FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
PROCESO PLAN CURRICULAR
INFORME DE LABORATORIO
ASIGNATURA Química Analítica Cuantitativa
NUMERO DE PRACTICA 05
FECHA DE REALIZACIÓN 16/05/2018
INTEGRANTES Carranza Gabriela (QB) y Jácome David (QA)
1. TITULO: ARGENTOMETRÍA
PARTE I. Preparación,
estandarización y uso de una
solución de nitrato de plata.
2. OBJETIVOS
 Conocer una de las técnicas de
análisis gravimétrico;
Argentometría
 Determinar las características,
condiciones y aplicaciones de las
volumetrías con formación de
precipitados.
 Preparación y estandarización de
una solución 0.05 M de nitrato de
plata.
3. FUNDAMENTO TEÓRICO:
La argentometría corresponde a una
forma de análisis, el cual consiste en
la utilización de nitrato de plata.. La
argentometría es utilizada generalmente
para la determinación de cloruro en una
muestra, ya que es un tipo de valoración
que involucra al ion plata. (Caudillo,
2015).
En este procedimiento, la solución
problema se titula con una solución de
nitrato de plata, la cual posee
concentración desconocida.
NOTA:
GRUPO 8
FECHA DE ENTREGA 23/05/2018
Los aniones cloruro reaccionan con
los cationes de plata para producir
cloruro de plata insoluble. Para
determinar la concentración de
la muestra problema, se utiliza una
volumetría de precipitación, la que
consiste en hacer reaccionar dos o
más compuestos para conocerla
concentración de un ion, por medio
del precipitado. (Caudillo, 2015)
Si se requiere determinar la cantidad
de reactivo a utilizar, se utilizan
indicadores específicos para este tipo
de análisis. Los más conocidos son el
método de Volhard y el método de
Mohr. (Caudillo, 2015)
El método de Mohr permite la
determinación de cloruros y bromuros
por un procedimiento directo. En estas
determinaciones se precipita el ion Cl
- o Br - bajo la correspondiente forma
de sus haluros de plata por adición de
un cierto volumen de solución
normalizada de nitrato de plata. El ion
cromato, en pequeñas concentraciones
actúa como indicador y el punto final
queda indicado por la primera
aparición de un precipitado
permanente de cromato de plata de
color rojo ladrillo (Pino & Varcacel,
1978).
La reacción fundamental es:
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En el punto final:

4. PROCEDIMIENTO
El haluro de plata precipitado adsorbe MATERIALES Y REACTIVOS:
preferentemente iones cloruros y deja
en solución mayor cantidad de ion plata Tabla 1: Materiales y Reactivos
que la teórica. La concentración de plata
Materiales Reactivos
es, en realidad 4x105 M y la
concentración de cloruros 4x10-4 (Pino Equipo para AgNO3
& Varcacel, 1978) volumetrías
Embudo K2Cr2O7
Idealmente el cromato de plata se forma
Balón aforado 500 Muestra
por adición de un ligero exceso de
ml
nitrato de plata una vez que todo el
haluro de plata ha sido precipitado. Por Espátula Agua destilada
este motivo la cantidad de cromato a Balanza analítica KCl
agregar debe ser controlada. ±0.0001g
Pipeta volumétrica
Indicadores de absorción
25 ml
Los indicadores de adsorción son Tela blanca 25x25
colorantes orgánicos aniónicos. Su Pera de succión
acción se debe a que la adsorción del Elaborado por: Carranza G., Jácome D.
indicador se produce al alcanzar el
punto de equivalencia y durante
el proceso de adsorción ocurre METODOLOGÍA
un cambio en el indicador que lo
transforma en una sustancia de color Se pesaron aproximadamente 4.5g de
diferente. (Sanchez-pedreño, 1956) AgNO3 y se disolvieron en 500 ml de
agua destilada para obtener una
El cambio de color en estos indicadores solución de aproximadamente de ≈
se debe a una deformación de sus capas 0.05M, en este proceso se realizó con el
electrónicas que tiene lugar cuando un balón totalmente cubierto con papel
ion entra dentro del campo eléctrico de aluminio. A la solución de AgNO3 se
un ion vecino de carga opuesta. La colocó en la bureta que estuvo
diclorofluresceína es adsorbida sobre el totalmente cubierta de aluminio. Para
AgCl, pasando a la disolución de iones estandarizar la solución de AgNO3, se
Cl-, cuando se añade AgNO3 a una pesó 0.07g de KCl y se los disolvió en
disolución neutra de Cl- que contiene 25ml de agua destilada y se le agrego 5
una pequeña cantidad de fluoresceínas, ml de K2CrO4 al 5% como indicador, se
el punto de equivalencia de la reacción realizó este procedimiento por
se pone de manifiesto por un cambio de cuadruplicado. Se procedió a titular el
color de amarillo a rosado. (Sanchez- KCl con la solución de AgNO3 hasta
pedreño,1956)
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que existió un precipitado blanquizco y alícuota de 25ml ha esta se le añadió 5

