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FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA DE
MATERIALES
Deformación plástica
en cristales metálicos
F
R cos . cos
A
Factor de Schmid
AC a2
4
Plano de deslizamiento
AE ab
4
Tensión de corte crítica en monocristales
La tensión de corte crítica c es la tensión de corte necesaria para que se
active un sistema de deslizamiento. Esto quiere decir, que sí en un
sistema ocurre que R c , el sistema se deslizará.
Estructura FCC
1. La tensión de corte crítica es pequeña.
2. Generalmente la deformación plástica se realiza en más de un plano
de deslizamiento (deslizamiento múltiple).
3. El deslizamiento ocurre sobre el primero de los 12 sistemas de
deslizamiento que logre una R c .
4. En el deslizamiento sobre varios planos de deslizamientos
intersectantes, la tensión necesaria para deformaciones adicionales
aumenta esto es producto del mecanismo conocido como
endurecimiento por deformación.
Tensión de corte crítica en monocristales
Estructura FCC
5. La dependencia de la temperatura con la tensión de corte crítica, c,
es pequeña.
6. La tensión de corte crítica, c, es sensible a los cambios de
concentración, siendo más pequeña en metales de alta pureza.
Estructura HCP
_
1. Presenta valores bajos de c en el sistema (0001) y <1120>
2. Metales en el cual el deslizamiento basal es el preferencial, la
tensión de corte crítica requerida para el deslizamiento no-basal es
de uno a dos órdenes de magnitud mayor.
3. Metales en los cuales el deslizamiento no-basal es el preferido, la
tensión de corte crítica es alta (>10 MPa).
4. El deslizamiento basal también ocurre en los metales para los
cuales el deslizamiento prismático es el preferido, pero la tensión
de cote crítica es alta (> 100 MPa).
Estructura BCC
1. En concordancia con la falta de un plano de empaquetamiento
compacto, este sistema cristalino presenta un elevado valor de
tensión de corte crítica.
Tensión de corte crítica teórica en cristales perfectos
La función vs x puede aproximarse:
2x 2x
K .sen K (1)
b b
Hasta b/4 se puede considerar que cumple
con la ley de Hooke.
x Gx
G ; (2)
a a
Igualando (1) y (2), tenemos:
Gx 2x Gb
K K (3)
a b 2a
Sustituyendo en (1), tenemos:
Gb 2x
sen
2a b
Gb
th
2a
Gb
th
Considerando la estructura FCC: 2a
ao 2
b = distancia interatómica 110 b
2 G
th
a = distancia entre planos (111) ao 5. 1
d111
3
POR QUÉ?
“DISLOCACIONES”
Como se puede observar existe una diferencia de tres o cuatro órdenes de
magnitud entre los valores teóricos y los experimentales del esfuerzo
critico de corte o deslizamiento.
Dicha discrepancia condujo en 1934 a tres científicos, G.I. Taylor, E.
Orowan y M. Polanyi a postular la existencia de una imperfección
microestructural en la red cristalina, cuyo movimiento a través de la red
a bajos niveles de esfuerzo produciría la deformación permanente. Dicha
imperfección, llamada dislocación, fue observada por primera vez hacia
1950 por Hedges y Mitchell quienes usaron técnicas de coloración para
hacerlas visibles en cristales de plata.
Bibliografía