UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE CIENCIAS AGRONOMICAS

DEPARTAMENTO DE MEDICINA VETERINARIA
LABORATORIO CLÍNICO Y RADIOLOGÍA E IMAGENES

MÉTODO MICROHEMATOCRITO

CATEDRATICO: DR OSCAR LUIS MELÉNDEZ CALDERÓN

ALUMNA: KARLA MARIA LÓPEZ ROMERO

CICLO

CIUDAD UNIVERSITARIA 13 DE ABRIL 2016

 INDICE

RESUMEN ............................................................................................................................................. 1

OBJETIVOS ........................................................................................................................................... 2

OBJETIVO GENERAL. ...................................................................................................................... 2

OBJETIVOS ESPECIFICOS .............................................................................................................. 2

MICROHEMATOCRITO ........................................................................................................................ 3

GENERALIDADES. ............................................................................................................................ 3

MÉTODO................................................................................................................................................ 4

MATERIALES ........................................................................................................................................ 4

PROCEDIMIENTO ................................................................................................................................. 5

RESULTADOS ....................................................................................................................................... 6

INTERPRETACION. .............................................................................................................................. 6

CONCLUSIONES .................................................................................................................................. 7

RECOMENDACIONES .......................................................................................................................... 7

ANEXOS ................................................................................................................................................ 8

BIBLIOGRAFIA ...................................................................................................................................... 9
 RESUMEN

El hematocrito se define como la medición compuesta por el tamaño y número de glóbulos rojos, en
la mayoría de casos forma parte de un conteo sanguíneo completo. Dentro diagnóstico clínico es
importante conocer los valores normales de la sangre para un diagnóstico más certero, para esto
podemos medir la sedimentación de los glóbulos a partir de la centrifugación de una muestra de
sangre, A parte del método de wintrobe, tenemos el método de microhematocrito, en el cual el fin es
el mismo, cuantificar el paquete globular de diferentes muestras pero la diferencia es que en este se
requiere una cantidad menor de la muestra, haciendo este método más fácil en cuanto a la
recolección de muestra.
En el siguiente documento se presenta el desarrollo de este método y la lectura de los diferentes
valores y como esto influye en la interpretación de los resultados que se podrían obtener a partir
de la muestra recolectada de canino, ya que la variación de los niveles normales según especie
puede indicar cierta patología y así destacar la importancia que tiene este método.

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 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL.

Conocer la metodología del método micro hematocrito y como se lee e interpreta para el
estudio los valores normales del microhematocrito de las diferentes especies para poder
reconocer patologías cuando se indican valores anormales y la importancia para el
diagnóstico clínico.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Realizar la metodología del microhematocrito adecuadamente para obtener resultados

certeros.
 Estudiar los valores normales y anormales del hematocrito para el diagnóstico de posibles
patologías
 Interpretar los resultados obtenidos según indique el valor del microhematocrito y como se
lee.

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MICROHEMATOCRITO

GENERALIDADES.

VOLUMEN DEL PAQUETE CELULAR.

El volumen de eritrocitos después de centrifugación respecto del volumen sanguíneo total
expresado en litros, se conoce como hematocrito. Este parámetro se expresa por lo regular en
porcentaje es alrededor de 3 veces la concentración de hemoglobina. Durante la centrifugación,
una cantidad pequeña de plasma (1-4%) es atrapada en la tapa del paquete globular causando
un error positivo falso pero insignificante. Cuando se calcula este del número y volumen de
eritrocitos en los contadores electrónicos de células no existe ese error. En Casos de
leucopenia marcadas la columna de las células blancas es muy delgadas y en mi ausencia es
la capa de las células blancas puede ser muy gruesa.

MICROHEMATOCRITO.
Es uno de los métodos más sencillos más exactos y valiosos es la hematología. Es mucho más
útil y de confianza que el recuento de eritrocitos. Asimismo, por medio de él, así como por una
medición de hemoglobina y reencuentro eritrocítico adecuado puede ser calculado los índices
absolutos. Además, la columna de las células blancas resultantes proporciona una idea
aproximada de recuento de leucocitos, es decir una columna de células blancas de 1 mm de
altura, corresponde Aproximadamente a 10000 leucocitos por milímetro cúbico (aunque los
leucocitos se encuentran por encima de estas cifras tiende a concentrarse más por ejemplo una
columna de células blancas de 4 mm puede corresponder a un recuento leucocitario entre
40000 y 60000 por mm cúbico). Realmente la columna de células blancas puede dividirse una
capa superior muy delgada de color blanco amarillento formada por plaquetas, y una capa
inferior más grueso de color gris rojizo qué consiste de leucocitos.

MEDICIÓN DE HEMATOCRITO.
El método de wintrobe requiera menos un ml de sangre que no siempre puede obtenerse.
Varios métodos se han ideado para obviar este problema. Uno de los más usados hoy en día
eso y se utiliza capilares que tenga o no heparina qué puede ser sellado por Flama. En estos
casos se requiere una centrifugación especial, y una tabla lector en la cual se lee directamente
la altura de la capa de células. Existen en el comercio centrífugas de microhematocrito de alta
velocidad, produce una fuerza centrífuga vecina de 12000 rpm, queda un volumen constante de
paquete globular con 3 a 5 minutos de centrifugación. Si aspiras sangre capilar y venosa en tus
capilares heparinizado de 75mm especialmente escogidos; un extremo de los tubos es ella con
un compuesto del comercio. La mejor manera de leer los tubos centrifugados es un medidor
sencillo que Puede unirse a la centrífuga o tener separado. El método es muy difundido, por el
empleo de la sangre capilar en menor tiempo de centrifugación y la sedimentación más
constante de los glóbulos.

