inferior con el orden

Archaeocopida, de caparazones poco calcificados.
Posteriormente surgen en el Cámbrico superior los
Leperditiocópidos, de caparazones más complejos y con
mayor calcificación. En el Ordovícico se e xtinguen los
Arqueocópidos y surgen los órdenes Paleocopida,
Podocopida y Myodocopida. En el Devónico surgen los
primeros ostrácodos de agua dulce, permitiendo una
bioestratigrafía de regiones continentales. A finales
del Devónico se extinguen los Leperditiocópidos y los

Anatomía de una Cypridina Paleocópidos se

extinguen en el tránsito del Permo-Trias. Durante la Era
Secundaria experimentan una expansión que permite
utilizarlos habitualmente para la biodatación de estratos.
En el límite Cretácico-Terciario se extinguen multitud de
grupos, pero de nuevo en el Cenozoico surge una
radiación adaptativa y han llegado hasta nuestros días
conquistando prácticamente todos los medios acuáticos.

Bibliografía y Webgrafía:
LIBROS:

 ejemplo
DARLING-HAMMOND, L. (2001). El derecho de aprender. Crear buenas escuelas para todos.
Elimínalo Barcelona: Ariel. (pág. 1-3)

 ejemplo
GUBA, E. G. (1983). Criterios de credibilidad en la investigación naturalista. En J. GIMENO
SACRISTÁN y A. PÉREZ GÓMEZ (comps.), La enseñanza: su teoría y su práctica (148- 165).
Elimínalo Madrid: Akal. (pág.1-3

FUENTES ELECTRÓNICAS:
Ostracoda (anatomía – Paleontología) https://es.wikipedia.org/wiki/Ostracoda
Nematoda

Los nematodos (Nematoda, del griego νῆμα nema, "hilo", ειδής eidés u οιδος oídos, "con
aspecto de"), también conocidos como nemátodos y nematelmintos, son
un filo de vermes pseudocelomados. Con más de 25.000 especies registradas y un número
estimado mucho mayor, tal vez 500.000, forman el cuarto filo más grande del reino animal por
lo que se refiere al número de especies.12 Se conocen vulgarmente como gusanos
redondos o gusanos cilíndricos debido a la forma de su cuerpo en un corte transversal.
Son organismos esencialmente acuáticos, aunque proliferan también en ambientes terrestres.
Se distinguen de otros gusanos por ser pseudocelomados, a diferencia de los anélidos que
son celomados al igual que los animales superiores. Existen especies de vida libre, marinas, en
el suelo, y especies parásitas de plantas y animales, incluyendo el hombre. Son agentes
causales de Enfermedades de transmisión alimentaria y provocan enfermedades como
la triquinosis, filariasis, anisakiasis, anquilostomiasis, ascariasis, estrongiloidiasis, toxocariasis
, etc. Sin embargo el número de especies que parasitan directamente al hombre y las que
parasitan plantas (nemátodos fitoparásitos) son un grupo muy pequeño en comparación al
número de especies del filo Nematoda.
Representan 90% de todas las formas de vida en el relieve oceánico.3 El dominio numérico de
nematodas, a menudo con más que un millón de individuos por metro cuadrado, se manifiesta
en que 80% de los organismos de los animales en el mundo son de ellas. la diversidad de sus
ciclos de vida y su presencia en tantos lugares apuntan que tengan un rol muy importante en
muchos ecosistemas.
Nathan Augustus Cobb describió la ubicuidad de los nematodos en la tierra así:
Si borráramos toda la materia del universo con excepción de los nematodos, nuestro mundo
seguiría siendo vagamente reconocible y si, convertidos en espíritus incorpóreos, pudiéramos
investigarlo, hallaríamos sus montañas, colinas, valles, ríos, lagos y océanos represantados por
una capa de nematodos. Sería posible descifrar la ubicación de las poblaciones, ya que por
cada aglomeración de seres humanos habría una aglomeración equivalente de nematodos.
Los árboles seguirían en pie, formando hileras fantasmales que representarían nuestras calles
y carreteras. La ubicación de cada planta y animal seguiría siendo descifrable y, si tuviéramos
los conocimientos suficientes, en muchos casos hasta podríamos determinar de qué especie
fueron al examinar los parásitos nematodos que tuvieron.
Historia