un precipitado rojo. ml de K2CrO4 al 5%. Se procedió a
titular la muestra con AgNO3 0.05M
Determinación de cloruros (método
hasta observar que el precitado blanco
de Mohr)
se tiña rojizo, realizar este proceso
Se pesó 0.1gramos de la muestra
cuatro veces para obtener un resultado
problema se disolvió en 250ml de agua
verdadero.
destilada, y se procedió a tomar una

5. RESULTADOS
Tablas Experimentales
Tabla 2: Datos experimentales

Peso KCl Vol. AgNO3 Molaridad AgNO3 Peso muestra Vol. AgNO3
(g) (ml) (mol/L) (g) (ml)
0,0702 18,3 0,0514 0,100 3
0,0701 18,2 0,0521 0,100 2,9
0,0698 18,3 0,0511 0,100 3
0,0699 18,0 0,0521 0,100 3,1
Xmedia 0,0516
Elaborado por: Carranza G., Jácome D.

Reacciones Químicas

𝐾𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ↔ ↓ 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝐾 𝑁𝑂3

2− +
𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ↔ 𝐶𝑟𝑂4 + 2𝐴𝑔

Cálculo de la molaridad de AgNO3

𝑔 𝐾𝐶𝑙 𝑥 𝑊
𝑀𝐴𝑔𝑁𝑂3 =
𝑃𝑀 𝐾𝐶𝑙 𝑥 𝑉. 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒

0,0702 𝑔 × 1,000
𝑀𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 𝑔
74.55 𝑥 0.0183 𝐿
𝑚𝑜𝑙

𝑀𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0,0514

Calculo de porcentajes de cloruros

𝑊 = [𝐴𝑔𝑁𝑂3 ] 𝑥 𝑉. 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑥 𝑃𝑀 𝐶𝑙 𝑥 𝐹𝐷
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑊 = 0,0514 𝑥 0,003 𝐿 𝑥 35,45 𝑥 10
𝐿 𝑚𝑜𝑙
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𝑊 = 0,0546 𝑔

0,0546 g
% 𝐶𝑙 − = 𝑥 100%
1,00 𝑔

% 𝐶𝑙 − = 5,46%

Porcentaje de error del AgNO3

𝑉. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉. 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100%
𝑉. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

0,05 𝑀 − 0,0516 M
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100%
0,05 𝑀

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 3,2 %

Tabla 3: Porcentaje de Humedad

N° Repetición Masa
1 0,0546
2 0,0528
3 0,0543
4 0,0554
Elaborado por: Carranza G., Jácome D

En la muestra problema que se obtuvo,

6. DISCUSIONES
En la realización de la práctica se
observa que la solución de AgNO3 debía
permanecer en el frasco ámbar fuera de
la luz ya que la solución es fotosensible
y cambiaría su resultado en la
experimentación, este tipo de soluciones
en luz tiende a precipitarse de un color
negruzco gracias a sus propiedades
químicas, por lo que no se hubiera
podido apreciar la estandarización, y la
tampoco la titulación del AgNO3. En la
práctica, se obtuvo un porcentaje de
error, al calcular su molaridad siendo
este de 3,2%, mostrando que la
metodología utilizada fue la correcta.
se encontró 5,46% de cloruros,
confirmando que el método utilizado de
Morh, tiene un error relativamente bajo
y sirve para la cuantificación de la
cantidad de cloruros mediante una
valoración de, pero no para determinar
la pureza de una muestra ya que, por
medio de la experimentación que se
hace a la llama se identifica que es la sal
NaCl, sal totalmente pura.
La disminución de la concentración de
ion cromato provoca que se necesite
adicional un gran exceso de iones plata
para que ocurra la precipitación del
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cromato de plata y esto conduce a

