DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales:

• tubos de ensayo
• 1 tubo de ensayo grande
•FFrasco de vidrio transparente
• 1 luna de reloj
• 1 termómetro
• 1 balanza
• Cocinilla eléctrica
• vasos de precipitado de 50, 100 y 200ml
• 1 bagueta

Reactivos:

 Estireno
 Tolueno
 Peróxido de Benzoilo
 Éter de Petróleo
 Cloroformo
 Acetona
 Resorcinal
 Formaldehido
 Hidróxido de sodio
 Agua desionizada
 PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS:
A) POLIMEROS DE ADICION: POLIMERIZACION DEL ESTIRENO CON PEROXIDO
DE BENZOILO.
Se agrega en un vaso de precipitado de
50ml: 20 ml de tolueno + 5ml de estireno +
0.3gramos de peróxido de Benzoilo.
Se invierte el precipitado
blanco del poliestireno
en el frasco de vidrio
Luego se coloca a calentar hasta una
temperatura de 95ºC-96ºC y se
calculamos el tiempo una hora y
que sigua calentando.
Se deja enfriar y se vierte la
muestra en un vaso de 400ml
precipitado que contiene 200ml de
etanol.
Se prueba la solubilidad del poliestireno
con el agua, acetona, etanol, Éter de
petróleo y Cloroformo.
Se observo que solo es soluble con
Acetona y Cloroformo.
 B) POLIMEROS POR CONDENSAION: SINTESIS DE LA BAQUELITA

Se agrego a un tubo Se deja calentar en baño Luego retiramos

de ensayo grande: maría a 50ºC hasta una del calor y dejamos
2g de resorcinal + temperatura de 70ºC enfriar
3ml de para que se diluya los
formaldehido cristales.

Ya estando frio la muestra del

Luego observaremos que tubo de ensayo, se agrego gota
reacciona hasta formar una a gota NaOH, hasta que
fase solida. Solo bastó con reaccione.
empujarlo con una bagueta y
luego voltear el tubo y dar
ligeros golpes para que caiga.

Se observo la
formación de un
polímero color marrón
oscuro y duro.
(BAQUELITA)
Reacciones Químicas:
 Síntesis de la Baquelita

 POLIMERIZACION DEL ESTIRENO CON PEROXIDO DE BENZOILO.

Etapa 1. Ruptura homolítica del peróxido

Etapa 2. Formación del radical sobre la cadena de estireno

Etapa 3. Formación del polímero por unión de moléculas de estireno

La función del peróxido de benzoilo es actuar como iniciador de la reacción y así

también podemos llevarla a cabo sin tener que quitar el inhibidor.
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 En la primera parte re realizo la polimerización por condensación donde

obtuvimos una solución viscosa de color blanco lo cual la trasladamos al
frasco de vidrio y agregamos un poco de etanol. Gracias a esta experiencia
hemos podido observar la formación del poliestireno, también se comprobó
que el poliestireno es termoplástico.
 El poliestireno es termoplástico debido a que a temperaturas relativamente
altas, se vuelve deformable o flexible, se derrite cuando se calienta y se
endurece en un estado de transición vítrea cuando se enfría lo suficiente.
 La mayor parte de los termoplásticos son polímeros de alto peso molecular, los
cuales poseen cadenas asociadas por medio de fuerzas de Van der
Waals débiles (polietileno); fuertes interacciones dipolo-dipolo y enlace de
hidrógeno, o incluso anillos aromáticosapilados (poliestireno).

Luego se comprobó el ensayo de solubilidad:

En agua: insoluble
En acetona: soluble
En éter de petróleo: insoluble
En cloroformo: soluble

 En la síntesis de polimerización de la Baquelita se observo la formación del

resorcinol formaldehido (polímero). No fue necesario romper el tubo de ensayo
ya que la resina si bien se pegó en las paredes de dicho tubo, pero no llegó a
tocar el fondo, permitiendo que ésta se pueda sacar fácilmente. La resina
obtenida presento un color marrón oscuro y de forma dura lo cual evidencio
que la experiencia fue realizada con éxito.
 CONCLUSIONES
• Los polímeros son macromoléculas de gran peso molecular formadas por la
unión covalente de muchas moléculas pequeñas (monómeros).
• La polimerización es un reacción química que re realiza mayormente en
presencia de un catalizador que se combina para dar moléculas gigantes.
• Mediante este experimento se demostró que el resorcinol, teniendo la misma
funcionalidad, pero por ser un fenol m-sustituido, es mucho más reactivo que
el fenol, debido a que el comportamiento de éste en reacciones semejantes
es menos activo.
• El control de temperatura obtenido mediante el baño María eliminó los
problemas de salpicamiento durante la reacción, siendo además, un buen
medio para remover el calor de la reacción. Por otra parte se facilitó la
extracción de la resina ya formada en el tubo, debido a que si se calentara
directamente, como método alterno, la resina formada se hubiera adherido
fuertemente a las paredes de éste.

1. RECOMENDACIONES

 En la síntesis de la baquelita, se debe calentar lo suficiente la parte viscosa

(la temperatura de calentamiento no debe exceder a la indicada, ya que
puede descomponer nuestros reactivos) y añadir el acido acético hasta
obtener una solución transparente.

 En la síntesis del tiocol, al calentar el azufre disuelto en el hidróxido de

sodio, se debe tener mucho cuidado al calentarlo ya que es inflamable y
puede ser causal de incendio.

 Para evitar saltos (bumping) se debe poner dentro de la solución cristales

de vidrio o una varilla de vidrio).

 El fenol, el formaldehído y el NH 3 son sustancias tóxicas e irritantes, y las

dos primeras son agentes carcinógenos. Evitar el contacto con éstas.

2. BIBLIOGRAFÍA
 “Curso Practico de Química Orgánica” – R. Q. Brewster
 “Experimentos de Química Orgánica” – Segundo Gibaja Oviedo
 “Química Orgánica Experimental” – Domingo Xorges