UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA NUTRICION

PRIMER SEMINARIO DE FISIOLOGÍA

MECANISMO DE DEFENSA DEL SISTEMA
RESPIRATORIO
Profesor: Dr. Duber Gallardo Vallejo
INTEGRANTES:
Cáceres Mendoza, Andrés
Apaza Quispe, Lucía Cajavilca Garay, Shierley
Caballero Calampa, José Castro Sotelo, Lucero
Caballero Meza, Elizabeth Chupica León, Jackeline
 ANATOMÍA DEL SISTEMA
RESPIRATORIO

La función del aparato respiratorio consiste en desplazar volúmenes de

aire desde la atmósfera a los pulmones y viceversa. Lo anterior es
posible gracias a un proceso conocido como ventilación.
 FOSAS NASALES
Consiste en dos amplias
cavidades cuya función es
permitir la entrada del aire,
el cual se humedece, filtra
y calienta a una
determinada temperatura
a través de unas
estructuras llamadas
pituitarias.
FUNCIONES:
• Función respiratoria
• Función sensitiva
• Función defensiva
• Función fonatoria
 FARINGE
Es un conducto muscular,
membranoso que ayuda a que el
aire se vierta hacia las vías aéreas
inferiores.
• Nasofaringe
• (Epitelial Pseudoestratificado
Cilindrico Ciliado)
• Bucofaringe
(Epitelial Poliestratificado Plano
no queratinizado)
• Laringo-faringe
(Epitelial Poliestratificado Plano
no queratinizado)
 Función: vía para el paso de aire y
de alimentos.
 Es un conducto LARINGE
cuya
función principal es la
filtración del aire
inspirado.
 Además, permite el paso
de aire hacia la tráquea
y los pulmones y se
cierra para no permitir
el paso de comida
durante la deglución si
la propia no la ha
deseado y tiene la
función de órgano
fonador, es decir,
produce el sonido.
 TRAQUEA

 Conducto fibro-cartilaginoso.
Mide 10-12cm de longitud y
2.5cm de diámetro.
 Brinda una vía abierta al aire
inhalado y exhalado desde los
pulmones
 Se encarga de purificar el aire
inspirado
 BRONQUIOS
1. Los bronquios penetran dentro
de los pulmones y se ramifican
dentro formando los
bronquiolos. Esta formado por:
• B. primarios
• B. secundarios o lobares
• B. terciarios o segmentarios
Su función es conducir y
purificar el aire inspirado
PULMONES
Órgano blando esponjoso
y bastante elástico.
1. Ubicación
2. Posee 3 caras:
- Cara externa o costal
- Cara interna o
mediastínica
- Cara inferior o
diafragmática
Etapas del desarrollo pulmonar

Edad
Etapa Eventos
postconcepcional

Botón pulmonar, interacción

Embrionaria 0 a 7 semanas
epitelial mesenquimatosa

División completa de vías aéreas:

Seudoglandular 8 a 16 semanas cartílago, músculo liso; 25000
bronquiolos terminales

Capilarización, formación de
Canalicular 17 a 27 semanas
acinos, neumocitos tipos I y II

Adelgazamiento de las células

Sacular 28 a 35 semanas epiteliales, fomación de sáculos
terminales

Alveolización Mayor de 36 semanas Aparición de alveólos verdaderos

Postnatal Mayor de 40 semanas 20 divisiones

PLEURA Y DIAFRAGMA
La pleura es una membrana
serosa que envuelve el pulmón.
-Hoja visceral
- Hola Parietal
Función. Protección
El diafragma es el músculo de la
respiración.
Función. Contribuye en los
procesos de inspiración y
espiración, gracias a su contracción
y relajación respectivamente.
 Los bronquíolos, cada uno de los cuales ventila un lobulillo
pulmonar, pertenecen a la porción respiratoria constituida por:
•Bronquiolos respiratorios (1-3 por cada bronquiolo terminal).
•Conducto alveolar (2-11 por cada bronquiolo terminal).
•Saco alveolar (formado por grupos de alvéolos).
•Alvéolos (300-500 millones en cada pulmón).

Bronquíolos respiratorios
Los bronquíolos respiratorios son las ramas de
división de los bronquíolos terminales, son
más largos y presentan un diámetro
ligeramente mayor (< 0.5 mm). estructura
semejante a la del bronquiolo terminal. En su
trayecto la estructura varía, por lo cual se
describen bronquíolos respiratorios de
primero, segundo y tercer orden.
Bronquiolo terminal:
El epitelio del bronquiolo terminal está
formado por células de Clara y células
cuboides, algunas con cilios.