Nathan Cobb, nematólogo que describió mil especies de nematodos, los clasificó en 1919
como el filo Nemata; luego se los consideró una clase, Nematoda, dentro del filo
Aschelminthes, pero actualmente se ha vuelto a restablecer su rango de filo. Aschelminthes
incluía —además de Nematoda— a Rotifera, Priapulida, Gastrotricha, Kinorhyncha, y
Nematomorpha e inclusive para algunos a Entoprocta. Varios de estos grupos ya no se
consideran relacionados entre sí y han sido promovidos a filo. En cambio, estudios recientes
indican que los nematodos sí estarían relacionados con los artrópodos y los priapúlidos en un
superfilo Ecdysozoa (animales que mudan).

Características

Los nematodos incluyen especies tanto de vida libre (monoxenos, metabólicamente

independientes de un hospedador) como parásitos (metabólicamente dependientes de un
hospedador para continuar su ciclo de vida). Existe una gran diversidad de especies. Miden
desde menos de 1 mm a 50 cm de largo e incluso más. La hembra de la especie Placentonema
gigantissima llega a alcanzar los 8 metros y 2,5 centímetros de diámetro, siendo el nematodo
más grande conocido; parasita la placenta de los cachalotes y posee 32 ovarios.

Morfología

Los nematodos son gusanos redondos, tienen el

cuerpo alargado, cilíndrico y no segmentado, con
simetría bilateral. Con frecuencia, el macho tiene un
extremo posterior curvado o helicoidal con espículas
copulatorias y, en algunas especies, una bolsa caudal
denominada bursa. El extremo anterior del adulto
puede tener ganchillos orales, dientes, o placas en la
cápsula bucal, que sirven para la unión a tejidos, y
pequeñas proyecciones de la superficie corporal
conocidas como cerdas o papilas, que se cree que son
de naturaleza sensitiva. Se denominan anfidios,
fasmidios o deiridios según la porción del cuerpo
donde se localicen.
La superficie exterior del gusano adulto es m uy resistente y se denomina cutícula, de
composición escleroproteica, normalmente lisa, aunque existen algunas especies con
estriaciones o rugosidades cuticulares. Bajo la cutícula se encuentran varias capas musculares
y un espacio compuesto de líquido que funciona como un esqueleto hidros tático llamado
pseudocele el cual favorece la distribución de nutrientes y la recolección de productos de
excreción y en el cual también se encuentran las gónadas. Todos los órganos “flotan” dentro
de este líquido. Los sistemas de órganos internos consisten en un complejo cordón nervioso
(ganglios conectados alrededor del esófago) y un sistema digestivo bien desarrollado con
cápsula bucal (donde se encuentran los ya mencionados ganchos, dientes, placas o papilas),
esófago, intestino y ano. No tienen sistema circulatorio, de manera que para mover el líquido
interno deben mover el cuerpo para hacer presión hidrostática. Las diferentes especies varían
de tamaño, desde unos cuantos milímetros (como el Strongyloides stercoralis) hasta más de
un metro de longitud (Dracunculus medinensis por ejemplo), e incluso más.

Fisiología[editar]

Ascaris lumbricoides.

Ancylostoma caninum, anclado en la mucosa intestinal.

Toxocara canis.
Dracunculus medinensis siendo extraído a través de la piel.

Loa loa (derecha) y Mansonella perstans (izquierda).

La curva de su crecimiento es logarítmica. Su longevidad es variable, desde 1 mes hasta más de 10

años. Algunas especies presentan mecanismos de resistencia a condiciones adversas. Recurren a un
tipo de inhibición larvaria conocida como hipobiosis. La anhidrobiosis, por ejemplo en Ditylenchus
dipsaci (nematodo del ajo y de los tallos), le permite sobrevivir durante años en una condición de
sequedad.

Los nematodos carecen de órganos respiratorios diferenciados. Los adultos que viven como parásitos
intestinales son principalmente anaerobios, en ellos falta el ciclo de Krebs y el sistema de citocromos,
pero todos pueden utilizar el oxígeno si está disponible. Algunos nematodos de vida libre y los
estados libres de algunos parásitos, son aerobios obligados, y por lo tanto poseen ciclo de Krebs y
citocromos,[cita requerida] no poseen sistema respiratorio bien desarrollado.

