Universidad Mayor de San simón IXSOYE

LABORATORIO DE
FISICOQUÍMICA

Nombre: Chuncho Coronel Fernando

Carrera: ING. Industrial

Practica: Nº2

Grupo: De 6:45- 9:30

Tema: Constante adiabática del aire

Fecha de entrega: 11 de abril 2011

Facultad de Ciencias y tecnología

Universidad Mayor de San simón IXSOYE

Cochabamba – Bolivia

Constante adiabático del Aire

1. Resumen.-
Se realiza varias mediciones al menos 6 muestras de altura a través del tubo de
venturi. Tabulamos los datos obtenidos y realizando los cálculos correspondientes
empleando las ecuaciones a temperatura constante y sacando un promedio
obtenemos la constante adiabatica del aire.

2. Introducción teórica.-
Expansión adiabática.-
Dado un sistema termodinámico cualquiera, se define como transformación adiabática
ideal aquélla en la que el sistema no intercambia calor con el exterior. Las
transformaciones adiabáticas aproximadas juegan un papel importante en muchos
procesos industriales (por ejemplo en la Industria del Frío) y en fenómenos
fundamentales en la Naturaleza (por ejemplo en el enfriamiento del aire con la altura).
Si expresamos el primer principio de la termodinámica mediante la ecuación

dU + dW = 0

En el caso particular de los gases ideales, la relación entre la presión P y el volumen V

de un gas que experimenta un proceso adiabático, siempre que sea reversible, viene
dada por (véase cualquier libro de Física General, por ejemplo la referencia [1]):

PV = cte

Donde es el denominado coeficiente adiabático, definido como la relación entre los

calores específicos molares a presión constante y a volumen constante, Cp y Cv :

Proceso Isocórico.-
Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un
proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante; ΔV = 0. Esto
implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen, ya que éste se define como:
ΔW = PΔV
donde P es la presión (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema).

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Aplicando la primera ley de la termodinámica, podemos deducir que Q, el cambio de la

energía interna del sistema es:
Q = ΔU
para un proceso isocórico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema quedará
a su energía interna, U. Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el
incremento de energía será proporcional al incremento de temperatura,
Q = nCVΔT
donde CV es el calor específico molar a volumen constante.
En un diagrama P-V, un proceso isocórico aparece como una línea vertical. Desde el
punto de vista de la termodinámica, estas transformaciones deben transcurrir desde un
estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variación al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos
estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinámicos pueden ser
interpretados como el resultado de la interacción de un sistema con otro tras ser
eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se
encuentren en equilibrio (mecánico, térmico y/o material) entre si.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinámico puede ser visto como los
cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones
finales, debidos a la desestabilización del sistema.
Proceso isotérmico.-
Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio de temperatura
reversible en un sistema termodinámico, siendo dicho cambio de temperatura
constante en todo el sistema. La compresión o expansión de un gas ideal en contacto
permanente con un termostato es un ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a
cabo colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica
muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como
foco caliente. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que
el gas se expanda realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo
depende de la temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el
calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.

Capacidad Calorífica a Presión Y Volumen Constante.-

La capacidad calorífica molar de una sustancia a volumen constante, Cv, es la

cantidad de calor que se requiere para elevar la temperatura de 1 mol de la sustancia
1ºC a volumen constante y a una temperatura dada.

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La capacidad calorífica molar de una sustancia a presión constante, Cp, es la cantidad

de calor que se requiere para elevar la temperatura de 1 mol de la sustancia 1ºC a
presión constante y a una temperatura dada.

Se observará que las capacidades caloríficas aumentan en valor numérico al aumentar

la complejidad de la molécula del gas. Para un gas monoatómico el único cambio en la
energía interna, E, está asociado con un aumento en la energía cinética. Su valor
numérico es esencialmente 3 cal por mol por grado, que se puede calcular a partir de
la ecuación cinética de los gases. Algunas consideraciones cinéticas indican también
que los valores de Cp y de Cv para los gases monoatómicos, además de ser la
mismas para todos esos gases, son también independientes de la temperatura.

Para los gases poli atómicos se requiere energía calorífica para suministrar a las
moléculas movimiento de rotación y movimiento de vibración. Como el grado de los
efectos posibles de vibración aumenta con la complejidad de la molécula, el valor de la
capacidad calorífica muestra un aumento paralelo. A diferencia de los gases
monoatómicos, la capacidad calorífica de los gases poli atómica aumenta con un
incremento en la temperatura. Se puede ver que la diferencia entre los valores de Cv y
Cp es esencialmente de 2 cal.

