METODOLOGÍA PARA LA IDENTIFICACIÓN MINERAL Y TÉCNICAS

COMPLEMENTARIAS
1. ¿Qué características posee una tabla de propiedades para la
identificación mineral?
Una tabla de propiedades debe tener las siguientes características:
 Contener información que facilita la identificación de los minerales opacos
más encontrados.
 Involucrar nombre del mineral, fórmula química, sistema cristalino,
descripciones cuantitativas (reflectancia, microdureza) y descripciones
cualitativas como la dureza.
 Debe derivarse de estudios previos, los cuales debería ser consultado para
mayor detalle e información de otros minerales.

2. ¿Cuál es el orden de la información en la identificación de un mineral?

El orden de la información según la exposición es el siguiente:
 El nombre mineral
 La fórmula química
 El sistema cristalino
 Color (C)
 Birreflectanciaobservable y pleocroísmode reflección (B/P)
 Anisotropismo (A)
 Relecciones internas (IR)
 Valor de reflectancia (R)
 Valor cuantitativo del color (QC)
 Microdureza cuantitavica de indentación (Vickers Hardness Number: VHN)
 Dureza de pulido (Polishing Hardness: Ph)
 Modo de ocurrencia y otros (forma del cristales, clivaje, macla, efectos de
alteración y minerales asociados)

3. En una muestra policristalina ¿cómo se aplica la difracción de rayos X?

La difracción de rayos X es uno de los fenómenos físicos que se producen al
interaccionar un haz de rayos X, de una determinada longitud de onda, con una
sustancia cristalina. Se basa en la dispersión coherente del haz de rayos X por parte
del mineral o muestra policristalina (se mantiene la longitud de onda de la radiación)
y en la interferencia constructiva de las ondas que están en fase y que se dispersan
en determinadas direcciones del espacio.
 4. ¿Cuáles son los métodos de difracción de rayos X, qué tipo de muestra
se usa, el tipo de radiación, el tipo de detector y la información que
suministra?

Las características de los métodos de difracción se detallan en el siguiente

cuadro:

Método Radiación Muestra Detector Información suministrada

Película
Laue Policromática Monocristal Simetría cristalina
fotográfica

Película
Giratorio u oscilante Monocromática Monocristal Parámetros cristalinos
fotográfica

Simetría cristalina (grupo

espacial)

Película Parámetros cristalinos

Weissemberg Monocromática Monocristal
fotográfica Intensidades difractadas
(estructuras cristalinas)
Identificación

Simetría cristalina (grupo

espacial)

Película Parámetros cristalinos

Precesión Monocromática Monocristal
fotográfica Intensidades difractadas
(estructuras cristalinas)
Identificación

Simetría cristalina (grupo

espacial)

Difractómetro de Contador Parámetros cristalinos

Monocromática Monocristal
monocristal electrónico Intensidades difractadas
(estructuras cristalinas)
Identificación

Película Parámetros cristalinos

Debye-Scherrer Monocromática Polvo cristalino
fotográfica Identificación

Parámetros cristalinos
Intensidades difractadas
Difractómetro de Contador
Monocromática Polvo cristalino (Análisis cuantitativo de
polvo electrónico
fases cristalinas)
Identificación
5. ¿Cuáles son las aplicaciones de la difracción de rayos X?
La difracción de rayos X nos permite:
 La difracción de rayos X es una técnica no destructiva de caracterización
de la estructura de los materiales cristalinos.
 Determinar la estructura y composición de materiales.
 Obtener espesores,densidad y rugosidad de películas nanométricas de
una capa y multicapas por reflectometría.