Reproducción y órganos sexuales[editar]

La reproducción es variable. Se reproducen tanto por embriogénesis (cuando son menores o en

estado de larva se dividen en varios organismos) que es un tipo de reproducción por fragmentación,
o partenogénesis (cuando nace un cigoto sin la intervención del espermatozoide) como por
reproducción sexual. Los sexos están casi siempre separados; en general los machos son más
pequeños que las hembras. Los órganos reproductores son en proporción muy grandes y complejos.
En el macho están formados por testículos, vasos deferentes, vesícula seminal y conducto
eyaculatorio. Presentan unas espículas como órganos copulatorios, a veces con una bursa o bolsa
que le ayuda en la copulación además de órganos accesorios como el gubernáculo. Los órganos
reproductores de la hembra constan de ovarios, oviducto, receptáculo seminal, útero y vagina. La
cópula asi como la fecundación es interna. La hembra puede producir desde varios cientos hasta
millones de huevos. Por lo general, la fecundidad es proporcional a la complejidad del ciclo de vida
del parásito.7

Existen algunos pocos Nematodos terrestres que son hermafroditas o partenogenéticos. Hay casos
en que se desconocen los machos aunque podrían haber, pero muy pocos. Las especies
hermafroditas son protándricas, es decir los órganos masculinos y los espermatozoides se desarrollan
antes que los órganos femeninos y los óvulos. Hay especies hermafroditas androdioecia en donde
solo existen muy pocos machos y hermafroditas. En ellas existe un ovotestículo y en general se
autofecundan. Un ejemplo claro son algunas especies de la familia Rhabditidae (órden: Rhabditida).8
Los espermatozoides se desarrollan primero y son almacenados en las vesículas seminales. La
autofecundación ocurre después de la formación y maduración de los óvulos. Periódicamente surge
un pequeño número de machos que fecundan cruzadamente a los hermafroditas.7

Ciclo biológico[editar]

En los nemátodos se pueden encontrar dos tipos de ciclo de vida:

 Ciclo directo: Cuando las formas preparasitarias se encuentran libres en el ambiente, su

desarrollo es dentro del huevo o al salir de él.

 Ciclo indirecto: Cuando las larvas infectivas se desarrollan hasta la etapa infectiva en el
interior del huésped intermediario; con la intermediación de otros huéspedes siendo en
ocasiones él mismo.

Sistema digestivo[editar]

La boca con sus labios y el posterior tubo bucal revestido de cutícula (estomodeo) son muy variables
y dependen de la alimentación que tenga cada especie. Pueden poseer dientes, estiletes, placas
mandibulares, etc. La faringe, situada por detrás del tubo bucal, es tubular, con el espacio interior en
forma de triángulo y muy estrecho

La faringe se mantiene cerrada debido a la elevada presión del líquido pseudocelomático de su

alrededor. Para abrirla y permitir el paso del alimento actúan los músculos de la faringe, dispuestos
radialmente a ella, generando ondas de contracción que permiten su abertura en toda su longitud. Al
relajarse, la faringe vuelve a cerrarse. Algunas especies, además de los músculos radiales, también
contienen esfínteres faríngeos, muy variables en número y disposición según los hábitos alimenticios.

Después de la faringe se encuentra el intestino comunicados por un esfínter faringointestinal.

También existe un esfínter entre el intestino y el recto (intestinorectal) que desemboca en un ano,
simple en las hembras y con cloaca en los machos. El alimento pasa por el intestino mediante el
empuje de los que llegan por la faringe. El recto está recubierto de cutícula, por lo que forma
un proctodeo.

Alimentación[editar]

Las diferentes especies de nematodos han evolucionado en diversas adaptaciones alimenticias. En el

caso de las especies zooparásitas (parásitos de animales) tenemos:

 Aspiración: por ejemplo, en la ingestión de sangre por Ancylostoma spp.

 Absorción de tejidos destruidos: como en el caso de los gusanos incrustados de

la especie Trichuris trichiura.

 Absorción de contenido intestinal: clásico de Ascaris spp.

 Absorción de nutrientes de líquidos corporales: técnica de las filarias.

Las especies fitoparásitas (parásitas de plantas) poseen un órgano denominado “estilete” con la cual
puncionan y se alimentan frecuentemente del tejido de la raíz, particularmente de los vasos
conductores, aunque algunos pueden alimentarse de otros tejidos de la planta.

