UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

INFORME N° 7

LABORATORIO FÍSI
FI403-A

TÍTULO:
PUENTE UNIFILIAR DE WHEATSTONE

ALUMNOS:
- RODRÍGUEZ VALVERDE Miriam Angelica MESA F°3
- VALLE JAMANPA Leslie Stephany
- TASAYCO OSORIO Nestor Toshiro
- VALDERRAMA PANIZO Homero

PROFESORES:
- CARDENAS VARGAS Bertha
- BENITES MITMA Wilman Vicente
NOTA
PERIODO ACADÉMICO: 2018-1

REALIZACIÓN DEL LABORATORIO: 29/05/2018

ENTREGA DEL INFORME: 05/06/2018

 Índice:

1. Objetivos generales ............................................................................................ 2

2. Fundamento teórico ............................................................................................ 2
3. Pictogramas ....................................................................................................... 5
4. Parte experimental .............................................................................................. 7
4.1. Síntesis del tetraborato de sodio anhidro ..................................................... 7
4.2. Reacciones de los boratos de sodio ............................................................. 9
4.3. Identificación de los boratos de sodio ........................................................... 12
4.4. Control de deshidratación del bórax ............................................................. 13
4.5. Formación de las perlas de bórax................................................................. 15
5. Bibliografía ......................................................................................................... 17

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1. Objetivos generales.
 Estudiar las propiedades del boro en su forma natural, el bórax.
 Síntesis de algunos compuestos del boro y sus propiedades.
 Los boratos y su identificación.
2. Fundamento teórico.
El boro

El boro es un elemento químico de aspecto negro de

número atómico 5 y con posición 5 en la tabla periódica.
Su símbolo es B y pertenece al grupo de los metaloides
y su estado habitual en la naturaleza es sólido.
Propiedades del boro

El boro forma parte de los elementos denominados metaloides o semimetales. Este

tipo de elementos tienen propiedades intermedias entre metales y no metales. En
cuanto a su conductividad eléctrica, este tipo de materiales al que pertenece el boro,
son semiconductores.

El estado del boro en su forma natural es sólido (no magnético). El boro es un

elmento químico de aspecto negro y pertenece al grupo de los metaloides. El
número atómico del boro es 5. El símbolo químico del boro es B. El punto de fusión
del boro es de 2349 grados Kelvin o de 2076,85 grados celsius o grados
centígrados. El punto de ebullición del boro es de 4200 grados Kelvin o de 3927,85
grados celsius o grados centígrados.

El bórax.
El bórax (Na2B4O7·10H2O, borato de sodio o tetraborato de sodio)5(probablemente
de la palabra persa al bürah) es un compuesto importante del boro. Es el nombre
comercial de la sal de boro. Es un cristal blanco y suave que se disuelve fácilmente
en agua; con densidad (decahidrato) de 1.73 g/cm3.6 Si se deja reposar al aire libre,
pierde lentamente su hidratación y se convierte en tincalconita (Na2B4O7 •5 H2O). El
bórax comercial generalmente se deshidrata en parte.

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Usos
Detergentes y pesticidas
El bórax se utiliza ampliamente en detergentes, suavizantes, jabones,
desinfectantes y pesticidas. Se utiliza en la fabricación de esmaltes, vidrio y
cerámica. También se convierte fácilmente en ácido bórico o en borato, que
tienen muchos usos.
Como fundente
Una mezcla de cloruro de bórax y amonio se utiliza como fundente al soldar hierro
y acero. Su función es bajar el punto de fusión del indeseado óxido de hierro.
En joyería
El bórax también se utiliza en joyería mezclado con agua como fundente al soldar
oro, plata, etc. Permite que el metal fundido fluya uniformemente sobre el molde,
y conserva el brillo y el pulido de la pieza a soldar. Ataca ciertos tipos de piedras
semipreciosas, como toda la familia de las circonitas, las cuales se destruyen al
contacto con el bórax y con una alta temperatura, necesaria para fundir el metal.
Tráfico de drogas
Es habitual su uso para adulterar la heroína.
Vidrios, pinturas y soldaduras
Se usa en la manufactura de vidrios, de componentes de pinturas, de
soldaduras, de preservante de maderas.
Boratos:
Los boratos en la química son compuestos
químicos que contienen xoaniones boro, con boro
en estado de oxidación de +3. El ion borato más
simple es la plana trigonal, BO33−, aunque otros
muchos son conocidos.BO33− forma sales con
elementos metálicos. El boro se encuentra en la
naturaleza es comúnmente como un mineral de
borato. El boro también se encuentra combinado con silicatos para formar complejos
de boro silicatos minerales como la turmalina. Muchos boratos son fácilmente
hidratados y contienen grupos estructurales de hidróxido.