Conductos alveolares
Cada bronquiolo respiratorio se divide
en conducto respiratorio o alveolar
que tiene un epitelio plano muy
delgado, a veces sólo apreciable al
microscopio electrónico.
Los conductos alveolares son los
últimos segmentos en presentar fibras
musculares lisas; ellos terminan en dos
sacos alveolares, los cuales son un
verdadero racimo de alvéolos.
 ALVEÓLOS
Son pequeños sacos que miden 200-300um de diámetro y
determinan una superficie de 70-80m2, que salen de las
paredes de los bronquiolos respiratorios, de los conductos
alveolares y de los sacos alveolares.Están rodeados y
separados entre sí por una capa delgada de tejido conectivo
que contiene abundantes capilares. Aunque el alvéolo es una
estructura muy pequeña de aproximadamente 0.002 mm3,
y su número total es de 300 millones

• Existen ciertas áreas de contacto

denominadas poros alveolares (de
Kohn). Se supone que estos poros
tienen como función equilibrar la
presión del aire entre los segmentos
pulmonares.
• La región entre los dos alvéolos
Función: Intercambio adyacentes se llama septo o tabique
gaseoso interalveolar.
 Conforman un epitelio escamoso
simple, cuyas células son
identificadas como neumocitos
Neumocitos I de tipo I. La región del núcleo es
más amplia y alberga a los otros
organitos de la célula, que son
mitocondrias pequeñas, algo de
RER y un modesto aparato de
ALVÉOLOS Golgi.

Estas células cuboideas están

interpuestas entre los
neumocitos de tipo I, y forman
uniones ocluyentes con ellos. Su
Neumocitos II característica más importante es
la presencia de cuerpos
laminados limitados por
membrana que contienen al
agente tensoactivo
pulmonar.
FISIOLOGÍA
RESPIRATORIA Se inicia cuando el diafragma se
contracta.
Los músculos intracostales se
contractan provocando que se
agrande la cavidad del pecho.
Cuando este se expande, la presión
del aire se acaba.
La presión de aire por fuera del
cuerpo es más grande que la que
hay adentro de la cavidad del
pecho.
Luego el aire se va hacia los
pulmones desde afuera del cuerpo,
igualando la presión.
Esta parte del proceso de
respiración es llamada inspiración o
inhalación.
Cuando la presión del aire ha sido
igualada, causa al diafragma y a los
músculos intracostales una relajación
regresando a sus posiciones normales
Esto reduce el tamaño de la cavidad del
pecho.
La presión del aire dentro de la cavidad
del pecho va haciéndose más fuerte
que la presión de aire por fuera del
cuerpo. Luego el aire deja a los
pulmones, igualándose la presión de
nuevo. Esta parte del proceso de
respiración es llamado espiración o
exhalación.
INTERCAMBIO DE GASES
El intercambio actual de gases ocurre cuando el
oxígeno en el aire de los alvéolos se mezcla en la
sangre por medio de los capilares. En consecuencia el
bióxido de carbono en la sangre se disuelve en el aire
del alvéolo.
El oxígeno en el aire inhalado se disuelve en la
mucosa en el forro del alvéolo. En la sangre, la
mayoría del oxígeno se combina con la hemoglobina
para formar la oxyhemoglobina.
El oxigeno de la oxihemoglobina se disuelve en las
células del cuerpo y es usado en el metabolismo, las
actividades físicas y químicas entre las células.
La concentración de oxígeno en el cuerpo es baja,
pero la concentración de bióxido de carbono es alta.
El bióxido de carbono es transportado en la sangre.
Cuando la sangre llega a los pulmones, el bióxido de
carbono se disuelve de la sangre a los pulmones.
El dióxido de carbono es exhalado junto con el vapor
de agua.

