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Destilación del Petróleo

LABORATORIO N° 4
REFINACIÓN DEL PETRÓLEO PET - 212

CONTENIDO
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................. 2
1. Objetivos ............................................................................................................................... 3
1.1. Objetivo general .......................................................................................................... 3
1.2. Objetivo especifico ..................................................................................................... 3
2. Fundamento teórico .............................................................................................................. 3
2.1. Destilación ................................................................................................................... 3
2.1.1. Punto de ebullición ............................................................................................. 3
2.1.2. Punto seco ........................................................................................................... 4
2.1.3. Porcentaje de recobro ........................................................................................ 4
2.1.4. Porcentaje total recuperado .............................................................................. 4
2.1.5. Porcentaje del residuo ....................................................................................... 4
2.1.6. Porcentaje evaporado ........................................................................................ 4
2.2. Destilación del petróleo ............................................................................................. 4
2.3. Norma ASTM D – 86 .................................................................................................. 6
2.4. Esquema y partes del equipo ................................................................................... 7
3. Materiales y Equipos ............................................................................................................. 8
3.1. Reactivos ..................................................................................................................... 8
4. Procedimiento experimental ................................................................................................ 8
5. Cálculos ................................................................................................................................. 8
6. Cuestionario ........................................................................................................................ 11
7. Hoja de datos ...................................................................................................................... 12

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INTRODUCCIÓN

La destilación es la operación fundamental para lograr la separación de los


componentes del petróleo, aprovechando la diferencia de las temperaturas de
ebullición de los componentes. En este procedimiento el vapor de una mezcla
liquida en ebullición, que será más concentrado en el componente de mayor
volatilidad respecto de la concentración original del líquido, se transfiere a una
superficie fría donde se condensa. Este método permite la purificación e
identificación de líquidos.

Todo aumento de temperatura que se realiza sobre el líquido produce un aumento


en la energía cinética de sus moléculas, provocando así el incremento de la presión
de vapor. Cuando la presión de vapor es igual a la presión atmosférica, el líquido
hierve. Si se trata de un líquido puro la temperatura se mantendrá constante durante
toda la ebullición.

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1. OBJETIVOS

1.1. Objetivo general


 Realizar el procedimiento de destilación en base a la norma ASTM D86 - 90

1.2. Objetivo especifico


 Lograr separar el crudo en mezclas menos complejas, aprovechando la
diferencia de sus puntos de ebullición.
 Construir la curva ASTM, a partir de las temperaturas de ebullición y los
porcentajes volumétricos de destilación obtenidos en el laboratorio.
 Determinar las propiedades del petróleo como ser las temperaturas promedio
molar, medio y en peso, el factor de caracterización Kuop, la gravedad
específica y los calores requeridos para cada una de las fracciones
determinadas.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1. Destilación
La destilación es la operación fundamental para lograr la separación de los
componentes del petróleo, aprovechando la diferencia de las temperaturas de
ebullición de los componentes. En este procedimiento el vapor de una mezcla
liquida en ebullición, que será más concentrado en el componente de mayor
volatilidad respecto de la concentración original del líquido, se transfiere a una
superficie fría donde se condensa. Este método permite la purificación e
identificación de líquidos.

2.1.1. Punto de ebullición


Es la temperatura a la cual la presión de vapor de este se equilibra con la presión
atmosférica, en el caso de una mezcla la suma de las presiones parciales de los
componentes debe igualarse a la presión externa.

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SUSTANCIA TEMPERATURA DE EBULLICION


Gasolina
Kerosene
ACPM
Gasolina liviana
Aceites lubricantes
Residuos

2.1.2. Punto seco


Es la lectura del termómetro que se observa en el momento que la última gota de
líquido es evaporada del punto más bajo del balón de destilación. Cualquier gota en
el lado del balón de destilación o en el termómetro, se desechan. El punto seco
puede ser reportado en conexión con propósitos especiales de usados en la
industria de la pintura.

2.1.3. Porcentaje de recobro


Es el máximo porcentaje recuperado.

2.1.4. Porcentaje total recuperado


Es la combinación del porcentaje de recobro y los residuos en el balón de
destilación.

