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20122012
Facultad de Petróleo, Gas
Natural y
PetroquímicaFacultad de
Petróleo, Gas Natural y
Petroquímica

[MÉTODO ESTÁNDAR
Jorge Luis Erik Espinoza
Huaranca – 20092184kJorge
Luis Erik Espinoza Huaranca –
20092184k

ASTM D-285
(DESTILACIÓN DE
PETRÓLEO
CRUDOMÉTODO
ESTÁNDAR ASTM D-285
(DESTILACIÓN DE
PETRÓLEO
CRUDOMÉTODO
ESTÁNDAR ASTM D-285
(DESTILACIÓN DE
PETRÓLEO CRUDO]
Laboratorio de Propiedades Fisicoquímicas de los Hidrocarburos –
HC412Laboratorio de Propiedades Fisicoquímicas de los Hidrocarburos –
HC412Laboratorio de Propiedades Fisicoquímicas de los Hidrocarburos – HC412
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Laboratorio N°2 – Propiedades Fisicoquímicas de los Hidrocarburos – HC412 Formatted: Font color: Accent 2

MÉTODO ESTÁNDAR ASTM D-285

(DESTI LACIÓN DE PETR ÓLEO
CRUDO)

OBJETIVOS

 Obtención de los diferentes productos que se encuentran en el petróleo

crudo de muestra mediante la destilación.
 Manejo del equipo de destilación usando como base la norma ASTM D-285.
 Emplear las normas de seguridad al momento de realizar el ensayo.

FUNDAMENTO TEÓRICO

Uno de los métodos para separar mezclas líquidas en sus componentes es la

destilación la misma que fundamenta en las diferentes presiones de vapor y por
consiguiente los diferentes puntos de ebullición de los componentes en uan
mezcla dada, como es el petróleo que es una mezcla líquida de diversos
hidrocarburos con una multitud de temperaturas de ebullición.

La curva de destilación identifica el límite de las temperaturas de ebullición y el

volumen del líquido dentro de cada límite de ebullición.

La información de la destilación no identifica los compuestos individuales en los

líquidos, indica límites de temperatura y volumen para una aplicación entendida
basado en las especificaciones aceptables previamente sobre dichos límites, de
esta forma este métodos de destilación clasifica a los cortes como:

 Gasolina ligera: Es el porcentaje total de todas las fracciones que destilan a

la presión atmosférica bajo 100°C.
 Gasolina y Nafta total: es el porcentaje total de todas las fracciones que
destilan bajo 200°C a la presión atmosférica, siempre que estas no tengan
una gravedad mayor que 0.825 g/cm3 (40 °API). Las fracciones que destilan
bajo 200°c y que tienen gravedades específicas mayores que 0.825 g/cm3
(40 °API) se clasifican como gas oil. El porcentaje total de gasolina y nafta
obtenido como se indica se aproxima a la fracción que tiene un máximo
punto de ebullición o un punto final de 215°c cuando se redestila por
separado. El porcentaje total de gasolina y nafta corresponde muy
aproximadamente al porcentaje d gasolina no tratadas que úeden ser
obtenidas de un crudo por simple destilación sin cracking. Formatted: Font color: Accent 2
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 Kerosene: Esta constituido por el porcentaje total de todas las fracciones

que destilan entre 200°C y 275°c a presión atmosférica y con gravedad
específica menor a 0.825 g/cm3 (40 °API).
 Gas Oil: Esta constituido por el porcentaje total de todas las fracciones
destilan bajo 275 °C a presión atmosférica y con gravedad específica
mayor a 0.825 g/cm3 (40°API) más los destilados al vacío de viscosidades
menores de 5 cst a 40°C es de este corte que se preparan productos
ligeros como el diesel 2.

A partir de 275°C comenzamos a obtener los cortes de aceites lubricantes y

por último recoger en el fondo del balón de destilación los combustibles
residuales (petróleo industrial).

EQUIPOS Y MATERIALES

 Un balón de destilación mempelll de cuello largo.

 Un termómetro graduado de -10 a 420 °C
 1 termómetro de -10 a 110 °C
 Vidrio triturado
 Una cocinilla de calentamiento y un refractario para el balón
 10 probetas de 50 mL.
 Una probeta de 500 mL.
 1 densímetro o pipeta de medición
 10 Tapones o corchos
 Un condensador
 Balanza analítica

Muestra a destilar: Petróleo Crudo

Refrigerante: Hielo

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PROCEDIMIENTO

Llenar el condensador con trozos de hielo para cubrir el tubo condensador.

Luego medir 300 mL. de petróleo crudo medir la densidad con un hidrómetro y
colocar la muestra en el frasco de destilación.

Fijar el termómetro con un tapón o corcho con hueco, fijar el extremo inferior este
a 1.6 mm. debajo del interior del fondo del tubo de vapor. Conectar el frasco de
destilación al condensador, debajo del frasco de destilación debe estar la
cocinilla. Ajustar la posición del frasco de tal manera que el tubo de vapor se
introduzca en el condensador mínimo 2.5cm. y máximo 5 cm.

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Colocar en la salida del condensador una probeta limpia, seca y graduada

(pesada con su tampón respectivo) de tal manera que el tubo de vapor se
extienda 2.5 cm. dentro de la probeta.

Prender la cocinilla, esperar hasta que la muestra ebullicione, luego disminuir el

calor de tal manera que el destilado se efectúe a un régimen moderado. Una vez
pasado 15°C, cambiar las probetas hasta que haya pasado 15°C, así hasta llegar
unos grados antes de 300°C. Apuntar el volumen obtenido en cada probeta y
pesarlas nuevamente.