MECANISMOS DE DEFENSA INESPECÍFICOS, CONSTITUYENTES O NO INMUNOLÓGICOS
sistema anatómico de purificación del aire
Localización
Vías respiratorias superiores
Nasofaringe
Orofaringe
Conductos respiratorios
Tráquea, bronquios
Vías respiratorias inferiores
Alveólos, vías terminales
PRIMERA LINEA DE DEFENSA
Mecanismo de defensa
Vello de la nariz
Anatomía de las vías respiratorias superiores
Aparato mucociliar
Secreción de IgA
Saliva
Interferencia bacteriana
pH
Producción de complemento
Reflejos de la tos y epiglótico
Ramificación estrecha del árbol res piratorio
Aparato mucociliar
Producción de inmunoglobulinas (IgG, IgM, IgA)
Contenido del líquido alveolar (surfactante, fibronectina, inmunoglobulinas,
complemento, ácidos grasos libres, proteínas de unión al hierro)
Citocinas (TNF, IL-1, IL-8)
Macrófagos alveolares
Polimorfonucleares
Inmunidad celular
INHALACIÓN DE PARTÍCULAS

Las partículas se depositan en el aparato respiratorio a través de tres

mecanismos:

•Inercia: Las partículas tienden a mantener la dirección de su movimiento, por lo

cual chocan con las paredes de las vías aéreas cuando la corriente cambia de
dirección.

•Sedimentación: A pesar de que las partículas de aerosol son capaces de

mantenerse en suspensión por tiempos largos, finalmente tienden a sedimentar
por efecto de la gravedad si tienen tiempo suficiente.

•Difusión: Las partículas muy pequeñas se mueven al azar como consecuencia

del choque con moléculas gaseosas, lo que les transmite su movimiento
browniano.
REFLEJOS EXPULSIVOS:

Tos:
Su objetivo inmediato es remover secreciones y otros elementos de la vía aérea; se produce
por un mecanismo reflejo, desencadenado por la estimulación de dos tipos de receptores
de la vía aérea: los de la tos y los irritativos.

Mecánica secuencial de la tos (4 fases):

- 1ª. Inspiración profunda y rápida.
- 2ª. Cierre de la glotis.
- 3ª. Aumento de la presión intratorácica.
- 4ª. Expulsión del aire (sonido característico).

- Expectoración:
- Expulsión por la boca del material que arrastra la tos
procedente de las vías respiratorias.
- Esputo. Conjunto de secreciones normales o
patológicas que se expulsan mediante el acto de la tos.
- Los animales lo degluten.
ESTORNUDO:

Mecanismo reflejo involuntario.

- Finalidad: Limpiar la mucosa nasal.

- Desencadenamiento: Irritación de la mucosa nasal.
- Inspiración profunda y lenta, seguida de movimiento
espiratorio violento (boca cerrada y paladar descendido)
que expulsa el aire al exterior, a través de las fosas
nasales.
- Consecuencias: No suele tener (poca duración)
Estornudos crónicos (mal pronóstico).
 SEGUNDA LINEA DE DEFENSA

SISTEMA DE ACLARACIÓN
MUCOCILIAR
• La eliminación de partículas extrañas a
nivel del árbol traqueobronquial depende
de este sistema.

• Formado por:
• Epitelio ciliar
• Moco bronquial
MOCO BRONQUIAL
 Barrera móvil protectora para el epitelio respiratorio.
 Segregado principalmente por las glándulas de la
submucosa traqueobronquial y por las células
caliciformes del epitelio.

Composición:
 95% de agua
 4% de macromoléculas
 2% de glucoproteínas
 1% de inmunoglobulinas y lisozimas
 1% de lípidos
 1% de sales inorgánicas
La película mucosa consta de dos fases: gel y sol
• GEL: superficial es
relativamente pegajosa y viscosa,
por lo cual consigue atrapar las
partículas depositadas.
– Su estructura gel se debe a la
mezcla de agua con algunas
glucoproteínas presentes en
el moco llamadas mucinas, la
cual proporciona a esta capa
la adherencia para atrapar
partículas.

• SOL: profunda, es menos viscosa permitiendo el movimiento de

los cilios dentro de ella
 MOCO

Células caliciformes
Glándulas submucosas
(células mucosas)
(células mucosas y serosas)

Glicoproteínas

Neutras Ácidas

Fucomucinas Sialomucinas Sulfomucinas

 CELULAS CILIADAS
• Cada una de estas
células posee de 200 a
250 cilios los cuales
presentan movimiento
asimétrico
• Se encargan de
transportar la
mucosidad con las
partículas adheridas
hacia la faringe donde
• Los movimientos de cada uno de los cilios
están coordinados entre sí con un ritmo
determinado, comenzando a vibrar
sucesivamente, de forma que cada cilio se
diferencia del vecino por una determinada
desigualdad de la fase de vibración.
• Este sistema
Velocidad asegura
promedio del un transporte
continuado de la secreción 5 –dirección
en 10 mm/min a la
transporte de moco
nasofaringe.
Velocidad en la tráquea 5 – 20 mm/min

Velocidad en los bronquiolos

100 – 600 m/min
terminales
 MECANISMO DE ACLARACIÓN
MUCOCILIAR
• Depende de la interacción entre el moco y los
cilios.
• Los cilios del epitelio pseudoestratificado
respiratorio son los encargados de
transportar el moco bronquial y las partículas
atrapadas en este en dirección a la faringe
  Periodo de avance:
Las puntas de los cilios se ponen en contacto con la fase gel del
moco bronquial, impulsándola con una velocidad menor en
las vías aéreas periféricas y mayor en la traquea.