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Características
Desde el punto de vista estructural, la unidad básica de los boratos es el grupo
(BO3)-3.
El boro se encuentra en coordinación plana triangular con los tres oxígenos
Una característica de los boratos es la capacidad para formar estructuras
polimerizadas
La estructura del bórax contiene grupos aislados de grupos dobles tetraédricos y
de grupos dobles triangulares conectados con cadenas simples de unidades
Na(OH)6, ello hace que presente una exfoliacion prismática perfecta.
La unión entre los grupos anionicos y los cationes es de tipo electrostático.
Los cationes que suelen formar parte de estos minerales son principalmente:
Na+, K+, Mg+2, Ca+2, Fe+2, Fe+3, Mn+2, Mn+3 y con menos frecuencia: Li+,
Al+3, Zn+2, Cu+2, Sr+2 Ti+4 y Sn+4. La mayoría de estos minerales contienen
agua.

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3. Pictogramas.

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4. Parte experimental
4.1. Síntesis del tetraborato de sodio anhidro
4.1.1. Diagrama de flujo.

mide 25 ml de calentar hasta

NaOH 0.5M y disolver la mezcla,
añade 1.6 g de luego colocar en
acido borico en una capsula y dejar
polvo. enfriar.

mover con una

bagueta para
acelerar el proceso
de cristalizacion.

fig 1

filtrar los cristales de

borax al vacio en el
embudo (fig1). y
luego secar con el
papel de filtro en la
estufa

el producto final es en una capsula de

el tetraborato de porcelana
sodio anhidro, un deshidratar el
polvo blanco. producto. y pesar

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4.1.2. Observaciones.
 Hacemos reaccionar al hidróxido de sodio con el ácido bórico que es un
polvo blanco y cristalino, lo calentamos para lograr la disolución que se
observa incoloro.
 Cuando dejamos enfriar se notó una cristalización muy lenta por lo que
nos ayudamos con la bagueta pues así se dio una cristalización un poco
más rápida, ya que se acelera el proceso.
 Luego realizamos una filtración al vacío, este método es más rápido que
una filtración simple, pues permite la filtración de aquellas suspensiones
en las que la fuerza de gravedad no es suficiente para el proceso, como
es el caso de este experimento. Este método se realiza por medio de un
sistema al vacío que impulsa al líquido para que atraviese el filtro,
ejerciendo presión al vacío.
 Culminado esto nos ayudamos con la estufa para secar el liquido aun
presente en el papel de filtro y así obtener el tetraborato de sodio anhidro,
o también conocido como bórax anhidro, una sustancia polvosa blanca e
inolora. Cuyo peso fue de 0.4 gramos
4.1.3. Ecuaciones quimicas.
 2NaOH(ac) + 4H3BO3(s) calor Na2B4O7(s) + 7 H2O(l)

Esta es una reacción ácido-base (neutralización): NaOH es

una base, H3BO3 es un ácido.
4.1.4. Cálculos y resultados.
CALCULANDO EL RENDIMIENTO:

Masa H3BO3 = 1.6 g

Masa molecular(Na2B4O7.10H2O)= 381 g/mol

2NaOH(ac) + 4H3BO3(s) calor Na2B4O7(ac) + 7 H2O(l)

00
NaOH 0.5M H3BO3 Na2B4O7.10H2O
2 moles 4 moles 1mol
12.5× 10−3 𝑚𝑜𝑙 0.0065 mol x
RE RL X= 0.0016

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 Masa teorica =0.0016 × 381 = 0.6 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
Masa experimental= 0.4 gramos