2.1.5. Porcentaje del residuo


Es el porcentaje total menos el porcentaje de recobro, o el volumen de residuo en
mililitros que se mide directamente.

2.1.6. Porcentaje evaporado


Es la suma del porcentaje de recobro y el porcentaje de perdida.

2.2. Destilación del petróleo


La refinación del petróleo inicia con las operaciones de destilación que consiste en
la separación del petróleo crudo en diferentes fracciones. Las fracciones son
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tratadas posteriormente en sus respectivas etapas, de acuerdo al diseño o esquema


de refinación, para obtener productos comercializables para el uso de la población
en general.

De acuerdo a lo anterior descrito, las actividades de refinación que se llevaran a


cabo para tratar y poder transformar en diferentes tipos de derivados del petróleo
son los siguientes:

 DESTILACION (FRACCIONAMIENTO): Consiste en la separación de los


componentes de una mezcla de líquidos por vaporización y recolección de
las fracciones o cortes, que condensan en diferentes rangos de
temperaturas.
 REFORMACION CATALITICA: Es un proceso que tiene por objeto aumentar
el número de octano de la nafta pesada obtenida en la destilación atmosférica
del crudo.
 CRAQUEO (AGRIETAMIENTO): En el refino del petróleo los procesos de
craqueo descomponen las moléculas de hidrocarburos más pesados (alto
punto de ebullición) en productos más ligeros como la gasolina y el gasóleo.
 ALQUILACION: Olefinas (moléculas y compuestos químicos) tales como el
propileno y el butileno son producidos por el craqueo catalítico y térmico.
Alquilación se refiere a la unión química de estas moléculas con isobutano
para formar moléculas más grandes en una cadena ramificada (isoparafinas)
que se forma para producir una gasolina de alto octanaje.
 ISOMERIZACION: La isomerización se refiere a la reorganización química
de los hidrocarburos de cadena lineal (parafinas) por lo que contienen
ramificaciones unidas a la cadena principal (isoparafinas)
 POLIMERIZACION: Bajo la presión y la temperatura, más un catalizador
acido, las moléculas de hidrocarburos insaturados reaccionan y se combinan
entre sí para formar moléculas más grandes de hidrocarburos. Este proceso
con los suministros de petróleo se puede utilizar para reaccionar butenos con
iso butano para obtener una gasolina de alto octanaje.

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La destilación del petróleo que consiste en la separación de fracciones de petróleo,


donde el petróleo asciende por la torre aumentado su temperatura, se obtiene los
derivados de este en el siguiente orden.

 Residuos solidos
 Aceites y lubricantes
 Gasóleo y fuel
 Queroseno
 Naftas

 Disolventes
 GLP (gases licuados del petróleo)

2.3. Norma ASTM D – 86


Esta norma establece el método de prueba de destilación de productos de petróleo
a presión atmosférica.

Usando una unidad de laboratorio de lote de destilación para determinar


cuantitativamente las características e intervalo de ebullición de los productos tales
como las gasolinas naturales, destilados medios, combustibles para motores de
automóviles de encendido por chispa, gasolinas de aviación, combustibles de
turbinas de aviación, combustible diesel con bajo contenido de azufre, naftas,
queroseno y combustibles de quemador.

Punto final (EP) o punto final de ebullición (FBP).- máxima lectura del termómetro
corregido, obtenido durante la prueba.

Punto de ebullición inicial (IBP).- lectura que se observa en el instante de la


primera caída de condensado desde el extremo inferior del tubo de condensador.

Significación y uso.- El método de ensayo básico de la determinación del intervalo


de ebullición de un producto de petróleo mediante la realización de una simple
destilación por lotes ha estado en uso desde el inicio de la industria del petróleo.
Es uno de los métodos de ensayo más antiguo bajo la jurisdicción del Comité ASTM
D02, que data del tiempo cuando todavía se refería como la destilación Engler.
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Dado que el método de prueba ha estado en uso durante un período tan prolongado,
existe un enorme número de bases de datos históricos para la estimación de la
sensibilidad de uso final en los productos y procesos.