• Periodo de
recuperación:
Los cilios se inclinan
tanto, que se
mueven totalmente
en la fase sol donde
la resistencia es
menor, y de esta
manera regresan a
su posición inicial sin
tocar la fase gel.
 Contaminantes

Enfermedades
Alteraciones del crónicas
transporte
mucociliar
Drogas •beta-2 adrenérgicos
•beta bloqueadores

Anomalías •Síndrome del

congénitas cilio inmóvil
Macrófago alveolar (pulmón) atacando E. coli
oEl surfactante es una sustancia compleja que contiene
fosfolípidos y un número de apoproteínas .

oEste líquido esencial es producido por los neumocitos

granulosos de tipo II , y cubre los alveolos y pequeños
bronquiolos.

oSubstancia tensoactiva conformada por una mezcla

heterogénea de fosfolípidos y proteínas que son secretadas por
los neumocitos tipo II del pulmón, para mantener la presión
intralveolar a 10NJ y así evitar el colapso alveolar durante la
inspiración.
 Reduce la tensión superficial en todo el pulmón.
 Previene la acumulación de líquido en los alvéolos
 El surfactante permite la remoción de partículas del pulmón al
mejorar la función ciliar de su epitelio.
 Función inmunológica : SP-A, incrementa la actividad de los
macrófagos alveolares provocando quimiotáxis y fagocitosis.
Fomenta la producción de citocinas por los linfocitos.

 Dificultad respiratoria en recién nacidos.

 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica en adultos por efecto del
tabaquismo.
 Las infecciones pulmonares bacterianas tienen alteraciones en SP-A
y SP-D.
 FB: deficiencia de fosfatidilcolina (fosfolípido).
 Es ensamblado y almacenado en cuerpos
lamilares
 estos son transportados por exocitosis a la
capa líquida del alvéolo y forma una
estructura llamada MIELINA TUBULAR.
 La MT esta conformada por fosfolípidos,
proteínas y Calcio
 Esta puede ser recapturada por endocitosis
•Lipoproteína compuesta por:
•70 – 80 % de fosfolípidos
•10 - 20 % de lípidos neutros (colesterol)
•10 – 20 % de proteínas y polisacáridos
complejos.
FOSFOLÍPIDOS: Dipalmitoilfosfatidilcolina
(64%); Fosfatidilglicerol y fosfatidilinositol
(8%)
DPPC:
Reduce la tensión superficial a “0”
Sólido
 No puede absorberse sola:

PC insaturada
Requiere Otros lípidos
Proteínas
• Las proteínas SP-A y SP-D
tienen la capacidad de
unirse a las superficies de
los patógenos y dirigirlos a
las vías respiratorias
superiores o a los
macrófagos alveolares.

• SP-B y SP-C son proteínas

pequeñas, y tienen un papel
fundamental en modular las
propiedades tensioactivas
de los lípidos del
  Promueve eliminación de

patógenos
 Se une al surfactante para
 lesión pulmonar
formar mielina tubular
 predisposición a DBP
 Defensa de los alvéolos
 Los SP-A se unen a polisacáridos y a
 Promueve fagocitosis proteínas de bacterias; mientras que