Proceso Isobárico

Es un proceso a presión constante; en consecuencia:

y se tendrá

Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que éste es isobárico. Un ejemplo

de un proceso isobárico es la ebullición del agua en un recipiente abierto. Como el
contenedor está abierto, el proceso se efectúa a presión atmosférica constante. En el
punto de ebullición, la temperatura del agua no aumenta con la adición de calor, en
lugar de esto, hay un cambio de fase de agua a vapor.

Calor específico.-

Cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una unidad de masa de una
sustancia en un grado. En el Sistema Internacional de unidades, el calor específico se

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expresa en julios por kilogramo y kelvin; en ocasiones también se expresa en calorías

por gramo y grado centígrado. El calor específico del agua es una caloría por gramo y
grado centígrado, es decir, hay que suministrar una caloría a un gramo de agua para
elevar su temperatura en un grado centígrado.

3. Objetivos.-

Objetivo General.-
Poder determinar la constante adiabatica de un gas

Objetivos específicos
Determinar la constante adiabática del aire

1. Materiales y reactivos

Materiales
 Botellon de vidrio
 Tapon
 2 Mangueras

Instrumentos
 Termómetro 0 -100Cº

Equipo
 Barómetro
 Manómetro

Reactivos.-
 Aire

2. Procedimiento.-
1. Conectar el botellón con el tubo de venturi con las mangueras
2. Verificar que no haya una mala instalacion de las mangueras
3. Introducir aire por las mangueras
4. Obtener los datos necesarios
5. Realizar los cálculos correspondientes

3. Datos.-

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Temperatura Ambiente 22 (Cº)

Densidad del mercurio 13.5 (g/cm^3)
Presión Atmosférica 56.779 (mmHg)

Nª ∆h1(mm de H2O) ∆h3 (mm de H2O )

1 254+320 = 574 34 + 115 = 149

2 243+324 = 567 29 + 110 = 139

3 280+350 = 630 29 + 110 = 139

4 295 + 371 = 666 25 + 86 = 111

5 314 +386 = 700 13 + 93 = 106

6 253 + 350 = 603 79 + 82 = 161

4. Cálculos.-
Muestra Nª 1

=42.42752889 (mmHg) + 567.79 =610.2175289(mmHg)

=11.01341779 (mmHg) + 567.79 =578.0642622(mmHg)

Ln (1.074723981) = Ln (1.054274232)

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1 =1.3635

Muestra Nª 2

=41.91012 (mmHg) + 567.79 =609.70012 (mmHg)

=10.2742622 (mmHg) + 567.79 =578.0642622(mmHg)

Ln (1.073812712) = Ln (1.054727712)

2 =1.336562

Muestra Nª 3

=46.5668 (mmHg) + 567.79 =614.3568 (mmHg)

=10.2742622 (mmHg) + 567.79 =578.0642622(mmHg)

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Ln (1.082013949) = Ln (1.062782878)

3 =1.294514

Muestra Nª 4

=49.228056 (mmHg) + 567.79 =617.018056(mmHg)

=8.2046266 (mmHg) + 567.79 =574.9946267(mmHg)

Ln (1.08670064) = Ln (1.071221382)

4 =1.208529198

Muestra Nª 5

=51.7408889 (mmHg) + 567.79 =619.530889(mmHg)

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=11.9004044 (mmHg) + 567.79 =575.4033022(mmHg)

Ln (1.091126806) = Ln (1.076689839)

5 =1.18025

Muestra Nª 6

=44.57108(mmHg) + 567.79 =612.36108(mmHg)

=11.9004044(mmHg) + 567.79 =579.6904044(mmHg)

Ln (1.078499234) = Ln (1.056358835)

6 =1.3783207

El promedio total será.

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1.3

%E = = * 100 = 7.1428% 7%

5. Resultados.-

Constante adiabática del

aire

%E=7%

6. Conclusiones y recomendaciones.-
L a falta de herramientas y materiales para retener y generar aire con precisión
ocasionaron un porcentaje de error del 7%.

En la práctica consideramos que el aire es monoatómico lo cual no es cierto es

triatómico, como consecuencia nos dio un pequeño porcentaje de error.

Llegando a una conclusión comprobamos que la constante adiabática del aire es 1.4

7. Bibliografía.-
 Fisicoquímica “Gilberto Castellán” Edición Wesley Longman
 Manual de Laboratorio de Fisicoquímica “Urquiza”
 Frederick Longo

8. Cuestionario.-

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Respuestas del cuestionario

R 1.-A
Proceso isotérmico

Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio de temperatura

reversible en un sistema termodinámico, siendo dicho cambio de temperatura
constante en todo el sistema

Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que éste es isobárico

Proceso Isobárico
Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que éste es isobárico.