La destilación (volatilidad) características de hidrocarburos tiene un efecto


importante en su seguridad y rendimiento, especialmente en el caso de los
combustibles y solventes. El intervalo de ebullición da información sobre la
composición, las propiedades y el comportamiento del combustible durante el
almacenamiento y uso. La volatilidad es el principal determinante de la tendencia
de una mezcla de hidrocarburos para producir vapores potencialmente explosivos.

Las características de destilación son de importancia crítica tanto para las gasolinas
de automotores y aviación, afectando en el arranque, calentamiento, y la tendencia
a bloqueo por vapor a alta temperatura de funcionamiento o en la altura, o ambas
cosas. La presencia de alto contenido de vapores en los combustibles puede afectar
significativamente el grado de formación de depósitos de combustión sólidos.

2.4. Esquema y partes del equipo


Los componentes básicos de la unidad de destilación son la destilación matraz, el
condensador y baño de enfriamiento asociado, un escudo de metal o recinto para
la destilación matraz, la fuente de calor, el matraz de soporte, la temperatura del
dispositivo de medición, y el cilindro de recepción para recoger el destilado.

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3. MATERIALES Y EQUIPOS
EQUIPOS CARACTERISTICAS

Equipo de destilación KOEHLER

Probeta con base metálica 100 ml

Vaso de precipitado 250 ml

Balón de destilación

3.1. Reactivos
 Muestra de crudo

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4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1 Limpiar las tuberías del equipo
2 Encender el equipo junto con el software perteneciente al computador
3 Acomodar el probeta con base metálica en el equipo
4 Llenar la muestra de petróleo (100 ml) en el balón de destilación
5 Ir al software en el computador y arrancar el programa Koehler destilación
6 Utilizar la norma de ASTM D86 de destilación en el programa
7 Verificar las muestras en el balón de destilación y la probeta con base metálica
que no contenga ningún residuo liquido
8 Antes de presionar el botón STAR verificar que parpadee la luz naranja en el
equipo lo cual verifica que el equipo está listo
9 Presionar STAR y verificar que el equipo arranque con normalidad 10 Registra
la temperatura de los volúmenes 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 y
90.

5. CÁLCULOS

1. Realice la corrección de la temperatura por presión tomando como atmosférica


la presión y teniendo en cuenta una temperatura promedio de y una altura
sobre el nivel del mar de “x” utilizar la ecuación de la ley de distribución
barométrica
2. Si se tiene una con relación a la presión normal utilizar la
ecuación de Sidney-Young para corregir las temperatura de ebullición:

Donde:

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: es la temperatura de ebullición en K

: es la presión barométrica en mmHg

: es la corrección para la temperatura en

: es la temperatura de ebullición corregida en

3. Realizar la corrección de los volúmenes mediante la siguiente ecuación.

Donde:

: es el volumen corregido para cada fracción

: corresponde al número de la lectura

: es el número total de lecturas

: es el volumen destilado para cada lectura :

es el volumen de pérdida corregido

Donde:

: es el porcentaje de pérdida calculada de los datos de prueba

: corresponde a las constantes usadas para corregir pérdidas en


destilación hasta condiciones de presión normal

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Teniendo para L la siguiente ecuación

Donde:

: es el volumen total de la muestra (100 ml)

: es el volumen de pérdida

Donde:

: es el volumen del destilado

: es el volumen del residuo

 Porcentaje de volumen corregido

Donde:

: corresponde al volumen corregido en cada lectura

: es el volumen corregido total

4. Realizar la gráfica temperatura vs volumen.


5. Realizar la Caracterización del crudo como en el laboratorio 3.

6. CUESTIONARIO
1 ¿Qué es destilación?
2 Describir la destilación ASTM D – 86.
3 ¿Qué diferencia existe en cuanto a la presión de operación entre la
destilación ASTM D 86 y la destilación ASTM D 1160?

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7. HOJA DE DATOS
DESTILACIÓN DEL PETRÓLEO

Nombre:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

Fecha:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ firma Aux. Doc.:_ _ _ _ _ _ _ _ _

PRUEBA V (ml) T(°C)


1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
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19.
20.

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