 Opsonina para la fagocitosis de los lípidos del surfactante inhiben la

virus proliferación linfocitaria y su

producción de Ig, lo que modula la
 Promueve eliminación de
respuesta inflamatoria.
Patógenos.
• Procesamiento
• Almacenamiento
• Secreción
• con glucocorticoides
• con la lesión pulmonar
e inflamación
• 35 aa
• 1 – 2% del surfactante
• Sólo en neumocitos T II
• Almacenamiento en cuerpos
lamelares
• Promueve la absorción de la
película
• Síntesis: neumocitos TII y células Clara
• Función: defensa
• Promueve la opsonización y fagocitosis
• Glucocorticoides: expresión
• con la lesión pulmonar
RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA
oSe caracteriza porque es efectiva ante aquellos antígenos frente a
los cuales se ha iniciado y desarrollado.
oEs mediada por los linfocitos: linfocitos B y linfocitos T
oLa respuesta inmune específica, se considera que puede ser de dos
tipos: humoral y celular.
Aunque la separación de ambos
tipos de respuesta es mas de
tipo didáctico que real, en
general se considera:
Cuando participan los linfocitos T se trata de una respuesta
tipo celular.
Mientras que cuando el elemento efector RESPUESTA
final son las
inmunoglobulinas formadas por los linfocitos B se trata de
TIPO
HUMORAL.
o Para que se inicie una u otra respuesta inmune se requiere :
 el reconocimiento del antígeno y activación de los linfocitos.
Los linfocitos B reconocen el antígeno
RESPUESTA
mediante inmunoglobulinas de membrana
TIPO
(Igs).
HUMORAL.
o Esta respuesta requiere otro sistemas efectores (fagocitos,
complemento)
 En el sistema
respiratorio, existen dos
principales
representantes de la
defensa mediada por
células.

 Estos son :
 Los macrófagos
alveolares
 Los polimorfo nucleares
(PMN)
• Tiene su origen en las
unidades formadoras de
colonia granulocito-
macrófago de la médula
ósea .
• El macrófago alveolar es
una célula versátil y
multifacético que está
equipada admirablemente
para reconocer y destruir
los invasores del aparato
respiratorio.
• Se le considera la primera
línea de defensa del
pulmón.
 El macrófago alveolar desempeña las siguientes
funciones
 Reconocimiento de señales
 Destrucción de microorganismos y células tumorales
 Activación de linfocitos
 Presentación antigénica e iniciador de la respuesta
inmune celular
 Regulación de la proliferación celular
 Modulación de la reparación del parénquima
pulmonar
• La activación de linfocitos T
por parte del macrófago
alveolar es el evento central
en el desarrollo de la
respuesta inmune.
• El macrófago alveolar expresa,
además, en su membrana
moléculas que regulan la
respuesta, el crecimiento y la
diferenciación de células
como IL 1, IL-6 y TNF
 - Enzimas
 Factores de coagulación
 Citosina, factores de
crecimiento y hormonas .
 Proteínas de la matriz
intersticial
 Especies reactivas de O 2 y
N2
 Fibronectina,
proteoglicanos
 Superóxido, peróxido,
hidroxilo, óxido nítrico
 Tromboplastina,
• Constituyen un mecanismo
de defensa contra la
invasión de
microorganismos,
especialmente bacterias.
• Fagocitan activamente
partículas pequeñas por lo
que se les ha llamado
fagocitos
polimorfonucleares para
distinguirlos de los
macrófagos
• Los granulocitos
polimorfonucleares
corresponden a leucocitos
que presentan un núcleo
lobulado
(polimorfonucleares) y
contienen en su citoplasma
gránulos específicos .
• Existen tres tipos :
• - Polimorfonucleares
neutrófilos.
• - Eosinófilos
• - Basófilos
Zº
  Es mediatizada por los linfocitos B ,a través de las inmunoglobulinas
de membrana. Sin embargo este estímulo no es suficiente para que se
inicien los procesos de proliferación de estas células.
Para ello es necesario que los linfocitos B además del estímulo
antigénico reciban el estímulo de ciertas interleucinas.
Esta respuesta esta orientada al control de microorganismos
extracelulares y toxinas.

La inmunidad humoral interviene a la vez por trasudación de globulinas

séricas a nivel de la mucosa respiratoria y por producción local de
inmunoglobulinas.
 Las principales son dos:
INMUNOGLOBULINA A sintetizada a nivel de la submucosa traqueo-
bronquial y
INMUNOGLOBULINA G proveniente principalmente de la zona
alveolar.
 DEPURACIÓN BIOLÓGICA
• En las secreciones bronquiales, también se
encuentran sustancias antimicrobianas específicas y
biológicamente activas, necesarias para la protección
de la vía aérea contra bacterias y virus.
• Entre las principales tenemos:
- Antitripsina
- Lactoferrina
- Lisozima
- Calicreínas
 ANTITRIPSINA
• Globulina de 54 PM, presente en
suero, secreciones bronquiales,
orina, leche, cuya migración
electroforética está dentro del grupo
de las a-proteínas.
• Su actividad biológica en suero es la
inhibición de proteasas específicas
de origen leucocitario y bacteriano
• La actividad antiproteolítica de la 1
antitripsina, también inactiva a la
quimiotripsina, calicreína, plasmina,
elastasas y otras proteínas celulares
y bacterianas
 LACTOFERRINA