Los nemátodos depredadores de otro nemátodos poseen una boca o cavidad denominada “estoma”,
que le permite asir firmemente a su presa y succionarle el líquido interno.

Filogenia[editar]
El siguiente cladograma está basado en Tree of Life9 y muestra las relaciones entre los
diferentes órdenes de nematodos:

Taxonomía

Véase también: Anexo:Nematoda

Clasificación clásica basada en la morfología[editar]

Los nematodos se han subdividido de modo tradicional en dos clases, Adenophorea y Secernentea.
Los criterios para su separación y para la definición de las subclases y órdenes que incluyen son
morfológicos.10

Clase Adenophorea

 Subclase Enoplia

Orden Enoplida

Orden Isolaimida

Orden Mononchida

Orden Dorylaimida

Orden Stichosomida

Orden Triplonchida

 Subclase Chromadoria

Orden Araeolaimida

Orden Chromadorida

Orden Desmoscolecida

Orden Desmodorida
Orden Monhysterida

Clase Secernentea

 Subclase Rhabditia

Orden Rhabditida

Orden Strongylida

 Subclase Spiruria

Orden Spirurida

Orden Ascaridida

Orden Camallanida

Orden Drilonematida

 Subclase Diplogasteria

Orden Diplogasterida

Orden Tylenchida

Clasificación basada en datos moleculares[editar]

Los recientes estudios basados en análisis de los genes que codifican el ARN de la subunidad
pequeña del los ribosomas, arrojan resultados muy diferentes:10

Clase Enoplea

 Subclase Enoplia

Orden Enoplida

Orden Triplonchida

 Subclase Dorylaimia

Orden Dorylaimida

Orden Mermithida

Orden Mononchida

Orden Dioctophymatida

Orden Trichinellida

Orden Isolaimida

Orden Muspiceida

Orden Marimermithida

Clase Chromadorea

 Subclase Chromadoria
Orden Rhabditida

Orden Plectida

Orden Araeolaimida

Orden Monhysterida

Orden Desmodorida

Orden Desmoscolecida

Orden Chromadorida

Nematodos parásitos de animales[editar]

Elefantiasis producida por filarias.

Nematodos intestinales[editar]

 Ascaris lumbricoides

 Trichuris trichiura

 Ancylostoma duodenale

 Necator americanus

 Strongyloides stercoralis

 Anisakis

 Enterobius

Nematodos tisulares[editar]

 Trichinella spiralis

 Ancylostoma

 Toxocara

Nematodos parásitos de plantas[editar]

Los nematodos parásitos de plantas o fitoparásitos pueden clasificarse según el tipo de parasitismo
que ejercen sobre sus huéspedes. Así tenemos:
  Endoparásitos. El adulto penetra totalmente en la planta, los huevos se desarrollan dentro y
sólo las formas juveniles salen al exterior liberándose al morir la planta. Se alimentan
por sincitios alimenticios. Ejemplos: Meloidogyne.

 Semiendoparásitos. El adulto se fija profundamente a la planta hospedadora, dejando parte

del cuerpo expuesto al exterior. La puesta se libera al suelo al eclosionar. Se alimentan por
sincitios alimenticios. Ejemplos: Heterodera, Globodera, Pratylenchus.

 Ectoparásitos sedentarios. Introducen solo la cabeza en la planta, no suelen desprenderse

salvo para la reproducción. Realizan la puesta directamente en el suelo.
Ejemplos: Paratylenchus, Ratylenchus.

 Ectoparásitos migradores, pueden ser asimilados a nematodos de vida libre con

alimentación fitófaga. Sólo introducen en la planta el estilete. Algunos forman "sincitios
alimenticios". Ejemplos: Xiphinema, Trichodorus.

En numerosos géneros se desconoce el tipo de parasitismo, como por ejemplo

en Ditylenchus, Criconemella (Mesocriconema), Helicotylechus, Longidorus, ParatrichodorusBelonolai
mus, Radopholus.

Todas las especies fitoparásitas de nematodos] poseen estilete, lo que ayuda a diferenciarlas de las
especies que pueden resultar beneficiosas. Existen, sin embargo, especies que poseen estilete y no
son fitoparásitas, como el caso del género Tylenchus, el cual es fungívoro.

