PRACTICA DE AULA CALIFICADA DE EQUILIBRIOQUIMICO

1) La energía libre estándar de formación del HCl(g) es 22 770 cal/mol. Calcular la Ka de la

disociación del HCl en su elementos a 25°C.?
2) A 248°C y 1 atm. de presión α = 0.718, en la disociación SbCl5(g) = SbCl3 + Cl2(g)
¿Calcular K p en esta reacción?
3) Una temperatura T, el compuesto AB 2(g) se disocia según la reacción
2AB 2(g) = 2AB (g) + B 2(g)

Con un gado de disociación, ​α​ , despreciable frente a la unidad .Deducir la expresión de α

en función de K p , y la presión total P.
4) A 2155°C y 1 atmósfera. El H 2 O(g) se halla descompuesta 1.18% en H 2(g) y O2(g) según
la
Ecuación: 2H 2 O(g) = 2H 2(g) + O2(g) ¿Hallar K p en este proceso?
5) En la reacción 2N O2(g) = 2N O(g) + O2(g)
a 184°C K p = 676x10−5 ' para la presión en atm. Hallar el grado de disociación del
N O2(g) a la presión total de 1 atm.
6) El P Cl5(g) se disocia de acuerdo con la reacción P Cl5(g) = P Cl3(g) + Cl2(g)
a 250°C , K p = 1.78 cuando se expresa P en atm. Hallar la densidad de una mezcla en
en equilibrio, en gramos por litro a una presión total de 1 atm.
7) Para ½ N​2 (g) + 3/2 H​2​(g) === NH​3​(g) su K p es 0.00675 . Calcular el porcentaje molar
de
NH​3​(g)presente en el equilibrio a 450°C cuando la P total es de 100 atm y la relación molar
H 2 /N 2 es de 3 a 1.
8) Repetir el cálculo del problema precedente, asumiendo que la relación molar inicial del H 2
al N 2 es 1 a 1 y la presión total de equilibrio es 10 atm.
9) A 30 °C , K p en atm vale 2.9x10−2 en la disociación de SO2 Cl2(g) = SO2(g) + Cl2(g)
¿Calcular el grado de disociación cuando la presión total de equilibrio es 1 atm?
10) A 25 °C, el valor de ∆°F de la reacción N 2 O4(g) = 2N O2(g) es +1380 cal. ¿Cuál es
el
grado de disociación a 25"C, cuando la presión total es de 10 atm ? .
11) En N H 4 HS se disocia así N H 4 HS (s) = N H 3(g) + H 2 S (g) . A 25°C la presión de
disociación
del sólido puro es 500 mm de Hg. ¿Calcular (a) K p y (b) la presión total de equilibrio
cuando 300 mm de N H 3 se introduce en un frasco N H 4 HS sólido.
12) Para la reacción H 2 S (g) + I 2(s) = 2HI (g) + S (s rómbico) K p = 1.33x10−5 atm . a
60°C ¿Cuál será la fracción molar de HI en el vapor a 60°C cuando la presión total es de 1
atm?
13) A 713°K el valor de K p en la reacción Sb2 S 3(s) + 3H 2(g) = 2Sb(s) + 3H 2 S (g) es 0.429.
¿Cuál es la fracción molar de H 2 en cl vapor a 713ºK? ¿Depende el resultado de la presión
total? Dar razones de la respuesta.
14) Un mol de H y otro de Sb2 S 3(s) se introducen en una vasija de reacción y se calientan a
713°K. Con los datos dados en el problema anterior hallar el número de moles de Sb
formados y el número de moles de H 2 sin transformación.
15) La constante de equilibrio en la disociación 2H 2 S (g) = 2H 2(g) + S 2(g) es K p = 0.0118 a
 1065°C, mientras que el valor de disociación es ∆H° = 42 400 cal. Encontrar la constante
de equilibrio de la reacción a 1200°C.
16) En la reacción SO​2​(g) + ½ O​2​(g) = SO​3​(g) Kp = 6.55 a 900​o​K y Kp = 1.86 a 1000°K
Calcular el calor de reacción en ese Intervalo de temperatura.
17) En la reacción 2 SO​3​= 2SO​2​(g)+ O​2​(g) ∆H = 46 980 cal y ∆F​o​ = 33 460 cal a 25°C. Si
suponemos que ∆H​o ​es independiente de la T, calcular (a) ∆F​o y (b) el grado de disociación
α, del SO​3​(g) a 600°K y 0.5 atm de presión total

Fórmulas de Equlibrio Químico

αA + bB + … = cC + dD + …

K a = constante de equilibrio termodinámico de la reacción a T constante

ac C ad D …
Ka = aa A ab B …

Por definición de termodinámica: ∆F ° =− RT ln Ka

Kp = * (RT )∆ng

∆ng = (c + d) − (a + b)

Grado de disociación α : viene a ser los moles que reaccionan del compuesto a
disociosarse entre los moles incial de del compuesto a disociarse

% de disociación = 100 * (α)

numero de moles de i en EQ
Presión parcial i = numero de moles totales en EQ P total

Peso molecular promedio de una mezcla gaseosa en ( M av )

M av = ∑(N i M i )

Densidad de gas = PM
RT

Ka ∆H° T −T
ln ( Ka2 ) = R ( T2 T 1 )
1 1 2

Kc ∆E° T −T
ln ( Kc2 ) = R ( T2 T 1 )
1 1 2

TIPOS DE REACCIONES DE DISOCIACION Y GRADOS DE DISOCIACION

A == B + C Kp= α2 P
1−α2
 A=2B Kp= 4 α2 P
1−α2

2A ==2B + C Kp = α3 P
(1−α)2 (2+α)

PROPIEDADES DE K
1) Cuando se multiplica por un número a una reacción reversible su nueva constante
quedara elevada a dicho número.
2) Cuando se invierte una reacción reversible su nueva constante es su recíproca.
3) Cuando se suman dos o más reacciones reversibles su nueva constante será la
multiplicación de las constantes que se suman

Método para resolver problemas de equilibrio

1) Se escribe la reacción reversible balanceada colocando la Kp o Ka a la derecha final
de la reacción. Se coloca el volumen encima de las flechas de reversibilidad
2) Se coloca IRE en forma vertical a la izquierda después de Rx.
3) En la fila I (inicial) se coloca los moles iniciales del problema
4) En la fila R (reacción) se coloca al coeficiente estequiometrico multiplicado por “x”
tanto para los productos como para los reactantes
5) En la columna E (equilibrio) se resta fila I menos fila R para los reactantes y para los
productos se suman
6) El # total de moles en E.Q es la suma de todos de la fila E
7) Se encuentran la concentraciones de cada especie en el EQ
8) Se aplica LAM
9) Se reemplaza los datos de 6)
10) Se resuelve la ecuación algebraica

PRINCIPO DE LE CHATELIER
Eestablece que siempre que actúa una fuerza sobre un sistema en el estado de equilibrio,
este reaccionara una dirección que tiende a contrarrestar la fuerza aplicada

Un reactante dsminuye concentración y un producto aumenta concentración

Una reacción exotérmica aumenta la temperatura y una endotérmica disminuye T
Un aumento de número de moles aumenta la P o disminuye el V
Una disminución de numero de moles gaseosos disminuye la P o aumenta el V