Proceso Isofónico.-
Un proceso isofónico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un

Proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante

Expansión adiabática.-
Dado un sistema termodinámico cualquiera, se define como transformación adiabática
ideal aquélla en la que el sistema no intercambia calor con el exterior.

R 1.-B
No sería lo mismo porque estamos considerando que el aire es diatónico en
cambio el hidrogeno es monoatómico

R 2.-
Vo = 1(m^3)

Vf = 2 (m^3)

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R 3.-

FALTAN DATOS DE TEMPERATURA Y VOLUMEN

R 4.-
FALTAN DATOS DE TEMPERATURA, De Numero De Moles Y Si Es Mono O Di Atónico

R 5.-
Podemos aplicar las siguientes relaciones:

Luego:

Y entre las condiciones iniciales (P1,V1) y finales (P2,V2) debe cumplirse la ley de

Boyle-Mariote para las transformaciones isotermas porque en ambas se tiene la

misma temperatura ambiente Ta, es decir:

P1 V1 = P2 V2

Substituyendo este valor en la ecuación anterior podemos eliminar los volúmenes y

nosqueda:

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Respuestas del cuestionario de determinación de pesos

moleculares

R1.-

Presión manométrica

Se llama presión manométrica a la diferencia entre la presión absoluta o real y la presión

atmosférica. Se aplica tan solo en aquellos casos en los que la presión es superior a la presión
atmosférica

Punto de rocío

El punto de rocío o temperatura de rocío es la temperatura a la que empieza a condensarse el

vapor de agua contenido en el aire, produciendo rocío, neblina o, en caso de que la
temperatura sea lo suficientemente baja, escarcha.Para una masa dada de aire, que contiene
una cantidad dada de vapor de agua (humedad absoluta), se dice que la humedad relativa es la
proporción de vapor contenida en relación a la necesaria para llegar al punto de saturación,
expresada en porcentaje. Cuando el aire se satura (humedad relativa igual al 100%) se llega al
punto de rocío.

Presión barométrica

La presión atmosférica es la presión ejercida por el aire atmosférico en cualquier punto de la

atmósfera. Normalmente se refiere a la presión atmosférica terrestre, pero el término es
generalizable a la atmósfera de cualquier planeta o satélite

La diferencia entre gas y vapor es que el gas se mantiene gaseoso en condiciones ambientales y
mientras que el vapor no , se le tiene que añadir calor para que este puede llegar a su estado
gaseoso .

R2.-

R3.-

a= 0.943 (atm* dm^6 / mol)

b=0.0283dm^*/mol

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= 120.4030886

=43.60889

= 0.0849

R4.-
Tc= 374Cº +273 = 647 Kº
Pc= 218 atm
Vc= 0.056

=0.0503

= 0.0315449

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= 2.049612

R5.-
Método de Dumas.-

Datos.-

M1 = masa del balón + masa del aire= 21.473 (g)

M2= masa del balón + masa del gas= 26.185 (g)

M3 masa del balón + masa del agua =243 (g)

Temperatura del gas =92.5 Cº =364 K

Temperatura ambiente =25Cº

Patm =752 mmhg

Densidad del aire = 1.18

MH2o = M3- M1= 221.527 (Kg/ )

Vx= =2.2195315* =0.22195315 (L)

Aire =

El valor que las tablas nos dan son los :

Tabla 1 = 1.766

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Tabla 2 = 6.64

Tabla3 = 0.73816

Aire= Tabla 1 * tabla2 =

Tabla3 = Aire/ Tabla 1 = 1.18 / 1.845 = 0.63956

Pcorre.= 486 (mmHg)

M (aire) = Aire * Vx = 0.22195315 (L) * 1.18 (L) = 0.2619(g)

M1 = M b + Maire

Mb = 21.473 – 0.2619 = 21.211 (g)

M2 =Mb +Mx

Mx=26.185 - 21.211 = 4.97389 (g)

= =22.4096 (g/L)

=?????????

= NO TENEMOS LAS

PRESIONES CRITICAS Y TEMPERATURAS

Método de Víctor Meyer.-

Datos:

Masa del micro tubo =0.05023

Masa del micro tubo y la muestra 0.07056

Diámetro del tubo de Venturi =0.71 (cm)

Altura desplazado por el gas = 31 (cm)

Presión atmosférica = 0.75 atm

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Temperatura del gas = 45Cº = 318 K

Mx = 0.070056 – 0.05023 = 0.02033 (g)

V= = 1.226727 * 10^-5 =0.01226 (L)

Pcorre.= 0.75 atm

=56.6616 (g/mol)

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