MEIOSIS

GAMETOGÉNESIS

Blgo. Ms. Pablo Chuna Mogollón

Profesor Asociado T.C.
Área Biología
Departamento Académico de Ciencias - UPAO

pchunam@upao.edu.pe
 MEIOSIS: REDUCIENDO EL GENOMA A LA MITAD

Cromátides
hermanas

MEIOSIS I
En la primera división
de meiosis, los pares
de homólogos se
separan.

Células hijas hapolides

MEIOSIS II
En la segunda división meiotica, las cromátides hermanas se
separan. Esto resulta en 4 células haploides, de las cuales dos
contienen una simple copia de uno de los cromosomas originales
y los otros dos contienen una única copia del otro cromosoma.
MEIOSIS

A tetrad
Ms. Pablo Chuna Mogollón / Mayo- 2018
La segregación al azar de los cromosomas paternos y maternos.
- 2n. Ej. Para 3 pares. 23. = 8.
- Para 23 pares, las combinaciones de segregación posibles es de 223 = 8,388,608.
 MITOSIS MEIOSIS
Ocurre en la formación de gametos en las
Ocurre en las células somáticas.
células eucarióticas.
No hay apareamiento de cromosomas Los cromosomas homólogos se parean en
homólogos. sinapsis y puede ocurrir entrecruzamiento.
El número de cromosomas se divide de
Se mantiene el número de cromosomas.
diploide a haploide.
Una división. Dos divisiones.
Se producen dos células hijas por ciclo. Se producen cuatro células hijas por ciclo.
En humanos, se completa después después
Ocurre a través del ciclo de vida
de la madurez sexual
Las células hijas tienen combinaciones
Las células hijas son idénticas entre sí y a
variadas de cromosomas y no son idénticas
la célula madre.
a la célula madre.
Usada para crecimiento, reparación y Usada para la reproducción sexual, produce
reproducción asexual nuevas combinaciones genéticas.

Ms. Pablo Chuna Mogollón / Mayo - 2018

 FUENTES DE VARIACIÓN GENETICA

Existen varias razones porque la descendencia es geneticamente

diferentes de sus padres.

CROSSING OVER SEGREGACIÓN DE ALELOS QUE

El crossing over HOMÓLOGOS PROVIENEN DE
durante la meiosis Los homólogos y las AMBOS PADRES
produce una mez- cromátides herma-
nas distribuidas en Cada padre dona su
cla de material cada célula hija du- propio set de
genético materno y rante la meiosis son material genético.
paterno en cada una mezcla al azar de
cromátide. material genético
materno y paterno.
ESPERMATOGENESIS
 spermatogonia
divide para producir
espermatocitos

Ms. Pablo Chuna Mogollón / Mayo- 2018

ESTRUCTURA DE ESPERMATOZOIDE MADURO

Contiene enzimas que pueden digerir la zona pelúcida

Haploide (n), contiene 23 cromosomas que pasarán a la

descendencia

Posee mitocondrias que proveen el ATP para su

movimiento (y otros procesos)

Contiene proteínas y microtúbulos para fortalecer y

permitir el movimiento de la cola, respectivamente.
OVOGENESIS
OVOGENESIS
 ESTRUCTURA DE UN ÓVULO
Provee nutrientes que apoyan el desarrollo
temprano del óvulo fecundado

Consiste de una glucoproteína que protege

el ovocito y previene la entrada de
espermatozoide.

No se requiere – se degrada.

Haploide (n) contiene 23 cromosomas que

pasan de la madre al hijo

Contiene nutrientes que apoyan el desa-

rrollo temprano del óvulo fecundadado Cortical
granules
Hace la zona pelúcida impenetrable al
espermatozoide (después de fecundación)
para evitar polispermia*

Ms. Pablo Chuna Mogollón / Mayo - 2018

 SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS ENTRE
ESPERMATOGENESIS Y OVOGENESIS

Ms. Pablo Chuna Mogollón / Mayo- 2018

 ¿ Cuál es el camino que recorre el
espermatozoide para reunirse con el ovocito II?

Túbulos Conducto eferente

Túbulos
seminíferos rectos

Epidídimo
RUTA DEL ESPERMATOZOIDE (maduración bioquímica)

Conducto
Uretra eyaculador Conducto
deferente

Tercio superior
de la Vagina
Ampolla de
Cervix Útero la Trompa
de Falopio
 Etapas de la fecundación

1. Penetración de la corona radiante.

2. Reconocimiento y adhesión.
3. Reacción acrósomica.
4. Denudación.
5. Penetración de la membrana pelúcida.
6. Fusión.
7. Bloqueo de la poliespermia.
8. Reanudación de la segunda división meiótica.
9. Formación de los pronúcleos masculino y femenino.
10. Singamia y anfimixis.