6. Mencionar las aplicaciones del microscopio de barrido electrónico.

Las aplicaciones del Microscopio electrónico de barrido son muy variadas, y van
desde la industria petroquímica o la metalurgia hasta la medicina forense. En
resumen su aplicación se amplía a campos como geología, metalurgia,
odontología, paleontología y arqueología. Asimismo su análisis
proporcionandatos como textura, tamaño y forma de la muestra.
7. ¿Qué es una Microsonda Electrónica (EPMA)?
EPMA es un micro-analizador de sonda electrónica usado principalmente para
el análisis químico insitu no destructivo de muestras sólidas diminutas. Es
fundamentalmente lo mismo que un SEM, con la capacidad añadida de análisis
químico. La importancia principal de un EPMA es la capacidad de adquirir
análisis elementales cuantitativos precisos en tamaños muy pequeños (1 a 2
micrones), principalmente mediante espectroscopia de longitud de onda-
dispersiva (WDS).
8. ¿Cuáles son las diferencias entre los electrones secundarios y los
electrones retrodispersados?
Los electrones secundarios son electrones de baja energía (decenas de eV)
que resultan de la emisión por parte de los átomos constituyentes de la muestra
(los más cercanos a la superficie) debido a la colisión con el haz incidente. Por
otro lado los electrones retrodispersados, son electrones del haz incidente que
han interacccionado (colisionado) con los átomos de la muestra y han sido
reflejados. La intensidad de ambas emisiones varía en función del ángulo que
forma el haz incidente con la superficie del material, es decir depende de la
topografía de la muestra.
9. ¿Qué ventajas y desventajas poseen la EPMA o SEM?
Entre las ventajas del uso de la EPMA o SEM se menciona lo siguiente:
 Es una técnica no destructiva.
 Permite la determinación de todos los elementos arriba del número
atómico 10 con una gran precisión y sensibilidad.
 La óptica electrónica de un SEM o EPMA permite obtener imágenes de
resolución mucho más alta que las ópticas de luz visible.
 Permite el análisis in situ de granos minerales individuales con sus
relaciones texturales no distorsionadas y visibles.
Entre las desventajas del uso de la EPMA o SEM se menciona lo siguiente:
 El pulido de la muestra es crítico, y los mejores resultados se obtienen en
muestras muy bien pulidas.
 Es un método relativamente lento, ya que muchas veces se requieren
análisis cualitativos previos para conocer cuáles son las longitudes de
onda que tenemos que discriminar.
 Los elementos ligeros (H,He,Li) no se pueden analizar con la microsonda.
(Be,B,C,O,N,F) son también difíciles de analizar debido a que se
absorben fuertemente en la muestra.

10. ¿Cuáles son las principales aplicaciones de las EMPA en las ciencias
geológicas?
Las principales aplicaciones de EMPA en geología son:
 Análisis químico cuantitativo puntual de elementos mayores: con
esto se puede conocer la composición química general e identificar el
mineral.
 Determinación de elementos trazas: permite la cuantificación de
elementos menores y trazas con un límite de detección entre 50 y 10 ppm.
 Mapas de distribución de elementos: Se puede realizar un mapa de la
distribución de un elemento en un grano, mediante el barrido del haz
electrónico por todo el grano.
 Perfiles de distribución de elementos: En este caso, el haz electrónico
o alternativamente el porta muestras, hacen un recorrido en la dirección
que se les indique y se posiciona el cristal analizador de forma que
difracte hacia el detector sólo este elemento.

11. ¿Qué nos permite obtener como información la aplicación de

inclusiones fluidas?
Las inclusiones fluidas permiten obtener datos del sistema hidrotermal en el que
se formó el mineral:
 Temperatura (geotermometría)
 Presión (geobarometría)
 Composición general del fluido.
Otros aspectos importantes para los que sirven se refieren a:

 el transporte y el depósito de menas,

 la génesis de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias,
 la formación y la migración de petróleo,
 el volcanismo explosivo,
 la energía geotérmica,
 los mecanismos relacionados con terremotos y
 el transporte de contaminantes.
 12. ¿Qué son la temperatura de homogenización y la temperatura de fusión
en la aplicación de las inclusiones fluidas?
La temperatura de homogenización es una temperatura mínima del atrapamiento
del fluido hidrotermal (menor que la temperatura verdadera) ya que no conocemos
la presión a la que fue atrapada. Si tenemos una inclusión fluida con líquido + vapor,
en el laboratorio podemos revertir el proceso calentando la inclusión fluida hasta el
punto en que desaparece la burbuja y registrar esta temperatura que es justamente
la temperatura de homogenización.
La temperatura de fusión se refiere a la temperatura de la primera apariencia de
una fase sólida en la inclusión. La temperatura de fusión permite la estimación de la
salinidad de la inclusión fluida permite determinar la salinidad del fluido en % peso
NaCl equivalente de acuerdo a curvas determinadas experimentalmente.