Nematodos de vida libre y benéficos para el hombre[editar]

Se incluyen aquellos nemátodos que no son fitoparásitos, ni zooparásitos que afecten al humano o
animales domésticos. Quizás son el grupo mayoritario dentro del PhylumNematoda. Se encuentran
representados nemátodos saprófagos, fungívoros, bacteriófagos, depredadores, entomopatógenos,
etc, abarcando ambientes acuáticos y terrestres.

Nematodos entomopatógenos[editar]

Este grupo de nemátodos se caracteriza por poseer bacterias en el esófago, las cuales puede
transmitir a insectos, causándoles la muerte, por ejemplo los géneros Steinernema y Heterorhabditis.
Las bacterias involucradas que se han identificado son del género Xenorhabdus y Photorhabdus. Este
tipo de nemátodos tienen importancia desde el punto de vista del control biológico.

Enfermedades humanas causadas por nematodos[editar]

 Anisakiasis - Anisakis

 Anquilostomiasis - Ancylostoma duodenale y Necator americanus

 Ascariasis - Ascaris

 Dracunculiasis - Dracunculus medinensis

 Enterobiasis - Enterobius vermicularis

 Estrongiloidiasis - Strongyloides

 Oncocercosis - Onchocerca volvulus

 Toxocariasis - Toxocara
  Triquinosis - Trichinella

Genoma[editar]

El nematodo Caenorhabditis elegans fue el primer organismo de cuyo genoma se obtuvo un mapa
completo, incluso antes de completarse el proyecto Genoma Humano.

Rotifera
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Rotíferos

Rotifera

Taxonomía

Reino: Animalia

Subreino: Eumetazoa

Superfilo: Spiralia o Platyzoa

Gnathifera

Filo: Rotifera (P)

CUVIER, 1798

Clases

 Seisonoidea
 Bdelloidea
  Monogononta

[editar datos en Wikidata]

rotíferos (Rotifera, del latín rota, "rueda" y fera, "los que llevan") constituyen un filo de
animales pseudocelomados microscópicos (entre 0,1 y 0,5 mm) con unas 2.200 especies1 que
habitan en aguas dulces, tierra húmeda, musgos, líquenes, hongos, e incluso agua salada.
Fueron descubiertos por primera vez por John Harris en 1696 (Hudson and Gosse, 1886), de
quien se conservan dibujos fechados en 1703, a pesar de que el hallazgo suele atribuirse
equivocadamente a Leeuwenhoek.

Índice

 1Anatomía y fisiología
o 1.1Sistema digestivo
 2Reproducción
 3Biología y ecología
 4Filogenia
 5Referencias
 6Enlaces externos

Anatomía y fisiología[editar]
Véase también: Anexo:Animales bilaterales

Sistema digestivo[editar]

Fotografía con microscopio electrónicomostrando la variedad morfológica de los rotíferos bdeloideos (en el
centro) y sus mástax (en la periferia).

La boca está situada en la zona ventral de la región cefálica, y puede estar rodeada por bandas
ciliadas del aparato rotador que crean pequeñas corrientes que atraen las partículas de alimento
del entorno. A continuación encontramos la faringe, muy musculada, a la que se accede
directamente a través de la boca o mediante un delgado tubo ciliado (como ocurre en algunas
especies suspensívoras) situado entre ambas estructuras. La faringe presenta siete piezas duras
y articuladas conocidas como trophi (que actúan a modo de dientes), y forman en conjunto
el mástax (que actúa como el aparato masticador). Los trophi se distribuyen de la siguiente
manera:

 Incus: son un conjunto de 3 piezas en la posición central de la faringe. Estas piezas reciben
el nombre de ramus (2 piezas) y fulcrum(1 pieza).
 Malleus: son un conjunto de 4 piezas en posición periférica. Estas piezas reciben el nombre
de manubrium (2 piezas) y uncus (2 piezas).
Los trophi (y mástax) son muy variables, y dependen principalmente del régimen alimentario de
cada especie, por lo que es un buen identificador taxonómico. Situado en la parte posterior de la
faringe encontramos glándulas salivares que vierten al mástax diversas enzimas digestivas. Por
detrás de la faringe se encuentra un esófago que desemboca a un amplio estómago, situándose
entre ambos un par de glándulas gástricas. Después del estómago aparece un intestino que
desemboca en una cloaca a la que también vierten el sistema excretor y reproductor.

