FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

LABORATORIO DE FARMACOLOGIA

PROFESORA : Mónica Robles Esquerre

TEMA: “Farmacología Gástrica: TRÁNSITO INTESTINAL”

INTEGRANTES :
Canchari Huamani, Luis
Peñaloza Bashualdo, Luis
Rosales Lira, Fiorela
Salcedo Hoyos, Christian
Solorzano Llashac, Anali

GRUPO : 1

SUBGRUPO : 3

MESA : 3

FECHA DE ENTREGA: 08/11/2018

Lima – Perú
2018
MATERIALES:

1. Material Biológico: 02 Ratones / cada mesa de P.L.

2. Material Farmacológico: Loperamida Sol. 1 mg/mL. (Veh. Metilcelulosa sol. 0.2%)

(N-.C. LOPERAMIDA 1 mg. Tab.IMODIUM 2 mg. Cáp.)
Metilcelulosa Sol. 0.2%
Carbón activado Sol. 5% en goma de tragacanto al 0.5%.

3. Equipos: Cánula orogástrica para ratones

Tecnopor (plancha A4) 20 cm x 15 cm
Alfileres.
Equipo de disección
01 pliego de Papel Kraff
01 Cinta métrica
03 Jeringas de 1 ml
Guantes por cada alumno (obligatorio)

PROCEDIMIENTO:

Se pesó y se marcó los ratones,

Luego se administró por vía intragástrica:

A un ratón Metilcelulosa sol. 0.2 % 0.1 mL./ 10 gr. de peso.
A otro ratón Loperamida (diluido en metilcelulosa) 10 mg/kg.

Se anotó los datos en la tabla I.

Después de 30 min. se administró por la misma vía la suspensión de carbón 0.1 ml/10 g.
de peso. Luego se anotó la hora de administración en la tabla I.

Después de 30 min. se sacrificó a los animales por dislocación cervical.

Se realizó una laparotomía y se removió el tracto gastrointestinal completo (desde el

estómago hasta el ciego).

Se midió a partir del píloro la distancia recorrida por la suspensión de carbón (se
distingue por el color negro del contenido intestinal). Esta medida indicó el tránsito
intestinal. Luego se anotó el desplazamiento para cada intestino en la columna de la tabla I.

En la tabla II se anotó los resultados obtenidos en todos los grupos y se calculó la media
de los controles y los tratados.
 RESULTADOS:
TABLA I
Grupos Peso(g) Volumen Hora de Hora de adm. Hora de Desplazamie
experimentales Administrar adm. De carbón sacrificio nto del
(ml) Fármacos activado carbón

Ratón Metilcelulosa 39 gr. 0.39ml 11:00am 11:23 am 12:15 pm 53 cm de

(Control) 64.5 cm
Ratón Loperamida 40 gr. 0.40ml 11:00am 11:36am 12:22 pm 12 cm de 56
(Tratamiento) cm

TABLA II

Grupos Desplazamiento observado

experimentales 1 2 3 4 5 6 X PROMEDIOS
Metilcelulosa X X 53 de 64.5 X
(control) cm 82.17%
Loperamida (M) X X X 12 de
(Tratamiento) 56 cm
21.4 %
DISCUSIÓN:
La Metilcelulosa es un derivado de la celulosa (fibra) y es hidrosoluble, por lo que
absorberá agua incrementando el volumen de las heces, y en consecuencia generando
una dilatación del intestino. Esta dilatación del intestino es un estímulo necesario para
que se genere el peristaltismo y las heces puedan avanzar.
En los resultados obtenidos en el ratón con marca en el lomo, al cual se le administró
solo Metilcelulosa, hemos observado que la coloración oscura correspondiente al
carbono en el Intestino delgado tuvo un gran porcentaje de avance (82,17%), esto se
debe a la acción de la Metilcelulosa, que aumentó el peristaltismo e hizo que avancen
las heces y el carbón.
La Loperamida es un fármaco antidiarreico derivado opioide, mediante su mecanismo
de acción en los receptores mμ del tracto gastrointestinal (agonismo) disminuyendo la
actividad del plexo Mioentérico de Auerbach (motilidad) y mediante su agonismo a los
receptores δ del plexo submucoso de Meissner disminuyendo la secrecion, y el
agonismo de los receptores 5HT2A mediando la liberación de Ach, por lo cual disminuye
el tránsito de las heces y es muy útil en el tratamiento de las diarreas.
En los resultados obtenidos en el ratón blanco, al cual se le administró la Loperamida
diluido en Metilcelulosa, hemos observado que la coloración oscura correspondiente al
carbono en el Intestino delgado no tuvo un gran porcentaje de avance (21,4%), esto se
debe a la acción de la Loperamida, que disminuyó el peristaltismo a pesar de que esté
aumentando por la acción de la Metilcelulosa.
Estos resultados fueron lo que esperábamos porque en el caso del primer ratón(blanco),
la metilcelulosa ha cumplido con su rol de laxante formador de masa al aumentar el
peristaltismo intestinal y disminuir el tiempo de tránsito intestinal donde podemos
observar un tránsito intestinal (representado por el desplazamiento del carbón
activado) de 53 cm de un total de 64.8cm que representa un 82.17%; en el segundo
ratón(pintado) observamos un tránsito intestinal de 12 cm de un total 56 cm que
representa un 21.4% demostrando así la supremacía de la loperamida(antidiarreico)
sobre la metilcelula al disminuir el peristaltismo intestinal y aumentar el tiempo de
tránsito intestinal. Los mismos efectos se observaron en las otras 2 mesas.
CONCLUSIONES:
1) Se observó y se interpretó la acción de loperamida que actúa disminuyendo
el peristaltismo, y de esta manera aumento el tránsito intestinal.
2) Se podría decir que la metilcelulosa con loperamida tiene como una
interacción antagonismo fisiológico.
3) Pudimos observar que la acción de la loperamida como antidiarreico, y la
acción de la metilcelulosa como laxante.

BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA:

1. Katzung y, Bertam G (2013) Farmacología basica clinica 12 ava edicion. Mexico

editorial Mc Graw Hill-Lange
2. Goodman y Gilman (2012). Bases Farmacologicas de la terapeutica. 12 ava
edicion. Editoreal McGram Hill- interamericana.