grandes errores. (Rodríguez, 2015). Al
disminuir la concentración del nitrato de
plata es más difícil para los cloruros
reaccionar y formar el precipitado,
aunque se forma lo hace en pequeñas
cantidades por lo que es muy difícil de
distinguir y para que se se vea el
precipitado se necesita una gran
cantidad de iones plata, lo que afecta ya
que se necesita más volumen para titular
y esto cambia la masa de cloruros
presentes en la muestra y por ende
también afecta al porcentaje total de
cloruros presentes.
7. CONCLUSIONES
La argentometría es una técnica que se
utlizo para determinar la presencia de
cloruros esto se realizó calculando la
masa de cloruros y dividiendo los para
la masa total de muestra, esto fue
posible gracias a la acción del nitrato de
plata ya que su ion de plata forma un
precipitado con el cloruro formando el
precipitado de cloruro de plata en el
punto de equivalencia.
Para utilizar las volumetrías con
formación de preciotados la solución
que se va a estandarizar debe tener un
ph neutro o ligeramente alcalinotra
condición muy importante esque no se
encuentren presentes otros cationes que
reaccionan con el nitrato ya que lo que
se busca detemerinar es la presencia de
cloruros en una muestra y así conocer
su porcentaje.
Para poder realizar la valoración de
cloruros se necesita un reactivo
valorante, en este caso se utilizó el
nitrato de plata el cual debe estar
estandarazido y tener una concentración
de 0,05M, por lo que fue necesario
preparar la solución a esta
concentración, ya que de esta manera el
producto de Solubilidad del cloruro de
plata se obtiene antes que el cromato
de plata, esto se da porque la
concentracion del ión plata aumenta lo
suficiente para exceder el Kps del
AgNO3, por lo que precipita antes el𝐶𝑙 −

8. CUESTIONARIO

Considerando la valoración de 25.ml de una solución de cloruro de sodio (NaCl) 0.1M con una
disolución de Nitrato de plata AgNO3 0.05M. Realizar la curva de titulación por precipitación
(p Ag en función de los ml de Ag+ añadidos), para los siguientes volúmenes de titulantes
añadidos y completar la tabla a continuación.

ml 𝑨𝒈+ [𝑨𝒈+ ] [𝑪𝒍− ] pAg

0,0 0 0.1 0
5,0 2,37∗ 10−9 0,075 8,62
10,0 3,12∗ 10−9 0,057 8,51
15,0 4,07 ∗ 10−9 0,044 8,39
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20,0 5,34∗ 10−9 0,033 8,27

25,0 7,12∗ 10−9 0,025 8,14
30,0 9,79∗ 10−9 0,018 8,01
35,0 1,42∗ 10−8 0,013 7,85
ml [𝐴𝑔+ ] [𝐶𝑙 − ] pAg
EDTA
40,0 2,31*10−8 0,008 7,64
45,0 4,98*10−8 0,004 7,30
46,0 6,32*10−8 0,003 7,20
48,0 1,30*10−7 0,001 6,89
49,8 1,33*10−6 0,000134 5,88
50,0 1,33*10−5 0,000 4,88
55,0 3,13*10−3 0,000 2,50
60,0 5,58*10−3 0,000 2,23

9. BIBLIOGRAFIA
Caudillo, L. (2015). Argentometría, determinación de plata en una solucion.
Pino, F., & Varcacel, M. (1978). VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN
ARGENTOMETRÍCA
Sanchez-pedreño, D. M. D. E. L. A. C. (1956). Nuevas aplicaciones analíticas, 213(2).
Rodríguez , K. (2015). Volumétrica de precipitación. Química.
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10. ANEXOS

Figura 1: pesaje del AgNO3 Figura 2: titulación de cloruros

Elaborado por: Jacome D. y Carranza G Elaborado por: Jacome D. y Carranza G

Figura 3: estandarización de AgNO3

Elaborado por: Jacome D. y Carranza G