%rendimiento= 66,6%
4.1.5. Conclusiones.
 Obtuvimos un rendimiento de 66.6%, el cual pudo haber sido mayor, si
se hubiera dejado tal vez enfriar mas tiempo en la capsula y en el
embudo, de esta forma haber obtenido una mayor cantidad de cristales.
 Aprendimos las diferencias entre un proceso de filtración simple con
filtración al vacío, concluyendo que esta última aumenta la velocidad de
filtrado.
4.2. Reacciones de los boratos de sodio.
4.2.1. Diagrama de flujo.

 0.3 g de Na2B4O7.
 10 mL de H2O.

1 mL a cada tubo

TUBO A TUBO B
TUBO C

5 gotas de 1 mL de
AgNO3 BaCl2

Medir el Dividimos la
pH cantidad en partes
iguales
TUBO 1 TUBO 2

Gotas de HNO3
hasta disolver el
precipitado
Gotas de HNO3
Gotas de
CH3COOH

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4.2.2. Observaciones.

Tubo A:
 Cuando se añade H2O en Na2B4O7 se formó una solución de color
transparente, tras disolver el Na2B4O7.
 cuando a la solución se le añadió el AgNO3 la solución se transformó de
color blanco lechoso, con precipitado de color blanco.
 A toda la mezcla se le añadió 8 gotas de HNO3, toda la solución se puso
incolora.

Tubo B:
 Se sacó una gota de la solución y se la puso en una luna de vidrio el cual
contenía un papel indicador universal, el papel adquirió un color el cual
al compararlo nos mostró que tenía u pH = 10.

Tubo C:
 Cuando se añadió 20 gotas de BaCl2, se formó una solución de color
blanca.
 Para hallar la solubilidad en CH3COOHy HNO3 separemos la solución
original en 2 tubos de ensayo (tubo 1 y tubo 2) de la misma cantidad.

Tubo 1:
 Le añadimos 2 gotas de HNO3, la solución se puso incolora.
 Emano un olor desagradable.
Tubo 2:
 Le añadimos 1 gota de CH3COOH, y la solución se puso incolora.
 No emano ningún olor.
4.2.3. Reacciones y ecuaciones.

TUBO A
 Na2B4O7 + 3H20 + 2AgNO3 2AgBO2 + 2H3BO2 + 2NaNO3.
 2AgBO3 + 3H2O Ag2O + 2H2BO2
 AgBO2 + HNO3 AgNO3 + HBO3

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 TUBO C
 Na2B4O7. + 3H2O + BaCl2 Ba(BO2)2 + 2H2BO2 + 2NaCl
Tubo 1:
 Ba(BO2)2 + HNO3 Ba(NO3)2 + HBO2
tubo 2
 Ba(BO2)2 + 2CH3COOH 2HBO2 + (CH3COO)2Ba
4.2.4. Conclusiones.

Tubo A
 El precipitado producido fue AgBO2 y es de color blanco.
 El Na2B4O7 es soluble al HNO3, el cual se produjo al añadirle 8 gotas.
Tubo B
 El pH del Na2B4O7 es 12 es cuál es el teórico, pero lo hallado en el
laboratorio fue 10.

Tubo C
 En la primera reacción se produjo un precipito el cual fue el Ba(BO2)2.

Tubo 1
 Se pudo comprobar que la solubilidad del Ba(BO2)2 es rápida; por lo
tanto, se puede afirmar que el Ba(BO2)2 es soluble al HNO3.

Tubo 2

 La solubilidad del Ba(BO2)2 frente al CH3COOH fue bastante, ya que

añadimos una gota y se produjo.

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4.3. Identificación de los boratos de sodio
4.3.1. Diagrama de flujo.

En un tubo de ensayo se coloca 0.1 g de borato de

sodio, humedezca con etanol y adiciona 0.5 mL de
H2SO4 concentrado.

Agita y calienta hasta la ebullición

Los vapores liberados se inflaman y producen una

llama color verde.

