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INGENIERÍA QUIMICA
INTRODUCCION
Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrógenos del amoníaco
son reemplazados o sustituidos por radicales alcohólicos o aromáticos. Si son
reemplazados por radicales alcohólicos tenemos a las aminas alifáticas. Si son
sustituidos por radicales aromáticos tenemos a las aminas aromáticas. Sus
propiedades tanto físicas y químicas difieren entre otros factores de acuerdo al
número de carbonos que contenga cada una. Los ácidos carboxílicos poseen el
grupo funcional “R-COOH” llamado ácido carboxílico. Son caracterizados en sí por
presentar una importante polaridad debido al doble enlace C=0 y al grupo hidroxilo
(OH), que interaccionan mediante puentes de hidrógeno con otras moléculas como
el agua, alcoholes u otros ácidos carboxílicos. Los ácidos carboxílicos presentan
altos puntos de ebullición, en comparación con otros hidrocarburos de masa
molecular similar. Y los primeros 8, (8 carbonos totales saturados), son líquidos de
olor fuerte y desagradable, mientras que los de mayor masa molecular son sólidos
y de aspecto grasoso, razón por la cual son comúnmente llamados “ácidos grasos”
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OBJETIVOS
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MARCO TEORICO
AMINAS
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados
del amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los
radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán
primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Solubilidad
Pto. de Pto. de
Nombre (gr/100 gr de
fusión(ºC) ebullición(ºC)
H2O)
Trimetil-amina -117 3 91
Muy poco
Metilfenil-amina -57 196
soluble
CLASIFICACIÓN
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llaman aminas primarias, las que tienen dos se llaman aminas secundarias y
las que tienen tres, aminas terciarias.
Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos que sustituyen a los
átomos de hidrógeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay varios grupos o
radicales sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se trata de
grupos diferentes estos se nombran por orden alfabético (etil antes que metil, o butil
antes que propil, prescindiendo del tamaño) y terminando con la terminación amina.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de
los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las
aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos
que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.
AMINA PRIMARIA:
AMINA SECUNDARIA:
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AMINA TERCIARIA:
En cuanto a las aminas terciarias, una de las más comunes es la trimetilamina, que
se usa en tinturas y resinas. La descomposición de plantas y animales libera
trimetilamina: el olor desagradable del proceso se debe a la presencia de esta
amina.
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PARTE EXPERIMENTAL
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CUESTIONARIO
1) Describa la obtención de las aminas, cite ejemplos y reacciones químicas.
OBTENCIÓN DE AMINAS:
Las aminas pueden prepararse por cualquiera de los siguientes procedimientos:
ALQUILACION DEL AMONIACO :
Por sus características, el amoniaco es capaz de desplazar un átomo de halogeno
de un haluro de alquilo. Utilizando las cantidades apropiadas del haluro, por este
proceso pueden obtenerse aminas primarias, secundarias o terciarias
.
DEGRADACIÓN DE HOFFMANN :
Como se vio en las propiedades químicas de las amidas, al tratar uno de estos
compuestos con cloro o con bromo en presencia de KOH se produce una amina con
un átomo menos de carbono.Por este método se obtienen aminas primarias
alifaticas o aromáticas:
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DIMETILAMINA
TRIMETILAMINA
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FENILAMINA
La fenilamina es hoy bajo el punto de vista industrial, uno de los cuerpos más
importantes de la química orgánica, a causa de la propiedad que posee. Que puede
servir para teñir seda o lana.
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OBTENCIÓN DE LA
FENILAMINA
1.-POR REDUCCIÓN
CATALÍTICA DEL
NITROBENCENO
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NO2 NH2
Pt
+ 3 H2 2H20 +
2.
CL NH2
+ 2NH3 = NH4Cl +
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CONCLUSIONES
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CONTENIDO
INTRODUCCION ................................................................................................................................... 1
OBJETIVOS ........................................................................................................................................... 2
MARCO TEORICO ................................................................................................................................. 3
PARTE EXPERIMENTAL ........................................................................................................................ 7
Cuestionario ........................................................................................................................................ 8
CONCLUSIONES ................................................................................................................................. 13
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