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CÁLCULOS Y RESULTADOS

El laboratorio estuvo a 77.5 °F y 15.6 PSI, se usó 300 ml. de petróleo crudo como
muestra, el hidrómetro marcó 35.6 °API. Los termómetros 12F marcó 77.5 °F. Para la
destilación se uso un termómetro 7C. Los datos obtenidos fueron los siguientes:

Probeta Peso Peso Peso Volumen %volumen %volumen

(gr.) probeta + solución (mL.) acumulado
solución (gr.)
(gr.)
1 102.659 104.23 1.571 2 2.23 2.23
2 177.841 181.56 3.719 4.8 5.35 7.58
3 181.34 191.86 10.52 14 15.59 23.17
4 181.568 194.73 13.162 18 20.04 43.21
5 180.17 192.11 11.94 17 18.93 62.14
6 168.233 177.59 9.357 13 14.48 76.62
7 107.551 118.077 10.526 14 15.59 92.21
8 102.72 107.32 4.6 7 7.8 100
Volumen 89.8
Total

El cual no se puede considerar como satisfactorio ya que se obtuvo 89.9 mL. que
es un rendimiento muy bajo.
Se analizaran los siguientes datos:

Temperatura Volumen Porcentaje Porcentaje

(°C) Principal en Vol. en Vol.
(mL.) Acumulación
30 0 0.00% 0.00%
55 5 1.76% 1.76%
80 6 2.11% 3.88% V%
105 14 4.93% 8.81% Volumen 94.6
Recuperado
130 19 6.70% 15.51% Volumen 3
Residuo
155 17.5 6.17% 21.68% Volumen 2.4
Pérdida
180 14.5 5.11% 26.79%
205 14 4.93% 31.72%
230 14.2 5.01% 36.73%
255 17 5.99% 42.72%
280 19.5 6.87% 49.59%
305 16 5.64% 55.23% Formatted: Font color: Accent 2
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330 15 5.29% 60.52%

355 30 10.57% 71.10%
370 82 28.90% 100.00%
Volumen 283.7
Obtenido

Destilación Hempel
400

350

300
Temperatura °C

250

200

150 Destilación Hempel

100

50

0
0.00% 20.00% 40.00% 60.00% 80.00% 100.00%
Porcentaje en Volumen acumulado

Usando el manual tag-tabla 2, interpolando datos se obtiene:

T(°F)\°API 35 35.6 36
77 33.8 34.4 34.8
77.5 34.25 34.85 35.25
78 34.7 35.3 35.7
34.85 es el grado °API de la muestra a la temperatura de 77.5 °F. Cálculo de la
gravedad específica:
141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5
𝛾

𝛾 = 0.850616171

Cálculo de Kuop:

𝑇70 − 𝑇10 Formatted: Font color: Accent 2

𝑆=
60 Formatted: Font color: Accent 2

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Destilación Hempel
400

350 y = -300.48x2 + 638.58x + 40.345

R² = 0.9931
300
Temperatura °C

250

200
Destilación Hempel
150
Poly. (Destilación Hempel)
100

50

0
0.00% 20.00% 40.00% 60.00% 80.00% 100.00%
Porcentaje en Volumen acumulado

𝑇20 + 𝑇50 + 𝑇70

𝑇𝑣 =
3
𝑇70 − 𝑇10
𝑆=
60
Haciendo una interpolación polinomial de segundo grado para la curva, se
obtendrán las siguientes temperaturas:

T10=101.2 °F, T20=156.0 °F, T50=284.5 °F, T70=340.1 °F

Remplazando en las fórmulas anteriores:

Tv=260.2 °F S=3.98196 °F/%V

Usando el gráfico (fig. 1.2) del libro Tecnología y margen de refino del petróleo – Jose Lluch
Urpi:
𝑇
∆ 𝑇𝑀𝐴𝑉
𝑉
= −23.1 °F

Sumando lo anterior a Tv, se obtiene: 237.1 °F que sería igual al MEABP=TMAV

TMAV(°R)= 697.1 °R

Reemplazando en la siguiente fórmula:

3
√𝑇𝑀𝐴𝑉 (°R)
K UOP =
𝛾 Formatted: Font color: Accent 2
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KUOP=10.424

Con la siguiente tabla:

K TIPO DE HIDROCARBURO
13 Parafinas e Isoparafinas
12 Mixtos de cadenas equivalentes
11 Naftenos o aromáticos ligeramente sustituidos
10 Aromáticos puros

Se puede afirmar que la muestra de petróleo de estos datos es un crudo

aromático.

CONCLUSIONES

A partir de esta experiencia, uno puede determinar el tipo de hidrocarburo

presente el crudo, además de los diferentes productos del petróleo obtenido por
destilación. La muestra de crudo destilada en el laboratorio tuvo varias
dificultades: el uso de una cocinilla eléctrica que no tenía la potencia suficiente
como para elevar la temperatura de la muestra hasta por los menos 500 °F;
además del rendimiento bajo que se obtuvo (89.9 mL. frente a 283mL. obtenidos
de la muestra ficticia). Ocurrido esto, se entrego una hoja de datos de un crudo,
el cual se determinó que el crudo contiene aromáticos. La densidad °API usada
para calcular estos datos se usó de la tabla TAG que se uso las condiciones a la
que estaba sometido el crudo de la muestra de laboratorio; la tabla TAG fue
otorgada por la profesora en el laboratorio.

BIBLIOGRAFÍA

 José Lluch Urpi – Tecnología y margen de refino de petróleo – 1era edición

- Barcelona : Diaz de Santos , 2008.
 P. Wüthier – El petróleo: Refino y tratamiento químico Tomo 1 – Madrid :
Cepsa , 1973

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