4.3.2. Observaciones:
 Posterior a agregar etanol al bórax (cristal blanco y suave) la solución se torna de color
lila el cual desaparece luego de agregar H2SO4 conc.
 El ácido sulfúrico actúa como deshidratante. Agitamos bien para homogenizar la
solución y luego de un breve calentamiento acercamos la boca del tubo al mechero
apreciando que la flama toma un color verde.

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 4.3.3. Reacciones.

Na2B4O7(s) +C2H5OH(l) +H2SO4(l) B(OC2H5)3 + Na2SO4(S) + H2O(l)

4.3.4. Conclusiones.
 Se concluye que se da la formación de éster de borato B(OC2H5)3 el cual tiene la
propiedad de colorear la llama de verde lo cual explica la coloración producida y nos
indica la presencia de borato en nuestra muestra.
4.4. Control de deshidratación del bórax
4.4.1. Diagrama de flujo.

Paso 1. Lavar el bórax con alcohol

(etanol) después secar al vacío Paso 2. Luego controle el peso de la sal
en una capsula de porcelana

Paso 3. Controlar la temperatura en

una estufa a 100 °C
Paso 5. Calcular la cantidad de agua
que se pierde a esa temperatura.

Paso 4. enfríe la capsula en el

secador y pesar.

Paso 6. Seguir los mismos pasos de,

pero a 400 °C.

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4.4.2. Observaciones.

4.4.3. Cálculos.
 Para 100 °C a 400 °C:
Teóricamente pierde 8 moléculas de agua:
Para:
8 𝐻2 𝑂 = 144 mBORAX = 2.1g
Resolviendo
𝑚𝐵𝑂𝑅𝐴𝑋 = 2.1𝑔 𝑀 = 381.4
𝑋 8 𝐻2 𝑂 = 144
𝑿 = 𝟎. 𝟕𝟗𝒈 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶
 Para 400 °C a más:
10 𝐻2 𝑂 = 180𝑔
𝑚𝐵𝑂𝑅𝐴𝑋 = 2.1𝑔 𝑀 = 381.4
𝑋 8 𝐻2 𝑂 = 180
𝑿 = 𝟎. 𝟗𝟗𝒈 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶

4.4.4. Conclusiones
 los cálculos realizados son netamente experimentales la exposición del
bórax al ambiente pierde lentamente su hidratación.
 Observamos un sólido incoloro blanco, azulado a verdoso si hay
presencia de impurezas.
 Luego de limpiarlo con el alcohol se observa crista de color blanco
prisma cortos mal formados de translúcido a opaco.

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4.5. Formación de las perlas de bórax .
4.5.1. Diagrama de flujo.

Se toma el asa con el alambre de nicrom y se prepara la perla,

calentando primero el alambre solo y luego pegar un poco de
bórax al alambre, cuidando de que quede transparente.

2) Impregne una pequeña porción de sulfato de cobre

acercándola a la punta del alambre de nicrom (con la perla ya
formada).

3) Examine la coloración que produce a la perla la muestra

acercándola a la zona oxidante del mechero y posteriormente
a la zona reductora.

4) Hacer las observaciones tanto en la zona fría como en la

zona que se calienta.

4.5.2. Observaciones.
 Al calentar el bórax en el alambre de nicrom se observó la formación de
una perla de bórax, esta muestra era transparente.
 Cuando se calienta la perla con el sulfato de cobre en forma de cristales,
se pudo apreciar como toma un color azulado verdoso, incoloro o café
rojizo, esto varía según sus condiciones (oxidantes o reductoras), de la
temperatura y la cantidad de usada.
 Después de cada ensayo, se saca la perla del alambre, se calienta a
fusión y posterior de sacudirla, para eliminar la perla fundida, se sumerge
el alambre en un recipiente con agua. La perla de bórax proporciona,
también, un método excelente para limpiar el alambre de nicrom; la perla
de bórax se hace correr de un extremo a otro del alambre repetidas veces
mediante un calentamiento apropiado y, después, se la saca con una
fuerte sacudida.

