Inclusión del Proyecto de PCR en la estrategia de VPH

OBJETIVO
Llevar a cabo la prueba de tamizaje para VPH, a partir de una nueva tecnología
de Biología Molecular que permite realizar con el mismo vial una prueba de
Citología en Base Líquida, facilitando así el seguimiento de los casos.
ANTECEDENTES
 La reacción en cadena de la polimerasa, cuyas iniciales en inglés son PCR
("polymerase chain reaction"), es una técnica que fue desarrollada
por Kary Mullis a mediados de los años 80.
 Con esta metodología se pueden producir en el laboratorio múltiples
copias de un fragmento de ADN específico, incluso en presencia de
millones de otras moléculas de ADN.
 Se basa en la actividad de la enzima ADN polimerasa que es capaz de
fabricar una cadena de ADN complementaria a otra ya existente.
 Deben existir nucleótidos en el medio que son la materia base para fabricar
el ADN, y una pequeña cadena de ADN que pueda unirse a la molécula que
se va a copiar para que sirva como cebadora (el cebador, en inglés
"primer").
Esta prueba se basa en cinco procesos fundamentales:
 A)Extracción de ARN
 B) Transcripción del ARN diana para generar ADN complementario.
 C) Amplificación por PCR de este ADNc con iniciadores específicos.
 D)Hibridación de los productos amplificados con sondas
oligonucleotidicas, específicas para las dianas
 E) Detección por colorimetría de los productos amplificados y unidos a
las sondas
INTRODUCCIÓN
A partir del año 2008, se implementó la prueba de VPH mediante la captura de
híbridos (CH2) procesando las muestras en laboratorios de biología molecular
de VPH que se instalaron gradualmente en 20 entidades
federativas.
En el año 2015 el Centro Nacional de Equidad de Género y Salud
Reproductiva a través de la Dirección de Cáncer de la Mujer incorpora la prueba al
tamizaje de VPH con técnica de Reacción en Cadena de la
Polimerasa (PCR).