Reproducción[editar]
Los rotíferos son dioicos, es decir, tienen sexos separados. Se reproducen sexual y
asexualmente. Los machos son más pequeños que las hembras, hasta el punto que, en algunas
ocasiones, la hembra es diez veces más grande que el macho. También hay algunas especies
en las que el macho no existe, ya que las hembras se reproducen por partenogénesis.
La cópula se produce por impregnación hipodérmica, es decir, el macho penetra a la hembra en
cualquier parte del cuerpo. La inyección de los espermatozoides no es fácil ya que los rotíferos
poseen una cutícula y una loriga que los protege. Por esta razón los machos suelen penetrar a la
hembra por la región de la corona, donde la cutícula es más blanda.
Los huevos son fijados al sustrato o bien se adhieren a la hembra, pero también hay especies
vivíparas. Algunos rotíferos producen dos tipos de huevos: los huevos amícticos son los huevos
de verano, tienen la cáscara delgada y son diploides, por lo tanto no pueden ser fecundados. De
estos huevos sale siempre una hembra por partenogénesis. El otro tipo de huevos son los
huevos mícticos, huevos que ponen en invierno; tienen la cáscara dura y son haploides. Si no
son fecundados producen un macho por partenogénesis, pero si son fecundados producen una
hembra.
Generalmente los rotíferos no tienen larvas. Del huevo salen individuos sexualmente maduros o
casi maduros. Únicamente las especies sésiles tienen un estadio larvario, que es bastante breve.

Biología y ecología[editar]

Desplazamiento de un rotífero.

Existen rotíferos con una cutícula relativamente gruesa y rígida que dan al animal una apariencia
capsular; otros son flexibles y de aspecto y movimiento vermiforme. Aunque la gran mayoría de
rotíferos son nadadores, algunos son sésiles y viven en el interior de tubos o cápsulas
gelatinosas. Alrededor de 25 especies son coloniales (como Sinantherina semibullata). En la
mayoría de especies los machos son escasos, de forma que la reproducción
 por partenogénesis es bastante común. Además existe un marcado dimorfismo sexual ya que los
machos existentes suelen tener el aparato digestivo atrofiado, y su existencia se reduce a la
producción de esperma. La vida de una hembra suele ser de una o dos semanas.
Algunas especies son xerobiontes, es decir, sus huevos fertilizados se enquistan y crean formas
de resistencia capaces de sobrevivir a los períodos de sequía y desecación en los que el hábitat
acuático desaparece por motivos estacionales. Al ser rehidratados emergen rápidamente (en
menos de dos horas) como organismos con capacidad natatoria. Algunas especies producen un
derivado del azúcartrehalosa con el que crean una sustancia gelatinosa que ayuda a resistir a la
falta de agua ambiental.

Filogenia[editar]
El análisis ultrestructural encontró que Rotifera sería un grupo parafilético con respecto al
filo Acanthocephala.2 El análisis filogenómico ha encontrado los siguientes resultados:3
Syndermata
Monogononta

Hemirotifera
Bdelloidea

Pararotatoria
Seisonoidea

Acanthocephala

Rotifera

rotíferos (Rotifera, del latín rota, "rueda" y fera, "los que llevan") constituyen un filo de
animales pseudocelomados microscópicos (entre 0,1 y 0,5 mm) con unas 2.200 especies1 que
habitan en aguas dulces, tierra húmeda, musgos, líquenes, hongos, e incluso agua salada.
Fueron descubiertos por primera vez por John Harris en 1696 (Hudson and Gosse, 1886), de
quien se conservan dibujos fechados en 1703, a pesar de que el hallazgo suele atribuirse
equivocadamente a Leeuwenhoek.

Índice

 1Anatomía y fisiología
o 1.1Sistema digestivo
 2Reproducción
 3Biología y ecología
 4Filogenia
 5Referencias
 6Enlaces externos
Anatomía y fisiología[editar]
Véase también: Anexo:Animales bilaterales

Sistema digestivo[editar]

Fotografía con microscopio electrónicomostrando la variedad morfológica de los rotíferos bdeloideos (en el
centro) y sus mástax (en la periferia).