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4.5.3. Reacciones y ecuaciones.
Las reacciones que tienen lugar entre la muestra.
 En condiciones oxidantes (Presencia del O2 del aire):
𝟏
𝑪𝒖𝟐+ + 𝑶𝟐(𝒈) → 𝑪𝒖𝑶
𝟐

𝑪𝒖𝑶(𝒂𝒄) + 𝑵𝒂𝟐 𝑩𝟒 𝑶𝟕(𝑺) → 𝑪𝒖(𝑩𝑶𝟐 )𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑩𝑶𝟐

Coloración de la perla: Perla verde azulado

 En condiciones reductoras (Presencia reductora de los gases reductores
del mechero):

𝑪𝒖(𝑩𝑶𝟐 )𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑩𝑶𝟐 + 𝑪 → 𝑪𝒖(𝑩𝑶𝟐 )𝟐 + 𝑵𝒂𝟐 𝑩𝟒 𝑶𝟕 + 𝑪𝑶

Coloración de la perla: Perla incolora

𝑪𝒖(𝑩𝑶𝟐 )𝟐 + 𝑵𝒂𝑩𝑶𝟐 + 𝑪 → 𝑵𝒂𝟐 𝑩𝟒 𝑶𝟕 + 𝑪𝑶 + 𝑪𝒖

Coloración de la perla: Perla café rojiza
4.5.4. Interpretación de resultados
Algunas sustancias fundidas en el extremo de un alambre de nicrom dan
unas perlas que toman diferentes colores según las sustancias que se
agreguen en pequeña cantidad y según el carácter oxidante o reductor
de la llama empleada. Las perlas pueden ser acidas (bórax, sal de
fosfato) o alcalinas (carbonatos de sodio o potasio)
Cuando una muestra sólida inorgánica es sometida a un calentamiento
en la flama ésta se oxida o se reduce. Para poder identificar
los productos de la oxidación o la reducción se requiere de un medio que
sea capaz de absorberlos y retenerlos; si la sustancia tiene color se utiliza
el bórax (Na2B407 10H2O), pero si es incolora o blanca se usa la sal de
fosfato de sodio y amonio (NaNH4 HPO4). Estas dos sustancias al
calentarse se deshidratan y funden produciendo unas perlas vítreas
transparentes.
Si éstas se calientan nuevamente sin llegar a la fusión y se ponen en
contacto con unas partículas de muestra, la perla las absorbe y al
calentarla actúa como ácido formando los boratos y ortofosfatos de los
cationes con los que se combina.
Si el catión tiene varios números de oxidación, el color que se produce
en la perla en la zona oxidante puede ser diferente al que se produce en
la zona reductora; estos colores son característicos de cada catión.

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 Las reacciones que tienen lugar entre la muestra y el medio en las
diferentes zonas de la flama.
4.5.5. Conclusiones.
 El fin de la experiencia es observar los colores que se torna la perla de
bórax y explicarlos porque se tornar colores diferentes en diferentes
zonas de la llama.
 El color que se torna la perla de bórax depende más que todo, de la zona
de la llama en la cual se calienta la perla de bórax.
4.5.6. Comentarios.
 Esta experiencia es muy interesante porque se puede analizar el proceso
en el cual la perla de bórax se funde junto a una sal de cobre (en esta
experiencia se usó el sulfato de cobre) y esta se torna de un color, el cual
no es el mismo si se calienta en diferentes zonas de la llama.
5. Bibliografía
Dr Fernando Burriel Marti, Dr siro arrias Jimeno, Dr Felipe Lucena Conde y
Dr Jesús Hernández Méndez, 2003, química analítica cualitativa, España,
decimoctava edición, Thomson.
Arthur j.vogel, 1953, , química analítica cualitativa, Argentina, quinta
edición,HAPELUSXL.
A Kreshkov,A yaroslavtsev, 2000 , química analítica cualitativa, Mir
Moscú.
Antonio Araneo, 1972, química analítica cualitativa,Colombia, McGRAW-
HILL.
V.N.Alexeiev,1975, semimicroanalisis químico cualitativo, MIR MOSCÚ.

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