• Proteína presente en el
moco, leche, saliva, vesícula
seminal, mucosa
endometrial.
• Ausente en el suero, posee
capacidad de vehiculizar al
hierro.
• Ejerce un efecto
bacteriostático (al competir
con el Fe) sobre los
microorganismos
dependientes del Fe como
el Staphylococcus aureus
 LISOZIMA
• Se halla en escasa cantidad
en plasma y otras
secreciones como leche
(500 mg %), lágrimas
(7mg%), saliva (200 mg %)
orina de pacientes con
leucemia monocítica,
leucocitos neutrófilos y
macrófagos alveolares (2-4
g/106 células)
• Su acción sólo se manifiesta
sobre bacterias fagocitadas
CALICREÍNAS

• Importante
mediador químico
de todo proceso
inflamatorio, por sus
propiedades vaso
activo, que produce
vasodilatación,
exudación y
leucocitosis.
• Este mecanismo
 INMUNOGLOBULINAS SECRETORIAS

• El término
inmunoglobulina fue
propuesto por Heberman
para designar a todas las
sustancias con capacidad
de anticuerpo, esto es con
capacidad de anteponerse
al antígeno.
• Tenemos a las siguientes :
- Ig A - Ig G
- IgM - Ig E
 Inmunoglobulina A
• El papel jugado por estos
anticuerpos en la protección
de las vías aéreas contra las
bacterias es efectivo.
• Es un aglutinante eficiente de
microbios y por este medio
colabora con el aclaramiento
mucociliar .
• Tiene la facultad de
neutralizar toxinas como la
de la difteria
 Inmunoglobulina G

• Es muy importante en el
tracto respiratorio inferior,
donde se encuentran en
altas concentraciones. Parte
de ella proviene de la
trasudación sérica y el resto
se sintetiza localmente.
• Aglutina partículas,
opsoniza bacterias,
neutraliza toxina bacteriana
y viral y lisa bacterias Gram
negativas.
 Inmunoglobulina M

• Se encuentra en muy
bajas concentraciones
en el pulmón. Debido a
su alto peso molecular
la mayor parte de ella
está en el área
intravascular; poca
cantidad del anticuerpo
pasa a las secreciones
bronquiales por
difusión pasiva
 Inmunoglobulina E

• El papel biológico de la
inmunoglobulina E en
los cuadros de
hipersensibilidad
inmediata es
reconocido. Es
necesaria para la
interacción específica
entre los alergenos
inhalados y los
mastocitos con la
consecuente liberación
de mediadores
 EL ASMA
El asma es una
enfermedad crónica que
afecta el tracto
respiratorio, esta
enfermedad se
caracteriza por una
inflamación de los
conductos que llevan el
aire hacia los pulmones,
provocando un
estrechamiento o una
obstrucción a causa de
la irritación que
 Clasificación

Según el grado Según su

y frecuencia origen

. Leve . Asma congénita

.Asma alérgica
.Moderada .Asma no alérgica
.Asma inducida por
.Severa ejercicio
.Asma del embarazo
CAUSAS
.Alérgenos
.Infecciones virales
.Irritantes y olores
fuertes
.Cambios de climas.
.Estados de ansiedad
.Actividad física no
.Controlada
.Exposición al humo de
tabaco
SÍNTOMAS
.Sibilancias
.La falta de aire o
dificultad para
respirar
.Sensación de
opresión en el pecho
.Tos seca
 FISIOPATOLOGÍA

• El edema y la inflamación de la pared

bronquial.
• La hipersecreción de moco.
• La contracción de la musculatura lisa de la
pared bronquial.
TRATAMIENTO

ESPIROMETRÍA BRONCODILATADORES
 DIETAS PARA PACIENTES CON ASMA
Alimentos ricos en histamina como:
queso fermentado
conservas (pescado, atún, anchoas,
arenque ahumado, sardinas)
mariscos
Legumbres
tomate
espinacas, nueces y otros.

Las dietas ricas en vegetales, nueces,

peces, frutas, legumbres y cereales y bajas
en lácteos,
carnes y grasas (dieta mediterránea) son
capaces de mejorar la función del sistema
de defensa de los niños
Tratamientos naturales