Ms. Pablo Chuna Mogollón / Mayo - 2018

Espermatozoide 1 Ayudado por la enzima hialuronidasa,
Células de el espermatozoide atravieza las células
granulosa de de granulosa de la corona radiada.
corona radiada
2 La unión del espermatozoide a molé-
Zona pelúcida culas de ZP3 en la zona pelúcida
causa una elevación de niveles de Ca2+
Moléculas de ZP3 dentro del espermatozoide, desenca-
denando la reacción acrosomica.
Membrana plasmática
de Oocito 3 Enzimas acrosomales digieren la zona
pelúcida, acercándolo a la membrana
Receptores de membrana
del oocito.
de unión a espermatozoide
4 El espermatozoide a tavés del proceso
Gránulos corticales acrosomal, se une a los receptores del
ovovito.
5 La membrana plasmática del esperma-
tozoide y del ovocito se fusionan,
Proceso acrosomal permitiendo que el núcleo ingresd
dentro del ovocito.
6 La entrada del contenido del esperma-
tozoide causa une elevación de los
Reacción cortical niveles de Ca2+ en el citoplasma del
ovocito, desencadenando la reacción
Núcleo de espermatozoide cortical (exocitosis de gránulos
corticales). Esto resulta en la
modificación de la zona pelúcida
Espacio (bloquendo la polispermia).
Extracelular
 CONSECUENCIAS DE LA FECUNDACIÓN

1. Se restablece el número de
diploide de cromosomas.
2. Se forma una célula
completa.
3. Se distribuye el material
citoplasmático.
4. Se determina el sexo
cromosómico.
5. Se inician las divisiones
mitóticas.

Ms.Ms. Pablo
Pablo ChunaMogollón
Chuna Mogollón // 06 de agosto
Mayo - 2018- 2013
21
22
 (a) Cigoto (b) Estado 4-celúlas (c) Mórula (una bola (d) Blastocisto temprano (Mórula
(óvulo fertilizado) 2 días sólida de blastó- hueca, llena de fluido,
Zona meras). 3 días y “hatches” de la
zona pelúcida). 4 días
pellucida
Degeneración
de zona (e) Implantación de
pelúcida blastocisto
(Consiste de una
Espermatozoide Cavidad de esfera de células de
Tuba blastocisto trofoblasto y un grupo
uterina de células llamada
masa celular interna.
Fertilización 7 días

Oocito Ovario
(cigoto)

Utero Cavidad de
Ovulación blastocisto
Endometrio Trofoblasto Masa
celular
Cavidad del interna
útero
 MEIOSIS I

N
O No disyunción

D
MEIOSIS II
I
S
Y Normal
meiosis II
U
N
C
I
Ó Gametos
N
Número de n1 n1 n1 n1
cromosomas
Gametos anormales
 MEIOSIS I

N Normal
O meiosis I

D MEIOSIS II
I
S
Y
U No disyunción
N
C
I
Ó
N
n1 n1 n n

Gametos anormales Gametos normales

 Causas de Aneuploidías
Male Female Male Female

XX XY XX
XY

XY X X X Y XX

XY XY X X X X X X Y Y XX XX

XXY XO XXY XO XXX XXY XO YO

Descen-
dencia
Síndrome Síndrome Síndrome Síndrome Superhembra Síndrome Síndrome No viable
Klinefelter Turner Klinefelter Turner Klinefelter Turner
 ALTERACIONES Síndrome de Down (47, XX,+21)
GENÓMICAS:
ANEUPLOIDÍA -
TRISOMÍA

Ms. Pablo
Ms. PabloChuna
ChunaMogollón / 06 /deMayo
Mogollón agosto- 2018
- 2013
27
 Causas de Síndrome de Down

95% tiene trisomía 4% tiene una

del cromosoma 21 copia extra de
trisomía 21 cromosoma 21
debido a una
translocación
robertsoniana.

1% tiene mosaicismo con líneas celulares

normales y trisomía 21; occure postcigoticamente

Ms.Ms. Pablo
Pablo ChunaMogollón
Chuna Mogollón // 06 de agosto
Mayo - 2018- 2013
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 MONOSOMÍA Síndrome de Turner (45, XO)

• .

Ms. Pablo
Ms. PabloChuna
ChunaMogollón / 06 /deMayo
Mogollón agosto- 2018
- 2013
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Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
Causas:
- No diyunción de homólogos XX
Frecuencia :
- 1/1 000 nacimientos de varones
Fenotipo
◦ Estatura alta
◦ En algunos casos leve retardo mental
◦ Presentan atrofia testicular
◦ Reducción del vello facial y pubiano
◦ En algunos casos cierto grado de
desarrollo de mamas

Ms. PabloChuna
Ms. Pablo Chuna Mogollón
Mogollón / 06 /deMayo-
agosto2018
- 2013
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 Síndrome de superhembra (47, XXX)
Causas:
- No diyunción
Frecuencia :
- 1/1 000 nacimientos de mujeres
Fenotipo
◦ Alteración del desarrollo neurológico
y psíquico
◦ Leves signos de malformaciones
faciales y esqueléticas
◦ Aunque algunas son estériles,
muchas menstrúan regularmente y
son fértiles.
◦ Leve incremento en el riesgo de
presentar no-disyunción meiótica.

Ms. Pablo
Ms. PabloChuna
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Mogollón agosto- 2018
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