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MÉTODO

Cuando la sangre ya tiene anticoagulante se usan tubos capilares lisos (75mm x 1.0mm) y se
llenan aproximadamente a un cm del borde. Cuando se toma la muestra de sangre venosa se
usan tubos con anticoagulante y se sostiene el tubo en posición con anticoagulante Y se
sostiene el tubo en una posición casi horizontal para facilitar el llenado.

Se seca sal sangre que queda por fuera del tubo cuando todavía está húmedo.
Se sella el extremo libre si es necesario. Tubos con un extremo pulido al centro.
Se desenrosca el centro del perno enroscado en la cabeza de la centrífuga de alta velocidad y
se quita la placa que lo cubre.
Se ponen los tubos en las cabezas de las ranuras que tienen los extremos abiertos hacia el
centro y los extremos sellados más cerca del margen de la cabeza, para evitar que los tubos se
rompan mientras se está centrifugado. Es necesario tener bien identificado los tubos ya que
son muy pequeños para poder marcarlos, se anota el número de la ranura respectivo.

MATERIALES

 Sangre con anticoagulante

 Microhematocrito sin anticoagulante
 Guantes
 Bata blanca
 Centrífuga
 Regla graduada
 plastilina

MUESTRA 1 MUESTRA 2
CANINO CANINO

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PROCEDIMIENTO

2. Llenar ¾ del capilar con la 1. Se llenaron dos capilares

muestra de sangre, esto para con las dos muestras de
evitar que la sangre salga al canino.
momento de centrifugarse.

3. Las muestras se proceden a

4. Luego se procedió a sellar uno de centrifugar para microhematocrito
los extremos del capilar con la por 5 minutos.
ayuda de plastilina, presionando
sobre ella con el capilar y luego
girarlo y extraer de la plastilina

5. Luego ya la muestra centrifugada

se procede a medir, con el
medidor de la centrifuga, se mide
el paquete celular de cada
muestra y lo mismo se hace con
una regla graduada.

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RESULTADOS

Muestra 1.

DATOS

Características: plasma amarillo ámbar, limpio.

Completo (L1): 6 cm

Paquete celular (L2): 2.7 cm

CALCULOS

Formula: L2/L1 x 100.

2.7/ 6 x 100= 45 % de paquete celular.

Muestra 2.

DATOS

Características: se observa el plasma color rojo

y puede ser debido a hemolisis.

Completo (L1): 5.8

Paquete celular (L2): 2.2 cm

CALCULOS

Formula: L2/L1 x 100.

2.2/5.8 x 100= 38 % de paquete celular.

INTERPRETACION.
Los valores del paquete celular 45% y 38% de las muestras se encuentran dentro de los
valores normales de la especie. (Ver anexo 1). Es importante tener en cuenta que la
hemolisis puede deberse al manejo de la muestra y por ende pudo afectar en el recuento
del paquete celular y tener un valor más bajo.

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 CONCLUSIONES

El método de microhematocrito es una técnica sencilla si realiza un buen manejo de la

muestra y muy importante para el análisis de la sangre ya que no solo podemos observar
las características del paquete celular y plasma, si no también podemos cuantificar estos
valores este método nos ayuda a la determinación de enfermedades, procesos
infecciosos o inflamatorios en las diferentes especies de interés veterinario, a través del
estudio de la técnica utilizada para este método permitiendo una mejor determinación de
patologías.
Al realizar la práctica se conoció un poco acerca de los valores y parámetros normales que
debe tener la sangre de diferentes especies y que la muestra requerida es mucho menor,
el único cuidado que se debe tener es al momento de colocar la muestra en el capilar y al
momento de sellar para obtener los mejores resultados.
También se realizó la cuantificación por medio de una regla graduada del paquete celular
obtenido parámetros normales dentro de la especie.

RECOMENDACIONES

Se recomienda darle el manejo correcto a la muestra para evitar hemolisis y obtener

mejores resultados.

Se recomienda asegurarse que el capilar quede bien sellado para evitar errores y pérdida
de la muestra.

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 ANEXOS

ANEXO 1.

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BIBLIOGRAFIA

 Coffin DL. S.a. Laboratorio clínico en medicina veterinaria. Trads J Santibáñez, M

Urrusti, Juan Urrusti. 3 ed. Distrito federal, Mx. Talleres de impresiones Modernas.
S.A. 36-37p.
 Complejo hospitalario Albacete. 2010. Laboratorio: toma, transporte y conservación
de muestras. (en línea). Consultado Abr 11 de 2016. Disponible
en:http://www.chospab.es/area_medica/microbiologia/docTomaMuestras/1_Manual_r
ecogida_transporte_conservacion_muestras_microbiologia.pdf. 38-39p.
 Davies E.T. 2000. Manual de investigación veterinaria: técnicas de laboratorio. Vol 2.
Trad M Ramis Verges. S.e. Zaragoza. ES. Acribia S.A. 295p.
 Figueroa Hernández LE; Rodríguez Zea ME. 2007. Manual de técnicas diagnósticas
en hematología veterinaria. Ciudad de Guatemala. GUA. 49p.
 Martínez Acevedo LS. 2012. Microhematocrito. Memorias de la conferencia interna
en medicina convencional. Vol. 8. No 4-6.
 Schalm O W. SA. Hematología veterinaria: Hematocrito. Trad. PF Ornes. Distrito
federal. Mx. Editorial Americana. 44-51P
 Universidad de Murcia. S.a. Técnicas de laboratorio (en línea). Consultado Abr 11 de
2016. Disponible en: http://ocw.um.es/cc.-de-la-salud/parasitologia-veterinaria-i-
nematodos/practicas-1/manual-de-tecnicas.

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