La boca está situada en la zona ventral de la región cefálica, y puede estar rodeada por bandas
ciliadas del aparato rotador que crean pequeñas corrientes que atraen las partículas de alimento
del entorno. A continuación encontramos la faringe, muy musculada, a la que se accede
directamente a través de la boca o mediante un delgado tubo ciliado (como ocurre en algunas
especies suspensívoras) situado entre ambas estructuras. La faringe presenta siete piezas duras
y articuladas conocidas como trophi (que actúan a modo de dientes), y forman en conjunto
el mástax (que actúa como el aparato masticador). Los trophi se distribuyen de la siguiente
manera:

 Incus: son un conjunto de 3 piezas en la posición central de la faringe. Estas piezas reciben
el nombre de ramus (2 piezas) y fulcrum(1 pieza).
 Malleus: son un conjunto de 4 piezas en posición periférica. Estas piezas reciben el nombre
de manubrium (2 piezas) y uncus (2 piezas).
Los trophi (y mástax) son muy variables, y dependen principalmente del régimen alimentario de
cada especie, por lo que es un buen identificador taxonómico. Situado en la parte posterior de la
faringe encontramos glándulas salivares que vierten al mástax diversas enzimas digestivas. Por
detrás de la faringe se encuentra un esófago que desemboca a un amplio estómago, situándose
entre ambos un par de glándulas gástricas. Después del estómago aparece un intestino que
desemboca en una cloaca a la que también vierten el sistema excretor y reproductor.

Reproducción[editar]
Los rotíferos son dioicos, es decir, tienen sexos separados. Se reproducen sexual y
asexualmente. Los machos son más pequeños que las hembras, hasta el punto que, en algunas
ocasiones, la hembra es diez veces más grande que el macho. También hay algunas especies
en las que el macho no existe, ya que las hembras se reproducen por partenogénesis.
La cópula se produce por impregnación hipodérmica, es decir, el macho penetra a la hembra en
cualquier parte del cuerpo. La inyección de los espermatozoides no es fácil ya que los rotíferos
poseen una cutícula y una loriga que los protege. Por esta razón los machos suelen penetrar a la
hembra por la región de la corona, donde la cutícula es más blanda.
Los huevos son fijados al sustrato o bien se adhieren a la hembra, pero también hay especies
vivíparas. Algunos rotíferos producen dos tipos de huevos: los huevos amícticos son los huevos
de verano, tienen la cáscara delgada y son diploides, por lo tanto no pueden ser fecundados. De
estos huevos sale siempre una hembra por partenogénesis. El otro tipo de huevos son los
huevos mícticos, huevos que ponen en invierno; tienen la cáscara dura y son haploides. Si no
son fecundados producen un macho por partenogénesis, pero si son fecundados producen una
hembra.
Generalmente los rotíferos no tienen larvas. Del huevo salen individuos sexualmente maduros o
casi maduros. Únicamente las especies sésiles tienen un estadio larvario, que es bastante breve.

Biología y ecología[editar]

Desplazamiento de un rotífero.

Existen rotíferos con una cutícula relativamente gruesa y rígida que dan al animal una apariencia
capsular; otros son flexibles y de aspecto y movimiento vermiforme. Aunque la gran mayoría de
rotíferos son nadadores, algunos son sésiles y viven en el interior de tubos o cápsulas
gelatinosas. Alrededor de 25 especies son coloniales (como Sinantherina semibullata). En la
mayoría de especies los machos son escasos, de forma que la reproducción
por partenogénesis es bastante común. Además existe un marcado dimorfismo sexual ya que los
machos existentes suelen tener el aparato digestivo atrofiado, y su existencia se reduce a la
producción de esperma. La vida de una hembra suele ser de una o dos semanas.
Algunas especies son xerobiontes, es decir, sus huevos fertilizados se enquistan y crean formas
de resistencia capaces de sobrevivir a los períodos de sequía y desecación en los que el hábitat
acuático desaparece por motivos estacionales. Al ser rehidratados emergen rápidamente (en
menos de dos horas) como organismos con capacidad natatoria. Algunas especies producen un
derivado del azúcartrehalosa con el que crean una sustancia gelatinosa que ayuda a resistir a la
falta de agua ambiental.

Filogenia[editar]
El análisis ultrestructural encontró que Rotifera sería un grupo parafilético con respecto al
filo Acanthocephala.2 El análisis filogenómico ha encontrado los siguientes resultados:3
Syndermata
Monogononta

Hemirotifera
Bdelloidea

Pararotatoria
Seisonoidea
Acanthocephala