Preguntas de farmacología

1. ¿Qué estudia la farmacocinética?

Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo.

2. ¿Cuántos tipos de procesos cinéticos hay en los fármacos?

Dos, de orden cero y de orden uno.

3. ¿Cuáles son los tres procesos primarios de la farmacocinética?

La absorción, distribución y eliminación.

4. ¿Qué factores son los que dictan el ajuste de las dosis en los pacientes?

Los procesos fisiológicos y patológicos.

5. ¿Cómo se da la depuración farmacológica en el hígado?

Se da por medio de la biotransformación del compuesto original en uno o más metabolitos, la

excreción de un fármaco sin cambios hacia la bilis o ambos.

6. ¿Cómo es definida la biotransformación?

Es definida como la fracción de fármacos que llega a la circulación sistémica después de la

administración por cualquier vía

7. ¿Cuáles son las razones por las cuales se usan distintas vías de administración de
fármacos?

Por conveniencia, para evitar efectos de primer paso y para prolongar la duración de la
absorción de un fármaco.

8. ¿La absorción, eliminación, el volumen de distribución y la vida media son?

Variables farmacocinéticas

9. ¿Cuáles son los principales tipos de dosis?

Dosis de mantenimiento, de impregnación, máxima, mínima.

10. ¿Cuáles son los principales mecanismos de transporte de los fármacos?

Difusión pasiva, transporte activo, difusión facilitada, pinocitosis.

 1. ¿Qué estudia la farmacodinamia?

Estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos, fisiológicos que se
producen en el organismo.

2. ¿Cuál es la razón por la que casi todos los receptores son proteínas?

Porque la estructura de los polipéptidos permite la diversidad necesaria y especificidad de la

forma y carga eléctrica.

3. ¿A qué se le llama acoplamiento?

A la respuesta farmacológica que se obtiene después de la ocupación de un receptor por parte de

un fármaco.

4. ¿Qué son los receptores de reserva?

Los receptores de reserva a son aquellos que quedan libres cuando se logra inducir una respuesta
biológica máxima con una concentración agonista pues no provocan la ocupación de todos los
receptores.

5. ¿De qué factores depende la sensibilización de una célula?

De la afinidad del receptor para la unión del agonista y del grado de reserva que es el número total
de receptores que se necesitan para obtener una respuesta máxima biológica.

6. ¿Cuantos tipos de antagonistas hay?

Son de tres tipos, los competitivos, los parciales y los irreversibles.

7. Menciona dos ligandos que posean la capacidad de cruzar la membrana liposoluble de las
células

Los esteroides y la hormona tiroidea

8. ¿Cuáles son los elementos principales de los cinco mecanismos de señalización

transmembrana?

Un ligando liposoluble, una proteína receptora transmembrana con actividad enzimática, un

receptor transmembrana, un conducto ionico transmembrana activado por un ligando y una
proteína receptora transmembrana que la unión con GTP.

9. ¿En que patología los inhibidores de la tirosina cinasas receptoras tienen una mayor
aplicación?
En los factores neoplásicos, debido a que a menudo existe una señalización excesiva de factores
de crecimiento.

10. ¿Por qué los receptores acoplados con proteína G reciben el nombre de serpentinos?

Son denominados así por que la cadena poli peptídica del receptor serpentea a través de la
membrana plasmática siete veces.